17,200 matches
-
se pune Optisulin lângă pereții congelatorului sau pachetul cu lichid de congelare din lada frigorifică . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Flacoanele deschise După prima utilizare , flaconul se poate păstra în cutie timp de maxim 4 săptămâni , la temperaturi care nu depășesc 25°C , la distanță de căldură sau lumină directe . A nu se utiliza flaconul după acest interval de timp . Se recomandă ca data primei utilizări să fie notată pe etichetă . 42 Medicamentele nu
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
sau pachetul cu lichid de congelare din lada frigorifică . A se ține cartușul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Cartușele în curs de utilizare Cartușele în curs de utilizare ( introduse în stiloul injector ) se pot păstra timp de maxim 4 săptămâni , la temperaturi care nu depășesc 25°C , la distanță de căldură sau lumină directe . Cartușul în curs de utilizare introdus în stiloul injector nu trebuie păstrat la frigider . A nu se utiliza după acest interval de timp . Medicamentele
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
este recomandată monitorizarea peste 6 luni la pacienții al căror calciu seric total s- a situat în limite normale la 6 luni . S- a observat o concentrație crescută a calcului seric în timpul tratamentului cu Preotact . Concentrațiile de calciu seric ating maximul la 6 - 8 ore după administrarea dozei și revin de obicei la valorile inițiale după 20 - 24 de ore de la fiecare administrare a parathormonului . Prin urmare , dacă sunt prelevate probe de sânge de la un pacient pentru monitorizarea concentrațiilor calciului , această
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
indiferent de vârstă , rata inițială de modificare a țesutului osos sau DMO inițial . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Administrarea subcutanată a 100 micrograme de parathormon la nivel abdominal produce o creștere rapidăa concentrațiilor de parathormon din plasmă , atingându- se un maxim la 1 - 2 ore după administrare . Timpul mediu de înjumătățire este de aproximativ 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a 100 grame parathormon după administrarea subcutanată în abdomen este de 55 % . Distribuția Volumul de distribuție în starea de echilibru următoare administrării
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
pentru a o proteja de lumină . Soluția mixtă : A se păstra la frigider ( 2- 8°C ) . Nu congelați . După ce componentele din casetă sunt combinate în soluție , caseta poate fi stocată în afara frigiderului , la temperaturi sub 25°C și timp de maxim 7 zile , în timpul perioadei de utilizare de 28 de zile ( vezi pct . 6. 3 ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Sistemul de închidere a recipientului este alcătuit dintr- o casetă cu două compartimente , un opritor central , un capac ( cu garnitură
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
în ambalajul exterior din carton , pentru a o proteja de lumină . Soluția reconstituită : A se păstra la frigider ( 2- 8°C ) . Nu congelați . Nu agitați . După ce caseta este reconstituită , aceasta poate fi stocată la temperaturi sub 25°C , timp de maxim 7 zile , în timpul perioadei de utilizare de 28 de zile . 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Nycomed Danmark ApS , Langebjerg 1 , DK- 4000 Roskilde , Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
Dacă dintr- un anumit motiv nu puteți păstra seringa Preotact ( cu caseta introdusă ) într- un frigider timp de un anumit număr de zile , aceasta poate fi păstrată în afara frigiderului la temperaturi sub 25 °C - DAR NUMAI PENTRU O PERIOADĂ DE MAXIM 7 ZILE din timpul de utilizare de 28 de zile . • Dacă soluția de Preotact din casetă este mai veche de 28 de zile sau dacă nu a fost păstrată corespunzător , eliminați- o chiar dacă mai există material în casetă . • Dacă soluția
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
de anticorpi revine la normal Mod de administrare Imunoglobulina umană normală trebuie administrată în perfuzie intravenoasă . Viteza inițială de administrare este de 0, 3 ml/ kg și oră . Dacă este bine tolerată , viteza de administrare poate fi crescută treptat până la maxim 4, 8 ml/ kg și oră . În cadrul unui studiu clinic la pacienți cu IDP , viteza maximă de administrare a fost de 7, 2 ml/ kg și oră . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4 Anumite
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
timp . În cazurile grave , foarte rare de altfel , un sindrom de hiperstimulare ovariană cu ovare mărite poate fi legat de o posibilă acumulare de lichid în abdomen sau torace ca și de complicații tromboembolice mai grave . Acesta poate apărea la maxim 1 % din paciente . În cazuri foarte rare , ultimele complicații pot fi întâlnite independent de sindromul de hiperstimulare ovariană ( mai puțin de 1 pacientă la 1000 ) . Ținând seama de cele de mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
timp . În cazurile grave , foarte rare de altfel , un sindrom de hiperstimulare ovariană cu ovare mărite poate fi legat de o posibilă acumulare de lichid în abdomen sau torace ca și de complicații tromboembolice mai grave . Acesta poate apărea la maxim 1 % dintre paciente . În cazuri foarte rare , ultimele complicații pot fi întâlnite independent de sindromul de hiperstimulare ovariană ( mai puțin de 1 pacientă din 1000 ) . Ținând seama de cele de mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
timp . În cazurile grave , foarte rare de altfel , un sindrom de hiperstimulare ovariană cu ovare mărite poate fi legat de o posibilă acumulare de lichid în abdomen sau torace ca și de complicații tromboembolice mai grave . Acesta poate apărea la maxim 1 % din paciente . În cazuri foarte rare , ultimele complicații pot fi întâlnite independent de sindromul de hiperstimulare ovariană ( mai puțin de 1 pacientă din 1000 ) . Ținând seama de cele de mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu contribuția mică a clearance- ului renal ( aproximativ 20 % ) la eliminarea totală , atât în cazul ivabradinei , cât și al principalului său metabolit S 18982 ( vezi pct . 4. 2 ) . - Insuficiență hepatică : la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( scor Child Pugh de maxim 7 ) ASC a ivabradinei nelegată de proteine și a principalului metabolit activ au fost cu aproximativ 20 % mai mari decât la subiecții cu funcție hepatică normală . Datele sunt insuficiente pentru a 9 trage concluzii în cazul pacienților cu insuficiență hepatică
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
cu contribuția mică a clearance- ului renal ( aproximativ 20 % ) la eliminarea totală , atât în cazul ivabradinei , cât și al principalului său metabolit S 18982 ( vezi pct . 4. 2 ) . - Insuficiență hepatică : la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( scor Child Pugh de maxim 7 ) ASC a ivabradinei nelegată de proteine și a principalului metabolit activ au fost cu aproximativ 20 % mai mari decât la subiecții cu funcție hepatică normală . Datele sunt insuficiente pentru a 19 trage concluzii în cazul pacienților cu insuficiență hepatică
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
de medicație antiparkinsoniană ( agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de medicație antiparkinsoniană ( agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de medicație antiparkinsoniană ( agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de medicație antiparkinsoniană ( agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de medicație antiparkinsoniană ( agonist dopaminergic ) și să rămână cu aceleași medicații și doze de antiparkinsoniene pe întreaga durată a studiului . S- a inițiat administrarea de olanzapină cu o doză de 2, 5 mg/ zi care a fost crescută treptat până la maxim 15 mg/ zi , în funcție de aprecierea investigatorului . Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
reduce cu aproximativ 60 până la 80 % nivelurile plasmatice de fibrinogen . Nivelul de fibrinogen se normalizează în decurs de 2 zile . Ca și în cazul altor activatori de plasminogen , apare fenomenul de rebound , în timpul căruia nivelurile de fibrinogen se ating în maxim 9 zile și rămân crescute pe o perioadă de până la 18 zile . Reducerea nivelurilor plasmatice de plasminogen și de α2 - antiplasmină se normalizează în decurs de 1 până la 3 zile . Factorul de coagulare V , factorul de coagulare VIII , α2- macroglobulina
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
2 Dacă în cursul tratamentului cu REGRANEX nu este evidentă nici o ameliorare semnificativă după primele zece săptămâni de tratament continuu , tratamentul trebuie reevaluat și factorii cunoscuți a compromite vindecarea ( cum sunt osteomielita , ischemia , infecția ) trebuie reevaluați . Terapia trebuie continuată până la maxim 20 de săptămâni , atât timp cât la evaluările periodice se observă o ameliorare . REGRANEX nu este destinat utilizării repetate . REGRANEX nu a fost studiat la copii . - Neoplasm( e ) diagnosticat( e ) situate la sau lângă locul( rile ) de aplicare . - La pacienții cu ulcere
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
Simptome asemănătoare gripei : în studiile clinice ample controlate cu placebo , s- au raportat la aproximativ 20 % dintre pacienți simptome asemănătoare gripei incluzând cefalee , frisoane , febră , greață și mialgii . Procentul pacienților la care s- au raportat simptome asemănătoare gripei a fost maxim după prima administrare și a scăzut cu mai mult de 50 % după a doua administrare . Aceste simptome au diminuat apoi până la un procent comparabil cu cel observat la pacienții cărora li s- a administrat placebo . Cefaleea a fost cel mai
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
esutul subcutanat decât componentă solubil a insulinei umane bifazice . Restul de 70 % este constituit din formă cristalin a protamin insulinei aspart cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane . Concentra ia seric maxim de insulin este în medie cu 50 % mai mare pentru NovoMix 30 decât pentru insulină uman bifazic 30 . Timpul de realizare a concentra iei maxime este , in medie , jum țațe din cel corespunz tor insulinei umane bifazice 30 . La voluntari
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
injectarea subcutanat a unei doze de 0, 3 U/ kg . La pacien îi cu diabet zaharat tip 2 , concentra ia maxim a fost realizat dup 75 minute de la administrare . La pacien îi cu diabet zaharat tip 1 , concentra ia plasmatic maxim de 721± 184 pmol/ l , a fost realizat dup 60 minute de la injectarea subcutanat a unei doze de 0, 3 U/ kg . Farmacocinetica NovoMix 70 nu a fost studiat la vârstnici , copii sau pacien i cu insuficien renal sau hepatic
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
esutul subcutanat decât componentă solubil a insulinei umane bifazice . Restul de 70 % este constituit din formă cristalin a protamin insulinei aspart cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane . Concentra ia seric maxim de insulin este în medie cu 50 % mai mare pentru NovoMix 30 decât pentru insulină uman bifazic 30 . Timpul de realizare a concentra iei maxime este , in medie , jum țațe din cel corespunz tor insulinei umane bifazice 30 . La voluntari
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
unic de administrare a insulinei cu selector de doz . Pute i selecta doze de la 1 la 60 unit i , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat i testat spre a fi utilizat cu acele de unic folosin de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastr este defect sau pierdut . NovoMix 30 FlexPen Capacul stiloului injector
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]