17,487 matches
-
4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Thyrogen nu trebuie administrat intravenos . Când se utilizează Thyrogen ca o alternativă la întreruperea administrării hormonului tiroidian , asocierea scintigrafiei întregului corp ( WBS ) și determinarea Tg , după administrarea de Thyrogen , asigură cea mai mare sensibilitate pentru detectarea țesutului tiroidian restant sau a cancerului tiroidian . Pot să apară rezultate fals negative la Thyrogen . Dacă există suspiciuni mari de persistență metastatică trebuie luată în considerare întreruperea WBS și determinarea Tg pentru confirmare . Prezența autoanticorpilor antiTg este de
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
9 mg x 3 ) . Ambele regimuri de dozaj au fost eficace și nu au diferit din punct de vedere statistic comparativ cu întreruperea administrării hormonului tiroidian în stimularea captării iodului radioactiv pentru diagnosticul radiologic . Ambele regimuri de dozaj au îmbunătățit sensibilitatea , acuratețea și valoarea negativă predictivă a tireoglobulinei după stimulare doar cu Thyrogen sau în asociere cu investigația radiologică cu iod radioactiv , comparativ cu testele efectuate la pacienții care au rămas sub tratament cu hormoni tiroidieni . În studiile clinice , pentru depistarea
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
Reacții adverse foarte frecvente Acestea pot afecta până la 23 pacienți din 100 Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la 10 pacienți din 100 Reacții la nivelul ochiului : inflamații în interiorul ochiului , durere și umflare la nivelul ochiului , iritație oculară , secreție oculară , sensibilitate la lumină , vedere încețoșată , scăderea acuității vizuale sau afectarea vederii , ochi uscat , mâncărime oculară , lăcrimare , senzație oculară anormală , sensibilitate oculară diminuată ; tulburări la nivelul pleoapelor , iritație , mâncărime , înroșire , durere , umflare la nivelul pleoapelor , cruste pe marginea pleoapelor ; decolorarea genelor , creșterea
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
10 pacienți din 100 Reacții la nivelul ochiului : inflamații în interiorul ochiului , durere și umflare la nivelul ochiului , iritație oculară , secreție oculară , sensibilitate la lumină , vedere încețoșată , scăderea acuității vizuale sau afectarea vederii , ochi uscat , mâncărime oculară , lăcrimare , senzație oculară anormală , sensibilitate oculară diminuată ; tulburări la nivelul pleoapelor , iritație , mâncărime , înroșire , durere , umflare la nivelul pleoapelor , cruste pe marginea pleoapelor ; decolorarea genelor , creșterea sau scăderea numărului genelor , modificarea culorii irisului . Reacții generale : dureri de cap , închiderea la culoare a pielii din jurul ochilor
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
de mai sus . Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă ALT și/ sau AST depășesc limita superioară a valorilor normale sau dacă apar simptomele sau semnele care sugerează debutul insuficienței hepatice ( greață persistentă , oboseală , letargie , anorexie , icter , urină închisă la culoare , prurit , sensibilitate în cadranul superior drept ) . Dacă tratamentul este întrerupt : Pacienții care prezintă semne de afectare hepatică acută în timpul tratamentului cu Tasmar , și la care administrarea medicamentului este întreruptă , prezintă un risc mai ridicat de afectare hepatică dacă Tasmar este reintrodus . În
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
de mai sus . Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă ALT și/ sau AST depășesc limita superioară a valorilor normale sau dacă apar simptomele sau semnele care sugerează debutul insuficienței hepatice ( greață persistentă , oboseală , letargie , anorexie , icter , urină închisă la culoare , prurit , sensibilitate în cadranul superior drept ) . Dacă tratamentul este întrerupt : Pacienții care prezintă semne de afectare hepatică acută în timpul tratamentului cu Tasmar , și la care administrarea medicamentului este întreruptă , prezintă un risc mai ridicat de afectare hepatică dacă Tasmar este reintrodus . În
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
stenozelor ( îngustarea vaselor sanguine ) care reduc diametrul vasului cu 50 % sau mai mult . Ce beneficii a demonstrat VASOVIST în timpul studiilor ? Utilizarea VASOVIST pentru intensificarea contrastului în MRA a crescut performanța diagnostică a scanării comparativ cu scanarea fără mediu de contrast . Sensibilitatea scanării a crescut cu 6, 3 % până la 41, 5 % . Acest lucru înseamnă ca au fost detectate cu 6, 3 % până 41, 5 % mai multe stenoze când s- a folosit VASOVIST decât atunci când acesta nu s- a folosit . VASOVIST a crescut
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
statine ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Medicii care iau în considerare tratamentul combinat cu statine și Tredaptive trebuie să analizeze cu atenție beneficiile și riscurile potențiale și trebuie să monitorizeze cu atenție pacienții pentru orice semne și simptome de durere musculară , sensibilitate musculară sau slăbiciune musculară , mai ales în timpul primelor luni de tratament și atunci când se crește doza fiecăruia dintre medicamente . În astfel de cazuri trebuie luată în considerare determinarea periodică a creatinkinazei serice ( CK ) , dar nu există nicio garanție că o
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
aveți probleme cu glanda tiroidă . • consumați cantități mari de alcool etilic . • dumneavoastră sau membrii apropiați ai familiei aveți o afecțiune musculară ereditară , sau ați avut vreodată probleme musculare în timpul tratamentului cu medicamente hipocolesterolemiante numite „ statine ” sau fibrați . • prezentați dureri musculare , sensibilitate musculară sau slăbiciune musculară inexplicabile . Dacă aveți aceste simptome , discutați imediat cu medicul dumneavoastră . • aveți o valoare crescută a glucozei în sânge sau diabet zaharat . • aveți probleme cardiace . • urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale . • aveți gută . • aveți valori scăzute
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
dar fără ciclosporină ) . Principalul indicator al eficacității ales a fost modificarea simptomelor bolii după patru săptămâni , după aprecierea medicului . Simptomele luate în considerare au fost : arsuri , mâncărime , durere , pleoape cu secreții lipicioase , senzația de corp străin în ochi sau fotofobie ( sensibilitate prea mare a ochilor la lumină ) . În ce stadiu se afla evaluarea cererii în momentul când aceasta a fost retrasă ? Societatea a retras cererea în ziua 175 din perioada de evaluare . După evaluarea de către CHMP a răspunsurilor societății la o
Ro_1118 () [Corola-website/Science/291877_a_293206]
-
statine ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Medicii care iau în considerare tratamentul combinat cu statine și Trevaclyn trebuie să analizeze cu atenție beneficiile și riscurile potențiale și trebuie să monitorizeze cu atenție pacienții pentru orice semne și simptome de durere musculară , sensibilitate musculară sau slăbiciune musculară , mai ales în timpul primelor luni de tratament și atunci când se crește doza fiecăruia dintre medicamente . În astfel de cazuri trebuie luată în considerare determinarea periodică a creatinkinazei serice ( CK ) , dar nu există nicio garanție că o
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
aveți probleme cu glanda tiroidă . • consumați cantități mari de alcool etilic . • dumneavoastră sau membrii apropiați ai familiei aveți o afecțiune musculară ereditară , sau ați avut vreodată probleme musculare în timpul tratamentului cu medicamente hipocolesterolemiante numite „ statine ” sau fibrați . • prezentați dureri musculare , sensibilitate musculară sau slăbiciune musculară inexplicabile . Dacă aveți aceste simptome , discutați imediat cu medicul dumneavoastră . • aveți o valoare crescută a glucozei în sânge sau diabet zaharat . • aveți probleme cardiace . • urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale . • aveți gută . • aveți valori scăzute
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
semnificativă a agomelatinei 25- 50 mg în 3 dintre cele 6 studii pe termen scurt , dublu- orb , controlate placebo . Într- unul dintre studii , agomelatina nu a reușit să se diferențieze de placebo , dar fluoxetina , comparatorul activ , a demonstrat o oarecare sensibilitate . În alte 2 studii nu s- a putut trage nici o concluzie , deoarece comparatorii activi , paroxetina și fluoxetina , nu au reușit să se diferențieze de placebo . De asemenea , eficacitatea a fost observată la pacienți cu depresie mai severă ( HAM- D inițial
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
că vedeți , simțiți sau auziți lucruri care nu există ; vise neobișnuite . Sistemul nervos : durere de cap ; furnicături sau amorțeli la nivelul mâinilor sau picioarelor ; modificări ale simțului gustului , senzația de arsură ; mai puțin frecvente : absența senzațiilor gustative , amețeli , tremurături , reducerea sensibilității ( mai ales la nivelul pielii ) , modificarea simțului mirosului , contracții musculare involuntare . Ochi ( nu s- au observat reacții adverse frecvente ) ; mai puțin frecvente : vedere anormală , creșterea secreției lacrimale ; rare : tulburări de vedere , senzație oculară anormală . Inimă ( nu s- au observat reacții
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
reacții adverse frecvente ) ; mai puțin frecvente : senzația de lipsă de aer , tuse ; rare : respirație superficială 21 Aparat digestiv : frecvente : greață ; mai puțin frecvente : vărsături , senzație de vomă , diaree , disconfort gastric , dureri de stomac , dureri în gât , indigestie , gură uscată , gaze , sensibilitate redusă la nivelul buzelor , creșterea producției de salivă , prurit anal Piele frecvente : mâncărimi ; mai puțin frecvente : urticarie , înroșirea pielii , erupții , hipersudorație ; rare : umflarea feței , transpirație . Mușchi și oase ( nu s- au observat reacții adverse frecvente ) ; mai puțin frecvente : crampe musculare
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
speciile Morganella ) sunt , în general , mai puțin sensibili la acțiunea tigeciclinei decât alți membri ai familiei de enterobacteriacee . În plus , a fost detectat un anumit grad de rezistență dobândită la Klebsiella pneumoniae , Enterobacter aerogenes și Enterobacter cloacae . Gradul scăzut de sensibilitate constatat la ambele grupuri a fost pus pe seama exprimării excesive a pompei de eflux pentru mai multe medicamente AcrAB nespecifice . Sensibilitatea scăzută în cazul Acinetobacter baumanni a fost atribuită supraexprimării pompei de eflux AdeABC . Speciile Staphylococcus S ≤ 0, 5 mg
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
fost detectat un anumit grad de rezistență dobândită la Klebsiella pneumoniae , Enterobacter aerogenes și Enterobacter cloacae . Gradul scăzut de sensibilitate constatat la ambele grupuri a fost pus pe seama exprimării excesive a pompei de eflux pentru mai multe medicamente AcrAB nespecifice . Sensibilitatea scăzută în cazul Acinetobacter baumanni a fost atribuită supraexprimării pompei de eflux AdeABC . Speciile Staphylococcus S ≤ 0, 5 mg/ l și R > 0, 5 mg/ l Speciile Streptococcus altele decât S . pneumoniae S ≤ 0, 25 mg/ l și R
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
Morganella . Pentru bacteriile anaerobe există dovezi clinice privind eficacitatea în cazuri de infecții intra - abdominale polimicrobiene , dar nu și corelații între valorile CMI , datele de ordin farmacocinetic/ farmacodinamic și rezultatele clinice . Din această cauză , nu este dată nici o limită privind sensibilitatea . Trebuie remarcat faptul că distribuirea valorilor CMI pentru organismele din genurile Bacteroides și Clostridium se face pe o scară largă , putând include valori ce depășesc 2 mg/ l de tigeciclină . Dovezile disponibile privind eficacitatea clinică a tigeciclinei față de enterococi este
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
o scară largă , putând include valori ce depășesc 2 mg/ l de tigeciclină . Dovezile disponibile privind eficacitatea clinică a tigeciclinei față de enterococi este limitată . Cu toate acestea , în cadrul studiilor clinice , infecțiile intra- abdominale polimicrobiene au răspuns la tratamentul cu tigeciclină . Sensibilitate Prevalența rezistenței dobândite poate varia pe criterii geografice și temporale pentru anumite specii , informațiile privind rezistența la antibiotice pe plan local fiind deosebit de utile în cazul tratării infecțiilor severe . Dacă prevalența rezistenței este de așa natură încât utilitatea agentului antibiotic
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
se ridică în picioare din poziția șezândă sau culcată . Acest lucru trece , de obicei , de la sine , dar dacă nu dispare , spuneți- i medicului dumneavoastră . Reacții adverse mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 • Scăderea frecvenței cardiace . • Creșterea sensibilității la expunerea la soare . • Căderea părului . Reacții adverse rare : afectează 1până la 10 utilizatori din 10000 • Măriri ale volumului sânilor la femei și bărbați . Alte reacții adverse posibile : frecvența nu poate fi estimată din datele existente . • Reacții alergice ( de exemplu
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
se ridică în picioare din poziția șezândă sau culcată . Acest lucru trece , de obicei , de la sine , dar dacă nu dispare , spuneți- i medicului dumneavoastră . Reacții adverse mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 • Scăderea frecvenței cardiace . • Creșterea sensibilității la expunerea la soare . • Căderea părului . Reacții adverse rare : afectează 1până la 10 utilizatori din 10000 • Măriri ale volumului sânilor la femei și bărbați . La pacienții cu boală Parkinson , Olanzapine Teva poate să agraveze simptomele . Rareori , femei care iau medicamente
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
in vitro a virusului rezistent la darunavir din tipul HIV- 1 sălbatic a fost îndelungată ( > 3 ani ) . Virusurile selectate au fost incapabile să crească în prezența concentrațiilor de darunavir de peste 400 nM . Virusurile selectate în aceste condiții și demonstrând sensibilitate scăzută la darunavir ( interval : 23- 50 de ori ) au cuprins 2 până la 4 substituții de aminoacizi în gena proteazei . Identificarea determinanților sensibilității scăzute la darunavir la aceste virusuri este în curs de investigare . Selecția in vitro de HIV- 1 rezistent
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
incapabile să crească în prezența concentrațiilor de darunavir de peste 400 nM . Virusurile selectate în aceste condiții și demonstrând sensibilitate scăzută la darunavir ( interval : 23- 50 de ori ) au cuprins 2 până la 4 substituții de aminoacizi în gena proteazei . Identificarea determinanților sensibilității scăzute la darunavir la aceste virusuri este în curs de investigare . Selecția in vitro de HIV- 1 rezistent la darunavir ( interval : modificări de 53- 641 ori în valorile CE50 [ CF ] ) plecând de la 9 tulpini HIV- 1 care cuprindeau multiple mutații
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
I47V , A71I , G73S , T74P , L76V , V82I și I84V . Dintre izolatele virale de la pacienții care prezintă eșec virologic de rebound din grupul tratat cu PREZISTA/ rtv 600/ 100 mg b . i . d . , în cadrul studiilor POWER și DUET , 85 % dintre cei cu sensibilitate inițială la darunavir au dezvoltat o scădere a sensibilității la darunavir în timpul tratamentului . În același grup de pacienți , 71 % din virusurile care au fost inițial sensibile la tipranavir au rămas sensibile după tratament . Rezistență încrucișată Darunavir are o sensibilitate scăzută
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
izolatele virale de la pacienții care prezintă eșec virologic de rebound din grupul tratat cu PREZISTA/ rtv 600/ 100 mg b . i . d . , în cadrul studiilor POWER și DUET , 85 % dintre cei cu sensibilitate inițială la darunavir au dezvoltat o scădere a sensibilității la darunavir în timpul tratamentului . În același grup de pacienți , 71 % din virusurile care au fost inițial sensibile la tipranavir au rămas sensibile după tratament . Rezistență încrucișată Darunavir are o sensibilitate scăzută de 10 ori față de 90 % din 3309 izolate clinice
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]