18,705 matches
-
determina creșterea concentrației plasmatice a alcaloizilor din ergot ( ergotamină și dihidroergotamină ) , putând duce la ergotism . Administrarea concomitentă de voriconazol și alcaloizi din ergot este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ciclosporina ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții cu transplant renal , în fază stabilă , voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu ciclosporină , se recomandă ca dozele de ciclosporină să fie înjumătățite , iar
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
determina creșterea concentrației plasmatice a alcaloizilor din ergot ( ergotamină și dihidroergotamină ) , putând duce la ergotism . Administrarea concomitentă de voriconazol și alcaloizi din ergot este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ciclosporina ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții cu transplant renal , în fază stabilă , voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu ciclosporină , se recomandă ca dozele de ciclosporină să fie înjumătățite , iar
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
determina creșterea concentrației plasmatice a alcaloizilor din ergot ( ergotamină și dihidroergotamină ) , putând duce la ergotism . Administrarea concomitentă de voriconazol și alcaloizi din ergot este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ciclosporina ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții cu transplant renal , în fază stabilă , voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu ciclosporină , se recomandă ca dozele de ciclosporină să fie înjumătățite , iar
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
determina creșterea concentrației plasmatice a alcaloizilor din ergot ( ergotamină și dihidroergotamină ) , putând duce la ergotism . Administrarea concomitentă de voriconazol și alcaloizi din ergot este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ciclosporina ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții cu transplant renal , în fază stabilă , voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu ciclosporină , se recomandă ca dozele de ciclosporină să fie înjumătățite , iar
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de manipulare Acest medicament este pentru o singură utilizare . Orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . Soluția perfuzabilă care conține particule materiale sau prezintă modificări de culoare nu trebuie folosită . Vimpat soluție perfuzabilă este compatibilă din punct de vedere fizic și stabilă chimic timp de cel puțin 24 ore atunci când este amestecată cu următorii solvenți și păstrată în ambalaje de sticlă sau PVC la temperaturi sub 25°C . Solvenți : soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) soluție perfuzabilă
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de așteptat ca aceste imunosupresoare să afecteze expunerea efavirenzului . Poate fi necesară ajustarea dozelor de imunosupresoare . La inițierea sau oprirea tratamentului cu efavirenz se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale imunosupresoarelor cel puțin 2 săptămâni ( până când concentrațiile plasmatice devin stabile ) Metadonă/ Efavirenz ( menținere constantă , 35- 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Metadonă : ASC : ↓ 52 % ( ↓ 33 la ↓ 66 ) Cmax : ↓ 45 % ( ↓ 25 la ↓ 59 ) ( inducția CYP3A4 ) Într- un studiu la utilizatori de droguri intravenoase , infectați cu HIV , administrarea
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de așteptat ca aceste imunosupresoare să afecteze expunerea efavirenzului . Poate fi necesară ajustarea dozelor de imunosupresoare . La inițierea sau oprirea tratamentului cu efavirenz se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale imunosupresoarelor cel puțin 2 săptămâni ( până când concentrațiile plasmatice devin stabile ) Metadonă/ Efavirenz ( menținere constantă , 35- 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Metadonă : ASC : ↓ 52 % ( ↓ 33 la ↓ 66 ) Cmax : ↓ 45 % ( ↓ 25 la ↓ 59 ) ( inducția CYP3A4 ) Într- un studiu la utilizatori de droguri intravenoase , infectați cu HIV , administrarea
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de așteptat ca aceste imunosupresoare să afecteze expunerea efavirenzului . Poate fi necesară ajustarea dozelor de imunosupresoare . La inițierea sau oprirea tratamentului cu efavirenz se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale imunosupresoarelor cel puțin 2 săptămâni ( până când concentrațiile plasmatice devin stabile ) Metadonă/ Efavirenz ( menținere constantă , 35- 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Metadonă : ASC : ↓ 52 % ( ↓ 33 la ↓ 66 ) Cmax : ↓ 45 % ( ↓ 25 la ↓ 59 ) ( inducția CYP3A4 ) Într- un studiu la utilizatori de droguri intravenoase , infectați cu HIV , administrarea
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de așteptat ca aceste imunosupresoare să afecteze expunerea efavirenzului . Poate fi necesară ajustarea dozelor de imunosupresoare . La inițierea sau oprirea tratamentului cu efavirenz se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale imunosupresoarelor cel puțin 2 săptămâni ( până când concentrațiile plasmatice devin stabile ) Metadonă/ Efavirenz ( menținere constantă , 35- 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Metadonă : ASC : ↓ 52 % ( ↓ 33 la ↓ 66 ) Cmax : ↓ 45 % ( ↓ 25 la ↓ 59 ) ( inducția CYP3A4 ) Într- un studiu la utilizatori de droguri intravenoase , infectați cu HIV , administrarea
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
bănci care au acceptat decizia asta, și contra unei prime, desigur, făceau reconversia respectivă. Adică își asumau pe moment o poziție, dar principalul beneficiar ar fi fost credidatul, care, pe termen lung, s-ar fi împrumutat într-o monedă mai stabilă. Fie se credita în moneda în care primea salariul, în lei, fie în euro. Sau dolari. Dolari nu știu, dar oricum s-au dat credite în euro. Toată lumea în 2011 trebuia să-și dea seama că francul elvețian reprezintă un
„Nu te plătește nimeni că ai scrupule” () [Corola-website/Science/296037_a_297366]
-
nesigure sporesc gradul de vigilență. Sub imperiul unei tragedii, legile cu potențial de protecție încep să curgă. Nu e chiar atât de complicat să închizi săli de teatru sau de cinematograf. E greu să le găsești un cadru de funcționare stabil când situația lor este extrem de vulnerabilă. Problema care se pune e cum se pot găsi, din timp, soluții de existență alternativă pentru sălile unor teatre amenințate de multă vreme, și, mai general spus, cum se poate crea o infrastructură culturală
La răscruce de riscuri seismice: teatrele () [Corola-website/Science/296061_a_297390]
-
trebuit să merg la investigații, operații, am mers și la Ploiești, și la Constanța, la Oradea, deci mai mult locuința mea a fost... să zic așa... am fost mai mult musafir, nu pot să zic că am avut o locuință stabilă. Cum am ajuns în sistemul de protecție - pur și simplu ai mei nu m-au mai vrut și s-au dezis în totalitate de mine: a trebuit să fiu internat în spital pentru niște investigații și un tratament în urma căruia
Am fost mai mult musafir () [Corola-website/Science/296066_a_297395]
-
prescris- o . m 5 . 6 . Trebuie să fie un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Dacă nu este limpede sau există mici particule în soluție , nu trebuie folosit . od 7 . 8 . 513 7a . 1 . Locul de injectare trebuie să fie stabil pentru ca dispozitivul să acționeze cum trebuie . Locul preferat de injectare la utilizarea Nespo stilou injector ( pen ) preumplut este partea frontală a coapsei . Alternați locul de injectare : Puteți alterna locul de injectare pentru fiecare administrare pentru a evita durerea pe oricare
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
pacienți randomizați pentru a li se administra Tracleer în doză de 125 mg de două ori pe zi în studii controlate cu placebo , s- a observat că în săptămâna 8 , starea clinică s- a ameliorat la 66 pacienți , a fost stabilă la 22 și s- a agravat la 7 . Dintre cei 22 pacienți cu stare clinică stabilă în săptămâna 8 , 6 au prezentat ameliorarea acesteia în săptămâna 12/ 16 iar 4 au prezentat agravarea acesteia comparativ cu valoarea inițială . Dintre cei
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
pe zi în studii controlate cu placebo , s- a observat că în săptămâna 8 , starea clinică s- a ameliorat la 66 pacienți , a fost stabilă la 22 și s- a agravat la 7 . Dintre cei 22 pacienți cu stare clinică stabilă în săptămâna 8 , 6 au prezentat ameliorarea acesteia în săptămâna 12/ 16 iar 4 au prezentat agravarea acesteia comparativ cu valoarea inițială . Dintre cei 7 pacienți cu stare clinică agravată în săptămâna 8 , 3 au prezentat ameliorarea acesteia în săptămâna
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
de 4 săptămâni , urmat de 125 mg de două ori pe zi ( n = 93 ) sau placebo ( n = 92 ) timp de 6 luni . Pacienții înrolați în studiu nu primiseră anterior tratament pentru HAP ( n = 156 ) sau urmau tratament cu o doză stabilă de sildenafil ( n = 29 ) . Criteriile finale principale asociate au fost modificarea RVP față de valoarea inițială , în procente , și modificarea distanței parcurse în cadrul testului de mers pe jos timp de 6 minute față de valoarea inițială , până în luna 6 , comparativ cu placebo
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
pacienți randomizați pentru a li se administra Tracleer în doză de 125 mg de două ori pe zi în studii controlate cu placebo , s- a observat că în săptămâna 8 , starea clinică s- a ameliorat la 66 pacienți , a fost stabilă la 22 și s- a agravat la 7 . Dintre cei 22 pacienți cu stare clinică stabilă în săptămâna 8 , 6 au prezentat ameliorarea acesteia în săptămâna 12/ 16 iar 4 au prezentat agravarea acesteia comparativ cu valoarea inițială . Dintre cei
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
pe zi în studii controlate cu placebo , s- a observat că în săptămâna 8 , starea clinică s- a ameliorat la 66 pacienți , a fost stabilă la 22 și s- a agravat la 7 . Dintre cei 22 pacienți cu stare clinică stabilă în săptămâna 8 , 6 au prezentat ameliorarea acesteia în săptămâna 12/ 16 iar 4 au prezentat agravarea acesteia comparativ cu valoarea inițială . Dintre cei 7 pacienți cu stare clinică agravată în săptămâna 8 , 3 au prezentat ameliorarea acesteia în săptămâna
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
de 4 săptămâni , urmat de 125 mg de două ori pe zi ( n = 93 ) sau placebo ( n = 92 ) timp de 6 luni . Pacienții înrolați în studiu nu primiseră anterior tratament pentru HAP ( n = 156 ) sau urmau tratament cu o doză stabilă de sildenafil ( n = 29 ) . Criteriile finale asociate au fost modificarea RVP față de valoarea inițială , în procente , și modificarea distanței parcurse în cadrul testului de mers pe jos timp de 6 minute față de valoarea inițială , până în luna 6 , comparativ cu placebo . Tabelul
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP Soluția reconstituită este stabilă timp de 1 lună , dacă este păstrată la 2°C - 8°C ( la frigider ) 188 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider A se păstra în cutia de carton , pentru a fi protejat de lumină 10 . PRECAUȚII
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP Soluția reconstituită este stabilă timp de 1 lună , dacă este păstrată la 2°C - 8°C ( la frigider ) 193 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider A se păstra în cutia de carton pentru a fi protejat de lumină 10 . PRECAUȚII
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pct . 4. 4 ) . Dacă doza inițială este > 1 mg pe zi , numărul trombocitelor trebuie verificat o dată la două zile în timpul primei săptămâni de tratament și cel puțin o dată pe săptămână după aceea , până se obține o doză de întreținere stabilă . De obicei , se observă o reducere a numărului trombocitelor în 14 până la 21 de zile de la începerea tratamentului , iar la majoritatea pacienților se observă și se menține un răspuns terapeutic adecvat la o doză de 1 până la 3 mg pe
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
a ) și b ) reprezintă un ciclu întreg de tratament ** O extensie a studiului a permis pacienților care beneficiau de tratament să continue administrarea de VELCADE *** Dacă după 2 sau 4 cicluri de terapie cu VELCADE , pacienții prezentau boală progresivă , respectiv stabilă , ei puteau să utilizeze dexametazonă Tabelul 10 : Caracteristicile pacienților în studiile de fază II și III Vc fază II fază III Dex fază III Număr pacienți , analiză ITT Bărbați % Vârstă medie , ani ( extreme ) 202 60 59 ( 34- 84 ) 333 56
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
a ) și b ) reprezintă un ciclu întreg de tratament ** O extensie a studiului a permis pacienților care beneficiau de tratament să continue administrarea de VELCADE *** Dacă după 2 sau 4 cicluri de terapie cu VELCADE , pacienții prezentau boală progresivă , respectiv stabilă , ei puteau să utilizeze dexametazonă Tabelul 10 : Caracteristicile pacienților în studiile de Fază II și III Vc fază II fază III Dex fază III Număr pacienți , analiză ITT Bărbați % Vârstă medie , ani ( extreme ) 202 60 59 ( 34- 84 ) 333 56
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
utiliza după data de expirare înscrisă pe flacon și pe cutie EXP . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Dacă soluția reconstituită nu este utilizată imediat , timpul și condițiile de păstrare înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului . Totuși , soluția reconstituită este stabilă timp de 8 ore la 25°C , în flaconul original și/ sau într- o seringă , cu un maxim de 8 ore în seringă . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține VELCADE - Substanța activă este bortezomib . Fiecare flacon conține 1 mg sau 3
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]