17,388 matches
-
A nu se utiliza flacoane care prezintă particule străine sau modificări de culoare . Diluare Soluția reconstituită conține 40 unități de imiglucerază pe ml . Volumul reconstituit permite extragerea exactă a 10, 0 ml ( echivalentul a 400 unități ) din fiecare flacon . Se extrag 10, 0 ml din fiecare flacon de soluție reconstituită și se amestecă volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Se recomandă ca
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
A nu se utiliza flacoane care prezintă particule străine sau modificări de culoare . Diluare Soluția reconstituită conține 40 unități de imiglucerază pe ml . Volumul reconstituit permite extragerea exactă a 5, 0 ml ( echivalentul a 200 unități ) din fiecare flacon . Se extrag 5, 0 ml din fiecare flacon de soluție reconstituită și se amestecă volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Administrare Se recomandă
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
A nu se utiliza flacoane care prezintă particule străine sau modificări de culoare . Diluare Soluția reconstituită conține 40 unități de imiglucerază pe ml . Volumul reconstituit permite extragerea exactă a 10, 0 ml ( echivalentul a 400 unități ) din fiecare flacon . Se extrag 10, 0 ml din fiecare flacon de soluție reconstituită și se amestecă volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Administrare Se recomandă
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
împreună cu trei linguri de măsurare a câte 100 mg , 150 mg și 1 g de pulbere . Trebuie dizolvat complet în apă , suc , lapte , formulă de lapte praf sau mâncare imediat înainte de administrare . Cum acționează Cystadane ? Betaina este o substanță naturală extrasă din trestia de zahăr . În homocistinurie , betaina reduce nivelele sanguine de homocisteină prin facilitarea reacției de metilare , care transformă homocisteina înapoi în metionină . Acest lucru ajută la reducerea simptomelor afecțiunii . Cum a fost studiat Cystadane ? Compania a prezentat informații despre
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
și domeniul de aplicare Prezenta metodă permite dozarea diclazurilului în furaje și premixuri. Limita de detecție este de 0,1 mg/kg; limita de dozaj este de 0,5 mg/kg. 2. Principiu După adăugarea unui eșantion intern, eșantionul este extras cu ajutorul metanolului acidifiat. Pentru furaje, o parte alicotă din extract se purifică într-un cartuș C18 pentru extracția în faza solidă. Diclazurilul este eluat din cartuș cu ajutorul unui amestec de metanol acidifiat și apă. După evaporare, reziduul este dizolvat în
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
1 ianuarie 2005 1 ianuarie 2005 Faza 21 1. Valoarea limită pe 24 ore pentru protecția sănătății umane 24 ore 50 μg/m3 PM10 a nu se depăși de mai mult de 7 ori într-un an calendaristic A se extrage din date și a fi echivalentă cu valoarea limită a Fazei 1 1 ianuarie 2010 2. Valoarea limită anuală pentru protecția sănătății umane An calendaristic 20 μg/m3 PM10 50% la 1 ianuarie 2005, reducere la fiecare 12 luni după
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]
-
kg Metale grele (ca Pb) Mai puțin de 40 mg/kg 2. CAROTENI DIN ALGE Definiție Amestecurile de caroteni se mai pot obține din algele Dunaliella salina, care cresc în mari lacuri sărate din Whyalla, Australia de Sud. Beta-carotenul se extrage cu ajutorul unui ulei volatil. Preparatul este o suspensie 20-30% în uleiul de boabe de soia care conține tocoferoli naturali (până la 0,3%). Raportul de izomeri trans-cis este între valorile 50/50 - 71/29. Principalul principiu colorant constă din carotenoide, dintre
jrc4128as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89291_a_90078]
-
monocarboxilic, produsă de Streptomyces lasaliensis 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite dozarea lasalocid-sodiului în furaje și în premixuri. Limita de detectare este de 5 mg/kg, limita de dozare este de 30 mg/kg. 2. Principiu Lasalocid-sodiul este extras din eșantion prin metanol acidifiat și dozat prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (CLHP) în fază inversată cu ajutorul unui detector spectrofluorimetric. 3. Reactivi 3.1 Fosfat monopotasic (KH2PO4) 3.2 Acid ortofosforic, w = 85% 3.3 Soluție de acid ortofosforic
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
25/CE. 2. Principiu Această metodă cuprinde două determinări. La prima, eșantionul este tratat cu acid clorhidric diluat atunci când este fierbinte. După limpezire și filtrare, rotația optică a soluției se măsoară prin polarimetrie. La cea de-a doua, eșantionul este extras cu 40% etanol. După acidificarea filtratului cu acid clorhidric, după limpezire și filtrare, rotația optică se măsoară ca la prima determinare. Diferența dintre cele două măsurători, înmulțită cu un anumit coeficient, dă conținutul de amidon al eșantionului. 3. Reactivi 3
jrc4131as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89294_a_90081]
-
măsuri este să producă ulei de măsline virgin, de calitate, în condiții care conservă sau îmbunătățesc mediul; întrucât ca rezultat, aceste măsuri trebuie să ajute la aprovizionarea preselor cu măsline cu caracteristici premiate și să îmbunătățească condițiile în care sunt extrase și depozitate uleiurile virgine; întrucât felul în care funcționează sectorul impune ca măsurile de îmbunătățire a calității să fie puse în aplicare în cursul unor perioade de 12 luni care încep la 1 mai în fiecare an; întrucât măsurile pentru
jrc4180as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89344_a_90131]
-
de mai sus), datele necesare pentru clasificare și etichetare pot fi obținute, daca este cazul, plecând de la un anumit număr de surse diferite, cum ar fi rezultatele testelor anterioare, informațiile cerute de reglementările internaționale de transport al materialelor periculoase, informațiile extrase din lucrările de referință și bibliografie sau informațiile bazate pe experiența practică. Se pot, de asemenea, lua în considerare rezultatele relațiilor structura/activitate validate, precum și opiniile experților. Pentru preparate, datele necesare pentru clasificare și etichetare se pot obține: (a) dacă
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
sticlă transparentă de tip I a 5 ml . Dopul este din butil siliconat cu capac de siguranță de tip flip- off . Fiecare flacon conține alfa tireotropină 1, 1 mg . După reconstituire cu 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile , se extrage 1, 0 ml soluție ( echivalent cu 0, 9 mg Thyrogen ) și se administrează pacientului . Pentru o administrare adecvată , fiecare flacon de Thyrogen conține suficient volum de reconstituire cu un exces de 0, 2 ml . Mărimea ambalajului : cutie cu unul sau
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
ul soluției de Thyrogen este de aproximativ 7, 0 . Inspectați vizual soluția de Thyrogen pentru identificarea particulelor străine și a decolorării . Soluția de Thyrogen trebuie să fie clară , incoloră . Nu utilizați flacoane care prezintă particule străine , aspect tulbure sau decolorat . Extrageți 1, 0 ml din soluția de Thyrogen din flacon . Aceasta echivalează cu 0. 9 mg alfa tireotropină pentru injecție . 9 Thyrogen nu conține conservanți . Aruncați imediat orice soluție rămasă neutilizată . Soluția de Thyrogen trebuie injectată în decursul a trei ore
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Thyrogen 0, 9 mg pulbere pentru soluție injectabilă alfa tireotropină 2 . Fiecare flacon conține alfa tireotropină 0, 9 mg/ ml , după reconstituire cu 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile . Trebuie extras numai 1 ml , echivalent cu 0, 9 mg de alfa tireotropină . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Numai prin injecție intramusculară . Administrare în decurs de 3
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Thyrogen 0, 9 mg pulbere pentru soluție injectabilă alfa tireotropină 2 . Fiecare flacon conține alfa tireotropină 0, 9 mg/ ml , după reconstituire cu 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile . Trebuie extras numai 1 ml , echivalent cu 0, 9 mg de alfa tireotropină . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 flacoane de pulbere pentru soluție injectabilă echivalează cu 2 doze ce urmează să fie administrate la interval de 24 de ore . 5
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Thyrogen Substanța activă din Thyrogen este alfa tireotropina . Fiecare flacon de Thyrogen conține alfa tireotropină 0, 9 mg/ ml , după reconstituire cu 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile . Trebuie extras numai 1 ml , echivalent cu 0, 9 mg de alfa tireotropină . Celelalte componente sunt : Manitol Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Fosfat disodic heptahidrat Clorură de sodiu 26 Cum arată Thyrogen și conținutul ambalajului Pulbere pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată de culoare
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
flaconului până la dizolvarea completă . Nu agitați soluția . Inspectați vizual soluția de Thyrogen din flacon pentru identificarea particulelor străine și a decolorării . Soluția de Thyrogen trebuie să fie limpede , incoloră . Nu utilizați flacoane care prezintă particule străine , aspect tulbure sau decolorat . Extrageți 1, 0 ml din soluția de Thyrogen din flacon . Aceasta echivalează cu 0, 9 mg alfa tireotropină pentru injecție . Thyrogen nu conține conservanți . După reconstituire , soluția de Thyrogen trebuie injectată în decurs de trei ore , deși aceasta este stabilă chimic
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
cu experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice . Volumul total ( 1, 2 ml ) din 1 flacon de TORISEL 25 mg/ ml concentrat trebuie diluat cu 1, 8 ml solvent extras , pentru a obține o concentrație de temsirolimus de 10 mg/ ml . Se extrage cantitatea necesară de amestec temsirolimus 10 mg/ ml și se injectează rapid în soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Pentru instrucțiuni de preparare , vezi pct . 6. 6 . Doza de temsirolimus recomandată pentru carcinomul cu celule
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
cursul preparării și administrării TORISEL . Este important ca recomandările date la pct . 4. 2 și 6. 6 să fie urmate cu strictețe . Pungile și dispozitivele medicale din PVC nu trebuie utilizate pentru administrarea preparatelor care conțin polisorbat 80 , întrucât acesta extrage DEHP din PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După prima diluare a TORISEL 25 mg/ ml concentrat cu 1, 8 ml de solvent extras : 24 ore , dacă se păstrează la temperaturi mai mici de 25°C și protejat
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
înainte de administrarea în perfuzia cu clorură de sodiu . La prepararea soluției trebuie îndeplinită următoarea procedură în doi pași , în condiții aseptice , conform standardelor locale pentru manipularea medicamentelor citotoxice/ citostatice : PASUL 1 : DILUAREA TORISEL 25 MG/ ML CONCENTRAT CU SOLVENTUL FURNIZAT Extrageți 1, 8 ml din solventul furnizat • Injectați 1, 8 ml solvent în flaconul cu TORISEL 25 mg/ ml concentrat , care conține 30 mg • temsirolimus ( 1, 2 ml concentrat ) . • Amestecați bine solventul și concentratul , prin răsturnarea flaconului . Un flacon cu 1
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
concentrația de temsirolimus va fi de 10 mg/ ml . Amestecul concentrat- solvent este stabil la temperaturi mai mici de 25°C timp de cel mult 24 de ore . PASUL 2 : ADMINISTRAREA AMESTECULUI CONCENTRAT- SOLVENT ÎN PERFUZIA CU CLORURĂ DE SODIU Extrageți cantitatea necesară de amestec concentrat- solvent ( conținând temsirolimus • 10 mg/ ml ) din flacon ; adică , 2, 5 ml pentru o doză de temsirolimus de 25 mg . • Injectați rapid volumul extras în 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
2 : ADMINISTRAREA AMESTECULUI CONCENTRAT- SOLVENT ÎN PERFUZIA CU CLORURĂ DE SODIU Extrageți cantitatea necesară de amestec concentrat- solvent ( conținând temsirolimus • 10 mg/ ml ) din flacon ; adică , 2, 5 ml pentru o doză de temsirolimus de 25 mg . • Injectați rapid volumul extras în 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , pentru a asigura o amestecare adecvată . Soluția de amestec obținută trebuie amestecată prin răsturnarea pungii sau a sticlei , evitând agitarea excesivă care poate duce la formarea
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
de lumina solară . Pungile/ recipientele care vin în contact cu TORISEL trebuie să fie din sticlă , poliolefină sau polietilenă . Pungile și dispozitivele medicale din clorură de polivinil ( PVC ) nu trebuie utilizate pentru administrarea preparatelor care conțin polisorbat 80 , întrucât acesta extrage di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din PVC . Concentratul de TORISEL 25 mg/ ml trebuie diluat cu 1, 8 ml de solvent retras , înainte de administrarea în soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . La prepararea soluției trebuie
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
prepararea soluției trebuie îndeplinită următoarea procedură în doi pași , în condiții aseptice , conform standardelor locale pentru manipularea medicamentelor citotoxice/ citostatice : PASUL 1 : DILUAREA CONCENTRATULUI CU SOLVENTUL FURNIZAT Retrageți 1, 8 ml din solventul furnizat • Injectați 1, 8 ml de solvent extras în flaconul cu concentrat de TORISEL 25 mg/ ml , care • conține 30 mg de temsirolimus ( 1, 2 ml de concentrat ) . Amestecați bine solventul și concentratul , prin răsturnarea flaconului . Trebuie acordată o • perioadă de timp suficientă pentru ca bulele de aer să
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
acoperit cu un capac din polipropilenă și aluminiu . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea sa Înainte de administrare , flaconul trebuie inspectat vizual pentru a observa prezența particulelor și a modificărilor de culoare . Pregătirea injecției intravenoase inițiale : Se extrage în seringă 0, 9 ml din flaconul de 0, 9 ml de TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml soluție injectabilă și se administrează lent ca bolus intravenos în decurs de un minut , sub supraveghere medicală adecvată , într- o unitate de obstetrică
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]