17,200 matches
-
unic de administrare a insulinei cu selector de doz . Pute i selecta doze de la 1 la 60 unit i , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat i testat spre a fi utilizat cu acele de unic folosin de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastr este defect sau pierdut . NovoMix 50 FlexPen Capacul stiloului injector
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
unic de administrare a insulinei cu selector de doz . Pute i selecta doze de la 1 la 60 unit i , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat i testat spre a fi utilizat cu acele de unic folosin de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastr este defect sau pierdut . NovoMix 70 FlexPen Capacul stiloului injector
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
zi . Prima injecție trebuie să înceapă cu 5 până la 15 minute înainte de începerea intervenției chirurgicale , dar după inducerea blocului anestezic regional , dacă se utilizează . Tratamentul cu desirudin este continuat post operator , de două ori pe zi timp de 9 până la maxim 12 zile , sau până când pacientul este complet mobilizabil , oricare din acestea survine prima . În prezent , nu există o experiență clinică care să susțină utilizarea desirudinului pe perioade mai lungi de 12 zile . Nu există experiență privind utilizarea la copii . Desirudinul
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
rotație . Prima injecție trebuie să înceapă cu 5 până la 15 minute înainte de începerea intervenției chirurgicale , dar după inducerea blocului anestezic regional , dacă se utilizează . Tratamentul cu desirudin este continuat post operator , de două ori pe zi timp de 9 până la maxim 12 zile , sau până când pacientul este complet mobil , oricare din acestea survine prima . În prezent , nu există o experiență clinică care să susțină utilizarea Revasc pe perioade mai lungi de 12 zile . Utilizați întotdeauna Revasc exact așa cum v- a spus
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
zile . Utilizați întotdeauna Revasc exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală este de 15 mg , injectată de două ori pe zi timp de 9 până la maxim 12 zile . Vi se va administra prima injecție cu 5 până la 15 minute înainte de începerea operației . Dacă veți avea nevoie de tratament pe o perioadă mai lungă de 12 zile , medicul dumneavoastră vă poate trece pe un alt medicament , similar
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
de o altă schemă de tratament , trebuie să fie cel puțin o lună între prima și a doua doză și cel puțin trei luni între a doua și a treia doză , iar toate dozele trebuie administrate într- o perioadă de maxim un an . Este recomandabil ca persoanele cărora li se administrează prima doză de Silgard să termine toate cele trei doze de Silgard . Cum acționează Silgard ? Papilomavirusurile sunt virusuri care cauzează verucozități și creștere tisulară anormală . Există mai mult de 100
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
pacienților ( 67 % ) nu au fost tratați anterior cu MTX . Au fost administrate doze de 8 mg/ kg de tocilizumab , la fiecare patru săptămâni , în monoterapie . La grupul comparator s- a administrat MTX săptămânal ( doze ajustate de la 7, 5 mg până la maxim 20 mg pe săptămână , pentru o perioadă de 8 săptămâni ) . Studiul II , un studiu de doi ani cu analiză planificată pentru săptămâna 24 și săptămâna 52 , a evaluat 1196 pacienți care nu au avut un răspuns clinic adecvat la MTX
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , în flacon . Apoi se agită energic flaconul , timp de câteva secunde până la dizolvarea completă a liofilizatului . Volumul dorit al dispersiei poate fi oricând extras într- o seringă , într- un interval de timp de maxim șase ore de la reconstituire . Înainte de extragerea în seringă , flaconul trebuie agitat pentru a readuce microbulele în stare de suspensie . SonoVue trebuie administrat imediat după extragerea în seringă , prin injectarea într- o venă periferică . Fiecare injecție trebuie urmată de o spălare
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SONOVUE A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați SonoVue după data de expirare înscrisă pe etichetă . Acest produs nu necesită condiții speciale de păstrare . Dispersia SonoVue trebuie administrată în maxim șase ore de la prepararea ei . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SonoVue Substanța activă este hexafluorura de sulf , sub formă de microbule . Celelalte componente sunt : macrogol 4000 , distearilfosfatidilcholină , dipalmitolfosfatidilglicerol sodic , acid palmitic . Seringă din sticlă conținând soluție injectabilă de clorură de
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
este obținut , de obicei , în decurs de 12 săptămâni de tratament . Dacă un pacient prezintă un răspuns inadecvat sau nu mai răspunde după această perioadă , trebuie luată în considerare creșterea treptată a dozei cu aproximativ 1, 5 mg/ kg , până la maxim 7, 5 mg/ kg la fiecare 8 săptămâni . Alternativ , poate fi luată în considerare administrarea unei doze de 3 mg/ kg la intervale de 4 săptămâni . Dacă se obține un răspuns adecvat , pacienții trebuie să continue cu aceeași doză , la
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
săptămâna a 4- a , 13/ 27 ( 48 % ) dintre pacienții tratați cu infliximab au obținut o remisie clinică ( CDAI < 150 ) față de 1/ 25 ( 4 % ) dintre pacienții tratați cu placebo . Răspunsul a apărut în decurs de două săptămâni și a fost maxim la 4 săptămâni . În cursul ultimei observații efectuate la 12 săptămâni , 13/ 27 ( 48 % ) dintre pacienții tratați cu infliximab continuau să răspundă la tratament . Tratamentul de întreținere în boala Crohn activă severă Eficacitatea perfuziilor repetate cu infliximab au fost studiate
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
și modalitățile de monitorizare a utilizării medicamentului . Doza recomandată de Thalidomide Celgene este de patru capsule pe zi , administrate în același timp , preferabil înainte de culcare . Capsulele se pot administra cu sau fără alimente . Thalidomide Celgene se poate utiliza timp de maxim 12 cicluri de tratament , fiecare ciclu având o durată de șase săptămâni . Medicul poate amâna , reduce sau întrerupe dozele , dacă pacientul prezintă anumite efecte secundare , inclusiv formarea cheagurilor de sânge , afecțiuni ale nervilor , erupții cutanate , scăderea ritmului cardiac , leșin sau
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
fi administrat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren 150 mg sau hidroclorotiazidă 12, 5 mg . 2 Dacă tensiunea arterială rămâne necontrolată după 2- 4 săptămâni de terapie , doza poate fi crescută treptat până la maxim 300 mg/ 25 mg de Rasilez HCT zilnic . Dozajul trebuie individualizat și ajustat în funcție de răspunsul clinic al pacientului . Doze în cazul utilizării ca terapie de substituție Din considerente practice , pacienții cărora li se administrează aliskiren și hidroclorotiazidă sub formă de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren 150 mg sau hidroclorotiazidă 25 mg sau cu Rasilez HCT 150 mg/ 12, 5 mg . 18 Dacă tensiunea arterială rămâne necontrolată după 2- 4 săptămâni de terapie , doza poate fi crescută treptat până la maxim 300 mg/ 25 mg de Rasilez HCT zilnic . Dozajul trebuie individualizat și ajustat în funcție de răspunsul clinic al pacientului . Doze în cazul utilizării ca terapie de substituție Din considerente practice , pacienții cărora li se administrează aliskiren și hidroclorotiazidă sub formă de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren 300 mg sau hidroclorotiazidă 12, 5 mg sau cu Rasilez HCT 150 mg/ 12, 5 mg . 35 Dacă tensiunea arterială rămâne necontrolată după 2- 4 săptămâni de terapie , doza poate fi crescută treptat până la maxim 300 mg/ 25 mg de Rasilez HCT zilnic . Dozajul trebuie individualizat și ajustat în funcție de răspunsul clinic al pacientului . Doze în cazul utilizării ca terapie de substituție Din considerente practice , pacienții cărora li se administrează aliskiren și hidroclorotiazidă sub formă de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
300 mg sau hidroclorotiazidă 25 mg sau cu Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg sau Rasilez HCT 150 mg/ 25 mg . 52 Dacă tensiunea arterială rămâne necontrolată după 2- 4 săptămâni de terapie , doza poate fi crescută treptat până la maxim 300 mg/ 25 mg de Rasilez HCT zilnic . Dozajul trebuie individualizat și ajustat în funcție de răspunsul clinic al pacientului . Doze în cazul utilizării ca terapie de substituție Din considerente practice , pacienții cărora li se administrează aliskiren și hidroclorotiazidă sub formă de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
de întrerupere , dar nu mai devreme de 6 ore de la ultima utilizare de opioide de către pacient ( de exemplu heroină , opioide cu durată scurtă de acțiune ) . Pacienți care primesc metadonă : Înainte de începerea tratamentului cu Suboxone , doza de metadonă trebuie redusă la maxim 30 mg pe zi . Prima doză de Suboxone trebuie luată în momentul apariției semnelor de sindrom de întrerupere , dar nu mai devreme de 24 ore de la ultima utilizare de metadonă de către pacient . Buprenorfina poate determina apariția simptomelor sindromului de întrerupere
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
de întrerupere , dar nu mai devreme de 6 ore de la ultima utilizare de opioide de către pacient ( de exemplu heroină , opioide cu durată scurtă de acțiune ) . Pacienții care primesc metadonă : Înainte de începerea tratamentului cu Suboxone , doza de metadonă trebuie redusă la maxim 30 mg pe zi . Prima doză de Suboxone trebuie luată în momentul apariției semnelor de sindrom de întrerupere , dar nu mai devreme de 24 ore de la ultima utilizare de metadonă de către pacient . Buprenorfina poate determina apariția simptomelor sindromului de întrerupere
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
insulină ieșind pe vârful acului . Dacă pe vârful acului nu iese un jet de insulină , repetați pașii 1 - 5 . Dacă după șase încercări jetul de insulină tot nu iese pe vârful acului , schimbați acul și repetați etapele de armare de maxim două ori . Dacă tot nu reușiți să faceți insulina să curgă pe ac , NU utilizați stiloul injector ( pen- ul ) . Luați legătura cu personalul medical . 6 . După terminarea etapei de armare , în centrul fereastrei dozei trebuie să se vadă un romb
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După reconstituire , stabilitatea chimică și fizică a fost demonstrată pentru un interval de 14 zile , la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , după reconstituire , produsul poate fi păstrat timp de maximul 14 zile la 2°C - 8°C . Introducerea oricăror alte intervale și condiții de păstrare se va face pe răspunderea utilizatorului . 156 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
conținutul maxim admis de CO în gazele de eșapament nu trebuie să depășească 0,5% vol. - măsuri care se aplică cu motorul la ralanti accelerat, viteza motorului (debreiat) este cel puțin egală cu 2 000 min -1; conținut de CO: maxim 0,3% vol. Lambda: 1 0,03 sau conform precizărilor constructorului. 2.2. Vehicule echipate cu motoare cu aprindere prin compresie (Diesel) Măsurarea densității fumului în accelerație liberă (motor debreiat, de la viteza de ralanti la viteza de întrerupere a alimentației
jrc4581as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89747_a_90534]
-
este cazul) 2.3.4. Lățimea punții celei mai avansate (măsurată la partea cea mai exterioară a anvelopelor, exclusiv proeminența anvelopelor în apropierea solului): 2.8. Masa de încărcare maxim admisibilă din punct de vedere tehnic declarată de producător y (maximul și minimul pentru fiecare variantă: .................................. 9. CAROSERIE 9.1. Tipul de caroserie: ................................................................................. 9.2. Materiale folosite și metode de construcție: ................................................... 9.22. Protecție frontală antiîncastrare: ............................................................... 9.22.1. Desene ale părților vehiculului care au legătură cu protecția frontală antiîncastrare, adică
jrc4589as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89755_a_90542]
-
este cazul) 2.3.4. Lățimea punții celei mai avansate (măsurată la partea cea mai exterioară a anvelopelor, exclusiv proeminența anvelopelor în apropierea solului): 2.8. Masa de încărcare maxim admisibilă din punct de vedere tehnic declarată de producător (y) (maximul și minimul pentru fiecare variantă: ............................... 9. CAROSERIE 9.1. Tipul de caroserie: ................................................................................. 9.2. Materiale folosite și metode de construcție: ................................................... 9.22. Protecția frontală antiîncastrare: ............................................................... 9.22.1. Desene ale părților vehiculului care au legătură cu protecția frontală antiîncastrare, adică
jrc4589as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89755_a_90542]
-
punerea sa în aplicare și se asigură că este reaprobat la fiecare trei ani cel puțin și după operarea unor modificări importante în exploatarea portului. Articolul 6 Notificarea 1. Comandanții navelor, altele decât navele de pescuit și de agrement pentru maxim 12 pasageri, având destinația un port situat în Comunitate, trebuie să completeze fidel și cu exactitate formularul din anexa II și să notifice aceste informații autorității sau organismului desemnat în acest scop de către statul membru în care este situat portul
jrc4604as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89770_a_90557]
-
a naturii ce încă nu a fost înțeleasă de știința modernă. Ca atare, nu este considerată un fenomen supranatural, ci ca o manifestare a "marilor puteri imanente naturalului", după cum spune Leo Martello. Unii wiccani consideră că magia înseamnă folosirea la maxim a tuturor celor cinci simțuri, cu rezultate suprinzătoare, pe când alți wiccani nu pretind că știu cum funcționează magia, ci doar cred în ea deoarece i-au resimțit efectele. Mulți wiccani din perioada timpurie, cum ar fi Alex Sanders și Doreen
Wicca () [Corola-website/Science/297234_a_298563]