17,487 matches
-
cu sensibilitate inițială la darunavir au dezvoltat o scădere a sensibilității la darunavir în timpul tratamentului . În același grup de pacienți , 71 % din virusurile care au fost inițial sensibile la tipranavir au rămas sensibile după tratament . Rezistență încrucișată Darunavir are o sensibilitate scăzută de 10 ori față de 90 % din 3309 izolate clinice rezistente la amprenavir , atazanavir , indinavir , lopinavir , nelfinavir , ritonavir , saquinavir și/ sau tipranavir , demonstrând că virusurile rezistente la cei mai mulți IP rămân sensibile la darunavir . Experiență clinică Eficacitatea PREZISTA administrată concomitent cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
7 % 10/ 135 28 % 10/ 36 * Număr de mutații din lista de mutații asociate cu un răspuns diminuat la PREZISTA/ ritonavir ( V11I , V32I , L33F , I47V , I50V , I54L sau M , T74P , L76V , I84V sau L89V ) Fenotipul darunavir la momentul inițial ( deplasarea sensibilității față de punctul de referință ) s- a demonstrat a fi un factor predictiv al rezultatului virologic . Răspunsul( ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml la 24 de săptămâni ) la PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , în funcție de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
in vitro a virusului rezistent la darunavir din tipul HIV- 1 sălbatic a fost îndelungată ( > 3 ani ) . Virusurile selectate au fost incapabile să crească în prezența concentrațiilor de darunavir de peste 400 nM . Virusurile selectate în aceste condiții și demonstrând sensibilitate scăzută la darunavir ( interval : 23- 50 de ori ) au cuprins 2 până la 4 substituții de aminoacizi în gena proteazei . Identificarea determinanților sensibilității scăzute la darunavir la aceste virusuri este în curs de investigare . Selecția in vitro de HIV- 1 rezistent
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
incapabile să crească în prezența concentrațiilor de darunavir de peste 400 nM . Virusurile selectate în aceste condiții și demonstrând sensibilitate scăzută la darunavir ( interval : 23- 50 de ori ) au cuprins 2 până la 4 substituții de aminoacizi în gena proteazei . Identificarea determinanților sensibilității scăzute la darunavir la aceste virusuri este în curs de investigare . Selecția in vitro de HIV- 1 rezistent la darunavir ( interval : modificări de 53- 641 ori în valorile CE50 [ CF ] ) plecând de la 9 tulpini HIV- 1 care cuprindeau multiple mutații
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
ritonavir 800/ 100 mg q . d . În aceste eșecuri virologice nu s- au identificat RAM IP . În 1 eșec din grupul PREZISTA/ ritonavir , s- a dezvoltat RAM INRT la poziția 184 , s- a identificat și a fost asociată cu o sensibilitate redusă la emtricitabina inclusă în regimul de fond . Într- o analiză coroborată a studiilor POWER 1 , 2 și 3 ( vezi paragraful Experiență clinică , subpunctul pacienți tratați cu TAR ) și a studiilor DUET 1și 2 ( TMC125- C206 și TMC125- C216 ) , substituțiile
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
I47V , A71I , G73S , T74P , L76V , V82I și I84V . Dintre izolatele virale de la pacienții care prezintă eșec virologic de rebound din grupul tratat cu PREZISTA/ rtv 600/ 100 mg b . i . d . , în cadrul studiilor POWER și DUET , 85 % dintre cei cu sensibilitate inițială la darunavir au dezvoltat o scădere a sensibilității la darunavir în timpul tratamentului . În același grup de pacienți , 71 % din virusurile care au fost inițial sensibile la tipranavir au rămas sensibile după tratament . Rezistență încrucișată Darunavir are o sensibilitate scăzută
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
izolatele virale de la pacienții care prezintă eșec virologic de rebound din grupul tratat cu PREZISTA/ rtv 600/ 100 mg b . i . d . , în cadrul studiilor POWER și DUET , 85 % dintre cei cu sensibilitate inițială la darunavir au dezvoltat o scădere a sensibilității la darunavir în timpul tratamentului . În același grup de pacienți , 71 % din virusurile care au fost inițial sensibile la tipranavir au rămas sensibile după tratament . Rezistență încrucișată Darunavir are o sensibilitate scăzută de 10 ori față de 90 % din 3309 izolate clinice
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cu sensibilitate inițială la darunavir au dezvoltat o scădere a sensibilității la darunavir în timpul tratamentului . În același grup de pacienți , 71 % din virusurile care au fost inițial sensibile la tipranavir au rămas sensibile după tratament . Rezistență încrucișată Darunavir are o sensibilitate scăzută de 10 ori față de 90 % din 3309 izolate clinice rezistente la amprenavir , atazanavir , indinavir , lopinavir , nelfinavir , ritonavir , saquinavir și/ sau tipranavir , demonstrând că virusurile rezistente la cei mai mulți IP rămân sensibile la darunavir . În eșecurile virologice din studiul clinic ARTEMIS
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
7 % 10/ 135 28 % 10/ 36 * Număr de mutații din lista de mutații asociate cu un răspuns diminuat la PREZISTA/ ritonavir ( V11I , V32I , L33F , I47V , I50V , I54L sau M , T74P , L76V , I84V sau L89V ) Fenotipul darunavir la momentul inițial ( deplasarea sensibilității față de punctul de referință ) s- a demonstrat a fi un factor predictiv al rezultatului virologic . 43 Răspunsul( ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml la 24 de săptămâni ) la PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
in vitro a virusului rezistent la darunavir din tipul HIV- 1 sălbatic a fost îndelungată ( > 3 ani ) . Virusurile selectate au fost incapabile să crească în prezența concentrațiilor de darunavir de peste 400 nM . Virusurile selectate în aceste condiții și demonstrând sensibilitate scăzută la darunavir ( interval : 23- 50 de ori ) au cuprins 2 până la 4 substituții de aminoacizi în gena proteazei . Identificarea determinanților sensibilității scăzute la darunavir la aceste virusuri este în curs de investigare . Selecția in vitro de HIV- 1 rezistent
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
incapabile să crească în prezența concentrațiilor de darunavir de peste 400 nM . Virusurile selectate în aceste condiții și demonstrând sensibilitate scăzută la darunavir ( interval : 23- 50 de ori ) au cuprins 2 până la 4 substituții de aminoacizi în gena proteazei . Identificarea determinanților sensibilității scăzute la darunavir la aceste virusuri este în curs de investigare . Selecția in vitro de HIV- 1 rezistent la darunavir ( interval : modificări de 53- 641 ori în valorile CE50 [ CF ] ) plecând de la 9 tulpini HIV- 1 care cuprindeau multiple mutații
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
I47V , A71I , G73S , T74P , L76V , V82I și I84V . Dintre izolatele virale de la pacienții care prezintă eșec virologic de rebound din grupul tratat cu PREZISTA/ rtv 600/ 100 mg b . i . d . , în cadrul studiilor POWER și DUET , 85 % dintre cei cu sensibilitate inițială la darunavir au dezvoltat o scădere a sensibilității la darunavir în timpul tratamentului . În același grup de pacienți , 71 % din virusurile care au fost inițial sensibile la tipranavir au rămas sensibile după tratament . Rezistență încrucișată Darunavir are o sensibilitate scăzută
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
izolatele virale de la pacienții care prezintă eșec virologic de rebound din grupul tratat cu PREZISTA/ rtv 600/ 100 mg b . i . d . , în cadrul studiilor POWER și DUET , 85 % dintre cei cu sensibilitate inițială la darunavir au dezvoltat o scădere a sensibilității la darunavir în timpul tratamentului . În același grup de pacienți , 71 % din virusurile care au fost inițial sensibile la tipranavir au rămas sensibile după tratament . Rezistență încrucișată Darunavir are o sensibilitate scăzută de 10 ori față de 90 % din 3309 izolate clinice
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cu sensibilitate inițială la darunavir au dezvoltat o scădere a sensibilității la darunavir în timpul tratamentului . În același grup de pacienți , 71 % din virusurile care au fost inițial sensibile la tipranavir au rămas sensibile după tratament . Rezistență încrucișată Darunavir are o sensibilitate scăzută de 10 ori față de 90 % din 3309 izolate clinice rezistente la amprenavir , atazanavir , indinavir , lopinavir , nelfinavir , ritonavir , saquinavir și/ sau tipranavir , demonstrând că virusurile rezistente la cei mai mulți IP rămân sensibile la darunavir . Experiență clinică Eficacitatea PREZISTA administrată concomitent cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
7 % 10/ 135 28 % 10/ 36 * Număr de mutații din lista de mutații asociate cu un răspuns diminuat la PREZISTA/ ritonavir ( V11I , V32I , L33F , I47V , I50V , I54L sau M , T74P , L76V , I84V sau L89V ) Fenotipul darunavir la momentul inițial ( deplasarea sensibilității față de punctul de referință ) s- a demonstrat a fi un factor predictiv al rezultatului virologic . Răspunsul( ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml la 24 de săptămâni ) la PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , în funcție de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
tratați simptomele sau dacă tratamentul cu PREZISTA trebuie întrerupt . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta până la 1 din 100 de persoane ) - atac de cord , durere de piept , modificări ale electrocardiogramei , ritm cardiac rapid sau lent , - leșin , crize epileptice , sensibilitate scăzută sau anormală a pielii , înțepături , modificarea sau pierderea gustului , perturbări ale atenției , pierderi de memorie , probleme de echilibru pieptului , vărsături , vărsături cu sânge , gură uscată , disconfort abdominal , constipație , eructații , limbă încărcată - insuficiență renală , calculi renali , dificultăți la eliminarea urinii
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
erupție pe piele . Medicul vă va recomanda cum să tratați simptomele sau dacă tratamentul cu PREZISTA trebuie întrerupt . Reacții adverse mai puțin frecvente - atac de cord , durere de piept , modificări ale electrocardiogramei , ritm cardiac rapid sau lent , - leșin , crize epileptice , sensibilitate scăzută sau anormală a pielii , înțepături , modificarea sau pierderea gustului , perturbări ale atenției , pierderi de memorie , probleme de echilibru pieptului , vărsături , vărsături cu sânge , gură uscată , disconfort abdominal , constipație , eructații , limbă încărcată - insuficiență renală , calculi renali , dificultăți la eliminarea urinii
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
erupție pe piele . Medicul vă va recomanda cum să tratați simptomele sau dacă tratamentul cu PREZISTA trebuie întrerupt . Reacții adverse mai puțin frecvente - atac de cord , durere de piept , modificări ale electrocardiogramei , ritm cardiac rapid sau lent , - leșin , crize epileptice , sensibilitate scăzută sau anormală a pielii , înțepături , modificarea sau pierderea gustului , perturbări ale atenției , pierderi de memorie , probleme de echilibru pieptului , vărsături , vărsături cu sânge , gură uscată , disconfort abdominal , constipație , eructații , limbă încărcată - insuficiență renală , calculi renali , dificultăți la eliminarea urinii
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
a doua zi . Aceste medicamente includ : substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ( antipsihotice , hipnotice , anxiolitice/ sedative , antidepresive ) , medicamente utilizate pentru ameliorarea durerilor puternice ( analgezice cu efect narcotic ) , medicamente utilizate pentru tratamentul crizelor epileptice/ convulsiilor ( medicamente antiepileptice ) , medicamente utilizate pentru pierderea sensibilităților ( anestezice ) , precum și medicamente utilizate în tratamentul alergiilor ( antihistaminice cu efect sedativ ) . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați cimetidină ( un medicament pentru stomac ) sau eritromicină ( un antibiotic ) . Nu se recomandă să luați Sonata în timpul sau după o masă
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
apatie ; stare de neliniște ; depresie ; agitație ; iritabilitate ; confuzie , gândire și comportament anormale ( extrovertire comportamentală care nu este adecvată tipului de personalitate , scăderea inhibiției , agresivitate , accese de furie , iluzii , depersonalizare , psihoză ) ; coșmaruri ; halucinații ; vedere dublă sau alte tulburări ale vederii ; creșterea sensibilității la zgomot ( hiperacuzie ) ; tulburări ale mirosului ( parosmie ) ; tulburări de vorbire , incluzând vorbirea neclară ; senzație de amorțeală , de exemplu la nivelul extremităților ( hipoestezie ) ; greață ; scăderea poftei de mâncare ; creșterea sensibilității la lumină ( lumina solară , lumina UV ) ; stare generală de rău ( indispoziție
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
psihoză ) ; coșmaruri ; halucinații ; vedere dublă sau alte tulburări ale vederii ; creșterea sensibilității la zgomot ( hiperacuzie ) ; tulburări ale mirosului ( parosmie ) ; tulburări de vorbire , incluzând vorbirea neclară ; senzație de amorțeală , de exemplu la nivelul extremităților ( hipoestezie ) ; greață ; scăderea poftei de mâncare ; creșterea sensibilității la lumină ( lumina solară , lumina UV ) ; stare generală de rău ( indispoziție ) . În cazuri foarte rare , s- au raportat reacții alergice , unele severe , care pot provoca uneori respirație dificilă , necesitând îngrijire medicală imediată . De asemenea , o reacție alergică poate include erupții
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
a doua zi . Aceste medicamente includ : substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ( antipsihotice , hipnotice , anxiolitice/ sedative , antidepresive ) , medicamente utilizate pentru ameliorarea durerilor puternice ( analgezice cu efect narcotic ) , medicamente utilizate pentru tratamentul crizelor epileptice/ convulsiilor ( medicamente antiepileptice ) , medicamente utilizate pentru pierderea sensibilității ( anestezice ) , precum și medicamente utilizate în tratamentul alergiilor ( antihistaminice cu efect sedativ ) . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați cimetidină ( un medicament pentru stomac ) sau eritromicină ( un antibiotic ) . Nu se recomandă să luați Sonata în timpul sau după o masă
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
apatie ; stare de neliniște ; depresie ; agitație ; iritabilitate ; confuzie , gândire și comportament anormale ( extrovertire comportamentală care nu este adecvată tipului de personalitate , scăderea inhibiției , agresivitate , accese de furie , iluzii , depersonalizare , psihoză ) ; coșmaruri ; halucinații ; vedere dublă sau alte tulburări ale vederii ; creșterea sensibilității la zgomot ( hiperacuzie ) ; tulburări ale mirosului ( parosmie ) ; tulburări de vorbire , incluzând vorbirea neclară ; senzație de amorțeală , de exemplu la nivelul extremităților ( hipoestezie ) ; greață ; scăderea poftei de mâncare ; creșterea sensibilității la lumină ( lumina solară , lumina UV ) ; stare generală de rău ( indispoziție
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
psihoză ) ; coșmaruri ; halucinații ; vedere dublă sau alte tulburări ale vederii ; creșterea sensibilității la zgomot ( hiperacuzie ) ; tulburări ale mirosului ( parosmie ) ; tulburări de vorbire , incluzând vorbirea neclară ; senzație de amorțeală , de exemplu la nivelul extremităților ( hipoestezie ) ; greață ; scăderea poftei de mâncare ; creșterea sensibilității la lumină ( lumina solară , lumina UV ) ; stare generală de rău ( indispoziție ) . În cazuri foarte rare , s- au raportat reacții alergice , unele severe , care pot provoca uneori respirație dificilă , necesitând îngrijire medicală imediată . De asemenea , o reacție alergică poate include erupții
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
cu analogi de somatostatină . Nu a fost investigată în totalitate utilizarea SOMAVERT în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul acromegaliei . Pacienții tratați cu insulină sau cu medicamente hipoglicemiante orale pot necesita reducerea dozei acestor substanțe active , datorită efectului pegvisomant asupra sensibilității la insulină ( vezi pct . 4. 4 ) . SOMAVERT are o structură semnificativ similară celei a hormonului de creștere , ceea ce determină reacții de tip încrucișat în cazul utilizării testelor de evaluare a hormonului de creștere disponibile pe piață . Deoarece concentrațiile serice obținute
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]