17,218 matches
-
faza III , a fost evaluat efectul administrării concomitente a medicamentelor utilizate cel mai frecvent la pacienții cu psoriazis ( incluzând paracetamol , ibuprofen , acid acetilsalicilic , metformină , atorvastatină , levotiroxină ) asupra farmacocineticii ustekinumab . Nu s- au observat indicii privind interacțiunea usketinumab cu aceste medicamente administrate concomitent . La baza acestei analize stă faptul că cel puțin 100 pacienți ( > 5 % din populația studiată ) au fost tratați concomitent cu aceste medicamente , pe durata a cel puțin 90 % din perioada studiului . Vaccinurile vii nu trebuie administrate concomitent cu
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
aceste medicamente administrate concomitent . La baza acestei analize stă faptul că cel puțin 100 pacienți ( > 5 % din populația studiată ) au fost tratați concomitent cu aceste medicamente , pe durata a cel puțin 90 % din perioada studiului . Vaccinurile vii nu trebuie administrate concomitent cu STELARA ( vezi pct . 4. 4 ) . Siguranță și eficacitatea medicamentului STELARA în asociere cu alte imunosupresoare , inclusiv produse biologice sau fototerapia , nu au fost evaluate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu sunt disponibile date
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . Asigurați- vă că veți discuta cu medicul dumneavoastră când vi se vor administra injecțiile și următoarele programări pentru control . Care cantitate de STELARA este administrată • Medicul dumneavoastră va decide care este cantitatea de STELARA de care aveți nevoie și pentru cât timp • Acest lucru poate depinde de greutatea dumneavoastră • Doză inițială obișnuită este de 45 mg usketinumab . După doză inițială , vi se va administra doză
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . Asigurați- vă că veți discuta cu medicul dumneavoastră când vi se vor administra injecțiile și următoarele programări pentru control . Care cantitate de STELARA este administrată • Medicul dumneavoastră va decide care este cantitatea de STELARA de care aveți nevoie și pentru cât timp • Acest lucru poate depinde de greutatea dumneavoastră • Doză inițială obișnuită este de 45 mg usketinumab . După doză inițială , vi se va administra doză
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
Nu s- a stabilit necesitatea unei doze de rapel . 2 Copii : deoarece nu sunt disponibile date suficiente privind imunogenicitatea , siguranța și eficacitatea , nu se recomandă utilizarea Silgard la copiii cu vârsta sub 9 ani ( vezi pct . 5. 1 ) . Vaccinul trebuie administrat prin injectare intramusculară . Locul de injectare preferat este în regiunea deltoidă a brațului sau în regiunea antero- laterală superioară a coapsei . Silgard nu trebuie injectat intravascular . Nu a fost studiată nici administrarea subcutanată , nici cea intradermică . Aceste moduri de administrare
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
la subiecți cu răspuns imun insuficient . Persoanele cu răspuns imun insuficient , din cauza unei terapii imunosupresoare puternice , a unui defect genetic , a infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , sau din alte cauze , pot să nu prezinte răspuns la vaccin . Vaccinul trebuie administrat cu prudență la persoanele cu trombocitopenie sau cu oricare tulburări de coagulare , deoarece la acești subiecți pot apărea sângerări după administrarea intramusculară . 3 Durata perioadei de protecție nu se cunoaște în prezent . Eficacitatea protecției de durată s- a observat timp
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie folosit ca atare ; nu este necesară reconstituirea sau diluarea . Agitați bine înainte de utilizare . Este necesară agitarea completă a flaconului imediat înainte de administrare pentru a menține suspensia vaccinului . Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . Utilizarea flaconului unidoză Extrageți cei 0, 5 ml vaccin din flaconul unidoză , folosind un ac steril și o seringă necontaminate cu conservanți , antiseptice
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
Nu s- a stabilit necesitatea unei doze de rapel . 15 Copii : deoarece nu sunt disponibile date suficiente privind imunogenicitatea , siguranța și eficacitatea , nu se recomandă utilizarea Silgard la copiii cu vârsta sub 9 ani ( vezi pct . 5. 1 ) . Vaccinul trebuie administrat prin injectare intramusculară . Locul de injectare preferat este în regiunea deltoidă a brațului sau în regiunea antero- laterală superioară a coapsei . Silgard nu trebuie injectat intravascular . Nu a fost studiată nici administrarea subcutanată , nici cea intradermică . Aceste moduri de administrare
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
la subiecți cu răspuns imun insuficient . Persoanele cu răspuns imun insuficient , din cauza unei terapii imunosupresoare puternice , a unui defect genetic , a infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , sau din alte cauze , pot să nu prezinte răspuns la vaccin . Vaccinul trebuie administrat cu prudență la persoanele cu trombocitopenie sau cu oricare tulburări de coagulare , deoarece la acești subiecți pot apărea sângerări după administrarea intramusculară . 16 Durata perioadei de protecție nu se cunoaște în prezent . Eficacitatea protecției de durată s- a observat timp
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
pentru administrare prin injectare intramusculară ( i . m . ) , de preferat în regiunea deltoidiană a brațului . Dacă în ambalaj sunt furnizate 2 ace de mărimi diferite , alegeți acul adecvat dimensiunii și greutății pacientului , pentru a asigura administarea i . m .. Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și modificări de culoare . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau modificări de culoare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Dispozitivul de protecție ( siguranță ) pentru ac constă dintr-
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
370. 5. 2780. 247 msd lietuva@ merck . com Vaccinul trebuie folosit ca atare ; nu este necesară reconstituirea sau diluarea . Agitați bine înainte de utilizare . Este necesară agitarea completă a flaconului imediat înainte de administrare pentru a menține suspensia vaccinului . Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . 56 B1 PROSPECTUL ( SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ ) 57 PROSPECTUL : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Silgard , suspensie injectabilă , într- o seringă preumplută Vaccin papilomavirus
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
pentru administrare prin injectare intramusculară ( i . m . ) , de preferat în regiunea deltoidiană a brațului . • Dacă în ambalaj sunt furnizate 2 ace de mărimi diferite , alegeți acul adecvat dimensiunii și greutății pacientului , pentru a asigura administarea i . m .. • Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și modificări de culoare . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule Dispozitivul de protecție ( siguranță ) pentru ac constă dintr- un cilindru de plastic care acoperă corpul seringii , înainte ca doza să fie administrată . Dispozitivul
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
pentru administrare prin injectare intramusculară ( i . m . ) , de preferat în regiunea deltoidiană a brațului . • Dacă în ambalaj sunt furnizate 2 ace de mărimi diferite , alegeți acul adecvat dimensiunii și greutății pacientului , pentru a asigura administarea i . m .. • Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și modificări de culoare . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau modificări de culoare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 71 Agitați bine înainte de utilizare . Atașați acul rotindu-
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
indicat în cazul pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă . Rasilez HCT este indicat ca terapie de substituție în cazul pacienților a căror tensiune arterială este controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă , administrate concomitent , la același nivel al dozei ca și combinația . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de Rasilez HCT este de un comprimat pe zi . Rasilez HCT trebuie administrat cu o masă ușoară , o dată pe zi , preferabil în
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
cu aliskiren includ acenocumarol , atenolol , celecoxib , fenofibrat , pioglitazonă , alopurinol , izosorbid- 5- mononitrat , irbesartan , digoxină , ramipril , valsartan , metformină , amlodipină , atorvastatină , cimetidină și hidroclorotiazidă . Nu au fost identificate interacțiuni relevante clinic . Drept urmare , nu este necesară ajustarea dozei pentru aliskiren sau aceste medicamente administrate concomitent . Interacțiuni cu glicoproteina P : În studiile preclinice s- a descoperit că MDR1/ Mdra/ 1b ( P- gp ) ar fi sistemul principal de eflux implicat în absorbția intestinală și excreția biliară a aliskirenului . Inductorii de P- gp ( sunătoare , rifampicină ) ar putea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
subterapeutică în situațiile clinice de supraîncărcare lichidiană . Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) : Similar altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , AINS pot reduce efectul antihipertensiv al aliskirenului . La unii pacienți cu funcție renală compromisă ( pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici ) , aliskiren administrat concomitent cu AINS poate conduce la o deteriorare în și mai mare măsură a funcției renale , inclusiv la o posibilă insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . Prin urmare , este necesară prudență la asocierea aliskirenului cu un AINS , în
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
indicat în cazul pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă . Rasilez HCT este indicat ca terapie de substituție în cazul pacienților a căror tensiune arterială este controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă , administrate concomitent , la același nivel al dozei ca și combinația . Doze și mod de administrare 4. 2 Doza recomandată de Rasilez HCT este de un comprimat pe zi . Rasilez HCT trebuie administrat cu o masă ușoară , o dată pe zi , preferabil în
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
cu aliskiren includ acenocumarol , atenolol , celecoxib , fenofibrat , pioglitazonă , alopurinol , izosorbid- 5- mononitrat , irbesartan , digoxină , ramipril , valsartan , metformină , amlodipină , atorvastatină , cimetidină și hidroclorotiazidă . Nu au fost identificate interacțiuni relevante clinic . Drept urmare , nu este necesară ajustarea dozei pentru aliskiren sau aceste medicamente administrate concomitent . Interacțiuni cu glicoproteina P : În studiile preclinice s- a descoperit că MDR1/ Mdra/ 1b ( P- gp ) ar fi sistemul principal de eflux implicat în absorbția intestinală și excreția biliară a aliskirenului . Inductorii de P- gp ( sunătoare , rifampicină ) ar putea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
subterapeutică în situațiile clinice de supraîncărcare lichidiană . Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) : Similar altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , AINS pot reduce efectul antihipertensiv al aliskirenului . La unii pacienți cu funcție renală compromisă ( pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici ) , aliskiren administrat concomitent cu AINS poate conduce la o deteriorare în și mai mare măsură a funcției renale , inclusiv la o posibilă insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . Prin urmare , este necesară prudență la asocierea aliskirenului cu un AINS , în
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
indicat în cazul pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă . Rasilez HCT este indicat ca terapie de substituție în cazul pacienților a căror tensiune arterială este controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă , administrate concomitent , la același nivel al dozei ca și combinația . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de Rasilez HCT este de un comprimat pe zi . Rasilez HCT trebuie administrat cu o masă ușoară , o dată pe zi , preferabil în
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
cu aliskiren includ acenocumarol , atenolol , celecoxib , fenofibrat , pioglitazonă , alopurinol , izosorbid- 5- mononitrat , irbesartan , digoxină , ramipril , valsartan , metformină , amlodipină , atorvastatină , cimetidină și hidroclorotiazidă . Nu au fost identificate interacțiuni relevante clinic . Drept urmare , nu este necesară ajustarea dozei pentru aliskiren sau aceste medicamente administrate concomitent . Interacțiuni cu glicoproteina P : În studiile preclinice s- a descoperit că MDR1/ Mdra/ 1b ( P- gp ) ar fi sistemul principal de eflux implicat în absorbția intestinală și excreția biliară a aliskirenului . Inductorii de P- gp ( sunătoare , rifampicină ) ar putea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
subterapeutică în situațiile clinice de supraîncărcare lichidiană . Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) : Similar altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , AINS pot reduce efectul antihipertensiv al aliskirenului . La unii pacienți cu funcție renală compromisă ( pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici ) , aliskiren administrat concomitent cu AINS poate conduce la o deteriorare în și mai mare măsură a funcției renale , inclusiv la o posibilă insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . Prin urmare , este necesară prudență la asocierea aliskirenului cu un AINS , în
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
indicat în cazul pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă . Rasilez HCT este indicat ca terapie de substituție în cazul pacienților a căror tensiune arterială este controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă , administrate concomitent , la același nivel al dozei ca și combinația . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de Rasilez HCT este de un comprimat pe zi . Rasilez HCT trebuie administrat cu o masă ușoară , o dată pe zi , preferabil în
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
cu aliskiren includ acenocumarol , atenolol , celecoxib , fenofibrat , pioglitazonă , alopurinol , izosorbid- 5- mononitrat , irbesartan , digoxină , ramipril , valsartan , metformină , amlodipină , atorvastatină , cimetidină și hidroclorotiazidă . Nu au fost identificate interacțiuni relevante clinic . Drept urmare , nu este necesară ajustarea dozei pentru aliskiren sau aceste medicamente administrate concomitent . Interacțiuni cu glicoproteina P : În studiile preclinice s- a descoperit că MDR1/ Mdra/ 1b ( P- gp ) ar fi sistemul principal de eflux implicat în absorbția intestinală și excreția biliară a aliskirenului . Inductorii de P- gp ( sunătoare , rifampicină ) ar putea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
subterapeutică în situațiile clinice de supraîncărcare lichidiană . Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) : Similar altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , AINS pot reduce efectul antihipertensiv al aliskirenului . La unii pacienți cu funcție renală compromisă ( pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici ) , aliskiren administrat concomitent cu AINS poate conduce la o deteriorare în și mai mare măsură a funcției renale , inclusiv la o posibilă insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . Prin urmare , este necesară prudență la asocierea aliskirenului cu un AINS , în
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]