19,795 matches
-
în baie de apă (pct. 5.6.) timp de 15 minute, la 60 până la 70șC, amestecându-se ocazional. Se răcește, spre exemplu, sub jet de apă. 6.2.4. Se adaugă 10 ml de etanol (pct. 4.2.)și se amestecă lichidele ușor dar uniform în aparatul neacoperit. 6.2.5. Se adaugă 25 ml de eter etilic (pct. 4.3.). Se răcește sub jet de apă. Se închide aparatul și se agită cu putere și se răstoarnă în mod repetat
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
obținută în calcul (pct. 7.1.). Greutatea finală înregistrată este M1g. 6.2.16. Se adaugă 15 până la 25 ml de eter de petrol pentru a se confirma că substanța extrasă este în întregime solubilă. Se încălzește ușor și se amestecă solventul până când se dizolvă toată grăsimea. 6.2.16.1. Dacă substanța extrasă este în întregime solubilă în eter de petrol, masa de grăsime este diferența dintre greutățile determinate la pct. 6.2.1. și 6.2.15. 6.2
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
în formula 2, pentru M, valoarea de 40,00. Valorile descoperite nu diferă cu mai mult decât de la 0,2 % până la 45,0 %. 6.2. Determinare 6.2.1. Se cântăresc în 10 mg, aproximativ 40 g de mostră, bine amestecate într-un vas gradat de 100 ml. 6.2.2. Se transferă amestecul într-un flacon măsurând cantitativ 200 ml, clătindu-se vasul gradat cu cantități succesive de apă la 60șC, până când volumul total este între 120 și 150 ml
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
un vas gradat de 100 ml. 6.2.2. Se transferă amestecul într-un flacon măsurând cantitativ 200 ml, clătindu-se vasul gradat cu cantități succesive de apă la 60șC, până când volumul total este între 120 și 150 ml. Se amestecă și se răcește la temperatura camerei. 6.2.3. Se adaugă 5 ml de soluție diluată de amoniac (pct. 4.4.). Se amestecă din nou și apoi se lasă să stea timp de 15 minute. 6.2.4. Se neutralizează
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
cu cantități succesive de apă la 60șC, până când volumul total este între 120 și 150 ml. Se amestecă și se răcește la temperatura camerei. 6.2.3. Se adaugă 5 ml de soluție diluată de amoniac (pct. 4.4.). Se amestecă din nou și apoi se lasă să stea timp de 15 minute. 6.2.4. Se neutralizează amoniacul prin adăugarea unei cantități echivalente de soluție diluată de acid acetic (pct. 4.5.). Se determină numărul exact de ml în prealabil
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
4. Se neutralizează amoniacul prin adăugarea unei cantități echivalente de soluție diluată de acid acetic (pct. 4.5.). Se determină numărul exact de ml în prealabil, prin titrarea soluției de amoniac, folosind ca indicator bromotimol albastru (pct. 4.6.) Se amestecă. 6.2.5. Se adaugă, amestecându-se ușor, prin rotirea flaconului titrat, 12,5 ml de soluție de acetat de zinc (pct. 4.1.). 6.2.6. Se adaugă 12,5 ml de soluție de hexacianoferat de potasiu (II) (pct.
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
unei cantități echivalente de soluție diluată de acid acetic (pct. 4.5.). Se determină numărul exact de ml în prealabil, prin titrarea soluției de amoniac, folosind ca indicator bromotimol albastru (pct. 4.6.) Se amestecă. 6.2.5. Se adaugă, amestecându-se ușor, prin rotirea flaconului titrat, 12,5 ml de soluție de acetat de zinc (pct. 4.1.). 6.2.6. Se adaugă 12,5 ml de soluție de hexacianoferat de potasiu (II) (pct. 4.2.), într-un mod similar
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
bule de aer dinaintea amestecului cu volumul de 200 ml, înlăturarea lor poate fi realizată prin conectarea temporară a flaconului la o pompă cu vid și rotarea flaconului. 6.2.8. Se închide flaconul cu un dop uscat și se amestecă uniform, prin agitare puternică. 6.2.9. Se lasă să stea timp de câteva minute și apoi se filtrează printr-un filtru uscat de hârtie, îndepărtându-se primele 25 ml de lichid filtrat. 6.2.10. Polarizare directă: se determină
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
6,35 sau 7,5 ml de acid clorhidric M 5,0 (pct. 4.3.). Se așează flaconul într-o baie de apă la 20șC, timp de 15 minute, asigurându-se că întregul rezervor al flaconului a fost scufundat. Se amestecă, printr-o mișcare de rotație în timpul primelor cinci minute, timp în care conținutul flaconului trebuie să atingă temperatura băii de apă. Se răcește la 20șC și se completează volumul cu apă la 20șC. Se amestecă și se lasă să stea
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
flaconului a fost scufundat. Se amestecă, printr-o mișcare de rotație în timpul primelor cinci minute, timp în care conținutul flaconului trebuie să atingă temperatura băii de apă. Se răcește la 20șC și se completează volumul cu apă la 20șC. Se amestecă și se lasă să stea timp de o oră la această temperatură. 6.2.12. Polarizare inversă: Se determină rotația soluției inversate la 20șC ± 0,2șC. (Totuși, dacă temperatura T a lichidului din tubul de polarizare diferă cu mai mult
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
metoda 4) și a conținutului de umezeală (obținut prin metoda 2) din 100. 6.2.2. Se cântărește g de mostră, cât mai aproape de 0,1 g. Se adaugă această cantitate din mostră la 100 ml de apă și se amestecă uniform. 6.2.3. Se pipetează 5 ml de soluție, obținută într-o eprubetă gradată de 50 ml și diluată cu apă până la aproximativ 30 ml. 6.2.4. Se adaugă încet, în timp ce se agită, 5 ml de soluție de
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
din lichidul filtrat în eprubetă (pct. 5.6.). 6.2.8. Se adaugă în eprubetă, cu ajutorul unui burete sau cu o pipetă gradată 6,0 ml de soluție de acid sulfuric și sulfat de cupru (II) (pct. 4.3.). Se amestecă. 6.2.9. Se încălzește baia de fierbere timp de 5 minute. Se răcește la temperatura ambientală, sub jet de apă. 6.2.10. Se adaugă două picături de reactiv p-hidroxidifenil (pct. 4.4.) și se agită cu putere, pentru
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
de bariu (Ba(OH)2. 8H2O) în apă și se diluează până la 500 ml. Se dizolvă: 11,0 g de acid boric (H3BO3) în apă și se diluează până la 500 ml. Se încălzesc cele două soluții până la 50șC și se amestecă. Se agită și se răcește amestecul la temperatura camerei. Se adaptează pH la 10,6 ± 0,1 cu soluția de hidroxid de bariu și se filtrează. Se depozitează soluția într-un recipient închis ermetic. Înainte de utilizare, se diluează soluția tampon
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
Se răcește în apă rece, la temperatura camerei. Se utilizează această eprubetă pentru proba martor. Pentru toate operațiunile următoare se tratează identic cele două eprubete. 6.2.3. Se adaugă 10 ml de Soluție C (pct. 4.3.2.). Se amestecă și se așează eprubeta într-o baie de apă de 37șC (pct. 5.2.). 6.2.4. Se introduce în incubator timp de 60 de minute în baia de apă, agitându-se periodic. 6.2.5. Se transferă imediat eprubetele
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
Se transferă imediat eprubetele în baia de apă (pct. 5.5.) și se încălzește timp de două minute; se răcește la temperatura camerei, în apă rece. 6.2.6. Se adaugă 1 ml de soluție D (pct. 4.4.), se amestecă și se filtrează printr-o hârtie de filtru uscată; se înlătură primele lichide filtrate, până când se obține un lichid clar. 6.2.7. Se pun 5 ml din fiecare lichid filtrat în eprubete, se adaugă 5 ml de soluție B
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
până când se obține un lichid clar. 6.2.7. Se pun 5 ml din fiecare lichid filtrat în eprubete, se adaugă 5 ml de soluție B (pct. 4.2.) și 0,1 ml de soluție E (pct. 4.5.). Se amestecă. 6.2.8. Se lasă culoarea să se dezvolte la temperatura camerei, timp de 30 de minute, departe de lumina solară. 6.2.9. Se măsoară densitatea optică a mostrei dizolvate, pe martor, la o lungime de undă indicată la
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
în fiecare eprubetă 1 ml de soluție de sulfat de cupru (II) (pct. 4.7.), 5 ml de soluție tampon de culoare (pct. 4.6.), 3 ml de apă și 0,1 ml de Soluție E (pct. 4.5.). Se amestecă. 7.4. Se lasă eprubetele timp de 30 de minute la temperatura camerei, departe de lumina solară. 7.5. Se măsoară absorbția soluțiilor în fiecare eprubetă, în comparați cu valoarea martor, la lungimea de undă indicată la pct. 5.3
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
6.2. Determinare 6.2.1. Se pipetează 15 ml de substrat soluție tampon (pct. 4.2.) într-o eprubetă curată și uscată și 2 ml de mostră reconstituită (pct. 6.1.) pentru a se testa. Se acoperă eprubeta, se amestecă prin răsturnare și se așează pe o baie de apă, la 37șC (pct. 5.2.). 6.2.2. În același timp se așează pe baia de apă o eprubetă de control, conținând 15 ml de substrat soluție tampon și 2
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
sulfat de zinc (pct. 4.3.1.), se reașează dopul, se agită cu putere și se lasă să stea timp de trei minute. Se adaugă 0,5 ml de coagulant de hexacianoferat de potasiu (II) (pct. 4.3.2.), se amestecă uniform și se filtrează prin hârtia de filtru (pct. 5.4.); se colectează lichidul clar filtrat într-o eprubetă curată. 6.2.4. Se transferă lichidul filtrat într-o celulă de 25 mm și se compară cu lichidul filtrat din
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
din: - Zahăr semi-alb (se utilizează metoda 10 din anexa II) - Zahăr sau zahăr alb - Zahăr rafinat sau zahăr alb rafinat ANEXA II METODE DE ANALIZĂ PRIVIND CONTROLUL COMPOZIȚIEI ANUMITOR ZAHARURI DESTINATE CONSUMULUI UMAN INTRODUCERE 1. Pregătirea probei pentru analiză Se amestecă bine proba primită de la laborator. Se prelevează o sub-probă de cel puțin 200 g și se introduce imediat într-un recipient curat, uscat, etanș la aer și umiditate. 2. Reactivi și aparatură La descrierea aparaturii sunt precizate numai instrumentele și
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
10 g sau mai puțin) conținând cel mult 30 mg de zahăr invertit și se dizolvă în aproximativ 100 ml apă. Se introduc 10 ml soluție de cupru II (4.1) cu ajutorul unei pipete în balonul ce conține proba. Se amestecă conținutul balonului prin agitare și se introduce în baia de apă fierbinte (5.2) exact 10 minute. Nivelul soluției din balonul conic trebuie să fie de cel puțin 20 mm sub nivelul apei din baia de apă. Se răcește rapid
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
EDTA) 0,0025 mol/litru: se dizolvă 0,930 g de EDTA în apă și se completează cu apă până la un litru. 4.2. Soluție de indicator murexid: se adaugă 0,25 g murexid la 50 ml apă și se amestecă cu 20 ml de soluție apoasă de albastru de metil 0,2 g/100 l. 4.3. Reactiv alcalin de cupru: se dizolvă 25 g carbonat de sodiu anhidru și 25 g tartrat de sodiu și potasiu tetrahidrat în aproximativ
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
cu o precizie de 0,1 mg. 6. Mod de operare 6.1. Se dizolvă în eprubetă (5.1) 5 g probă de zahăr în 5 ml apă rece. Se adaugă 2 ml reactiv de cupru (4.3) și se amestecă. Se introduce eprubeta într-o baie de apă fierbinte timp de cinci minute și apoi se răcește în apă rece. 6.2. Se transferă cantitativ soluția din eprubetă în platanul de porțelan alb (5.2) clătind eprubeta cu câțiva ml
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
250 ml, se adaugă 200 ml apă. Se limpezește opțional prin adăugarea a 5 ml soluție Carrez (4.1), 5 ml de soluție Carrez II (4.2). Se agită după fiecare adăugare. Se completează până la 250 ml cu apă. Se amestecă bine. Opțional se filtrează. 6.2.2. Se diluează o soluție (6.2.1) astfel încât 25 ml soluție să conțină cel puțin 15 mg și cel mult 60 mg de zaharuri reducătoare exprimate ca glucoză. 6.3. Titrare prin metoda
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
Mod de operare 6.1. Standardizarea soluției lui Fehling 6.1.1. Se introduc cu pipeta 50 ml soluție B (4.1.2) și apoi 50 ml soluție A (4.1.1) într-un pahar de laborator curat și se amestecă bine. 6.1.2. Se clătește biureta și se umple cu 0,25% (0,25 g/100 ml) soluție etalon de zahăr invertit (4.3). 6.1.3. Se introduce cu pipeta o parte alicotă de 20 ml amestec de
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]