17,800 matches
-
Producțiile în exces față de această producție minimă par a fi corelate cu o recuperare mai rapidă , cele mai mici cu o refacere mai lentă . Donatori sănătoși înaintea transplantului de CPSP alogene Mobilizarea CPSP nu generează un avantaj clinic direct la donatorii sănătoși și trebuie luată în considerare numai pentru transplantul de celule stem alogene . Mobilizarea CPSP trebuie avută în vedere numai la donatorii care îndeplinesc criteriile de eligibilitate normale , clinice și de laborator , pentru donarea de celule stem ; o atenție deosebită
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
mai lentă . Donatori sănătoși înaintea transplantului de CPSP alogene Mobilizarea CPSP nu generează un avantaj clinic direct la donatorii sănătoși și trebuie luată în considerare numai pentru transplantul de celule stem alogene . Mobilizarea CPSP trebuie avută în vedere numai la donatorii care îndeplinesc criteriile de eligibilitate normale , clinice și de laborator , pentru donarea de celule stem ; o atenție deosebită trebuie acordată valorilor hematologice și prezenței bolilor infecțioase . Nu s- au evaluat siguranța și eficacitatea filgrastimului la donatorii sănătoși cu vârste <
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
în vedere numai la donatorii care îndeplinesc criteriile de eligibilitate normale , clinice și de laborator , pentru donarea de celule stem ; o atenție deosebită trebuie acordată valorilor hematologice și prezenței bolilor infecțioase . Nu s- au evaluat siguranța și eficacitatea filgrastimului la donatorii sănătoși cu vârste < 16 ani sau > 60 ani . După administrarea de filgrastim și leucafereză s- a observat trombocitopenie tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % dintre subiecții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
l ) la 35 % dintre subiecții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit procedurii de leucafereză . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , trebuie acordată o atenție deosebită donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109 / înaintea efectuării leucaferezei ; în general , afereza nu trebuie efectuată dacă numărul trombocitelor este < 75 x 109/ l . Leucafereza nu trebuie efectuată la donatorii cărora li s- a administrat tratament anticoagulant sau
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
de o leucafereză , trebuie acordată o atenție deosebită donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109 / înaintea efectuării leucaferezei ; în general , afereza nu trebuie efectuată dacă numărul trombocitelor este < 75 x 109/ l . Leucafereza nu trebuie efectuată la donatorii cărora li s- a administrat tratament anticoagulant sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau doza acestuia trebuie redusă dacă numărul de leucocite crește la > 70 x 109/ l . Donatorii cărora li se
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
trebuie efectuată la donatorii cărora li s- a administrat tratament anticoagulant sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau doza acestuia trebuie redusă dacă numărul de leucocite crește la > 70 x 109/ l . Donatorii cărora li se administrează G- CSF pentru mobilizarea CPSP trebuie monitorizați până când indicii hematologici revin la valori normale . Monitorizarea siguranței pe termen lung a donatorilor este în curs de desfășurare . Timp de peste 4 ani nu au existat raportări privind hematopoieza
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
doza acestuia trebuie redusă dacă numărul de leucocite crește la > 70 x 109/ l . Donatorii cărora li se administrează G- CSF pentru mobilizarea CPSP trebuie monitorizați până când indicii hematologici revin la valori normale . Monitorizarea siguranței pe termen lung a donatorilor este în curs de desfășurare . Timp de peste 4 ani nu au existat raportări privind hematopoieza anormală la 7 donatorii sănătoși . Cu toate acestea , nu poate fi exclus riscul dezvoltării unei clone mieloide maligne . Se recomandă ca centrul de afereză să
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
administrează G- CSF pentru mobilizarea CPSP trebuie monitorizați până când indicii hematologici revin la valori normale . Monitorizarea siguranței pe termen lung a donatorilor este în curs de desfășurare . Timp de peste 4 ani nu au existat raportări privind hematopoieza anormală la 7 donatorii sănătoși . Cu toate acestea , nu poate fi exclus riscul dezvoltării unei clone mieloide maligne . Se recomandă ca centrul de afereză să efectueze înregistrarea și supravegherea sistematică a donatorilor de celule stem , pentru a asigura monitorizarea siguranței pe termen lung . În urma
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
de peste 4 ani nu au existat raportări privind hematopoieza anormală la 7 donatorii sănătoși . Cu toate acestea , nu poate fi exclus riscul dezvoltării unei clone mieloide maligne . Se recomandă ca centrul de afereză să efectueze înregistrarea și supravegherea sistematică a donatorilor de celule stem , pentru a asigura monitorizarea siguranței pe termen lung . În urma utilizării G- CSF la donatorii sănătoși s- au observat modificări citogenetice tranzitorii . Nu se cunoaște semnificația acestor modificări în ceea ce privește apariția tulburărilor hematologice maligne . După administrarea de G- CSF
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
nu poate fi exclus riscul dezvoltării unei clone mieloide maligne . Se recomandă ca centrul de afereză să efectueze înregistrarea și supravegherea sistematică a donatorilor de celule stem , pentru a asigura monitorizarea siguranței pe termen lung . În urma utilizării G- CSF la donatorii sănătoși s- au observat modificări citogenetice tranzitorii . Nu se cunoaște semnificația acestor modificări în ceea ce privește apariția tulburărilor hematologice maligne . După administrarea de G- CSF , la donatorii sănătoși și la pacienți s- au raportat cazuri frecvente , dar în general asimptomatice , de splenomegalie
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
celule stem , pentru a asigura monitorizarea siguranței pe termen lung . În urma utilizării G- CSF la donatorii sănătoși s- au observat modificări citogenetice tranzitorii . Nu se cunoaște semnificația acestor modificări în ceea ce privește apariția tulburărilor hematologice maligne . După administrarea de G- CSF , la donatorii sănătoși și la pacienți s- au raportat cazuri frecvente , dar în general asimptomatice , de splenomegalie și cazuri foarte rare de ruptură splenică . Unele cazuri de ruptură splenică au fost letale . În consecință , mărimea splinei trebuie monitorizată cu atenție ( de exemplu
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
splenomegalie și cazuri foarte rare de ruptură splenică . Unele cazuri de ruptură splenică au fost letale . În consecință , mărimea splinei trebuie monitorizată cu atenție ( de exemplu prin examinare clinică , ecografie ) . Diagnosticul de ruptură splenică trebuie luat în considerare în cazul donatorilor și/ sau pacienților care prezintă dureri la nivelul etajului abdominal superior stâng sau dureri de acromion . La donatorii normali , s- au raportat foarte rar în experiența ulterioară punerii pe piață evenimente adverse pulmonare ( hemoptizie , hemoragie pulmonară , infiltrate pulmonare , dispnee și
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
mărimea splinei trebuie monitorizată cu atenție ( de exemplu prin examinare clinică , ecografie ) . Diagnosticul de ruptură splenică trebuie luat în considerare în cazul donatorilor și/ sau pacienților care prezintă dureri la nivelul etajului abdominal superior stâng sau dureri de acromion . La donatorii normali , s- au raportat foarte rar în experiența ulterioară punerii pe piață evenimente adverse pulmonare ( hemoptizie , hemoragie pulmonară , infiltrate pulmonare , dispnee și hipoxie ) . În cazul suspectării sau confirmării unor evenimente adverse pulmonare , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu filgrastim
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
Analiza include studii care implică transplantul de măduvă osoasă ( MO ) în timpul acestei perioade ; unele studii au utilizat GM- CSF b Analiza include pacienți cărora li s- a efectuat transplant de MO în timpul acestei perioade Utilizarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP la donatorii sănătoși , înainte de transplantul de CPSP alogene La donatorii sănătoși , o doză de 1 MU/ kg și zi ( 10 μg/ kg și zi ) administrată subcutanat , timp de 4 - 5 zile consecutiv , permite recoltarea a ≥ 4 x 106 CD34+ celule/ kg din
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
osoasă ( MO ) în timpul acestei perioade ; unele studii au utilizat GM- CSF b Analiza include pacienți cărora li s- a efectuat transplant de MO în timpul acestei perioade Utilizarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP la donatorii sănătoși , înainte de transplantul de CPSP alogene La donatorii sănătoși , o doză de 1 MU/ kg și zi ( 10 μg/ kg și zi ) administrată subcutanat , timp de 4 - 5 zile consecutiv , permite recoltarea a ≥ 4 x 106 CD34+ celule/ kg din greutatea corporală ( GC ) a primitorului , la majoritatea donatorilor
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
donatorii sănătoși , o doză de 1 MU/ kg și zi ( 10 μg/ kg și zi ) administrată subcutanat , timp de 4 - 5 zile consecutiv , permite recoltarea a ≥ 4 x 106 CD34+ celule/ kg din greutatea corporală ( GC ) a primitorului , la majoritatea donatorilor , după două leucafereze . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim au prezentat o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor , nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Utilizarea filgrastimului
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
în cadrul aceleiași populații de pacienți . Gradul de diferențiere între pacienți și între determinările în laborator ale numărului celulelor CD34+ semnifică faptul că efectuarea unei comparații directe între studii diferite este dificilă . În consecință , este dificil de recomandat o metodă optimă . Donatori normali înainte de transplantul de CPSP alogene Pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali , înainte de transplantul de CPSP alogene , filgrastim trebuie administrat în doză de 1, 0 MU/ kg și zi ( 10 μg/ kg și zi ) , timp de 4 - 5 zile consecutiv
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
între determinările în laborator ale numărului celulelor CD34+ semnifică faptul că efectuarea unei comparații directe între studii diferite este dificilă . În consecință , este dificil de recomandat o metodă optimă . Donatori normali înainte de transplantul de CPSP alogene Pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali , înainte de transplantul de CPSP alogene , filgrastim trebuie administrat în doză de 1, 0 MU/ kg și zi ( 10 μg/ kg și zi ) , timp de 4 - 5 zile consecutiv . Leucafereza trebuie începută în ziua 5 și continuată până în ziua 6
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
x 106 CD34+ celule/ kg se bazează pe datele publicate , care demonstrează o refacere hematologică adecvată . Producțiile în exces față de această producție minimă par a fi corelate cu o recuperare mai rapidă , cele mai mici cu o refacere mai lentă . Donatori sănătoși înaintea transplantului de CPSP alogene Mobilizarea CPSP nu generează un avantaj clinic direct la donatorii sănătoși și trebuie luată în considerare numai pentru transplantul de celule stem alogene . Mobilizarea CPSP trebuie avută în vedere numai la donatorii care îndeplinesc
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
Producțiile în exces față de această producție minimă par a fi corelate cu o recuperare mai rapidă , cele mai mici cu o refacere mai lentă . Donatori sănătoși înaintea transplantului de CPSP alogene Mobilizarea CPSP nu generează un avantaj clinic direct la donatorii sănătoși și trebuie luată în considerare numai pentru transplantul de celule stem alogene . Mobilizarea CPSP trebuie avută în vedere numai la donatorii care îndeplinesc criteriile de eligibilitate normale , clinice și de laborator , pentru donarea de celule stem ; o atenție deosebită
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
mai lentă . Donatori sănătoși înaintea transplantului de CPSP alogene Mobilizarea CPSP nu generează un avantaj clinic direct la donatorii sănătoși și trebuie luată în considerare numai pentru transplantul de celule stem alogene . Mobilizarea CPSP trebuie avută în vedere numai la donatorii care îndeplinesc criteriile de eligibilitate normale , clinice și de laborator , pentru donarea de celule stem ; o atenție deosebită trebuie acordată valorilor hematologice și prezenței bolilor infecțioase . Nu s- au evaluat siguranța și eficacitatea filgrastimului la donatorii sănătoși cu vârste <
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
în vedere numai la donatorii care îndeplinesc criteriile de eligibilitate normale , clinice și de laborator , pentru donarea de celule stem ; o atenție deosebită trebuie acordată valorilor hematologice și prezenței bolilor infecțioase . Nu s- au evaluat siguranța și eficacitatea filgrastimului la donatorii sănătoși cu vârste < 16 ani sau > 60 ani . După administrarea de filgrastim și leucafereză s- a observat trombocitopenie tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % dintre subiecții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
l ) la 35 % dintre subiecții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit procedurii de leucafereză . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , trebuie acordată o atenție deosebită donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109 / înaintea efectuării leucaferezei ; în general , afereza nu trebuie efectuată dacă numărul trombocitelor este < 75 x 109/ l . Leucafereza nu trebuie efectuată la donatorii cărora li s- a administrat tratament anticoagulant sau
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
de o leucafereză , trebuie acordată o atenție deosebită donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109 / înaintea efectuării leucaferezei ; în general , afereza nu trebuie efectuată dacă numărul trombocitelor este < 75 x 109/ l . Leucafereza nu trebuie efectuată la donatorii cărora li s- a administrat tratament anticoagulant sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . 23 Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau doza acestuia trebuie redusă dacă numărul de leucocite crește la > 70 x 109/ l . Donatorii cărora li
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
efectuată la donatorii cărora li s- a administrat tratament anticoagulant sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . 23 Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau doza acestuia trebuie redusă dacă numărul de leucocite crește la > 70 x 109/ l . Donatorii cărora li se administrează G- CSF pentru mobilizarea CPSP trebuie monitorizați până când indicii hematologici revin la valori normale . Monitorizarea siguranței pe termen lung a donatorilor este în curs de desfășurare . Timp de peste 4 ani nu au existat raportări privind hematopoieza
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]