17,853 matches
-
de suprafață din zona de utilizare preconizată a produsului sau provenind din această zonă sunt destinate captării apei potabile, depășește valorile fixate de - Directiva Consiliului 75/440/CEE din 16 iunie 1975 privind cerințele calitative pentru apa de suprafață destinată preparării apei potabile în statele membre 48, - Directiva 80/778/CEE sau are un impact considerat inacceptabil asupra speciilor expuse neintenționat, cu excepția cazului în care se dovedește științific că, în condiții de utilizare reale adecvate, această concentrație nu este depășită. 84
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
privind " Uleiurile și grăsimile de origine animală sau vegetală neemulsionate", se inserează următorul tabel: "Uleiuri și grăsimi de origine animală sau vegetală neemulsionate (cu excepția uleiurilor brute și a uleiurilor de măsline) destinate exclusiv pentru gătit și/sau prăjit sau pentru prepararea de sosuri E 270 Acid lactic quantum satis E 300 Acid ascorbic E 304 Esterii acizilor grași cu acidul ascorbic E 306 Extract bogat în tocoferol E 307 Alfa-tocoferol E 308 Gama-tocoferol E 309 Delta-tocoferol E 322 Lecitine 30 g
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
D, în coloana cu produse alimentare, se înlocuiește cu "Cartofi deshidratați". 7. La anexa IV: (a) specificația "Ceai praf instant", referitor la rubrica E 297 acid fumaric și conținutul maxim de 1 g/l, se înlocuiește cu "Produse instant pentru prepararea ceaiului aromat și a infuziilor din plante cu conținutul maxim: 1g/kg"; (b) tabelul referitor la rubricile E 338 până la E 452 se înlocuiește cu următorul tabel: "În aplicațiile prezentate în continuare, conținutul maxim indicat de acid fosforic și de
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
acestea să nu reprezinte un pericol potențial pentru sănătatea umană și dacă alimentarea cu apă destinată consumului uman în sectorul vizat nu poate fi menținută în alt mod prin orice alte mijloace rezonabile; (30) Întrucât, având în vedere faptul că prepararea sau distribuția apei destinate consumului uman poate presupune folosirea anumitor substanțe sau materiale, sunt necesare norme care să reglementeze utilizarea acestora pentru a evita posibilele efecte nocive asupra sănătății umane; (31) Întrucât progresul științific și tehnic poate impune o adaptare
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
contaminării apei destinate consumului uman, prin asigurarea salubrității și purității acesteia. Articolul 2 Definiții În sensul prezentei directive: 1. "apă destinată consumului uman" reprezintă: (a) întreaga cantitate de apă, fie în starea sa inițială, fie după tratare, destinată băutului, gătitului, preparării de alimente sau oricărui alt scop casnic, indiferent de originea acesteia și indiferent dacă este furnizată dintr-o rețea de distribuție, dintr-un camion-cisternă sau dintr-un vapor-cisternă, în sticle sau recipiente; (b) întreaga cantitate de apă folosită în orice
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
special, parametrii valorici stabiliți în conformitate cu art. 5. Probele trebuie prelevate astfel încât să fie reprezentative pentru calitatea apei consumate pe întreg parcursul unui an. În plus, statele membre iau toate măsurile necesare pentru a se asigura că, în cazul în care prepararea sau distribuția apei destinate consumului uman cuprinde și operațiunea de dezinfecție, se controlează eficiența tratamentului aplicat și că orice contaminare cu produse secundare rezultate în urma dezinfecției se menține la cel mai scăzut nivel posibil, fără a afecta operațiunea de dezinfecție
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
uman oferită spre vânzare în sticle sau recipiente. Articolul 10 Asigurarea calității tratării, a echipamentului și a materialelor Statele membre iau toate măsurile necesare pentru a se asigura că nici un fel de substanțe sau materiale pentru instalațiile noi, folosite la prepararea sau distribuția apei destinate consumului uman, precum și impuritățile asociate acestor substanțe sau materiale pentru instalațiile noi nu rămân în apa destinată consumului uman în concentrații mai mari decât este necesar în scopul utilizării lor și că acestea nu reduc, direct
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
CEE12 și 91/357/ CEE13, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 97/47/CE; întrucât Directiva Comisiei 92/87/CEE din 26 octombrie 1992 de stabilire a unei liste neexhaustive a principalelor ingrediente folosite și comercializate în mod uzual pentru prepararea furajelor combinate destinate altor animale decât cele de casă14 întocmește, în vederea etichetării, lista ingredientelor din furajele combinate; întrucât Directiva 96/25/CE clasifică totuși furajele simple și materiile prime pentru animale într-o singură categorie, aceea a "materiilor prime pentru
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
griș sau făină Celuloză brută 1.07 Proteină de orz Subprodus uscat rezultat în urma obținerii de amidon din orz. Este constituit în principal din proteina rezultată din separarea amidonului Proteină brută, amidon 1.08 Brizură de orez Subprodus obținut din prepararea orezului cu bob sticlos sau a orezului glasat, Oryza sativa L. Este constituit în principal din semințe mici sparte Amidon 1.09 Tărâțe de orez (făină furajeră brună de orez) Subprodus obținut din prima prelucrare a orezului decojit. Este constituit
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
le aplică statele membre pentru diagnosticarea pestei porcine clasice, în special prin: - depozitarea și furnizarea de culturi de celule pentru utilizarea în procesul de diagnosticare, - tipizarea, depozitarea și furnizarea de tulpini ale virusului pestei porcine clasice pentru teste serologice și prepararea antiserului, - furnizarea de seruri standardizate, seruri conjugate și alți reactivi de referință pentru laboratoarele naționale, în vederea standardizării testelor și a reactivilor folosiți în statele membre, - crearea și păstrarea unei colecții de virusuri ale pestei porcine clasice, - organizarea testelor comparative periodice
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
curent cu evoluțiile din întreaga lume în domeniul supravegherii, epizooticii și prevenirii pestei porcine clasice, - acumularea de expertiză privind virusul care cauzează pesta porcină clasică și alte virusuri pertinente pentru a permite diagnosticarea diferențială rapidă, - acumularea de cunoștințe temeinice privind prepararea și utilizarea produselor de imunologie veterinară utilizate în eradicarea și controlul pestei porcine clasice; (b) să întreprindă măsurile necesare pentru calificarea sau recalificarea experților în domeniul diagnosticării de laborator, în vederea armonizării tehnicilor de diagnosticare; (c) să dispună de personal instruit
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Se recomandă utilizarea imediată după reconstituire . Cu toate acestea , soluția reconstituită în flacon poate să fie păstrată timp de până la 3 ore la temperatura camerei ( 15°C- 30°C ) . După preparare , soluția pentru perfuzie intravenoasă poate să fie folosită la temperatura camerei ( 15°C- 30°C ) pentru o perioadă de până la 14 ore . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la la frigider 2°C - 8°C . A se
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
perfuzie nu se transportă folosind sisteme de transport mecanice . 5 . După reconstituire , se recomandă utilizarea imediată . Cu toate acestea , soluția reconstituită în flacon poate fi păstrată timp de până la 3 ore la temperatura camerei ( 15°C până la 30°C ) . După preparare , soluția pentru perfuzie intravenoasă se poate utiliza la temperatura camerei ( 15°C până la 30°C ) timp de până la 14 ore . 6 . Medicamentele parenterale se inspectează vizual înainte de administrare , pentru depistarea particulelor solide și a modificărilor de culoare . 7 . Se recomandă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Se recomandă utilizarea imediată după reconstituire . Cu toate acestea , soluția reconstituită în flacon poate să fie păstrată timp de până la 3 ore la temperatura camerei ( 15°C- 30°C ) . După preparare , soluția pentru perfuzie intravenoasă poate să fie folosită la temperatura camerei ( 15°C- 30°C ) pentru o perioadă de până la 14 ore . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la la frigider 2°C - 8°C . A se
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
perfuzie nu se transportă folosind sisteme de transport mecanice . 5 . După reconstituire , se recomandă utilizarea imediată . Cu toate acestea , soluția reconstituită în flacon poate fi păstrată timp de până la 3 ore la temperatura camerei ( 15°C până la 30°C ) . După preparare , soluția pentru perfuzie intravenoasă se poate utiliza la temperatura camerei ( 15°C până la 30°C ) timp de până la 14 ore . 6 . Medicamentele parenterale se inspectează vizual înainte de administrare , pentru depistarea particulelor solide și a modificărilor de culoare . 7 . Se recomandă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Nu transportați punga de perfuzie folosind sisteme mecanice de transport . 5 . Se recomandă utilizarea imediată după reconstituire . Cu toate acestea , soluția reconstituită în flacon poate să fie păstrată timp de până la 3 ore la temperatura camerei ( 15șC până la 30șC ) . După preparare , soluția de perfuzie intravenoasă poate fi utilizată la temperatura camerei ( 15șC până la 30șC ) timp de până la 14 ore . 6 . Înainte de administrare , produsele medicamentoase cu administrare parenterală trebuie inspectate vizual pentru depistarea particulelor și a modificărilor de culoare . 7 . Se recomandă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
transportați punga de perfuzie folosind sisteme mecanice de transport . 5 . Se recomandă utilizarea imediată după reconstituire . Cu toate acestea , soluția reconstituită în flacon poate să fie păstrată timp de până la 3 ore la temperatura camerei ( 15 șC până la 30șC ) . După preparare , soluția de perfuzie intravenoasă poate fi utilizată la temperatura camerei ( 15șC până la 30șC ) timp de până la 14 ore . 6 . Înainte de administrare , produsele medicamentoase cu administrare parenterală trebuie inspectate vizual pentru depistarea particulelor și a modificărilor de culoare . 7 . Se recomandă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Puregon vine în 2 fiole de sticlă ale căror conținuturi trebuie amestecate . Inițial , rupeți vârful fiolei cu soluție de clorură de sodiu ( a , b ) . Aspirați lichidul în seringă cu ajutorul acului ( c ) . Apoi desfaceți a doua fiolă care conține sfera
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Puregon vine într- un flacon de sticlă al cărui conținut trebuie amestecat cu solventul din fiola de sticlă . Inițial , rupeți vârful fiolei cu soluție de clorură de sodiu ( a , b ) . Aspirați lichidul în seringă cu ajutorul acului ( c ) . Îndepărtați capacul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Puregon vine în 2 fiole de sticlă ale căror conținuturi trebuie amestecate . Inițial , rupeți vârful fiolei cu soluție de clorură de sodiu ( a , b ) . Aspirați lichidul în seringă cu ajutorul acului ( c ) . Apoi desfaceți a doua fiolă care conține sfera
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Puregon vine în 2 fiole de sticlă ale căror conținuturi trebuie amestecate . Inițial , rupeți vârful fiolei cu soluție de clorură de sodiu ( a , b ) . Aspirați lichidul în seringă cu ajutorul acului ( c ) . Apoi desfaceți a doua fiolă care conține sfera
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Puregon trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă . Puregon soluție injectabilă este disponibil în flacoane de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Puregon trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă . Puregon soluție injectabilă este disponibil în flacoane de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Puregon trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă . Puregon soluție injectabilă este disponibil în flacoane de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Puregon trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă . Puregon soluție injectabilă este disponibil în flacoane de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]