18,705 matches
-
cronică la care se administrează medicație cu indice terapeutic îngust și sensibilă la o insuficiență metabolică ușoară a ficatului . Metadonă : La pacienții cu hepatită cronică netratați anterior cu peginterferon alfa- 2b și care erau în tratament de întreținere cu doză stabilă de metadonă , asocierea de PegIntron 1, 5 micrograme/ kg și săptămână subcutanat timp de 4 săptămâni , a crescut ASC a R- metadonei cu aproximativ 15 % ( IÎ 95 % pentru rata estimativă a ASC 103 - 128 % ) . Semnificația clinică a acestui fapt este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cât și gradul Ishak au scăzut printre subiecții care au primit tratament cu PegIntron în asociere cu ribavirina . Această scădere a fost semnificativă printre cei care au răspuns la tratament ( - 0, 3 pentru Metavir și - 1, 2 pentru Ishak ) și stabilă ( - 0, 1 pentru Metavir și - 0, 2 pentru Ishak ) printre cei care nu au răspuns la tratament . În termeni de activitate , aproximativ o treime dintre cei care au prezentat un răspuns susținut au arătat o îmbunătățire și nici unul dintre pacienți
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cronică la care se administrează medicație cu indice terapeutic îngust și sensibilă la o insuficiență metabolică ușoară a ficatului . Metadonă : La pacienții cu hepatită cronică netratați anterior cu peginterferon alfa- 2b și care erau în tratament de întreținere cu doză stabilă de metadonă , asocierea de PegIntron 1, 5 micrograme/ kg și săptămână subcutanat timp de 4 săptămâni , a crescut ASC a R- metadonei cu aproximativ 15 % ( IÎ 95 % pentru rata estimativă a ASC 103 - 128 % ) . Semnificația clinică a acestui fapt este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cât și gradul Ishak au scăzut printre subiecții care au primit tratament cu PegIntron în asociere cu ribavirina . Această scădere a fost semnificativă printre cei care au răspuns la tratament ( - 0, 3 pentru Metavir și - 1, 2 pentru Ishak ) și stabilă ( - 0, 1 pentru Metavir și - 0, 2 pentru Ishak ) printre cei care nu au răspuns la tratament . În termeni de activitate , aproximativ o treime dintre cei care au prezentat un răspuns susținut au arătat o îmbunătățire și nici unul dintre pacienți
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu eliberare prelungită ( albastre : 375 mg ; portocalii : 500 mg ; verzi : 750 mg ) . „ Eliberare prelungită ” înseamnă că ranolazina este eliberată treptat din comprimat pe parcursul a câteva ore . Pentru ce se utilizează Ranexa ? Ranexa se utilizează pentru tratarea simptomelor de angină pectorală stabilă ( dureri în piept cauzate de un aflux scăzut de sânge spre inimă ) . Se utilizează ca „ adjuvant ” la tratamentul existent pentru pacienții a căror boală nu este controlată adecvat de alte medicamente pentru angină pectorală , cum ar fi betablocanții sau antagoniștii
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
medicamente administrate pentru corectarea ritmului cardiac . Pentru lista completă , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Ranexa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a constatat că eficacitatea Ranexa de îmbunătățire a simptomelor la pacienții cu angină pectorală stabilă este modestă , dar că ar putea fi prețioasă la pacienții care nu au răspuns bine la tratamentul cu alte medicamente pentru angină pectorală . Comitetul a hotărât că beneficiile Ranexa sunt mai mari decât riscurile sale ca adjuvant pentru a trata
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
putea fi prețioasă la pacienții care nu au răspuns bine la tratamentul cu alte medicamente pentru angină pectorală . Comitetul a hotărât că beneficiile Ranexa sunt mai mari decât riscurile sale ca adjuvant pentru a trata simptomele pacienților cu angină pectorală stabilă a căror boală nu este ținută sub control în mod adecvat sau care prezintă intoleranță la medicamente de primă linie împotriva anginei ( cum ar fi betablocanții și antagoniștii calciului ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Ranexa
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă soluția nu este limpede și incoloră . Orice
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă soluția nu este limpede și incoloră . Orice
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă soluția nu este limpede și incoloră . Orice
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă soluția nu este limpede și incoloră . Orice
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă soluția nu este limpede și incoloră . Orice
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
PROTELOS trebuie administrat la culcare , preferabil la cel puțin două ore după masă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) . Medicamentul trebuie administrat după constituirea suspensiei într- un pahar cu apă . Deși studiile au demonstrat că ranelatul de stronțiu este stabil în suspensie 24 ore după constituire , suspensia trebuie băută imediat după constituire . Pacientele tratate cu ranelat de stronțiu trebuie să primească vitamina D și suplimente de calciu dacă aportul alimentar este insuficient . Utilizarea la vârstnice Eficacitatea și siguranța ranelatului de
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
74 ani PROTELOS placebo ( IC 95 % ) , valoarea p TROPOS Fractură de șold în decurs de 3 ani 6, 4 % 4, 3 % 36 % ( 0- 59 ) , p=0, 046 7 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ranelatul de stronțiu este compus din doi atomi stabili de stronțiu și o moleculă de acid ranelic , partea organică permițând cel mai bun compromis în termeni de greutate moleculară , farmacocinetică și acceptabilitate a medicamentului . Datorită polarității înalte a acidului ranelic , absorbția , distribuția și legarea de proteinele plasmatice ale acestuia
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
ml cu actualul tratament antiretroviral combinat pentru o durată de peste trei luni . Comitetul a menționat că demonstrarea beneficiilor medicamentului Atripla se bazează în principal pe datele obținute după 48 de săptămâni dintr- un studiu în care pacienții prezentau o supresie stabilă a infecției HIV sub un tratament HIV combinat care apoi a fost schimbat cu Atripla . Nu există informații privind efectele medicamentului la pacienții care nu au fost tratați anterior sau care au fost tratați în trecut cu mai multe medicamente
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
din doza administrată în cazul populației umane adulte , măsurate în mg/ m , timp de 30 zile consecutiv . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După deschiderea flaconului , Atriance este stabil timp de până la 8 ore și la o temperatură de până la 30°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din sticlă incoloră ( tip I ) închise cu un dop din cauciuc bromobutilic non- latex
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 21 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 9 . După deschiderea flaconului , este stabil până la 8 ore și la o temperatură de până la 30°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 24 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 9 . După deschiderea flaconului , este stabil până la 8 ore și la o temperatură de până la 30°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ATRIANCE Nu utilizați Atriance după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon . După deschiderea flaconului , Atriance este stabil timp de până la 8 ore și la o temperatură de până la 30°C . 32 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Atriance • Substanța activă din Atriance este nelarabina . Fiecare mililitru de Atriance soluție perfuzabilă conține nelarabină 5 mg . Fiecare flacon conține nelarabină
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
website- uri despre boli rare și tratamente . 34 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA REZIDUURILOR ȘI ALTE INSTRUCȚIUNI DE MANIPULARE PENTRU ATRIANCE Cum se păstrează Atriance soluție perfuzabilă După deschiderea flaconului , Atriance este stabil timp de până la 8 ore și la o temperatură de până la 30°C . Instrucțiuni privind manipularea Atriance și eliminarea reziduurilor
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]