17,853 matches
-
pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Puregon trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă . Puregon soluție injectabilă este disponibil în flacoane de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Puregon trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă . Puregon soluție injectabilă este disponibil în flacoane de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Puregon trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă . Puregon soluție injectabilă este disponibil în flacoane de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
utilizare : 1 . Verificați ca flaconul de TYSABRI să nu conțină particule înainte de diluare și administrare . Dacă se observă particule sau lichidul din flacon nu este incolor , limpede sau ușor opalescent , flaconul nu trebuie utilizat . 2 . Utilizați o tehnică aseptică la prepararea soluției TYSABRI pentru perfuzare intravenoasă ( i . v . ) . Îndepărtați capacul demontabil , fără filet , de pe flacon . Introduceți un ac de seringă în flacon prin centrul dopului de cauciuc și scoateți 15 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă . 3 . Adăugați 15 ml concentrat pentru
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TYSABRI TYSABRI va fi preparat și vă va fi administrat de către un medic . Informațiile pentru specialiștii din domeniul medical sau sanitar , legate de modul de preparare și administrare a TYSABRI , sunt furnizate la sfârșitul acestui prospect . Doza pentru adulți este de 300 mg administrată o dată la 4 săptămâni . TYSABRI trebuie diluat înainte de a vă fi administrat . Este administrat prin injectare lentă într- o venă ( prin perfuzare
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
medical 1 . Verificați ca flaconul de TYSABRI să nu conțină particule înainte de diluare și administrare . Dacă se observă particule sau lichidul din flacon nu este incolor , limpede sau ușor opalescent , flaconul nu trebuie utilizat . 2 . Utilizați o tehnică aseptică la prepararea soluției TYSABRI pentru perfuzare intravenoasă ( i . v . ) . Îndepărtați capacul demontabil , fără filet , de pe flacon . Introduceți un ac de seringă în flacon prin centrul dopului de cauciuc și scoateți 15 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă . 3 . Adăugați 15 ml concentrat pentru
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
sau mai mari ) , zahăr brun sau de masă dizolvat în apă , topinguri pentru desert , lapte condensat îndulcit , suc de mere sau iaurt , pentru a masca gustul amar . Amestecul trebuie agitat și întregul conținut administrat pacientului . Amestecul trebuie înghițit imediat după preparare . Tamiflu nu este recomandat pentru utilizare la copii sub un an , datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 3 ) . Tratamentul gripei Tratamentul trebuie început cât de repede posibil , în decurs de 2 zile de la instalarea simptomelor de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
sau mai mari ) , zahăr brun sau de masă dizolvat în apă , topinguri pentru desert , lapte condensat îndulcit , suc de mere sau iaurt , pentru a masca gustul amar . Amestecul trebuie agitat și întregul conținut administrat pacientului . Amestecul trebuie înghițit imediat după preparare . Tamiflu nu este recomandat pentru utilizare la copii sub un an , datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 3 ) . Tratamentul gripei Tratamentul trebuie început cât de repede posibil , în decurs de 2 zile de la instalarea simptomelor de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
sau mai mari ) , zahăr brun sau de masă dizolvat în apă , topinguri pentru desert , lapte condensat îndulcit , suc de mere sau iaurt , pentru a masca gustul amar . Amestecul trebuie agitat și întregul conținut administrat pacientului . Amestecul trebuie înghițit imediat după preparare . Nu este necesar să administrați nicio cantitate de pulbere albă nedizolvată deoarece acesta este material inert . Tamiflu nu este recomandat pentru utilizare la copii sub un an , datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 3 ) . Tratamentul gripei
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
permite extragerea unui total de 10 doze de 75 mg oseltamivir . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Se recomandă ca Tamiflu suspensie orală să fie reconstituită de către farmacist , înainte de a fi eliberată către pacient . Prepararea suspensiei orale 1 . Se lovește ușor de câteva ori flaconul închis , pentru a detașa pulberea . 2 . Se măsoara 52 ml apă prin umplerea cupei pentru măsurare până la nivelul indicat ( cupa pentru măsurare inclusă în ambalaj ) . 3 . Se adaugă 52 ml
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
măsură dozatoare din plastic ( 52 ml ) , și 1 seringă din plastic 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Pentru administrare orală după reconstituire A se agita bine flaconul înainte de utilizare A se citi prospectul înainte de utilizare și de asemenea , instrucțiunile de preparare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE Pulbere : 71
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tamiflu 12 mg/ ml pulbere pentru suspensie orală Oseltamivir 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Pentru administrare orală după reconstituire A se agita bine flaconul înainte de utilizare A se citi prospectul înainte de utilizare și de asemenea , instrucțiunile de preparare 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 6 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține , de asemenea , sorbitol și benzoat de sodiu 7 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
sau mai mari ) , zahăr brun sau de masă dizolvat în apă , topinguri pentru desert , lapte condensat îndulcit , suc de mere sau iaurt , pentru a masca gustul amar . Amestecul trebuie agitat și întregul conținut administrat pacientului . Amestecul trebuie înghițit imediat după preparare . Determinați numărul de capsule necesare pentru a prepara un amestec cu această procedură : 78 Număr necesar de capsule necesar Număr necesar de capsule pentru a obține dozele necesar pentru a obține dozele recomandate pentru 5 zile de Greutate corporală * tratament
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
răsturnați pulberea în recipient . 3 . Adăugați o cantitate mică ( maximum 1 linguriță ) de alimente îndulcite ( pentru a masca gustul amar ) în recipient și amestecați bine . 4 . Agitați amestecul și administrați pacientului întregul conținut al recipientului . Amestecul trebuie înghițit imediat după preparare . Dacă o cantitate de amestec rămâne în recipient , clătiți recipientul cu o mică cantitate de apă și dați pacientului să bea acest amestec rămas . Repetați această procedură de fiecare dată când aveți nevoie să luați acest medicament . Dacă luați mai
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
sau mai mari ) , zahăr brun sau de masă dizolvat în apă , topinguri pentru desert , lapte condensat îndulcit , suc de mere sau iaurt , pentru a masca gustul amar . Amestecul trebuie agitat și întregul conținut administrat pacientului . Amestecul trebuie înghițit imediat după preparare . Pentru pacienții care au nevoie de dozele de 30 - 60 mg , vă rugăm urmați aceste instrucțiuni pentru a asigura dozarea corespunzătoare . 1 . Țineți o capsulă de 75 mg deasupra unui mic recipient , deschideți cu atenție capsula și răsturnați pulberea în
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
al doilea recipient adăugați o cantitate mică ( maximum 1 linguriță ) de alimente îndulcite ( pentru a masca gustul amar ) și amestecați bine . Agitați amestecul și administrați pacientului întregul conținut al celui de- al doilea 6 . recipient . Amestecul trebuie înghițit imediat după preparare . Dacă o cantitate de amestec rămâne în recipient , clătiți recipientul cu o mică cantitate de apă și dați pacientului să bea acest amestec rămas . Pentru pacienții care necesită doza de 75 mg , vă rugăm urmați aceste instrucțiuni . 1 . Țineți o
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
răsturnați pulberea în recipient . 2 . Adăugați o cantitate mică ( maximum 1 linguriță ) de alimente îndulcite ( pentru a masca gustul amar ) în recipient și amestecați bine . Agitați amestecul și administrați pacientului întregul conținut al recipientului . 3 . Amestecul trebuie înghițit imediat după preparare . Dacă o cantitate de amestec rămâne în recipient , clătiți recipientul cu o mică cantitate de apă și dați pacientului să bea acest amestec rămas . 85 Repetați această procedură de fiecare dată când aveți nevoie să luați acest medicament . Dacă luați
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
pe zi , timp de 10 zile . a ) CUM SE PREPARĂ SUSPENSIA ORALĂ : Este posibil ca farmacistul să fi preparat suspensia atunci când ați cumpărat medicamentul . Totuși , dacă farmacistul nu a făcut acest lucru , puteți să- l realizați foarte ușor și singur . Prepararea suspensiei este necesară doar o dată , la începutul tratamentului . După aceasta , nu trebuie decât să agitați bine suspensia și să utilizați doza recomandată potrivită . Figura 1 1 . Loviți ușor de câteva ori flaconul închis , pentru a aduna pulberea . 2 . Măsurați 52
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
ferm la seringă . Suspensia reconstituită nu trebuie să ajungă la exteriorul acului înaintea injectării , pentru a reduce incidența reacțiilor la locul injectării . 7 . Dacă este necesar ( doze mai mari de 100 mg ) , se repetă toți pașii de mai sus pentru prepararea suspensiei . Pentru doze mai mari de 100 mg ( 4 ml ) , doza trebuie să fie egal divizată în 2 seringi ( de exemplu doza de 150 mg = 6 ml , 2 seringi cu câte 3 ml în fiecare seringă ) . 8 . Suspensia din seringa
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
ferm la seringă . Suspensia reconstituită nu trebuie să ajungă la exteriorul acului înaintea injectării , pentru a reduce incidența reacțiilor la locul injectării . 7 . Dacă este necesar ( doze mai mari de 100 mg ) , se repetă toți pașii de mai sus pentru prepararea suspensiei . Pentru doze mai mari de 100 mg ( 4 ml ) , doza trebuie să fie egal divizată în 2 seringi ( de exemplu doza de 150 mg = 6 ml , 2 seringi cu câte 3 ml în fiecare seringă ) . 8 . Suspensia din seringa
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 35 6. 3 Perioada de valabilitate • 2 ani • Soluția „ amestec prealabil ” : Soluția „ amestec prealabil ” conține docetaxel 10 mg/ ml și trebuie utilizată imediat după preparare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25° C sau sub 2° C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare cutie conține
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
0, 5 ml dintr- o soluție de docetaxel 40 mg/ ml în polisorbat 80 ( volum de umplere 24, 4 mg/ 0, 61 ml ) . Acest volum de umplere a fost stabilit în timpul dezvoltării TAXOTERE pentru a compensa pierderea de lichid în timpul preparării „ amestecului prealabil ” , datorită formării spumei , aderării la pereții flaconului și a " volumului mort " . Această supraumplere asigură , după diluarea cu întregul conținut al flaconului cu solvent , existența unui volum minim de 2 ml „ amestec prealabil ” , care poate fi extras , conținând docetaxel
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
amestec prealabil ” sau soluție perfuzabilă , ajung în contact cu pielea , se recomandă spălarea imediată cu apă și săpun . Dacă TAXOTERE concentrat , soluție „ amestec prealabil ” sau soluție perfuzabilă , ajung în contact cu mucoasele , se recomandă spălarea imediată cu multă apă . a ) Prepararea soluției „ amestec prealabil ” de TAXOTERE ( docetaxel 10 mg/ ml ) Dacă flacoanele sunt păstrate la frigider , se scoate din frigider doar numărul de cutii de TAXOTERE necesare și se păstrează la temperatura camerei ( sub 25ș C ) timp de 5 minute . Se
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
solvent pentru TAXOTERE , răsturnând parțial flaconul . Se injectează întregul conținutul în flaconul corespunzător de TAXOTERE . Se scot seringa și acul și se omogenizează manual amestecul prin mișcări repetate de răsturnare timp de minimum 45 de secunde . Nu se agită . b ) Prepararea soluției perfuzabile Pentru obținerea dozei necesare unui pacient , poate fi necesar mai mult decât un flacon cu „ amestec prealabil ” . Pe baza dozei necesare respectivului pacient , exprimată în mg , se extrage printr- o tehnică aseptică volumul de „ amestec prealabil ” care conține
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
9 % , astfel încât să nu se depășească concentrația de docetaxel de 0, 74 mg/ ml soluție perfuzabilă . Se agită manual punga sau flaconul de perfuzie , prin mișcări de rotație Soluția perfuzabilă de TAXOTERE trebuie administrată în decurs de 4 ore de la preparare , în perfuzie intravenoasă cu durata de o oră , printr- o tehnică aseptică , în condiții obișnuite de luminozitate și la temperatura camerei ( sub 25ș C ) . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]