18,705 matches
-
95 % ) ( n= 283 ) 0, 97 ( 0, 82 - 1, 16 ) ( n= 288 ) Timpul până la eșecul tratamentului ( TET - luni ) 2, 3 0, 84 ( 0, 71 - 0, 997 ) Răspunsul ( nr . calificați pt . evaluarea ( n= 264 ) ( n= 274 ) Rata de răspuns ( % ) ( IÎ 95 % ) Boală stabilă ( % ) 9, 1 ( 5, 9 - 13, 2 ) 45, 8 8, 8 ( 5, 7 - 12, 8 ) 46, 4 Prescurtări : IÎ = interval de încredere ; RR = risc relativ ; ITT = intenție de tratament ( intention to treat ) ; n = mărimea totală a populației . Un studiu multicentric , randomizat
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
95 % ) ( n= 283 ) 0, 97 ( 0, 82 - 1, 16 ) ( n= 288 ) Timpul până la eșecul tratamentului ( TET - luni ) 2, 3 0, 84 ( 0, 71 - 0, 997 ) Răspunsul ( nr . calificați pt . evaluarea ( n= 264 ) ( n= 274 ) Rata de răspuns ( % ) ( IÎ 95 % ) Boală stabilă ( % ) 9, 1 ( 5, 9 - 13, 2 ) 45, 8 8, 8 ( 5, 7 - 12, 8 ) 46, 4 Prescurtări : IÎ = interval de încredere ; RR = risc relativ ; ITT = intenție de tratament ( intention to treat ) ; n = mărimea totală a populației . Un studiu multicentric , randomizat
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
și a tolerabilității individuale a fiecărui pacient , corelate cu monitorizarea concentrației sanguine ( vezi mai jos ” Valorile țintă recomandate ale concentrației minime de tacrolimus ” ) . Dacă semnele clinice de rejet sunt evidente , trebuie luată în considerare modificarea regimului imunosupresor . 2 La pacienții stabili covertiți de la Prograf ( de două ori pe zi ) către Advagraf ( o dată pe zi ) cu doza zilnică de bază de 1: 1 ( mg/ mg ) expunerea sistemică la tacrolimus ( ASC0- 24 ) pentru Advagraf a fost cu aproximativ 10 % mai mică decât pentru
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și a tolerabilității individuale a fiecărui pacient , corelate cu monitorizarea concentrației sanguine ( vezi mai jos ” Valorile țintă recomandate ale concentrației minime de tacrolimus ” ) . Dacă semnele clinice de rejet sunt evidente , trebuie luată în considerare modificarea regimului imunosupresor . 17 La pacienții stabili covertiți de la Prograf ( de două ori pe zi ) către Advagraf ( o dată pe zi ) cu doza zilnică de bază de 1: 1 ( mg/ mg ) expunerea sistemică la tacrolimus ( ASC0- 24 ) pentru Advagraf a fost cu aproximativ 10 % mai mică decât pentru
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și a tolerabilității individuale a fiecărui pacient , corelate cu monitorizarea concentrației sanguine ( vezi mai jos ” Valorile țintă recomandate ale concentrației minime de tacrolimus ” ) . Dacă semnele clinice de rejet sunt evidente , trebuie luată în considerare modificarea regimului imunosupresor . 32 La pacienții stabili covertiți de la Prograf ( de două ori pe zi ) către Advagraf ( o dată pe zi ) cu doza zilnică de bază de 1: 1 ( mg/ mg ) expunerea sistemică la tacrolimus ( ASC0- 24 ) pentru Advagraf a fost cu aproximativ 10 % mai mică decât pentru
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
glicemiei în urma monoterapiei cu cel puțin jumătate din doza maximă a unei alte sulfoniluree ( cu excepția clorpropamidei , vezi pct . 4. 4 ) . Concomitent cu doza de sulfoniluree deja utilizată , trebuie administrată rosiglitazonă 4 mg . Odată ce controlul glicemic obținut cu aceste doze este stabil , poate fi introdus AVAGLIM în doză inițială de 4 mg rosiglitazonă/ 4 mg glimepiridă administrată o dată pe zi . AVAGLIM poate fi utilizat pentru a înlocui sulfonilureea și rosiglitazona administrate concomitent în cadrul dublei terapii orale clasice , după ce pacientul a fost tratat
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
glicemiei în urma monoterapiei cu cel puțin jumătate din doza maximă a unei alte sulfoniluree ( cu excepția clorpropamidei , vezi pct . 4. 4 ) . Concomitent cu doza de sulfoniluree deja utilizată , trebuie administrată rosiglitazonă 4 mg . Odată ce controlul glicemic obținut cu aceste doze este stabil , poate fi introdus AVAGLIM în doză inițială de 4 mg rosiglitazonă/ 4 mg glimepiridă administrată o dată pe zi . AVAGLIM poate fi utilizat pentru a înlocui sulfonilureea și rosiglitazona administrate concomitent în cadrul dublei terapii orale clasice , după ce pacientul a fost tratat
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
trei componente conținute în Atripla ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Demonstrarea beneficiului tratamentului cu Atripla se bazează în principal pe datele obținute pe o durată de 48 săptămâni dintr- un studiu clinic în care pacienți cu supresie virologică stabilă printr- un tratament antiretroviral combinat au schimbat acest tratament cu Atripla ( vezi pct . 5. 1 ) . În prezent nu sunt disponibile date din studii clinice efectuate cu Atripla la pacienți netratați anterior sau la pacienți intens pretratați . Nu sunt disponibile date
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
alimentar , comparativ cu administrată cu alimente a componentului individual fumarat de tenofovir disoproxil . Datele pe o durată de patruzeci și opt de săptămâni dintr- un studiu clinic ( AI266073 ) au arătat menținerea supresiei virologice la pacienții care au prezentat supresie virologică stabilă printr- un tratament antiretroviral combinat și care l- au schimbat ulterior cu Atripla , cu recomandarea administrării Atripla în condiții de repaus alimentar . Distribuție : efavirenz se leagă în proporție crescută de proteinele plasmatice umane ( > 99 % ) , mai ales de albumină . Legarea
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
se bazează pe capacitatea acesteia de a forma legături puternice cu ionii de cianură . Fiecare moleculă de hidroxocobalamină poate lega un ion de cianură prin substituirea ligandului hidroxo , legat de ionul de cobalt trivalent , formând cianocobalamina . Cianocobalamina este un compus stabil , netoxic , care se excretă prin urină . Din considerații etice , nu s- au efectuat studii controlate privind eficacitatea la om . • Farmacologie animală 7 Eficacitatea hidroxocobalaminei a fost examinată într- un studiu controlat , la câini adulți intoxicați cu cianură . Câinii au fost
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
la didanozină și zalcitabină ; semnificația clinică a acestor observații nu este cunoscută . Testarea sensibilității in vitro nu a fost standardizată și rezultatele pot fi variabile în funcție de factorii metodologici . Lamivudina prezintă citotoxicitate mică față de limfocitele din sângele periferic , față de liniile celulare stabile de limfocite și monocite- macrofage și față de diverse celule precursoare de la nivelul măduvei osoase hematogene , in vitro . Rezistența la analogi de timidină ( din care face parte și zidovudina ) este bine cunoscută și este dată de acumularea în etape succesive de
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de reconstituire nu sunt necesare condiții speciale pentru păstrare . După diluare , soluția perfuzabilă este stabilă 24 ore la 2oC - 8oC ( la frigider ) 40 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de reconstituire nu sunt necesare condiții speciale pentru păstrare . După diluare , soluția perfuzabilă este stabilă 24 ore la 2oC - 8oC ( la frigider ) 48 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de reconstituire nu sunt necesare condiții speciale pentru păstrare . După diluare , soluția perfuzabilă este stabilă 24 ore la 2oC - 8oC ( la frigider ) 50 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de reconstituire nu sunt necesare condiții speciale pentru păstrare . După diluare , soluția perfuzabilă este stabilă 24 ore la 2oC - 8oC ( la frigider ) 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 52 11 . Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
o reacție alergică la Bondronat , care poate determina wheezing și senzație de lipsă de aer sau erupții pe piele . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BONDRONAT Perioada de valabilitate pentru Bondronat 2 mg este de 5 ani . După diluare , soluția perfuzabilă este stabilă 24 ore la 2- 8 oC ( la frigider ) . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Bondronat după data de expirare înscrisă pe cutie și pe etichetă . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Bondronat de ibandronat monosodic monohidrat 2
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
o reacție alergică la Bondronat , care poate determina wheezing și senzație de lipsă de aer sau erupții pe piele . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BONDRONAT Perioada de valabilitate pentru Bondronat 6 mg este de 5 ani . După diluare , soluția perfuzabilă este stabilă 24 ore la 2- 8 oC ( la frigider ) . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Bondronat după data de expirare înscrisă pe cutie și pe etichetă . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Bondronat de ibandronat monosodic monohidrat 6
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . CorlentorComprimate filmate ovale , de culoarea somonului , cu șanț de divizare pe ambele fețe , gravate pe una dintre fețe cu “ 5 ” , iar pe cealaltă față cu semnul . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la pacienți cu ritm sinusal normal , care au contraindicație sau intoleranță la beta- blocante . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru diferitele dozaje , sunt disponibile comprimate filmate conținând 5 mg , respectiv 7, 5 mg ivabradină . De regulă , doza de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
sau egal cu 40 bpm . Mai puțin frecvente : - Palpitații , extrasistole supraventriculare Următoarele evenimente raportate în timpul studiilor clinice au avut o incidență similară cu cea observată la martori și/ sau au fost posibil asociate cu boala subiacentă : aritmie sinusală , angină pectorală stabilă , angină pectorală agravată , fibrilație atrială , ischemie miocardică , infarct miocardic și tahicardie ventriculară . - Fenomene luminoase ( fosfene ) : raportate de către 14, 5 % din pacienți și descrise ca o strălucire intensă trecătoare percepută într- o zonă limitată a câmpului vizual . Acestea sunt declanșate de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
antianginoasă și antiischemică a Corlentor a fost studiată în patru studii randomizate , dublu orb ( două comparativ cu placebo și câte unu comparativ cu atenolol , respectiv cu amlodipină ) . Aceste studii au inclus un total de 3222 pacienți cu angină pectorală cronică stabilă , dintre care 2168 au primit tratament cu ivabradină . Ivabradina 5 mg de două ori pe zi și- a demonstrat eficacitatea asupra parametrilor probei de efort în 3 - 4 săptămâni de tratament . Eficacitatea a fost confirmată pentru 7, 5 mg de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
ivabradină 8, 085 mg ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . CorlentorComprimate filmate triunghiulare , de culoarea somonului , gravate pe una dintre fețe cu “ 7, 5 ” , iar pe cealaltă față cu semnul . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la pacienți cu ritm sinusal normal , care au contraindicație sau intoleranță la beta- blocante . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru diferitele dozaje , sunt disponibile comprimate filmate conținând 5 mg , respectiv 7, 5 mg ivabradină . De regulă , doza de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
sub sau egal cu 40 bpm . Mai puțin frecvente : - Palpitații , extrasistole supraventriculare Următoarele evenimente raportate în timpul trialurilor clinice au avut o incidență similară cu cea observată la martori și / sau au fost posibil asociate cu boala subiacentă : aritmie sinusală , angină stabilă , angină pectorală agravată , fibrilație atrială , ischemie miocardică , infarct miocardic și tahicardie ventriculară . - Fenomene luminoase ( fosfene ) : raportate de către 14, 5 % din pacienți și descrise ca o strălucire intensă trecătoare percepută într- o zonă limitată a câmpului vizual . Acestea sunt declanșate de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
antianginoasă și antiischemică a Corlentor a fost studiată în patru studii randomizate , dublu orb ( două comparativ cu placebo și câte unu comparativ cu atenolol , respectiv cu amlodipină ) . Aceste studii au inclus un total de 3222 pacienți cu angină pectorală cronică stabilă , dintre care 2168 au primit tratament cu ivabradină . Ivabradina 5 mg de două ori pe zi și- a demonstrat eficacitatea asupra parametrilor probei de efort în 3 - 4 săptămâni de tratament . Eficacitatea a fost confirmată pentru 7, 5 mg de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
este Corlentor și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Corlentor 3 . Cum să luați Corlentor 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Corlentor 6 . 1 . CE ESTE CORLENTOR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Informații despre angina pectorală stabilă ( în mod curent numită “ angină ” ) : Angina stabilă este o boală cardiacă care se produce când inima nu primește suficient oxigen . Apare de obicei la vârste cuprinse între 40 și 50 de ani . Simptomul cel mai comun al anginei este durerea
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
2 . Înainte să luați Corlentor 3 . Cum să luați Corlentor 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Corlentor 6 . 1 . CE ESTE CORLENTOR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Informații despre angina pectorală stabilă ( în mod curent numită “ angină ” ) : Angina stabilă este o boală cardiacă care se produce când inima nu primește suficient oxigen . Apare de obicei la vârste cuprinse între 40 și 50 de ani . Simptomul cel mai comun al anginei este durerea sau discomfortul în piept . Angina apare cel
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]