18,398 matches
-
Motive imperative Motive pentru care acest plan trebuie în orice caz să continue: - motive imperative care depășesc interesul public, inclusiv cele de natură socială și economică (în absență priorității habitatelor/speciilor); - sănătatea oamenilor; - siguranță de ordin public; - consecințe avantajoase de primă importantă pentru mediu; - alte motive importante pentru interesul public*5). ------------- *5) Dacă proiectul se află în Uniunea Europeană, se va obține avizul Comisiei [a se vedea art. 6 (4) 2 din Directivă privind habitatele]. Scurtă descriere a motivului: 5. Măsuri compensatorii
CONTRACT DE FINANŢARE din 22 decembrie 2005 (*actualizat*) între România şi Banca Europeană de Investiţii şi Compania Naţionala de Cai Ferate "C.F.R." - S.A.**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251569_a_252898]
-
stabilesc măsuri privind: a. desecarea zonelor inundate sau împrejmuirea acestora; b. tratamente cu moluscocide a zonelor umede; c. eliminarea corpurilor străine; d. eliminarea plantelor toxice; Se preleveaza probe de furaje, SANITARĂ │episoadele morbide sau de mortalitate, în care sunt │materii prime, premixuri. A │incriminate furajele (de volum, suculente, materii prime│2. Probele se examinează la LSVSJ și │ │ │ FURAJELOR CARE │vegetale, materii prime de origine minerala, făinuri │după caz la IDSA: botanic, organoleptic 3. │ ACȚIUNI │- Controlul executării în fermele gospodărești a două
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
cu adjuvant ) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg a fost administrat la un număr de peste 900 subiecți cu vârsta cuprinsă între 18 și 60 de ani , după o schemă de administrare în zilele 0 , 21 . După 21 de zile de la administrarea primei și a celei de a doua doze de vaccin , rata de seroprotecție , rata de seroconversie și factorul de seroconversie pentru anticorpii anti- hemaglutinină ( anti- HA ) au fost după cum urmează : Anticorpi anti- HA Rata de seroprotecție * † Rata de seroconversie † Factorul de
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
PUNERE PE PIA Nicobrand Limited 189 Castleroe Road Coleraine Irlanda de Nord BT51 3RP 7 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 03/ 270/ 001 EU/ 1/ 03/ 270/ 002 EU/ 1/ 03/ 270/ 003 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZ RI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZA IEI 15/ 06/ 2004 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI 8 ANEXĂ ÎI A . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE FABRICĂ IE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI 9 A DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE FABRICĂ IE
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
după punerea pe piață Tulburările vizuale ( < 1 % ) asociate cu utilizarea Ketek , incluzând vedere încețoșată , dificultate de focalizare și diplopie , au fost cel mai adesea ușoare până la moderate . Acestea au apărut , de obicei , în decurs de câteva ore de la administrarea primei sau celei de a doua doze , au recidivat la reluarea administrării , au avut durata de câteva ore și au fost complet reversibile , fie în timpul tratamentului , fie după întreruperea acestuia . Aceste evenimente nu au fost asociate cu semne de modificări oculare
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
ale țesutului ie Candida Tulburările vizuale ( < 1 % ) asociate cu utilizarea Levviax , incluzând vedere încețoșată , tulburări de ma focalizare și diplopie , sunt cel mai adesea ușoare până la moderate . Acestea au apărut de obicei în decurs de câteva ore de la administrarea primei sau celei de a doua doze , au recidivat la reluarea administrării , au avut durata de câteva ore și au fost complet reversibile , fie în timpul tratamentului , fie după întreruperea acestuia . Aceste evenimente nu au fost asociate cu semne de modificări oculare
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN 11 9BU Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 262/ 007 EU/ 1/ 03/ 262/ 008 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRII SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 11 noiembrie 2003 Data ultimei reautorizări : 11 noiembrie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
00/ 146/ 006 EU/ 1/ 00/ 146/ 007 EU/ 1/ 00/ 146/ 008 EU/ 1/ 00/ 146/ 009 EU/ 1/ 00/ 146/ 010 EU/ 1/ 00/ 146/ 011 EU/ 1/ 00/ 146/ 012 EU/ 1/ 00/ 146/ 013 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRII SAU A REINNOIRII AUTORIZAȚIEI 29 septembrie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 08 iulie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 25 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 750 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 146/ 014 EU/ 1/ 00/ 146/ 015 EU/ 1/ 00/ 146/ 016 EU/ 1/ 00/ 146/ 017 EU/ 1/ 00/ 146/ 018 EU/ 1/ 00/ 146/ 019 EU/ 1/ 00/ 146/ 028 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRII SAU A REINNOIRII AUTORIZAȚIEI 29 septembrie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 08 iulie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 37 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 1000 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 146/ 020 EU/ 1/ 00/ 146/ 021 EU/ 1/ 00/ 146/ 022 EU/ 1/ 00/ 146/ 023 EU/ 1/ 00/ 146/ 024 EU/ 1/ 00/ 146/ 025 EU/ 1/ 00/ 146/ 026 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRII SAU A REINNOIRII AUTORIZAȚIEI 29 septembrie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 08 iulie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 49 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 100 mg/ ml soluție orală 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml conține
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
alte instrucțiuni de manipulare Nu este cazul . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UCB Pharma SA Allée de la Recherche 60 B- 1070 Bruxelles Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 146/ 027 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRII SAU A REINNOIRII AUTORIZAȚIEI 29 septembrie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 08 iulie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 61 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 100 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
modificări de culoare sau care conțin particule . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UCB Pharma SA Allée de la Recherche 60 B- 1070 Bruxelles Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 146/ 030 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRII SAU A REINNOIRII AUTORIZAȚIEI 29 septembrie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 08 iulie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 73 ANEXA II B . 74 A . UCB Pharma SA Chemin du Foriest B- 1420 Braine l’ Alleud Belgia UCB Pharma
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7 . Abbott Laboratories Ltd . Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 8 . EU/ 1/ 03/ 256/ 001 DATA PRIMEI AUTORIZĂRII SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 9 . 8 septembrie 2003 DATA REVIZUIRII TEXTULUI 10 . { LL/ AAAA } 29 DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 1 . Humira 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută Fiecare seringă pre- umplută de 0, 8 ml conține adalimumab
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
PE PIAȚĂ 7 . Abbott Laboratories Ltd . Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 8 . EU/ 1/ 03/ 256/ 002 EU/ 1/ 03/ 256/ 003 EU/ 1/ 03/ 256/ 004 EU/ 1/ 03/ 256/ 005 DATA PRIMEI AUTORIZĂRII SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 9 . 8 septembrie 2003 DATA REVIZUIRII TEXTULUI 10 . { LL/ AAAA } 57 DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 1 . Humira 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută cu apărătoare pentru ac . Fiecare seringă pre- umplută de 0
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7 . Abbott Laboratories Ltd . Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 8 . EU/ 1/ 03/ 256/ 006 DATA PRIMEI AUTORIZĂRII SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 9 . 8 septembrie 2003 DATA REVIZUIRII TEXTULUI 10 . { LL/ AAAA } 85 DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 1 . Humira 40 mg soluție injectabilă în pen pre- umplut Fiecare pen pre- umplut de 0, 8 ml conține adalimumab
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
PE PIAȚĂ 7 . Abbott Laboratories Ltd . Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 8 . EU/ 1/ 03/ 256/ 007 EU/ 1/ 03/ 256/ 008 EU/ 1/ 03/ 256/ 009 EU/ 1/ 03/ 256/ 010 DATA PRIMEI AUTORIZĂRII SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 9 . 8 septembrie 2003 DATA REVIZUIRII TEXTULUI 10 . { LL/ AAAA } CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ B . Abbott Bioresearch Center 100 Research Drive Worcester MA 01605 SUA Abbott Biotechnology Ltd . Road No . 2 , Km
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Grootslag 1- 5 NL- 3991 RA Houten Olanda . 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 98/ 074/ 001 EU/ 1/ 98/ 074/ 002 EU/ 1/ 98/ 074/ 003 EU/ 1/ 98/ 074/ 004 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZ RI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZA IEI Dată primei autoriz ri : 5 August 1998 Dată ultimei reînnoiri a autoriza iei : 28 Iulie 2003 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI 12 ANEXĂ ÎI A . DE ÎN TORUL( ÎI ) AUTORIZA IEI DE FABRICĂ IE
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 287/ 001 EU/ 1/ 04/ 287/ 002 EU/ 1/ 04/ 287/ 003 EU/ 1/ 04/ 287/ 004 EU/ 1/ 04/ 287/ 005 EU/ 1/ 04/ 287/ 006 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRII SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu 10 ANEXA II A . B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
studiu de verificare a consistenței datelor , Pandemrix a fost administrat la un număr de peste 900 subiecți cu vârsta cuprinsă între 18 și 60 de ani , după o schemă de administrare în zilele 0 , 21 . După 21 de zile de la administrarea primei și a celei de a doua doze de vaccin , rata de seroprotecție , rata de seroconversie și factorul de seroconversie pentru anticorpii anti- hemaglutinină ( anti- HA ) au fost după cum urmează : 5 Anticorpi anti- HA Rata de seroprotecție * † Rata de seroconversie † Factorul
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 233/ 003- 004 , 017 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZ RI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZA IEI Dată primei autoriz ri : 07 octombrie 2002 Dată ultimei reînnoiri : 18 septembrie 2007 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI 15 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI Insulatard Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabil în cârțu COMPOZI
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 233/ 008- 009 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZ RI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZA IEI Dată primei autoriz ri : 07 octombrie 2002 Dată ultimei reînnoiri : 18 septembrie 2007 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI 29 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI Insulatard InnoLet 100 UI/ ml suspensie injectabil în stilou injector
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 233/ 010- 012 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZ RI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZA IEI Dată primei autoriz ri : 07 octombrie 2002 Dată ultimei reînnoiri : 18 septembrie 2007 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI 36 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI Insulatard FlexPen 100 UI/ ml suspensie injectabil în stilou injector
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 233/ 013- 015 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZ RI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZA IEI Dată primei autoriz ri : 07 octombrie 2002 Dată ultimei reînnoiri : 18 septembrie 2007 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI 43 ANEXĂ ÎI A . PRODUC TORUL SUBSTAN EI( LOR ) BIOLOGIC ACTIVE I DE ÎN TORUL AUTORIZA
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
în care cartușul sau stiloul s- a deteriorat , cereți- i medicului sau asistentei să vi- l înlocuiască . Î : Cât timp pot utiliza Stiloul NutropinAq ? R : Stiloul NutropinAq este conceput pentru a fi utilizat timp de 24 de luni din momentul primei sale utilizări . 36 Î : Ce înseamnă dacă „ bt ” clipește pe ecranul LCD ? R : Bateria din Stiloul NutropinAq își pierde puterea . Contactați medicul sau asistenta pentru a înlocui stiloul . De regulă , durata de funcționare a bateriilor este 24 luni , iar din
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
atunci la locul unde autoritățile vamale constată că mărfurile se află într-o situație care generează datoria vamală; - dacă mărfurile au fost plasate sub un regim vamal care nu s-a încheiat și dacă locul nu poate fi determinat potrivit primei sau celei de-a doua liniuțe într-un termen determinat, în conformitate cu procedura comitetului, la locul unde mărfurile au fost fie plasate sub regimul respectiv, fie au fost introduse pe teritoriul vamal al Comunității sub regimul respectiv; 2. În cazul în
jrc4218as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89382_a_90169]