17,800 matches
-
cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP alogene , utilizarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali permite recoltarea a 4 x 106 CD34+ celule/ kg din greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze . Donatorilor sănătoși li se administrează o doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP alogene , utilizarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali permite recoltarea a 4 x 106 CD34+ celule/ kg din greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze . Donatorilor sănătoși li se administrează o doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP alogene , utilizarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali permite recoltarea a 4 x 106 CD34+ celule/ kg din greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze . Donatorilor sănătoși li se administrează o doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
kilogram greutate corporală zilnic . Tratamentul cu Filgrastim ratiopharm va dura până la 2 săptămâni , iar în cazuri excepționale chiar mai mult . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza sângele pentru a determina cea mai bună perioadă de colectare a celulelor stem . Dacă sunteți donator de celule stem pentru altă persoană , doza uzuală este de 1 milion unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Tratamentul cu Filgrastim ratiopharm va dura timp de 4- 5 zile . Modul de administrare Acest medicament este administrat prin injectare
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
o cușcă de metal specială care corectează poziția coloanei vertebrale . În acest tip de intervenție chirurgicală , InductOs poate fi utilizat în locul recoltării unei grefe osoase ( țesut osos care este recoltat din altă parte a corpului pacientului tratat sau de la un donator de oase ) la adulții care au fost tratați timp de cel puțin șase luni pentru durerea de spate cauzată de un disc deteriorat , dar nu au suferit o intervenție chirurgicală . • intervențiile chirurgicale pentru vindecarea fracturilor ( ruperilor ) de tibie ( fluierul piciorului
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
obține concentrații mai scăzute , pentru diluare trebuie reconsiderată utilizarea soluției de glucoză 5 % . KIOVIG este preparat din plasmă umană . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor dobândite ca urmare a utilizării produselor medicale preparate din sânge sau plasmă umană includ selectarea donatorilor , testarea fiecărei probe donate și a rezervei de plasmă pentru a evidenția indicatori specifici de infecție și introducerea în procesul de fabricație a unor etape eficiente pentru inactivarea/ eliminarea virusurilor . Cu toate acestea , atunci când se administrează produse medicale preparate din
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
normală conține în principal imunoglobulină G ( IgG ) cu funcționalitate intactă , cu un spectru larg de anticorpi împotriva agenților infecțioși . Imunoglobulina umană normală conține anticorpi IgG prezenți la populația normală . De obicei , este preparată din rezerve de plasmă de la minim 1000 donatori . Conține o distribuție a subclaselor de imunoglobulină G proporțională cu cea din plasma umană nativă . Dozele adecvate de imunoglobulină umană normală pot restabili la valori normale nivelurile de imunoglobulină G scăzute patologic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , imunoglobulina
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
substanțelor conținute în KIOVIG KIOVIG este alcătuit din plasmă umană ( partea lichidă a sângelui ) . În cazul medicamentelor preparate din sânge sau plasmă umană , se adoptă anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Aceste măsuri includ selectarea atentă a donatorilor de sânge și plasmă pentru excluderea celor cu risc de transmitere a infecțiilor și testarea fiecărei probe donate și a rezervei de plasmă pentru evidențierea existenței virusurilor/ infecției . De asemenea , în timpul procesării sângelui și plasmei , producătorii acestor produse includ etape
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
apariția de boli infecțioase prin transmiterea de agenți infecțioși . Acest lucru se aplică și pentru acei agenți patogeni cu origine până în prezent , necunoscută . Pentru a reduce riscul de transmitere a agenților infecțioși , se aplică măsuri stricte de control în ceea ce privește selectarea donatorilor de sânge și a sângelui destinat transfuziei . În plus , procedurile de înlăturare și/ sau inactivare a virușilor sunt incluse în procesul de producție . Procedurile aplicate în prezent la fabricarea produselor medicamentoase derivate din sângele sau plasma umană sunt eficiente împotriva
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
adversă , fie debitul administrării trebuie redus , fie perfuzia trebuie oprită . În caz de șoc , trebuie aplicat tratamentul medical standard pentru șoc . Măsurile standard pentru prevenirea infecțiilor dobândite ca urmare a utilizării medicamentelor preparate din sânge sau plasmă umană includ selecția donatorilor , testarea individuală a donațiilor și a rezervelor de plasmă pentru identificarea markerilor specifici ai infecției și includerea unor etape eficace în procesul tehnologic pentru inactivarea/ eliminarea virușilor . În ciuda acestui fapt , când sunt administrate medicamente preparate din sânge și plasmă umană
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
în principal imunoglobulina G ( IgG ) cu un spectru larg de anticorpi împotriva agenților infecțioși . Imunoglobulina umană normală conține anticorpi IgG prezenți în populația normală . Este , de obicei , preparată dintr- o rezervă plasmatică acumulată de la nu mai puțin de 1. 000 donatori . Are o distribuție a subclaselor de imunoglobulină G apropiată de aceea din plasma umană originală . 8 Doze adecvate din acest medicament pot reface valorile anormal de scăzute ale imunoglobulinei G până la limitele normalului . Mecanismul de acțiune în indicațiile diferite de
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
intravasculară diseminată . În fiecare din aceste situații , avantajul tratamentului cu Nonafact trebuie pus în balanță cu riscul acestor complicații . Printre măsurile standard de prevenire a infecțiilor rezultate din utilizarea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasmă umană se numără selecția donatorilor , analiza donațiilor individuale și astocurilor de plasmă pentru depistarea semnelor specifice de infecție , precum și includerea în procesul de producție a unor etape destinate inactivării/ îndepărtării virusului . În ciuda acestor măsuri , posibilitatea transmiterii agenților infecțioși nu poate fi eliminată complet în cazul
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
aprecia dacă administrarea de Nonafact atrage riscuri de complicații asociate coagulării . În cazul medicamentelor obținute din sânge uman sau plasmă umană , sunt adoptate anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Printre aceste măsuri se numără selectarea atentă a donatorilor de sânge și plasmă pentru a exclude toate persoanele ce ar putea fi purtătoare de infecții , precum și testarea fiecărei donații și fiecărui stoc de plasmă în vederea depistării semnelor de infecție sau de prezență a virusurilor . Producătorii acestor produse includ , de
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
și anafilaxie . Dacă apar aceste simptome , administrarea trebuie întreruptă imediat . În caz de șoc , trebuie aplicat tratamentul medical standard pentru șoc . Măsurile standard pentru prevenirea infecțiilor rezultate în urma folosirii de medicamente preparate din sânge uman sau plasmă umană includ selectarea donatorilor , monitorizarea donațiilor individuale și a rezervelor de plasmă pentru markerii specifici de infecție și includerea unor etape eficiente de producție pentru inactivarea/ îndepărtarea virusurilor . În ciuda acestora , când sunt administrate medicamente derivate din sânge/ plasmă umană , nu se poate exclude complet
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
cazul în care apar aceste simptome , trebuie întreruptă imediat administrarea . Când medicamentele sunt derivate din sânge sau plasmă , sunt luate anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienții cărora li se administrează . Astfel de măsuri sunt selecționarea atentă a donatorilor de sânge și plasmă pentru a se asigura că riscul de a fi purtători de infecții este exclus , precum și testarea fiecărui donator și a rezervelor de plasmă pentru depistarea semnelor de virusuri/ infecții . Producătorii acestor preparate includ și unele etape
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienții cărora li se administrează . Astfel de măsuri sunt selecționarea atentă a donatorilor de sânge și plasmă pentru a se asigura că riscul de a fi purtători de infecții este exclus , precum și testarea fiecărui donator și a rezervelor de plasmă pentru depistarea semnelor de virusuri/ infecții . Producătorii acestor preparate includ și unele etape în procesarea sângelui și plasmei care pot inactiva sau elimina virusurile . În ciuda acestor măsuri , când sunt administrate medicamente derivate din sânge/ plasmă
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
Comunității sau în țările terțe care beneficiază de sprijinul Comunității. Acest sediu trebuie să constituie centrul efectiv pentru toate deciziile referitoare la acțiunile finanțate în numele prezentului regulament. Cu titlu excepțional, acest sediu poate fi situat într-un alt stat terț donator. 2. Pentru a determina dacă o organizație non guvernamentală este susceptibilă de a avea acces la finanțarea comunitară, următoarele elemente sunt luate în considerare: a) capacitatea sa de gestiune administrativă și financiară; b) capacitatea sa tehnică și logistică în raport cu acțiunea
jrc3123as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88279_a_89066]
-
de intervenție disponibile ale ajutorului comunitar care poate avea un impact asupra securității și ajutorului alimentar și în coordonare cu acestea din urmă. Comisia urmărește ca acțiunile prevăzute de prezentul regulament să fie instruite în strânsă coordonare cu intervențiile celorlalți donatori. 3. Acțiunile de ajutor alimentar ca și acțiunile de sprijin al securității alimentare vizate la alin.(1) au, în special, următoarele obiective: - de a promova securitatea alimentară , focalizată pe sărăcie, în favoarea țărilor și regiunilor în curs de dezvoltare, la nivelul
jrc3126as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88282_a_89069]
-
le sunt alocate sau care ar putea să le fie alocate și ținând cont mai ales de evoluția producției, a consumului și nivelului stocurilor țării considerate, a situației alimentare a populației sale ca și de ajutoarele alimentare acordate de alți donatori. Articolul 5 Acțiunile de sprijin al securității alimentare sunt acțiuni de ajutor financiar și tehnic urmărind, conform obiectivelor vizate la art. 1, ameliorarea securității alimentare durabile și pe termen lung contribuind mai ales la finanțarea: - furnizării de semințe, de unelte
jrc3126as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88282_a_89069]
-
colonia parziaria" a exploatațiilor complete, garantul încredințează o fermă unui cap de familie, care se angajează să desfășoare, cu ajutorul membrilor familiei sale (familia fermierului) toată munca necesară exploatației și lui pentru acoperirea cheltuielilor și pentru a împărți producția fermei cu donatorul în proporții fixe. (b) Suprafața agricolă folosită în baza altor forme de deținere I. Alte moduri de deținere care nu sunt descrise în altă parte din secțiunea C/01 - 03 lit. (a). II. Aceasta include între altele: 1. Terenul asupra
jrc4426as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89591_a_90378]
-
se pot exercita drepturi de pășunat comun). 2. Teren, pe care exploatația îl lucrează pe gratis (de exemplu, zone din exploatații părăginite care sunt lucrate de către exploatația care face obiectul anchetei). 3. În "colonia parziaria" de parcele individuale de teren, donatorul încredințează numai una sau mai multe parcele de teren, care sunt folosite în aceleași condiții ca acelea descrise la lit. (a). C/04 Numărul de parcele ce formează suprafața de teren utilizată I. Agricultură organică Urmează a se culege informații
jrc4426as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89591_a_90378]
-
partenerilor locali, în special în ceea ce privește costurile de exploatare, cu prioritate în cazul proiectelor care lansează activități pe termen lung, astfel încât să se asigure viabilitatea proiectului și după ce Comunitatea își încetează finanțarea. 5. Se pot căuta posibilități de co-finanțare cu alți donatori, în special cu țările membre. 6. Comisia veghează la evidențierea caracterului comunitar al ajutorului acordat în baza prezentului regulament . 7. Pentru a realiza obiectivele de consecvență și complementaritate la care face referire Tratatul și în scopul garantării unei eficacități optime
jrc3482as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88641_a_89428]
-
reglementat de modificările prevăzute în art. 121 alin. (1), precum și de aplicarea monografiilor Farmacopeii europene privind sângele și plasma, aceste măsuri le includ pe cele recomandate de Consiliul Europei și Organizația Mondială a Sănătății, în special cu privire la selectarea și testarea donatorilor de sânge și plasmă. 2. Statele membre iau măsurile necesare pentru a se asigura că donatorii de sânge uman și plasmă umană, precum și centrele donatoare sunt întotdeauna ușor de identificat. 3. Importatorii de sânge uman sau plasmă umană din țări
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
sângele și plasma, aceste măsuri le includ pe cele recomandate de Consiliul Europei și Organizația Mondială a Sănătății, în special cu privire la selectarea și testarea donatorilor de sânge și plasmă. 2. Statele membre iau măsurile necesare pentru a se asigura că donatorii de sânge uman și plasmă umană, precum și centrele donatoare sunt întotdeauna ușor de identificat. 3. Importatorii de sânge uman sau plasmă umană din țări terțe trebuie, de asemenea, să ofere toate garanțiile de securitate prevăzute în alin. (1) și (2
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
următoare? Oameni animale plante altele (b) secvențele donate au vreun rol în proprietățile patogene sau dăunătoare ale organismului? Da Nu Nu se știe Dacă da, precizați informațiile relevante conform anexei III A pct. II (A) (11) lit. (d) 4. Organismul donator este clasificat în conformitate cu normele comunitare existente privind protecția sănătății oamenilor și a mediului, precum Directiva 90/679/CEE privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor care decurg din expunerea la agenții biologici la locul de muncă? Da Nu Dacă da, precizați 5
jrc5557as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90727_a_91514]