17,853 matches
-
pentru toți pacienții cu cancer cu saturarea transferinei sub 20 % . Toți acești factori suplimentari cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pentru toți pacienții cu cancer cu saturarea transferinei sub 20 % . Toți acești factori suplimentari cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pentru toți pacienții cu cancer cu saturarea transferinei sub 20 % . Toți acești factori suplimentari cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pentru toți pacienții cu cancer cu saturarea transferinei sub 20 % . Toți acești factori suplimentari cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pentru toți pacienții cu cancer cu saturarea transferinei sub 20 % . Toți acești factori suplimentari cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pentru toți pacienții cu cancer cu saturarea transferinei sub 20 % . Toți acești factori suplimentari cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pentru toți pacienții cu cancer cu saturarea transferinei sub 20 % . Toți acești factori suplimentari cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pentru toți pacienții cu cancer cu saturarea transferinei sub 20 % . Toți acești factori suplimentari cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pentru toți pacienții cu cancer cu saturarea transferinei sub 20 % . Toți acești factori suplimentari cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
pentru toți pacienții cu cancer cu saturarea transferinei sub 20 % . Toți acești factori suplimentari cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
pentru toți pacienții cu cancer cu saturarea transferinei sub 20 % . Toți acești factori suplimentari cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
pentru toți pacienții cu cancer cu saturarea transferinei sub 20 % . Toți acești factori suplimentari cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
pentru toți pacienții cu cancer cu saturarea transferinei sub 20 % . Toți acești factori suplimentari cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
pentru toți pacienții cu cancer cu saturarea transferinei sub 20 % . Toți acești factori suplimentari cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
pentru toți pacienții cu cancer cu saturarea transferinei sub 20 % . Toți acești factori suplimentari cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
pentru toți pacienții cu cancer cu saturarea transferinei sub 20 % . Toți acești factori suplimentari cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
pentru toți pacienții cu cancer cu saturarea transferinei sub 20 % . Toți acești factori suplimentari cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
pentru toți pacienții cu cancer cu saturarea transferinei sub 20 % . Toți acești factori suplimentari cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
pentru toți pacienții cu cancer cu saturarea transferinei sub 20 % . Toți acești factori suplimentari cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
2 ) 28, 0 ml ( 2 ) 31, 5 ml ( 2 ) 35, 0 ml ( 2 ) - - - - - - - - - - Voriconazolul este ambalat sub formă de flacoane monodoză , cu pulbere liofilizată sterilă fără conservant . De aceea , din punct de vedere microbiologic , soluțiile reconstituite trebuie administrate imediat după preparare . Soluția reconstituită poate fi diluată cu : Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) Soluție Ringer lactat perfuzabilă intravenos Soluție Ringer lactat perfuzabilă intravenos și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % și glucoză
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
2 ) 28, 0 ml ( 2 ) 31, 5 ml ( 2 ) 35, 0 ml ( 2 ) - - - - - - - - - - VFEND este ambalat sub formă de flacoane monodoză , cu pulbere liofilizată sterilă fără conservant . De aceea , din punct de vedere microbiologic , soluțiile reconstituite trebuie administrate imediat după preparare . Dacă nu se administrează imediat , condițiile și timpul de păstrare a soluțiilor sunt responsabilitatea utilizatorului și , în mod normal , nu trebuie să depășească 24 de ore la 2- 8°C , cu excepția situațiilor în care reconstituirea are loc în condiții aseptice
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
conform indicațiilor prezentate . Dacă tratamentul cu VFEND este întrerupt la recomandarea medicului , nu ar trebui să prezentați niciun efect nedorit . Totuși , dacă luați medicamente conținând ciclosporină sau tacrolimus , trebuie să informați medicul dumneavoastră , deoarece dozele acestora trebuie ajustate . Instrucțiuni pentru prepararea suspensiei orale : Este recomandabil ca farmacistul să vă prepare suspensia orală de VFEND înainte de a v- o da . VFEND suspensie orală este reconstituită atunci când are aspectul de lichid . Dacă VFEND este disponibil sub formă de pulbere , trebuie să preparați suspensia
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
5 . Scoateți capacul . Introduceți adaptorul în gâtul flaconului ( ca în imaginea de mai jos ) . Adaptorul permite umplerea seringii cu suspensie . Puneți din nou capacul . 6 . Scrieți data de expirare a suspensiei astfel preparate pe eticheta flaconului ( 14 zile de la data preparării suspensiei ) . După această dată , medicamentul nu mai trebuie folosit . Farmacistul trebuie să vă explice cum să măsurați doza de medicament folosind seringa din ambalaj . Vă rugăm să urmați instrucțiunile de mai jos înainte de folosirea VFEND suspensie orală . 1 . Înainte de a
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
dizolvă cu conținutul solventului din fiola însoțitoare cu ajutorul unui dispozitiv de reconstituire și extragere conform instrucțiunilor de mai jos . Aceasta este un preparat multidoză din care pot fi extrase doze unice pentru o perioadă de până la o lună după reconstituire . Prepararea soluției de Neocormon Multidoză ( 1 ) Scoateți flaconul cu pulbere din cutie . Notați data reconstituirii și data de expirare pe etichetă termenul de valabilitate este de 1 lună de la reconstituire ) . ( 2 ) Îndepărtați capacul de plastic al flaconului . 12 ( 3 ) Dezinfectați sigiliul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sigiliu , aproximativ 1 cm și injectați încet solventul în flacon . Apoi desprindeți seringa ( cu ac ) de la dispozitiv . ( 9 ) Rotiți ușor flaconul până la dizolvarea liofilizatului . Nu agitați . Verificați dacă soluția este clară , incoloră și fără particule . Acoperiți dispozitivul cu capacul protector . Prepararea unei singure injecții ( personal medical ) ( 1 ) Înainte de extragerea fiecărei doze , dezinfectați sigiliul de cauciuc al dispozitivului cu alcool . ( 2 ) Atașați un ac 26G la o seringă adecvată ( max . 1 ml ) . ( 3 ) Îndepărtați învelișul acului și introduceți acul prin sigiliul de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]