17,487 matches
-
mai mare a reacțiilor locale decât cea descrisă anterior , la sugari . În marea majoritate a cazurilor , caracterul acestor reacții a fost tranzitoriu . În cadrul unui studiu post- licențiere care a inclus 115 copii cu vârste cuprinse între 2 și 5 ani , sensibilitatea s- a semnalat la cel mult 39, 1 % dintre copii ; la 15, 7 % dintre copii , sensibilitatea a limitat mișcările respectivului membru . Eritemul s- a constatat la 40, 0 % dintre copii , iar indurația la 32, 2 % dintre aceștia . Eritemul sau indurația
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
caracterul acestor reacții a fost tranzitoriu . În cadrul unui studiu post- licențiere care a inclus 115 copii cu vârste cuprinse între 2 și 5 ani , sensibilitatea s- a semnalat la cel mult 39, 1 % dintre copii ; la 15, 7 % dintre copii , sensibilitatea a limitat mișcările respectivului membru . Eritemul s- a constatat la 40, 0 % dintre copii , iar indurația la 32, 2 % dintre aceștia . Eritemul sau indurația pe o arie cu diametrul de 2 cm sau mai mare s- au semnalat la 22
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Mai puțin frecvente : Foarte rare : Tulburări generale și la Foarte frecvente : Frecvente : Tumefiere/ indurație apărută la nivelul locului de injectare și eritem > 2, 4 cm , sensibilitate locală care limitează mișcarea , febră > 39°C . Episod hipotonic- hiporeactiv , reacții de hipersensibilizare la locul de injectare ( de exemplu , dermatită , prurit , urticarie ) . Apnee la nou- născuții prematuri cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
vaccinurile recomandate pentru administrarea de rutină în copilărie . Nu s- a observat o creștere importantă a reacțiilor , locale sau sistemice , între dozele repetate ale seriilor primare de vaccinare sau cu ocazia dozei de rapel , cu excepția unei incidențe mai mari a sensibilității tranzitorii ( 36, 5 % ) și a sensibilității cu limitarea mișcărilor membrului respectiv ( 18, 5 % ) , observate la doza de rapel . La copiii cu vârste mai mari care au primit o singură doză de vaccin s- a înregistrat o incidență mai mare a
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
în copilărie . Nu s- a observat o creștere importantă a reacțiilor , locale sau sistemice , între dozele repetate ale seriilor primare de vaccinare sau cu ocazia dozei de rapel , cu excepția unei incidențe mai mari a sensibilității tranzitorii ( 36, 5 % ) și a sensibilității cu limitarea mișcărilor membrului respectiv ( 18, 5 % ) , observate la doza de rapel . La copiii cu vârste mai mari care au primit o singură doză de vaccin s- a înregistrat o incidență mai mare a reacțiilor locale decât cea descrisă anterior
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
mai mare a reacțiilor locale decât cea descrisă anterior , la sugari . În marea majoritate a cazurilor , caracterul acestor reacții a fost tranzitoriu . În cadrul unui studiu post- licențiere care a inclus 115 copii cu vârste cuprinse între 2 și 5 ani , sensibilitatea s- a semnalat la 39, 1 % dintre copii ; la 15, 7 % dintre copii , sensibilitatea a limitat mișcările respectivului membru . Eritemul s- a constatat la 40, 0 % dintre copii , iar indurația la 32, 2 % dintre aceștia . Eritemul sau indurația pe o
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
a cazurilor , caracterul acestor reacții a fost tranzitoriu . În cadrul unui studiu post- licențiere care a inclus 115 copii cu vârste cuprinse între 2 și 5 ani , sensibilitatea s- a semnalat la 39, 1 % dintre copii ; la 15, 7 % dintre copii , sensibilitatea a limitat mișcările respectivului membru . Eritemul s- a constatat la 40, 0 % dintre copii , iar indurația la 32, 2 % dintre aceștia . Eritemul sau indurația pe o arie cu diametrul de 2 cm sau mai mare s- au semnalat la 22
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Mai puțin frecvente : Foarte rare : Tulburări generale și la Foarte frecvente : Frecvente : Tumefiere/ indurație apărută la nivelul locului de injectare și eritem > 2, 4 cm , sensibilitate locală care limitează mișcarea , febră > 39°C . Episod hipotonic- hiporeactiv , reacții de hipersensibilizare la locul de injectare ( de exemplu , dermatită , prurit , urticarie ) . Apnee la nou- născuții prematuri cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
pacienți . • Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare : • Tulburări ale sistemului nervos Rare : convulsii , convulsii asociate cu febră . • Reacții gastrointestinale Foarte frecvente : • Reacții ale pielii Mai puțin frecvente : Foarte rare : • Reacții apărute la locul injecției și reacții generale Foarte frecvente : durere , sensibilitate , înroșire , tumefiere sau întărire a locului injecției ; febră de 38°C sau mai mare , iritabilitate , plânset , somnolență , somn agitat Frecvente : înroșire , tumefiere sau întărire a locului injecției pe o suprafață mai mare de 2, 4 cm în diametru ; sensibilitate la
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
durere , sensibilitate , înroșire , tumefiere sau întărire a locului injecției ; febră de 38°C sau mai mare , iritabilitate , plânset , somnolență , somn agitat Frecvente : înroșire , tumefiere sau întărire a locului injecției pe o suprafață mai mare de 2, 4 cm în diametru ; sensibilitate la locul injectării , cu limitarea mișcării ; febră de 39°C sau mai mare reacții de hipersensibilitate apărute la locul injecției , precum erupții/ papule ( urticarie ) , sau mâncărimi la locul injecției ; episod hipotonic- hiporeactiv ( stare de tipul colapsului sau șocului ) 48 • Reacții
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
pacienți . • Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare : • Tulburări ale sistemului nervos Rare : convulsii , convulsii asociate cu febră . • Reacții gastrointestinale Foarte frecvente : • Reacții ale pielii Mai puțin frecvente : Foarte rare : • Reacții apărute la locul injecției și reacții generale Foarte frecvente : durere , sensibilitate , înroșire , tumefiere sau întărire a locului injecției ; febră de 38°C sau mai mare , iritabilitate , plânset , somnolență , somn agitat Frecvente : înroșire , tumefiere sau întărire a locului injecției pe o suprafață mai mare de 2, 4 cm în diametru ; sensibilitate la
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
durere , sensibilitate , înroșire , tumefiere sau întărire a locului injecției ; febră de 38°C sau mai mare , iritabilitate , plânset , somnolență , somn agitat Frecvente : înroșire , tumefiere sau întărire a locului injecției pe o suprafață mai mare de 2, 4 cm în diametru ; sensibilitate la locul injectării , cu limitarea mișcării ; febră de 39°C sau mai mare reacții de hipersensibilitate apărute la locul injecției , precum erupții/ papule ( urticarie ) , sau mâncărimi la locul injecției ; episod hipotonic- hiporeactiv ( stare de tipul colapsului sau șocului ) 55 • Reacții
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
de hidrocortizon pe față și gât §§ valorile mai mari = îmbunătățiri mai mari 6 Incidența și natura majorităților evenimentelor adverse au fost similare în cele două grupuri de tratament . Senzația de arsură cutanată , herpesul simplex , intoleranța la alcool ( înroșirea feței sau sensibilitatea feței după ingestia de alcool ) , furnicăturile pielii , hiperestezia , acneea și dermatitele fungice au apărut mai frecvent în grupul tratat cu tacrolimus unguent . Pe parcursul studiului , nu s- au înregistrat modificări relevante clinic ale valorilor analizelor de laborator sau ale semnelor vitale
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
și mâncărimea sunt foarte frecvente ( > 10 % ) . Aceste simptome sunt de obicei blânde până la moderate și , în general , dispar după prima săptămână de tratament cu Protopic . Alte reacții adverse frecvente ( > 1 % ) sunt roșeața , senzația de căldură locală , durerea , creșterea sensibilității pielii ( mai ales la fierbinte și rece ) , furnicăturile pielii , erupția trecătoare pe piele , foliculita ( inflamația sau infecția foliculului pilos ) și infecțiile virale herpetice ( de exemplu : infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente , infecții generalizate cu herpes simplex ) . De asemenea , este frecventă înroșirea
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
și mâncărimea sunt foarte frecvente ( > 10 % ) . Aceste simptome sunt de obicei blânde până la moderate și , în general , dispar după prima săptămână de tratament cu Protopic . Alte reacții adverse frecvente ( > 1 % ) sunt roșeața , senzația de căldură locală , durerea , creșterea sensibilității pielii ( mai ales la fierbinte și rece ) , furnicăturile pielii , erupția trecătoare pe piele , foliculita ( inflamația sau infecția foliculului pilos ) și infecțiile virale herpetice ( de exemplu : infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente , infecții generalizate cu herpes simplex ) . De asemenea , este frecventă înroșirea
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
LUAȚI REPLAGAL Nu luați Replagal Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la agalsidază alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale Replagal . - febră mare , frisoane , transpirație , creșterea frecvenței bătăilor inimii ; - vărsături ; - stare de confuzie ; dificultăți în înghițire sau în respirație ; - durere sau sensibilitate în piept , mușchi sau articulații . Medicul dumneavoastră poate întrerupe temporar perfuzia ( 5- 10 min ) până la dispariția simptomelor și apoi o poate relua . Medicul dumneavoastră poate , de asemenea , să trateze simptomele cu alte medicamente ( antihistaminice sau corticosteroizi ) . 22 De cele mai multe ori
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După aspirare în seringa de injectare : Datorită sensibilității la lumină , soluția injectabilă trebuie utilizată în decurs de 24 de ore . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30șC . A se ține flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Pentru păstrarea medicamentului
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
evitată timp de 1 lună după o doză de ProQuad , numai dacă acest lucru nu este considerat esențial . S- a raportat faptul că vaccinurile rujeolice , urliene și rubeolice , cu virusuri vii atenuate administrate separat , pot produce o deprimare temporară a sensibilității tegumentare la tuberculină . De aceea , dacă se va efectua un test cu tuberculină , acesta trebuie administrat fie înainte de vaccinare , fie simultan cu aceasta , fie în cel puțin 4- 6 săptămâni după imunizarea cu ProQuad . Nu există date suficiente care să
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
temperatură anormală ) și erupția asemănătoare rujeolei . Atât febra cât și erupția asemănătoare rujeolei au apărut de obicei în decurs de 5- 12 zile după vaccinare , au fost de scurtă durată și s- au rezolvat fără sechele pe termen lung . Durerea/ sensibilitatea/ ulcerația la locul de injectare s- au raportat cu o rată statistic mai mică la persoane vaccinate cu ProQuad . Copii cărora li s- a administrat o a doua doză de ProQuad Frecvența reacțiilor adverse după cea de- a doua doză
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
din țesuturile organismului . Cei cărora li s- a administrat vaccinul au prezentat doar rareori simptome articulare cronice . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : febră ≥ 38, 9°C ( prin termometrizare intrabucală sau temperatură anormală ) ‡ , eritem ‡ , sau durere/ sensibilitate/ ulcerație ‡ la locul de injectare . Frecvente : echimoze sau edem ‡ la locul de injectare , erupție cutanată la locul de injectare ‡ . Mai puțin frecvente : astenie/ oboseală , hemoragie la locul de injectare , indurație sau senzație de căldură la locul de injectare , aglomerare de
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
rău , . Rare : simptome asemănătoare gripei , descuamare la locul de injectare , decolorare la locul de injectare , prurit la locul de injectare , erupție cutanată nespecifică la locul de injectare , reacție la locul de injectare , cicatrice la locul de injectare , hipertermie , durere , durere/ sensibilitate/ ulcerație . Cu frecvență necunoscută : disconfort la locul de injectare ( senzație de arsură și/ sau înțepătură de scurtă durată , eczemă , edem/ inflamare , erupție tip urticarie , hematom , indurație , umflătură , vezicule , pustulă și roșeață difuză a pielii ) , inflamație , anomalii la nivelul buzei , papilită
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
evitată timp de 1 lună după o doză de ProQuad , numai dacă acest lucru nu este considerat esențial . S- a raportat faptul că vaccinurile rujeolice , urliene și rubeolice , cu virusuri vii atenuate administrate separat , pot produce o deprimare temporară a sensibilității tegumentare la tuberculină . De aceea , dacă se va efectua un test cu tuberculină , acesta trebuie administrat fie înainte de vaccinare , fie simultan cu aceasta , fie în cel puțin 4- 6 săptămâni după imunizarea cu ProQuad . Nu există date suficiente care să
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
temperatură anormală ) și erupția asemănătoare rujeolei . Atât febra cât și erupția asemănătoare rujeolei au apărut de obicei în decurs de 5- 12 zile după vaccinare , au fost de scurtă durată și s- au rezolvat fără sechele pe termen lung . Durerea/ sensibilitatea/ ulcerația la locul de injectare s- au raportat cu o rată statistic mai mică la persoane vaccinate cu ProQuad . Copii cărora li s- a administrat o a doua doză de ProQuad Frecvența reacțiilor adverse după cea de- a doua doză
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
din țesuturile organismului . Cei cărora li s- a administrat vaccinul au prezentat doar rareori simptome articulare cronice . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : febră ≥ 38, 9°C ( prin termometrizare intrabucală sau temperatură anormală ) ‡ , eritem ‡ , sau durere/ sensibilitate/ ulcerație ‡ la locul de injectare . Frecvente : echimoze sau edem ‡ la locul de injectare , erupție cutanată la locul de injectare ‡ . Mai puțin frecvente : astenie/ oboseală , hemoragie la locul de injectare , indurație sau senzație de căldură la locul de injectare , aglomerare de
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
rău , . Rare : simptome asemănătoare gripei , descuamare la locul de injectare , decolorare la locul de injectare , prurit la locul de injectare , erupție cutanată nespecifică la locul de injectare , reacție la locul de injectare , cicatrice la locul de injectare , hipertermie , durere , durere/ sensibilitate/ ulcerație . Cu frecvență necunoscută : disconfort la locul de injectare ( senzație de arsură și/ sau înțepătură de scurtă durată , eczemă , edem/ inflamare , erupție tip urticarie , hematom , indurație , umflătură , vezicule , pustulă și roșeață difuză a pielii ) , inflamație , anomalii la nivelul buzei , papilită
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]