18,707 matches
-
contractate, cu îmbunătățirea calității la acordarea actului medical; - calculul numărului de personal și al necesarului de cheltuieli de personal se face pe baza statului de funcții aprobat, prin evaluarea drepturilor de personal, în detaliu, pe structura clasificației indicatorilor financiari, pentru întregul personal, pe baza organigramei unității, pe fiecare secție și compartiment ale spitalului; - numărul de posturi, structura acestora și cheltuielile cu salariile se aprobă ca anexă la bugetul de venituri și cheltuieli al fiecărei unități sanitare publice; - numărul de posturi aprobat
ORDIN nr. 267 din 7 martie 2014 privind modificarea şi completarea Normelor metodologice pentru elaborarea bugetului de venituri şi cheltuieli al spitalului public, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 1.043/2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259736_a_261065]
-
protecția mediului în vigoare; ... b) operatorul are o situație financiară solidă, este competent din punct de vedere tehnic și prezintă încredere în ceea ce privește operarea și controlul sitului și au fost asigurate formarea și perfecționarea profesională și tehnică a operatorului și a întregului personal; ... c) în cazul în care există mai mult de un sit de stocare în aceeași unitate hidraulică, posibilele interacțiuni dintre presiunile acestora permit respectarea simultană de către ambele situri a cerințelor prezentei ordonanțe de urgență. ... (2) La emiterea autorizației de
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 64 din 29 iunie 2011 (*actualizată*) privind stocarea geologică a dioxidului de carbon. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251079_a_252408]
-
mod adecvat prin intermediul monoterapiei cu amlodipină sau valsartan . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Imprida . Informații suplimentare despre Imprida : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Imprida , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 17 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Imprida este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_452 () [Corola-website/Science/291211_a_292540]
-
privind siguranța medicamentului , atunci când tratamentul este început în copilărie și continuat până la vârsta adultă . ©EMEA 2007 2/ 3 Informații suplimentare despre INCRELEX : Comisia Europeană a acordat companiei Tercica Europe Limited o autorizație de introducere pe piață pentru INCRELEX , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 3 august 2007 . Documentul care desemnează INCRELEX ca medicament orfan poate fi consultat aici . EPAR- ul complet pentru INCRELEX este disponibil aici Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2007 . ©EMEA 2007
Ro_456 () [Corola-website/Science/291215_a_292544]
-
adulți , ca adjuvant la măsurile standard de îngrijire . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru InductOs . Alte informații despre InductOs : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru InductOs , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 9 septembrie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 9 septembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru InductOs este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
hepatitei B și poliomelitei . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Infanrix Penta . Alte informații despre Infanrix Penta : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Infanrix Penta , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 octombrie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 23 octombrie 2005 . EPAR- ul complet pentru Infanrix Penta este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
de Hib . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Infanrix Hexa . 2/ 3 Alte informații despre Infanrix Hexa : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Infanrix Hexa , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 octombrie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 23 octombrie 2005 . EPAR- ul complet pentru Infanrix Hexa este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 3/ 3
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
respiratorie hipoxemică asociată cu semne clinice sau ecocardiografice de hipertensiune pulmonară . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru INOmax . Alte informații despre INOmax : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru INOmax , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 1 august 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 1 august 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este compania INO Therapeutics AB . EPAR- ul complet pentru INOmax este disponibil aici
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Insulatard sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului . Alte informații despre Insulatard : Comisia Europeană a acordat societății Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piață pentru Insulatard , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 7 octombrie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 7 octombrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Insulatard este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10-
Ro_472 () [Corola-website/Science/291231_a_292560]
-
riscurile sale în tratarea diabetului zaharat . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Insuman . Alte informații despre Insuman : Comisia Europeană a acordat societății Sanofi- Aventis Deutschland GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Insuman , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 21 februarie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 21 februarie 2002 și la 21 februarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Insuman este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în
Ro_478 () [Corola-website/Science/291237_a_292566]
-
observate în urma administrării dozei de 10 mg alendronat/ zi comparativ cu placebo după trei ani de tratament au fost de 8, 80 % , 5, 90 % și 7, 80 % la nivelul coloanei vertebrale , colului femural și respectiv trohanterului . DMO a corpului ca întreg a crescut , de asemenea , semnificativ . A existat o scădere cu 48 % ( alendronat 3, 20 % față de placebo 6, 20 % ) a proporției pacientelor tratate cu alendronat care au suferit una sau mai multe fracturi vertebrale față de cele tratate cu placebo . În extinderea
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
suferit una sau mai multe fracturi vertebrale față de cele tratate cu placebo . În extinderea de doi ani a acestor studii , DMO a coloanei vertebrale și a trohanterului au continuat să crească , iar DMO a colului femural și a corpului ca întreg au fost menținute . 8 FIT a constat în două studii cu control placebo în care a fost utilizat zilnic alendronat ( 5 mg pe zi timp de doi ani și 10 mg pe zi timp de fie unul sau doi ani
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
observate în urma administrării dozei de 10 mg alendronat/ zi comparativ cu placebo după trei ani de tratament au fost de 8, 80 % , 5, 90 % și 7, 80 % la nivelul coloanei vertebrale , colului femural și respectiv trohanterului . DMO a corpului ca întreg a crescut , de asemenea , semnificativ . A existat o scădere cu 48 % ( alendronat 3, 20 % față de placebo 6, 20 % ) a proporției pacientelor tratate cu alendronat care au suferit una sau mai multe fracturi vertebrale față de cele tratate cu placebo . În extinderea
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
suferit una sau mai multe fracturi vertebrale față de cele tratate cu placebo . În extinderea de doi ani a acestor studii , DMO a coloanei vertebrale și a trohanterului au continuat să crească , iar DMO a colului femural și a corpului ca întreg au fost menținute . FIT a constat în două studii cu control placebo în care a fost utilizat zilnic alendronat ( 5 mg pe zi timp de doi ani și 10 mg pe zi timp de fie unul sau doi ani suplimentari
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
creierul este într- o stare permanentă de criză . Aceasta urmărește cazurile acestei afecțiuni , întâlnită la pacienții care iau Inovelon în timpul dezvoltării sale . Informații suplimentare despre Inovelon : Comisia Europeană a acordat Eisai Limited o autorizație de comercializare pentru Inovelon , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 16 ianuarie 2007 . Rezumatul avizului Comitetului pentru Produse Medicamentoase Orfane , cu privire la Inovelon , este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Inovelon este disponibil aici . Ultima actualizare a acestui rezumat a fost efectuată în 01- 2007
Ro_469 () [Corola-website/Science/291228_a_292557]
-
Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Insulin Human Winthrop . Alte informații despre Insulin Human Winthrop : Comisia Europeană a acordat Sanofi- Aventis Deutschland GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Insulin Human Winthrop , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 17 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Insulin Human Winthrop este disponibil aici . 3/ 3
Ro_475 () [Corola-website/Science/291234_a_292563]
-
prezintă un risc crescut de complicații asociate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Intanza . Alte informații despre Intanza : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pasteur MSD SNC o autorizație de introducere pe piață pentru Intanza , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 24 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Intanza este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2009 . 2/ 2
Ro_481 () [Corola-website/Science/291240_a_292569]
-
endometrial ( cancer al stratului intern al uterului ) și efectele secundare care afectează inima și vasele sanguine . Alte informații despre Intrinsa : Comisia Europeană a acordat Procter & Gamble Pharmaceuticals UK Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Intrinsa valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 28 iulie 2006 . EPAR- ul complet pentru Intrinsa este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 2/ 2
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
care să demonstreze dacă se obțin rezultate asemănătoare la pacienții tratați cu alți inhibitori ai proteazei în afara darunavir . Alte informații despre Intelence : Comisia Europeană a acordat Janssen Cilag International NV o autorizație de introducere pe piață pentru Intelence valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 28 august 2008 . EPAR- ul complet pentru Intelence este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 3/ 3
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
celule păroase , LMC , mielomului multiplu , limfomului folicular , tumorii carcinoide și melanomului malign . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de comercializare pentru ÎntronA . Alte informații despre ÎntronA : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de comercializare pentru ÎntronA , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 9 martie 2000 . Autorizația de comercializare a fost reînnoita la 9 martie 2005 . EPAR- ul complet pentru ÎntronA este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2007 . ©EMEA 2007 3
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
beneficii și riscuri pentru diferitele doze studiate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Invega . Alte informații despre Invega : Comisia Europeană a acordat Janssen- Cilag International NV o autorizație de introducere pe piață pentru Invega , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 25 iunie 2007 . EPAR- ul complet pentru Invega este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2009 . 2/ 2
Ro_497 () [Corola-website/Science/291256_a_292585]
-
pacienți , medici și personalul medical , având ca scop reducerea riscului și asigurarea utilizării sigure și eficace a medicamentului . Alte informații despre IONSYS : Comisia Europeană a acordat Janssen- Cilag International NV o autorizație de introducere pe piață pentru IONSYS , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 24 ianuarie 2006 . EPAR- ul complet pentru IONSYS este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_503 () [Corola-website/Science/291262_a_292591]
-
au fost limitate . Deoarece societatea a furnizat informațiile suplimentare cerute , „ circumstanțele excepționale ” au fost suspendate la 8 aprilie 1999 . Alte informații despre Invirase : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Invirase , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 octombrie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 octombrie 2001 și la 4 octombrie 2006 . 2/ 3 EPAR- ul complet pentru Invirase este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
tip 2 . Comitetul a recomandat acordarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Irbesartan BMS . Informații suplimentare despre Irbesartan BMS : Comisia Europeană a acordat Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG o autorizație de introducere pe piață pentru Irbesartan BMS , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Irbesartan BMS este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Informații suplimentare despre Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS : Comisia Europeană a acordat Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG o autorizație de introducere pe piață pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]