18,707 matches
-
a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop . Informații suplimentare despre Irbesartan Hydrochlorotiazide Winthrop : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC o autorizație de introducere pe piață pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_513 () [Corola-website/Science/291272_a_292601]
-
superioare riscurilor identificate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Irbesartan Krka . Alte informații despre Irbesartan Krka : Comisia Europeană a acordat KRKA , d . d . , Novo mesto o autorizație de introducere pe piață pentru Irbesartan Krka , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 1 decembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Irbesartan Krka este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2008 . 2/ 2
Ro_515 () [Corola-website/Science/291274_a_292603]
-
testată înainte de inițierea tratamentului cu Jalra și la intervale regulate în timpul tratamentului . De ce a fost aprobat Jalra ? 2/ 3 Alte informații despre Jalra : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Jalra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 noiembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Jalra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2008 . 3/ 3
Ro_530 () [Corola-website/Science/291289_a_292618]
-
sunt mai mari decât riscurile sale și a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru IVEMEND . Alte informații despre IVEMEND : Comisia Europeană a acordat Merk Sharpe & Dohme Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru IVEMEND , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 11 ianuarie 2008 . EPAR- ul complet pentru IVEMEND este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2007 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_527 () [Corola-website/Science/291286_a_292615]
-
2 . Comitetul a recomandat acordarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Irbesartan Winthrop . Informații suplimentare despre Irbesartan Winthrop : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC o autorizație de introducere pe piață pentru Irbesartan Winthrop , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Irbesartan Winthrop este disponibil aici .
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
se așteaptă cu privire la Isentress ? Societatea care produce Isentress va realiza studii pentru monitorizarea apariției rezistenței la raltegravir . Alte informații despre Isentress : Comisia Europeană a acordat Merk Sharpe & Dohme Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Isentress , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 decembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Isentress este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 2/ 2
Ro_524 () [Corola-website/Science/291283_a_292612]
-
cu diabet zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Janumet . Alte informații despre Janumet : Comisia Europeană a acordat Merk Sharpe & Dohme Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Janumet , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 16 iulie 2008 . EPAR- ul complet pentru Janumet este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 3/ 3
Ro_533 () [Corola-website/Science/291292_a_292621]
-
risc de evenimente aterotrombotice . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Iscover . Alte informații despre Iscover : Comisia Europeană a acordat societății Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC o autorizație de introducere pe piață pentru Iscover , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 15 iulie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 15 iulie 2003 . EPAR- ul complet pentru Iscover este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07-
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
control adecvat al glicemiei . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Januvia . 2/ 3 Alte informații despre Januvia : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd . o utorizație de introducere pe piață pentru Januvia , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 21 martie 2007 . EPAR- ul complet pentru Januvia este disponibil aici Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2007 . 3/ 3
Ro_536 () [Corola-website/Science/291295_a_292624]
-
și care necesită susținere prin transplant autolog de celule stem . Acesta a recomandat acordarea autorizației de comercializare pentru Kepivance . Alte informații despre Kepivance : Comisia Europeană a acordat companiei Amgen Europe B. V . o autorizație de comercializare pentru Kepivance , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 25 octombrie 2005 . Raportul EPAR complet pentru Kepivance este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_548 () [Corola-website/Science/291307_a_292636]
-
orală , societatea care produce Kaletra va adresa o notă persoanelor implicate în îngrijirea pacienților cărora li se administrează medicamentul . Alte informații despre Kaletra : Comisia Europeană a acordat Abbott Laboratories Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Kaletra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 20 martie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 20 martie 2006 . EPAR- ul complet pentru Kaletra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat în 07- 2008 . 3
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
și diabet zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Karvea . Alte informații despre Karvea : Comisia Europeană a acordat Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG o autorizație de introducere pe piață pentru Karvea , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 august 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 27 august 2002 și 27 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Karvea este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06-
Ro_541 () [Corola-website/Science/291300_a_292629]
-
de irbesartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Karvezide . Alte informații despre Karvezide : Comisia Europeană a acordat Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG o autorizație de introducere pe piață pentru Karvezide , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 octombrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 16 octombrie 2003 și la 16 octombrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Karvezide este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la
Ro_544 () [Corola-website/Science/291303_a_292632]
-
tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Kinzalkomb . Alte informații despre Kinzalkomb : Comisia Europeană a acordat Bayer AG o autorizație de introducere pe piață pentru Kinzalkomb , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 aprilie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 19 aprilie 2007 . EPAR- ul complet pentru Kinzalkomb este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 2/ 2
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
ca medicamentul Ketek este asociat cu un risc mai mare de apariție a anumitor efecte secundare decât alte antibiotice . Alte informații despre Ketek : Comisia Europeană a acordat Aventis Pharma S. A . o autorizație de introducere pe piață pentru Ketek , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 9 iulie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 9 iulie 2006 . EPAR- ul complet pentru Ketek este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11-
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
reumatoide la pacienții cu răspuns inadecvat la administrarea metotrexatului în monoterapie . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Kineret . Alte informații despre Kineret : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Kineret , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 8 martie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 8 martie 2007 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Biovitrum AB ( publ ) . EPAR- ul complet pentru Kineret este disponibil aici . Prezentul rezumat a
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
crize tonico - clonice primar generalizate diagnosticați cu epilepsie generalizată idiopatică . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Keppra . Alte informații despre Keppra : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Keppra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 29 septembrie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită în data de 29 septembrie 2005 . Titularul autorizației de introducere pe piață este UCB Pharma SA . EPAR- ul complet pentru Keppra este disponibil
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
randomizate placebo- controlate și într- un studiu de farmacocinetică . Eficacitatea și siguranța paliferminului s- au stabilit într- un studiu randomizat , placebo- controlat , dublu- orb în care la pacienți s- au administrat doze mari de terapie citotoxică prin iradiere fracționată a întregului corp ( doză totală 12 Gy ) , doze mari de etopozidă ( 60 mg/ kg ) și doze mari de ciclofosfamidă ( 100 mg/ kg ) urmată de tratament suportiv cu PBPC pentru tratamentul bolilor maligne hematologice [ limfom non- Hodgkin ( NHL ) , boală Hodgkin , leucemie acută mieloblastică
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Kinzalmono . Alte informații despre Kinzalmono : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Kinzalmono , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 decembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 16 decembrie 2003 și la 16 decembrie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Bayer Healthcare AG . EPAR- ul complet pentru Kinzalmono este
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
imunomodulare sau din cauza unui transplant de măduvă osoasă . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Kiovig . Alte informații despre Kiovig : Comisia Europeană a acordat Baxter AG o autorizație de introducere pe piață pentru Kiovig , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 ianuarie 2006 . Rezumatul complet pentru prezentul EPAR este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 2/ 2
Ro_564 () [Corola-website/Science/291323_a_292652]
-
cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru KOGENATE Bayer . Alte informații despre KOGENATE Bayer : Comisia Europeană a eliberat o autorizație de introducere pe piață pentru KOGENATE Bayer , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 4 august 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 4 august 2005 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Bayer HealthCare AG . EPAR- ul complet pentru KOGENATE Bayer este
Ro_570 () [Corola-website/Science/291329_a_292658]
-
osului la pacienții suspectați de osteomielită , inclusiv la pacienții cu sindromul piciorului diabetic . Reprezentanții CHMP solicită acordarea autorizației de comercializare pentru LeukoScan . Alte informații despre LeukoScan : Comisia Europeană a acordat Immunomedics GmbH o autorizație de comercializare pentru LeukoScan valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 14 februarie 1997 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită la 14 Februarie 2002 și 14 Februarie 2007 . Raportul EPAR complet pentru LeukoScan poate fi accesat aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
decât riscurile sale în tratarea bărbaților cu disfuncție erectilă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Levitra . Alte informații despre Levitra : Comisia Europeană a acordat Bayer AG o autorizație de introducere pe piață pentru Levitra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 martie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 martie 2008 . EPAR- ul complet pentru Levitra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_585 () [Corola-website/Science/291344_a_292673]
-
beneficiile medicamentului Levemir sunt mai mari decât riscurile în tratarea diabetului zaharat . S- a recomandat eliberarea autorizației de comercializare a Levemir . Informații suplimentare despre Levemir : Comisia Europeană a acordat Nordisk A/ S o autorizație de comercializare pentru Levemir , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 1 iunie 2004 . EPAR- ul complet pentru Levemir este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]
-
riscurile sale în tratarea diabetului zaharat . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Liprolog . Alte informații despre Liprolog : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B . V . o autorizație de introducere pe piață pentru Liprolog , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 1 august 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 1 august 2006 . EPAR- ul complet pentru Liprolog este disponibil aici . Prezentul EPAR a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_589 () [Corola-website/Science/291348_a_292677]