17,218 matches
-
ac scurt , în țesutul gras de sub pielea de pe abdomen sau coapsă . Dacă vă administrați singur acest medicament , veți fi instruit asupra modului în care trebuie făcută injecția . Instrucțiuni detaliate se găsesc la sfârșitul acestui prospect ( vezi „ Cum să vă auto- administrați Pegasys ” ) . Utilizați Pegasys exact așa cum v- a recomandat medicul , atât timp cât v- a fost prescris de medicul dumneavoastră . Dacă aveți impresia că efectul Pegasys este prea puternic sau prea slab , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Tratamentul asociat cu ribavirină
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Roche Lietuva ” Tel : +370 5 2546799 CUM SĂ VĂ AUTO- ADMINISTRAȚI PEGASYS Următoarele instrucțiuni vă explică cum trebuie folosite seringile preumplute de Pegasys pentru auto - administrare . 164 dumneavostră și asistentul\ asistenta acestuia vă vor instrui asupra modului în care trebuie administrate injecțiile . Spălați- vă cu atenție pe mâini înainte de a atinge vreunul dintre obiecte . - o seringă preumplută de Pegasys - un bandaj mic sau tifon steril - un recipient pentru deșeuri Îndepărtați capacul care acoperă acul ( 1- 2 ) . Îndepărtați dopul de cauciuc al
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ac scurt , în țesutul gras de sub pielea de pe abdomen sau coapsă . Dacă vă administrați singur acest medicament , veți fi instruit asupra modului în care trebuie făcută injecția . Instrucțiuni detaliate se găsesc la sfârșitul acestui prospect ( vezi „ Cum să vă auto- administrați Pegasys ” ) . Utilizați Pegasys exact așa cum v- a recomandat medicul , atât timp cât v- a fost prescris de medicul dumneavoastră . Dacă aveți impresia că efectul Pegasys este prea puternic sau prea slab , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Tratamentul asociat cu ribavirină
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Roche Lietuva ” Tel : +370 5 2546799 CUM SĂ VĂ AUTO- ADMINISTRAȚI PEGASYS Următoarele instrucțiuni vă explică cum trebuie folosite seringile preumplute de Pegasys pentru auto - administrare . 174 dumneavostră și asistentul\ asistenta acestuia vă vor instrui asupra modului în care trebuie administrate injecțiile . Spălați- vă cu atenție pe mâini înainte de a atinge vreunul dintre obiecte . - o seringă preumplută de Pegasys - un bandaj mic sau tifon steril - un recipient pentru deșeuri Îndepărtați capacul care acoperă acul ( 1- 2 ) . Îndepărtați dopul de cauciuc al
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
o expunere cu durată de peste 12 luni . 62 % dintre pacienții cu LGC în fază accelerată ( LGC- FA ) prezentau o expunere cu durată cuprinsă între 3- 12 luni iar 10 % dintre pacienți prezentau o expunere cu durată de peste 12 luni . Doza administrată a fost de 400 mg de două ori pe zi . Valoarea mediană a duratelor de expunere , exprimată în zile , a fost de 245 ( 1- 502 ) pentru pacienții cu LGC- FC și , de 138 ( 2- 503 ) pentru pacienții cu LGC- FA
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
Valoarea mediană a duratelor de expunere , exprimată în zile , a fost de 245 ( 1- 502 ) pentru pacienții cu LGC- FC și , de 138 ( 2- 503 ) pentru pacienții cu LGC- FA . Cele mai frecvente evenimente adverse non- hematologice , determinate de medicamentul administrat , au fost erupții cutanate , prurit , greață , fatigabilitate și cefalee . Majoritatea acestor evenimente adverse au fost ușoare sau moderate ca severitate . Mai puțin frecvent , s- au observat constipație , diaree , durere osoasă , artralgie , spasme musculare și edeme periferice , acestea fiind ușoare sau
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
nu contribuie la activitatea farmacologică a nilotinibului . Nilotinibul este metabolizat , în principal , de către CYP3A4 și , posibil , în mai mică măsură , de către CYP2C8 . 14 Eliminare După administrarea la subiecții sănătoși a unei doze de nilotinib marcat radioactiv , peste 90 % din doza administrată s- a eliminat în decurs de 7 zile , în principal în materiile fecale ( 94 % din doza administrată ) . Medicamentul sub formă nemetabolizată a constituit 69 % din doza eliminată . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la nilotinib la starea de echilibru a fost dependentă
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
mai mică măsură , de către CYP2C8 . 14 Eliminare După administrarea la subiecții sănătoși a unei doze de nilotinib marcat radioactiv , peste 90 % din doza administrată s- a eliminat în decurs de 7 zile , în principal în materiile fecale ( 94 % din doza administrată ) . Medicamentul sub formă nemetabolizată a constituit 69 % din doza eliminată . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la nilotinib la starea de echilibru a fost dependentă de doză , în cazul administrării zilnice a dozelor unice mai mari de 400 mg creșterile expunerii sistemice
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
din doza eliminată . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la nilotinib la starea de echilibru a fost dependentă de doză , în cazul administrării zilnice a dozelor unice mai mari de 400 mg creșterile expunerii sistemice fiind mai puțin decât proporționale cu doza administrată . În cazul administrării dozei de 400 mg de două ori pe zi , la starea de echilibru , expunerea serică zilnică la nilotinib a fost cu 35 % mai mare decât cea determinată de administrarea zilnică a dozei unice de 800 mg . Nu
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
ori pe zi la 600 mg de două ori pe zi . Caracteristici observate la pacienți Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au obținut în principal în ziua 8 . Creșterea expunerii serice la nilotinib dintre cea determinată de prima doză administrată și cea observată la starea de echilibru a fost de aproximativ 2 ori în cazul administrării zilnice în doză unică și de 3, 8 ori în cazul administrării de două ori pe zi . Timpul aparent de înjumătățire prin eliminare estimat
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
o dată pe zi . Pentru pacienții care au probleme renale sau hepatice , în special dacă li se administrează concomitent alte medicamente care pot afecta modul în care este absorbit TOVIAZ în organism , doza de TOVIAZ trebuie adaptată sau medicamentul nu trebuie administrat deloc . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului , care face parte , de asemenea , din EPAR . Cum acționează TOVIAZ ? Substanța activă din TOVIAZ , fesoterodina , este un medicament anticolinergic . Ea blochează anumiți receptori ai corpului , și anume receptorii muscarinici , în
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
este xerostomia . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu TOVIAZ , a se consulta prospectul . TOVIAZ nu trebuie administrat persoanelor care pot dovedi hipersensibilitate ( alergice ) la fesoterodină , arahide , soia sau la oricare dintre celelalte ingrediente . TOVIAZ nu trebuie administrat nici pacienților care prezintă următoarele afecțiuni : • retenție urinară ( dificultate de golire completă a vezicii urinare ) , • retenție gastrică ( când stomacul nu se golește corespunzător ) , • glaucom cu unghi îngust , necontrolat terapeutic ( tensiunea intraoculară mare , chiar sub tratament ) , • myasthenia gravis ( o afecțiune a
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
o afecțiune a nervilor care cauzează slăbirea mușchilor ) , • insuficiență hepatică severă ( o afecțiune severă a ficatului ) , • colită ulcerativă severă ( inflamația severă a intestinului gros cauzatoare de ulcerații și sângerări ) , • megacolon toxic ( o complicație foarte gravă a colitei ) . TOVIAZ nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni moderate ale ficatului sau afecțiuni moderate spre grave ale rinichilor concomitent cu alte medicamente care au efect puternic de blocare a uneia dintre enzimele hepatice ( CYP3A4 ) . Printre acestea se pot enumera ketoconazolul și itraconazolul ( utilizate la tratarea
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
al simptomelor anemiei . Se recomandă monitorizarea valorii hemoglobinei la fiecare 2 săptămâni până la stabilizare , după care , periodic . Pacienții care nu sunt tratați curent cu un factor de stimulare al eritropoezei ( FSE ) : Doza inițială recomandată este de 0, 6 micrograme/ kg , administrată o dată la fiecare 2 săptămâni în injecție unică intravenoasă sau subcutanată pentru a obține creșterea valorii hemoglobinei peste 10 g/ dl ( 6, 21 mmol/ l ) . Doza poate fi crescută cu aproximativ 25 % față de doza anterioară dacă rata de creștere a
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie interupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . După întreruperea dozei se așteaptă o scădere a hemoglobinei cu aproximativ 0, 35 g/ dl ( 0, 22 mmol/ l ) pe săptămână .. Ajustări ale dozelor nu trebuie făcute mai frecvent de o dată pe lună . Dacă este atinsă valoarea hemoglobinei de peste
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
făcute mai frecvent de o dată pe lună . Dacă este atinsă valoarea hemoglobinei de peste 10 g/ dl ( 6, 21 mmol/ l ) , pentru un anumit pacient , MIRCERA poate fi administrat o dată pe lună , în doză de 2 ori mai mare decât doza administrată anterior o dată la fiecare 2 săptămâni . Pacienți tratați curent cu un FSE : La pacienții tratați curent cu un FSE se poate face schimbarea tratamentului la MIRCERA administrat o dată pe lună în injecție unică intravenoasă sau subcutanată . Doza inițială de metoxi
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie interupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . După întreruperea dozei se așteaptă o scădere a hemoglobinei cu aproximativ 0, 35 g/ dl ( 0, 22 mmol/ l ) pe săptămână . Ajustări ale dozelor nu trebuie făcute mai frecvent de o dată pe lună . Deoarece la pacienții cu dializă peritoneală
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
strictă a recomandărilor de ajustare a dozei . Întreruperea tratamentului Tratamentul cu MIRCERA este în mod normal de lungă durată . Totuși , el poate fi întrerupt în orice moment , dacă este necesar . Doză omisă Dacă se omite o doză , acea doză trebuie administrată cât de curând posibil , iar administrarea MIRCERA va fi reluată cu frecvența prescrisă . Copii și adolescenți MIRCERA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Vârstnici În
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
al simptomelor anemiei . Se recomandă monitorizarea valorii hemoglobinei la fiecare 2 săptămâni până la stabilizare , după care , periodic . Pacienții care nu sunt tratați curent cu un factor de stimulare al eritropoezei ( FSE ) : Doza inițială recomandată este de 0, 6 micrograme/ kg , administrată o dată la fiecare 2 săptămâni în injecție unică intravenoasă sau subcutanată pentru a obține creșterea valorii hemoglobinei peste 10 g/ dl ( 6, 21 mmol/ l ) . Doza poate fi crescută cu aproximativ 25 % față de doza anterioară dacă rata de creștere a
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie interupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . După întreruperea dozei se așteaptă o scădere a hemoglobinei cu aproximativ 0, 35 g/ dl ( 0, 22 mmol/ l ) pe săptămână .. Ajustări ale dozelor nu trebuie făcute mai frecvent de o dată pe lună . Dacă este atinsă valoarea hemoglobinei de peste
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
făcute mai frecvent de o dată pe lună . Dacă este atinsă valoarea hemoglobinei de peste 10 g/ dl ( 6, 21 mmol/ l ) , pentru un anumit pacient , MIRCERA poate fi administrat o dată pe lună , în doză de 2 ori mai mare decât doza administrată anterior o dată la fiecare 2 săptămâni . Pacienți tratați curent cu un FSE : La pacienții tratați curent cu un FSE se poate face schimbarea tratamentului la MIRCERA administrat o dată pe lună în injecție unică intravenoasă sau subcutanată . Doza inițială de metoxi
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie interupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . După întreruperea dozei se așteaptă o scădere a hemoglobinei cu aproximativ 0, 35 g/ dl ( 0, 22 mmol/ l ) pe săptămână . Ajustări ale dozelor nu trebuie făcute mai frecvent de o dată pe lună . Deoarece la pacienții cu dializă peritoneală
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
strictă a recomandărilor de ajustare a dozei . Întreruperea tratamentului Tratamentul cu MIRCERA este în mod normal de lungă durată . Totuși , el poate fi întrerupt în orice moment , dacă este necesar . Doză omisă Dacă se omite o doză , acea doză trebuie administrată cât de curând posibil , iar administrarea MIRCERA va fi reluată cu frecvența prescrisă . Copii și adolescenți MIRCERA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Vârstnici În
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
al simptomelor anemiei . Se recomandă monitorizarea valorii hemoglobinei la fiecare 2 săptămâni până la stabilizare , după care , periodic . Pacienții care nu sunt tratați curent cu un factor de stimulare al eritropoezei ( FSE ) : Doza inițială recomandată este de 0, 6 micrograme/ kg , administrată o dată la fiecare 2 săptămâni în injecție unică intravenoasă sau subcutanată pentru a obține creșterea valorii hemoglobinei peste 10 g/ dl ( 6, 21 mmol/ l ) . Doza poate fi crescută cu aproximativ 25 % față de doza anterioară dacă rata de creștere a
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie interupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . După întreruperea dozei se așteaptă o scădere a hemoglobinei cu aproximativ 0, 35 g/ dl ( 0, 22 mmol/ l ) pe săptămână .. Ajustări ale dozelor nu trebuie făcute mai frecvent de o dată pe lună . Dacă este atinsă valoarea hemoglobinei de peste
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]