17,853 matches
-
până la 3, 1 ml ( 4 GBq la calibrare ) soluție injectabilă . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . ( Vezi pct . 12 pentru instrucțiuni detaliate privind prepararea produsului . ) 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ CIS bio international Boîte Postale 32 , F- 91192 GIF- SUR- YVETTE Cedex FRANȚA 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 057/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Pentru informații detaliate , consultați Rezumatul caracteristicilor produsului pentru QUADRAMET . Citiți minuțios instrucțiunile de utilizare înainte de a începe procedura de preparare . Toate procedurile trebuie desfășurate folosind tehnici aseptice și măsurile standard de siguranță pentru manipularea radionuclizilor . Radiofarmaceuticele trebuie utilizate numai de către personal calificat , cu autorizare de utilizare și manipulare a radionuclidelor din partea autorității guvernamentale competente . Medicamentele radiofarmaceutice trebuie recepționate , utilizate și
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
iritiant ocular principal , nici un iritant dermic principal . Cu toate acestea , datorată potențialului de a induce fotosensibilitate , PhotoBarr poate fi iritant pentru ochi și/ sau piele în prezența luminii intense . Este important să se evite contactul cu ochii și pielea în timpul preparării și/ sau administrarării . Similar cazului de supradozaj terapeutic , orice persoană expusă accidental trebuie protejată de toate sursele de lumină intensă . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Axcan Pharma International B. V . Engelenkampstraat 72 NL- 6131JJ Sittard Olanda 8 . NUMĂRUL
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
locale ( reducerea locală a țesutului gras de sub piele ) Pregătirea Strângeți toate materialele înainte de a începe : - un flacon cu Omnitrope 5 mg/ ml pulbere pentru soluție injectabilă - un cartuș cu solvent pentru Omnitrope 5 mg/ ml - un dispozitiv de transfer pentru prepararea și transferul soluției reconstituite înapoi în cartuș ( vezi Instrucțiuni de utilizare ale pen - ului ) - Omnitrope Pen L , un dispozitiv pentru injectare destinat administrării Omnitrope 5 mg/ ml soluție injectabilă reconsituită ( nu este furnizat în ambalaj ; vezi Instrucțiuni de utilizare ale
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru o singură administrare . Cantitatea de soluție neutilizată trebuie aruncată . Dacă se păstrează la frigider , înainte de administrare , se așteaptă ca soluția să revină la temperatura camerei . În timpul preparării perfuziei trebuie utilizate tehnici aseptice . 13 7 . Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 308/ 001 EU/ 1/ 05/ 308/ 002 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
perfuzare nu trebuie să fie mai scurt de 15 minute . Aclasta nu trebuie să intre în contact cu nicio soluție care conține calciu . Dacă se păstrează la frigider , înainte de administrare , se așteaptă ca soluția să revină la temperatura camerei . În timpul preparării perfuziei trebuie utilizate tehnici aseptice . - A nu se lăsa Aclasta la îndemâna și vederea copiilor . - Nu utilizați Aclasta după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon . - Flaconul nedeschis nu necesită condiții speciale de păstrare . - După deschiderea flaconului , medicamentul trebuie să
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
și sigilate cu folie de aluminiu . Angiox este disponibil în cutii cu 2 și 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru prepararea și administrarea medicamentului Angiox trebuie utilizate proceduri aseptice . Adăugați 5 ml apă sterilă pentru preparate injectabile într- un flacon de Angiox și agitați ușor până când se dizolvă complet și soluția devine limpede . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
sodiu 6 6. 2 Incompatibilități În absență studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioadă de valabilitate Flacoane nedeschise : 3 ani . Se recomandă reconstituirea produsului imediat înainte de utilizare . Produsul reconstituit trebuie folosit imediat dupa preparare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului Pulbere care conține antitrombina alfa 1750 UI într- un flacon transparent ( sticlă de tip I ) prevăzut cu un dop
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
clorura de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) poate fi adăugată în vederea diluării până la obținerea concentrației convenabile pentru administrare . Conținutul seringilor de perfuzie sau soluția diluata preparată în pungile de perfuzie trebuie administrată în termen de 8 ore de la preparare . S stabilit compatibilitatea cu liniile de perfuzie din - a PVC cu filtre în linie . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ LEO Pharma A/ S Industriparken 55 DK- 2750
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) poate fi adăugată în vederea diluării până la obținerea concentrației convenabile pentru administrare . Conținutul seringilor de perfuzie sau soluția diluata preparată în pungile de perfuzie trebuie administrată în termen de 8 ore de l preparare . S- a stabilit a compatibilitatea cu liniile de perfuzie din PVC cu filtre în linie . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Scopul terapeutic al tratamentului cu ATryn este de a crește și menține activitatea antitrombinei
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie examinate vizual pentru a se vedea dacă sunt particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice cantitate de produs neutilizată sau deșeu trebuie aruncată în conformitate cu normele locale . Precauții pentru preparare și administrare : Ca și în cazul altor medicamente antineoplazice potențial toxice , manipularea și prepararea soluțiilor perfuzabile de pemetrexed necesită atenție . Se recomandă utilizarea mănușilor . Dacă o soluție de pemetrexed vine în contact cu pielea , se va spăla imediat și abundent
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice cantitate de produs neutilizată sau deșeu trebuie aruncată în conformitate cu normele locale . Precauții pentru preparare și administrare : Ca și în cazul altor medicamente antineoplazice potențial toxice , manipularea și prepararea soluțiilor perfuzabile de pemetrexed necesită atenție . Se recomandă utilizarea mănușilor . Dacă o soluție de pemetrexed vine în contact cu pielea , se va spăla imediat și abundent pielea cu săpun și apă . Dacă soluțiile de pemetrexed vin în contact cu mucoasele
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie examinate vizual pentru a se vedea dacă sunt particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice cantitate de produs neutilizată sau deșeu trebuie aruncată în conformitate cu normele locale . Precauții pentru preparare și administrare : Ca și în cazul altor medicamente antineoplazice potențial toxice , manipularea și prepararea soluțiilor perfuzabile de pemetrexed necesită atenție . Se recomandă utilizarea mănușilor . Dacă o soluție de pemetrexed vine în contact cu pielea , se va spăla imediat și abundent
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice cantitate de produs neutilizată sau deșeu trebuie aruncată în conformitate cu normele locale . Precauții pentru preparare și administrare : Ca și în cazul altor medicamente antineoplazice potențial toxice , manipularea și prepararea soluțiilor perfuzabile de pemetrexed necesită atenție . Se recomandă utilizarea mănușilor . Dacă o soluție de pemetrexed vine în contact cu pielea , se va spăla imediat și abundent pielea cu săpun și apă . Dacă soluțiile de pemetrexed vin în contact cu mucoasele
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de vinil capitonați cu poliolefine . 6 . Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie inspectate vizual pentru particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice produs neutilizat sau orice deșeu trebuie îndepărtat în conformitate cu reglementările locale . Precauții pentru preparare și administrare : Ca și în cazul altor medicamente antineoplazice potențial toxice , manipularea și prepararea soluțiilor perfuzabile de pemetrexed necesită atenție . Se recomandă utilizarea mănușilor . Dacă o soluție de pemetrexed vine în contact cu pielea , se va spăla imediat și abundent
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice produs neutilizat sau orice deșeu trebuie îndepărtat în conformitate cu reglementările locale . Precauții pentru preparare și administrare : Ca și în cazul altor medicamente antineoplazice potențial toxice , manipularea și prepararea soluțiilor perfuzabile de pemetrexed necesită atenție . Se recomandă utilizarea mănușilor . Dacă o soluție de pemetrexed vine în contact cu pielea , se va spăla imediat și abundent pielea cu săpun și apă . Dacă soluțiile de pemetrexed vin în contact cu mucoasele
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
capsulei : Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Gelatină . Cerneala de inscripționare ( Opacode S- 1- 15083 ) : Incompatibilități 6. 2 Tacrolimus nu este compatibil cu PVC . Tuburile , seringile și alte echipamente utilizate pentru prepararea unei suspensii din conținutul Advagraf capsule trebuie să nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
capsulei : Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Gelatină . Cerneala de inscripționare ( Opacode S- 1- 15083 ) : Incompatibilități 6. 2 Tacrolimus nu este compatibil cu PVC . Tuburile , seringile și alte echipamente utilizate pentru prepararea unei suspensii din conținutul Advagraf capsule trebuie să nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
capsulei : Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Gelatină . Cerneala de inscripționare ( Opacode S- 1- 15083 ) : Incompatibilități 6. 2 Tacrolimus nu este compatibil cu PVC . Tuburile , seringile și alte echipamente utilizate pentru prepararea unei suspensii din conținutul Advagraf capsule trebuie să nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
A nu se reintroduce în frigider după păstrare la temperatura camerei . Acest produs este numai pentru o singură utilizare . Eliminați în mod corespunzător soluția neutilizată . Utilizați acest produs de îndată ce pulberea s- a dizolvat complet . Nu păstrați la frigider soluția după preparare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
UAB TAMRO atstovybė S . Žukausko g . 29- 1 LT- 09129 Vilnius Tel : +370 5 269 16 91 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / 104 INSTRUCȚIUNI PENTRU PREPARARE ȘI ADMINISTRARE Utilizați numai apă pentru preparate injectabile și dispozitiul de reconstituire pentru prepararea soluției furnizate în fiecare ambalaj de ADVATE . ADVATE nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . Instrucțiuni pentru reconstituirea soluției • Nu utilizați după data
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
269 16 91 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / 104 INSTRUCȚIUNI PENTRU PREPARARE ȘI ADMINISTRARE Utilizați numai apă pentru preparate injectabile și dispozitiul de reconstituire pentru prepararea soluției furnizate în fiecare ambalaj de ADVATE . ADVATE nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . Instrucțiuni pentru reconstituirea soluției • Nu utilizați după data de expirare menționată pe flacon și pe cutie . • Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
A nu se reintroduce în frigider după păstrare la temperatura camerei . Acest produs este numai pentru o singură utilizare . Eliminați în mod corespunzător soluția neutilizată . Utilizați acest produs de îndată ce pulberea s- a dizolvat complet . Nu păstrați la frigider soluția după preparare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
UAB TAMRO atstovybė S . Žukausko g . 29- 1 LT- 09129 Vilnius Tel : +370 5 269 16 91 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / 114 INSTRUCȚIUNI PENTRU PREPARARE ȘI ADMINISTRARE Utilizați numai apă pentru preparate injectabile și dispozitiul de reconstituire pentru prepararea soluției furnizate în fiecare ambalaj de ADVATE . ADVATE nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . Instrucțiuni pentru reconstituirea soluției • Nu utilizați după data
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
269 16 91 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / 114 INSTRUCȚIUNI PENTRU PREPARARE ȘI ADMINISTRARE Utilizați numai apă pentru preparate injectabile și dispozitiul de reconstituire pentru prepararea soluției furnizate în fiecare ambalaj de ADVATE . ADVATE nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . Instrucțiuni pentru reconstituirea soluției • Nu utilizați după data de expirare menționată pe flacon și pe cutie . • Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]