18,707 matches
-
decât riscurile sale pentru tratamentul leucemiei cu celule păroase . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru LITAK . Alte informații despre LITAK : Comisia Europeană a acordat Lipomed GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru LITAK , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 14 aprilie 2004 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru LITAK este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru LITAK este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
endometrial ( cancer al stratului intern al uterului ) și efectele secundare care afectează inima și vasele sanguine . Alte informații despre Livensa : Comisia Europeană a acordat Procter & Gamble Pharmaceuticals UK Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Livensa , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 28 iulie 2006 . EPAR- ul complet pentru Livensa este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 2/ 2
Ro_594 () [Corola-website/Science/291353_a_292682]
-
sale pentru utilizarea ca substanță de intensificare a contrastului pe bază de ultrasunete , în cadrul ecocardiografiei . Alte informații despre Luminity : Comisia Europeană a acordat societății Bristol- Myers Squibb Pharma Belgium Sprl o autorizație de introducere pe piață pentru Luminity , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 septembrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Luminity este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 2/ 2
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
pentru tratamentul cu Lucentis , să cunoască efectele secundare grave și să știe când să solicite asistență medicală de urgență ) . Alte informații despre Lucentis : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Lucentis , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Lucentis este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 .
Ro_598 () [Corola-website/Science/291357_a_292686]
-
ca monoterapie sau ca tratament adjuvant al betablocanților ) . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru LUMIGAN . Alte informații despre LUMIGAN : Comisia Europeană a acordat Allergan Pharmaceuticals Ireland o autorizație de introducere pe piață pentru LUMIGAN , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 8 martie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 8 martie 2007 . EPAR- ul complet pentru LUMIGAN este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2007 2
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
nu produce concentrații ridicate de hormoni steroizi . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Lysodren . Alte informații despre Lysodren : Comisia Europeană a acordat societății Laboratoire HRA Pharma o autorizație de introducere pe piață pentru Lysodren , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 28 aprilie 2004 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 28 aprilie 2009 . Rezumatul avizului pentru Lysodren al Comitetului pentru produse medicamentoase orfane este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Lysodren este disponibil aici
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
care produce MabCampath va pune la dispoziția tuturor medicilor care prescriu medicamentul o broșură care conține informații despre siguranța medicamentului . 2/ 3 Alte informații despre MabCampath : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru MabCampath , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 6 iulie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 6 iulie 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Genzyme Europe BV . EPAR- ul complet pentru MabCampath este disponibil aici . Prezentul rezumat a
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
este de cinci capsule a câte 200 mg împreună cu o capsulă a 100 mg Norvir ( ritonavir ) , de două ori pe zi . Invirase trebuie să fie luat în același timp cu Norvir ( ritonavir ) în timpul mesei sau după masă . Capsulele trebuie înghițite întregi cu apă . Dacă luați mai mult decât trebuie din Invirase Dacă ați luat o doză de Invirase/ ritonavir mai mare decât cea prescrisă , trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă uitați să luați Invirase Nu luați o doză
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
comprimate filmate a câte 500 mg împreună cu o capsulă a 100 mg Norvir ( ritonavir ) , de două ori pe zi . Invirase trebuie să fie luat în același timp cu Norvir ( ritonavir ) și în timpul mesei sau după masă . Comprimatele filmate trebuie înghițite întregi cu apă . Dacă luați mai mult decât trebuie din Invirase Dacă ați luat o doză de Invirase/ ritonavir mai mare decât cea prescrisă , trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă uitați să luați Invirase Nu luați o doză
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
de 100 mg , 200 mg sau 400 mg . Pentru o eficacitate deplină , CRIXIVAN trebuie administrat la intervale regulate de 8 ore , fie cu 1 oră înainte de a mânca , fie cu 2 ore după ce ați mâncat . Capsulele de CRIXIVAN trebuie înghițite întregi cu apă . Pentru a reduce riscul de formare a calculilor renali la adulți este important ca în fiecare zi în care utilizați CRIXIVAN să beți cel puțin 1, 5 litri lichide . De asemenea , este important pentru copii și adolescenți să
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de 100 mg , 200 mg sau 400 mg . Pentru o eficacitate deplină , CRIXIVAN trebuie administrat la intervale regulate de 8 ore , fie cu 1 oră înainte de a mânca , fie cu 2 ore după ce ați mâncat . Capsulele de CRIXIVAN trebuie înghițite întregi cu apă . Pentru a reduce riscul de formare a calculilor renali la adulți este important ca în fiecare zi în care utilizați CRIXIVAN să beți cel puțin 1, 5 litri lichide . De asemenea , este important pentru copii și adolescenți să
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de 100 mg , 200 mg sau 400 mg . Pentru o eficacitate deplină , CRIXIVAN trebuie administrat la intervale regulate de 8 ore , fie cu 1 oră înainte de a mânca , fie cu 2 ore după ce ați mâncat . Capsulele de CRIXIVAN trebuie înghițite întregi cu apă . Pentru a reduce riscul de formare a calculilor renali la adulți este important ca în fiecare zi în care utilizați CRIXIVAN să beți cel puțin 1, 5 litri lichide . De asemenea , este important pentru copii și adolescenți să
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
necesare și se păstrează la temperatura camerei ( sub 25ș C ) timp de 5 minute . Se extrage printr- o tehnică aseptică , cu ajutorul unei seringi cu ac montat , întregul conținut al flaconului cu solvent pentru Docetaxel Winthrop , răsturnând parțial flaconul . Se injectează întregul conținutul în flaconul corespunzător de Docetaxel Winthrop . Se scot seringa și acul și se omogenizează manual amestecul prin mișcări repetate de răsturnare timp de minimum 45 de secunde . Nu se agită . b ) Prepararea soluției perfuzabile Pentru obținerea dozei necesare unui
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Helixate NexGen . Alte informații despre Helixate NexGen : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Helixate NexGen , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 4 august 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 4 august 2005 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Bayer HealthCare AG . EPAR- ul complet pentru Helixate NexGen este
Ro_432 () [Corola-website/Science/291191_a_292520]
-
pentru imunizarea împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal A . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru acest vaccin . Alte informații despre vaccin : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals S. A . o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul UE , pentru „ vaccinul gripal prepandemic ( H5N1 ) ( virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant ) GlaxoSmithKline Biologicals ” la 26 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru vaccin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2008 . 2/ 2
Ro_424 () [Corola-website/Science/291183_a_292512]
-
risc de expunere la virusul hepatitic B . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru HBVAXPRO . Alte informații despre HBVAXPRO : Comisia Europeană a acordat SANOFI PASTEUR MSD SNC o autorizație de introducere pe piață pentru HBVAXPRO , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 27 aprilie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 27 aprilie 2006 . EPAR- ul complet pentru HBVAXPRO este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_427 () [Corola-website/Science/291186_a_292515]
-
active , ca și la adulți cu boală hepatică decompensată . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Hepsera . Alte informații despre Hepsera : Comisia Europeană a acordat Gilead Sciences International Limited o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene la 6 martie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 6 martie 2008 . EPAR- ul complet pentru Hepsera este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 2/ 2
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
autorizației de introducere pe piață pentru Helicobacter Test INFAI . Alte informații despre Helicobacter Test INFAI : Comisia Europeană a acordat INFAI , Institut für biomedizinische Analytik & NMR- Imaging GmbH , o autorizație de introducere pe piață pentru Helicobacter Test INFAI , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 14 august 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 14 august 2002 și la 14 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Helicobacter Test INFAI este disponibil aici . ©EMEA 2007 2 /
Ro_429 () [Corola-website/Science/291188_a_292517]
-
și a modului de identificare a pacienților cu risc de probleme cardiace , pentru a le asigura o monitorizare atentă . Alte informații despre Herceptin : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Herceptin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 28 august 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 28 august 2005 . EPAR- ul complet pentru Herceptin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09-
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
produce Humira va furniza pachete informative pentru medicii care prescriu Humira . Aceste pachete vor include informații privind siguranța medicamentului . Alte informații despre Humira : Comisia Europeană a acordat Abbott Laboratories Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Humira , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 8 septembrie 2003 . Autorizația a fost reînnoită la 8 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Humira este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 3/ 3
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
recurent și a cancerului cervical ( în combinație cu cisplatină ) . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Hycamtin . Informații suplimentare despre Hycamtin : Comisia Europeană a acordat SmithKline Beecham o autorizație de introducere pe piață pentru Hycamtin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 12 noiembrie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 12 noiembrie 2001 și 12 noiembrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Hycamtin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04-
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
prezintă un risc crescut de complicații asociate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru IDflu . Alte informații despre IDflu : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pasteur MSD SNC o autorizație de introducere pe piață pentru IDflu , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 24 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru IDflu este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2009 . 2/ 2
Ro_449 () [Corola-website/Science/291208_a_292537]
-
vildagliptină și metformină în comprimate separate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Icandra . 2/ 3 Alte informații despre Icandra : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Icandra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 1 decembrie 2008 . Denumirea medicamentului a fost schimbată în Icandra la 6 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Icandra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2009 . 3/ 3
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
tratarea cancerului pulmonar non- microcelular . S- a recomandat eliberarea autorizației de comercializare a Paxene . Informații suplimentare despre Paxene : În data de 19 iulie 1999 , Comisia Europeană a acordat companiei Norton Healthcare Limited o autorizație de comercializare pentru Paxene , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene . Autorizația de comercializare a fost reînnoită pe 19 iulie 2004 . ©AEM 2006 aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2006 . ©AEM 2006 3/ 3
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
reducerea riscului apariției fracturilor vertebrale și de șold . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru OSSEOR . Alte informații despre OSSEOR : Comisia Europeană a acordat LES LABORATORIES SERVIER o autorizație de introducere pe piață pentru OSSEOR , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 21 septembrie 2004 . EPAR- ul complet pentru OSSEOR este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_765 () [Corola-website/Science/291524_a_292853]