17,800 matches
-
seminal 9. Locul și statul membru de destinație 11. Numărul sigiliului de pe containerele cu material seminal 12. Identificarea materialului seminal proaspăt sau înghețat* (* se șterge după caz) (a) Numărul de doze (b) Data (datele) colectării (c) Rasa (d) Identificarea animalului donator 13. Subsemnatul, medic veterinar oficial, am citit și cunosc prevederile Directivei Consiliului 88/407/CEE modificată și certific faptul că: (a) ................................................................................................ (numele țării exportatoare) a fost indemnă de pestă bovină și febră aftoasă în ultimele 12 luni înainte de colectarea materialului
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
407/CEE; (iv) dacă s-au aflat în unitate timp de cel puțin un an, au fost supuse testelor de rutină conform anexei B capitolul II din Directiva Consiliului 88/407/CEE; (d) materialul seminal pentru export: (i) provine de la donatori care s-au aflat în ....................................................................................... (numele țării exportatoare) în perioada de șase luni care a precedat colectarea materialului seminal destinat exportului și care satisfac condițiile stabilite în anexa C la Directiva 88/407/CEE; (ii) provine de la donatori care: - se
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
provine de la donatori care s-au aflat în ....................................................................................... (numele țării exportatoare) în perioada de șase luni care a precedat colectarea materialului seminal destinat exportului și care satisfac condițiile stabilite în anexa C la Directiva 88/407/CEE; (ii) provine de la donatori care: - se află într-un centru de colectare a materialului seminal în care, în ultimele 12 luni înainte de colectarea materialului seminal pentru export, toate bovinele au fost supuse unui test de seroneutralizare sau unui test Elisa pentru depistarea rinotraheitei infecțioase
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
seminal 9. Locul și statul membru de destinație 11. Numărul sigiliului de pe containerele cu material seminal 12. Identificarea materialului seminal proaspăt sau înghețat* (* se șterge după caz) (a) Numărul de doze (b) Data (datele) colectării (c) Rasa (d) Identificarea animalului donator 13. Subsemnatul, medic veterinar autorizat, am citit și cunosc prevederile Directivei Consiliului 88/407/CEE modificată și certific faptul că: (a) ................................................................................................ (numele țării exportatoare) a fost indemnă de pestă bovină și febră aftoasă în ultimele 12 luni înainte de colectarea materialului
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
Consiliului 88/407/CEE; (iv) dacă au avut o ședere de cel puțin un an, au fost supuse testelor de rutină conform anexei B capitolul II din Directiva Consiliului 88/407/CEE; (d) materialul seminal pentru export: (i) provine de la donatori care au stat în ............................................................................................. (numele țării exportatoare) în perioada de șase luni imediat înainte de colectarea materialului seminal destinat exportului și îndeplinesc cerințele prevăzute în anexa C la Directiva 88/407/CEE; (ii) provine de la donatori care: - se află într-un
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
pentru export: (i) provine de la donatori care au stat în ............................................................................................. (numele țării exportatoare) în perioada de șase luni imediat înainte de colectarea materialului seminal destinat exportului și îndeplinesc cerințele prevăzute în anexa C la Directiva 88/407/CEE; (ii) provine de la donatori care: - se află într-un centru de colectare a materialului seminal în care, în ultimele 12 luni înainte de colectarea materialului seminal pentru export, toate bovinele au fost supuse, cu rezultat negativ, unui test de seroneutralizare sau unui test Elisa pentru
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
făcut obiectul unui test de inoculare animală sau a unui test de izolare virală, cu rezultate negative înainte de export 1; (iii) a fost procesat, depozitat și transportat în condiții care respectă cerințele Directivei 88/407/CEE. (iv) provine de la tauri donatori care a fost supus, de două ori într-un interval de maximum 12 luni, următoarelor teste de precolectare și post-colectare, obținându-se rezultate negative într-un laborator autorizat (testul de post-colectare trebuie efectuat pe o probă de sânge prelevată la
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
seminal 9. Locul și statul membru de destinație 11. Numărul sigiliului de pe containerele cu material seminal 12. Identificarea materialului seminal proaspăt sau înghețat* (* se șterge după caz) (a) Numărul de doze (b) Data (datele) colectării (c) Rasa (d) Identificarea animalului donator 13. Subsemnatul, medic veterinar oficial, am citit și cunosc prevederile Directivei Consiliului 88/407/CEE modificată și certific faptul că: (a) ................................................................................................ (numele țării exportatoare) a fost indemnă de pestă bovină și febră aftoasă în ultimele 12 luni înainte de colectarea materialului
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
Consiliului 88/407/CEE; (iv) dacă au avut o ședere de cel puțin un an, au fost supuse testelor de rutină conform anexei B capitolul II din Directiva Consiliului 88/407/CEE; (d) materialul seminal pentru export: (i) provine de la donatori care au stat în ....................................................................................... (numele țării exportatoare) în perioada de șase luni imediat înainte de colectarea materialului seminal destinat exportului și respectă condițiile prevăzute în anexa C la Directiva 88/407/CEE; (ii) provine de la donatori care: - se află într-un
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
pentru export: (i) provine de la donatori care au stat în ....................................................................................... (numele țării exportatoare) în perioada de șase luni imediat înainte de colectarea materialului seminal destinat exportului și respectă condițiile prevăzute în anexa C la Directiva 88/407/CEE; (ii) provine de la donatori care: - se află într-un centru de colectare a materialului seminal în care, în ultimele 12 luni înainte de colectarea materialului seminal pentru export, toate bovinele au fost supuse, cu rezultat negativ, unui test de seroneutralizare sau unui test Elisa pentru
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
a fost supus unui test de inoculare animală sau unui test de izolare virală cu rezultat negative înainte de export 1; (iii) a fost procesat, depozitat și transportat în condiții care respectă cerințele Directivei 88/407/CEE. (iv) provine de la tauri donatori care: - s-au aflat în centrul autorizat la 1 iulie 1994, sau - au fost introduși în centrul autorizat după 1 iulie 1994 și a fost supus următoarelor teste pentru boala limbii albastre și boala hemoragică epizootică într-un laborator agreat
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
9. Locul și statul membru de destinație 11. Numărul sigiliului de pe containerele cu material seminal 12. Identificarea materialului seminal proaspăt sau înghețat* (* se șterge după caz caz) (a) Numărul de doze (b) Data (datele) colectării (c) Rasa (d) Identificarea animalului donator 13. Subsemnatul, medic veterinar oficial, am citit și cunosc prevederile Directivei Consiliului 88/407/CEE modificată și certific faptul că: (a) ............................................................................................. (numele țării exportatoare) a fost indemnă de pestă bovină și febră aftoasă în ultimele 12 luni înainte de colectarea materialului
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
Consiliului 88/407/CEE; (iv) dacă au avut o ședere de cel puțin un an, au fost supuse testelor de rutină conform anexei B capitolul II din Directiva Consiliului 88/407/CEE; (d) materialul seminal pentru export: (i) provine de la donatori care au stat în .................................................................................................. (numele țării exportatoare) în perioada de șase luni imediat înainte de colectarea materialului seminal destinat exportului și respectă condițiile prevăzute în anexa C la Directiva 88/407/CEE; (ii) provine de la donatori care: - se află într-un
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
pentru export: (i) provine de la donatori care au stat în .................................................................................................. (numele țării exportatoare) în perioada de șase luni imediat înainte de colectarea materialului seminal destinat exportului și respectă condițiile prevăzute în anexa C la Directiva 88/407/CEE; (ii) provine de la donatori care: - se află într-un centru de colectare a materialului seminal în care, în ultimele 12 luni înainte de colectarea materialului seminal pentru export, toate bovinele au fost supuse, cu rezultat negativ, unui test de seroneutralizare sau unui test Elisa pentru
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
a fost supus unui test de inoculare animală sau unui test de izolare virală cu rezultat negativ înainte de export 1; (iii) a fost procesat, depozitat și transportat în condiții care respectă cerințele Directivei 88/407/CEE. (iv) provine de la tauri donatori care: - s-au aflat în centrul autorizat la 1 iulie 1994, sau - au fost introduși în centrul autorizat după 1 iulie 1994 și au fost supuși următoarelor teste pentru boala limbii albastre și boală hemoragică epizootică într-un laborator agreat
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
cazul recipientelor pentru recoltare de probe, riscul contaminării probelor. Procesele de fabricare trebuie să fie adecvate acestor scopuri. 2.2. Când un dispozitiv încorporează substanțe biologice, riscul de infectare trebuie să fie redus cât mai mult posibil prin selectarea de donatori corespunzători și de substanțe corespunzătoare și prin folosirea de proceduri corespunzătoare și validate de inactivare, conservare, testare și control. 2.3. Dispozitivele etichetate ca fiind "STERILE" sau având o condiție microbiologică specială trebuie să fie proiectate, fabricate și ambalate într-
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
asistență depuse de Comunitate și de către fiecare stat membru în scopul întăririi coerenței și complementarității programelor lor de cooperare. În completare, Comisia încurajează coordonarea și cooperarea cu instituțiile financiare internaționale, cu programe de cooperare ale Națiunilor Unite și cu alți donatori. 2. Măsurile vizate de prezentul regulament pot fi aprobate de Comunitate, fie în mod independent, fie sub forma cofinanțării chiar împreună cu partenerii mediteraneeni sau cu organisme private sau publice din state membre și cu Banca, pe de o parte, sau
jrc3140as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88296_a_89083]
-
art. 1, Agenția poate să asigure punerea în aplicare a programelor de reconstrucție, de restaurare a societății civile și a statului de drept și de ajutor pentru refugiați și persoane strămutate care îi sunt încredințate de statele membre și alți donatori, în special în cadrul cooperării stabilite de către Comisie cu Banca Mondială, instituțiile financiare internaționale și Banca Europeană de Investiții (BEI). Această punere în aplicare respectă următoarele condiții: a) finanțările trebuie să fie integral asigurate de către acești alți donatori; b) finanțările trebuie
jrc4854as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90021_a_90808]
-
membre și alți donatori, în special în cadrul cooperării stabilite de către Comisie cu Banca Mondială, instituțiile financiare internaționale și Banca Europeană de Investiții (BEI). Această punere în aplicare respectă următoarele condiții: a) finanțările trebuie să fie integral asigurate de către acești alți donatori; b) finanțările trebuie să cuprindă asumarea costurilor de utilizare care rezultă; c) durata acesteia trebuie să fie compatibilă cu scadența stabilită în art. 14 pentru dizolvarea Agenției. 4. Comisia poate, de asemenea, să însărcineze Agenția cu urmărirea, în special, cu
jrc4854as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90021_a_90808]
-
activitățile centrelor operaționale înființate în conformitate cu art. 3. Consiliul director poate aproba recomandări în această privință. 13. La propunerea directorului, consiliul director decide: a) modalitățile de evaluare a aplicării și a bunei execuții a proiectelor; b) propunerile de programe alte altor donatori avuți în vedere în art. 2 alin. (3), pe care Agenția le-ar putea aplica; c) stabilirea cadrului contractual multianual cu autoritatea administrativă provizorie din Kosovo, pentru aplicarea asistenței comunitare prevăzute în art. 1 alin. (3) din Regulamentul (CE) nr.
jrc4854as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90021_a_90808]
-
de Investiții (denumită în continuare "Banca") și ale fiecărui stat membru pentru a spori coerența și complementaritatea programelor lor de cooperare. În plus, ea încurajează coordonarea și cooperarea cu instituțiile financiare internaționale, programele de cooperare ale ONU și ale altor donatori. Modalitățile concrete de coordonare la fața locului vor face obiectul liniilor directoare ce vor fi aprobate de comitetul prevăzut la art. 11. 2. Măsurile prevăzute de prezentul regulament pot fi adoptate de către Comunitate, fie într-o manieră independentă, fie sub
jrc4855as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90022_a_90809]
-
Solventul/vehiculul: - justificarea alegerii vehiculului, - solubilitatea și stabilitatea substanței de testat în solvent/vehicul, dacă se cunoaște. Celulele: - tipul și sursa celulelor, - caracteristicile cariotipului și motivul alegerii celulelor utilizate, - absența micoplasmei, dacă este cazul, - date privind durata ciclului celular, - sexul donatorilor de sânge, sângele complet sau limfocite izolate, mitogenul utilizat, - numărul de reînsămânțări, dacă este cazul, - metodele de întreținere a culturilor celulare, dacă este cazul, - numărul modal de cromozomi. Condițiile de testare: - identitatea substanței de inhibare a metafazei, concentrațiile acesteia și
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
să ia în considerare detaliile științifice și tehnice importante privind caracteristicile: - organismului(organismelor) gazdă și celui(celor) de origine; - modificării(modificărilor) genetice, fie că este vorba despre adăugare sau eliminare de material genetic și la informațiile importante privind vectorul și donatorul; - OMG-urilor; - diseminării sau utilizării preconizate, inclusiv scara la care sunt preconizate; - mediului gazdă potențial; și - interacțiunii între aceste elemente. Informații privind diseminarea unor organisme similare și a unor organisme cu trăsături similare și interacțiunea lor cu medii similare pot
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
DECÂT PLANTELE SUPERIOARE I. INFORMAȚII GENERALE A. Numele și adresa notificatorului (societate sau institut) B. Numele, calificarea și experiența omului de știință (oamenilor de știință) responsabil(i) C. Titlul proiectului II. INFORMAȚII REFERITOARE LA OMG A. Caracteristici ale (a) organismului donator, (b) ale organismului gazdă sau (c) (dacă este cazul) ale organismului(elor) de origine: 1. denumire științifică; 2. taxonomie; 3. alte denumiri (denumire comună, denumirea speciei etc.); 4. markere fenotipice și genetice; 5. gradul de înrudire între organismul donator și
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
organismului donator, (b) ale organismului gazdă sau (c) (dacă este cazul) ale organismului(elor) de origine: 1. denumire științifică; 2. taxonomie; 3. alte denumiri (denumire comună, denumirea speciei etc.); 4. markere fenotipice și genetice; 5. gradul de înrudire între organismul donator și organismul gazdă sau între organismele de origine; 6. descrierea tehnicilor de identificare și de detectare; 7. sensibilitatea, fiabilitatea (în termeni cantitativi) și specificitatea tehnicilor de detectare și identificare; 8. descrierea distribuției geografice și a habitatului natural al organismului, inclusiv
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]