24,288 matches
-
a documentaţiei pentru emiterea autorizaţiei de construire și reprezintă un extras din Proiectul tehnic de execuție care conține indicatorii tehnico-economici ai obiectivului de investiții. Studiul privind fezabilitatea din punct de vedere tehnic, economic și al mediului înconjurător a utilizării sistemelor alternative de înaltă eficiență , definit în Legea 372/2005, republicată, art. 10. În vederea atingerii standardului nZEB, în conținutul „Studiul privind fezabilitatea din punct de vedere tehnic, economic și al mediului înconjurător a utilizării sistemelor alternative de înaltă eficiență” se va regăsi
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 2 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261473]
-
al mediului înconjurător a utilizării sistemelor alternative de înaltă eficiență , definit în Legea 372/2005, republicată, art. 10. În vederea atingerii standardului nZEB, în conținutul „Studiul privind fezabilitatea din punct de vedere tehnic, economic și al mediului înconjurător a utilizării sistemelor alternative de înaltă eficiență” se va regăsi un Raport de conformare nZEB, care va fi întocmit și asumat, de către echipa de proiectare / auditorul energetic. Conformarea nZEB se referă la următoarele aspecte: breviar de calcul termotehnic prin care se verifică respectarea
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 2 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261473]
-
utilizarea surselor de energie regenerabilă, breviar de calcul pentru determinarea emisiilor echivalente de CO 2 ; compararea valorilor indicatorilor mai sus menționați cu valorile limită stabilite prin legislația în vigoare. Sunt exceptate de la prezentarea „Studiului privind posibilitatea utilizării unor sisteme alternative de eficiență ridicată pentru creșterea performanței energetice următoarele categorii de clădiri”: clădiri și monumente protejate care fie fac parte din zone construite protejate, conform legii, fie au valoare arhitecturală sau istorică deosebită, cărora, dacă li s-ar Ghid privind inspecția
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 2 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261473]
-
atingerea nivelurilor de performanță energetică aferente standardului nZEB în acțiunea de întocmire a Documentației pentru emiterea autorizației de construire: lipsa unui conținut cadru al Studiului privind fezabilitatea din punct de vedere tehnic, economic și al mediului înconjurător a utilizării sistemelor alternative de înaltă eficiență sau Studiului privind posibilitatea utilizării unor sisteme alternative de eficiență ridicată pentru creșterea performanței energetice care să prezinte capitolele prin care se analizează măsurile stabilite în vederea atingerii standardului nZEB; întârzierea însușirii conceptului nZEB de către specialiștii
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 2 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261473]
-
întocmire a Documentației pentru emiterea autorizației de construire: lipsa unui conținut cadru al Studiului privind fezabilitatea din punct de vedere tehnic, economic și al mediului înconjurător a utilizării sistemelor alternative de înaltă eficiență sau Studiului privind posibilitatea utilizării unor sisteme alternative de eficiență ridicată pentru creșterea performanței energetice care să prezinte capitolele prin care se analizează măsurile stabilite în vederea atingerii standardului nZEB; întârzierea însușirii conceptului nZEB de către specialiștii implicați în activitatea de proiectare din motive multiple; dinamica pieței materialelor
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 2 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261473]
-
situații: a) nu îndeplinește condițiile de formă aferente elaborării și prezentării acesteia; ... b) garanția de participare nu a fost constituită în forma, conținutul, cuantumul și în ceea ce privește valabilitatea acesteia, în conformitate cu cerințele documentației de atribuire; ... c) constituie alternativă la prevederile caietului de sarcini, având în vedere că autoritatea contractantă nu acceptă depunerea de oferte alternative; ... d) prețul, fără TVA, inclus în propunerea financiară este mai mare decât valoarea estimată a contractului multianual menționat în documentația de atribuire. ... ... 7
HOTĂRÂRE nr. 1.386 din 16 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262113]
-
a fost constituită în forma, conținutul, cuantumul și în ceea ce privește valabilitatea acesteia, în conformitate cu cerințele documentației de atribuire; ... c) constituie alternativă la prevederile caietului de sarcini, având în vedere că autoritatea contractantă nu acceptă depunerea de oferte alternative; ... d) prețul, fără TVA, inclus în propunerea financiară este mai mare decât valoarea estimată a contractului multianual menționat în documentația de atribuire. ... ... 7. Oferta este considerată neconformă în următoarele situații: a) nu satisface în mod corespunzător cerințele caietului de sarcini
HOTĂRÂRE nr. 1.386 din 16 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262113]
-
pacienților în funcție de diagnostic, de modificare și actualizare a setului de valori relative aferente grupelor de diagnostice; participă la elaborarea metodologiilor de calcul a costurilor și de ajustare a finanțării pe caz rezolvat a unităților sanitare; Propunerea unor variante alternative pentru calculul tarifelor pe caz ponderat, utilizate pentru finanțarea bazata pe caz a unităților sanitare; elaborarea unor analize și metodologii privind modalități alternative de finanțare a unităților sanitare; Elaborarea și utilizarea unor instrumente pentru evaluarea comparativă (benchmarking) a unităților sanitare
REGULAMENT din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261695]
-
calcul a costurilor și de ajustare a finanțării pe caz rezolvat a unităților sanitare; Propunerea unor variante alternative pentru calculul tarifelor pe caz ponderat, utilizate pentru finanțarea bazata pe caz a unităților sanitare; elaborarea unor analize și metodologii privind modalități alternative de finanțare a unităților sanitare; Elaborarea și utilizarea unor instrumente pentru evaluarea comparativă (benchmarking) a unităților sanitare similare; Gestionarea și utilizarea bazelor de date conținând datele aferente pacienților externați pentru diverse programe, studii și cercetări; Asigurarea de servicii specifice pe
REGULAMENT din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261695]
-
Criteriul de succes 1.1.1 Conținut non-text 4 Ghid 1.2 Conținut media cu dimensiune temporală 5 Criteriul de succes 1.2.1 Doar audio și doar video (preînregistrat) 6 Criteriul de succes 1.2.2 Subtitrări (preînregistrate) 7 Criteriul de succes 1.2.3 Descriere audio sau alternativă media (preînregistrată) 8 Criteriul de succes 1.2.4 Subtitrări (în timp real) 9 Criteriul de succes 1.2.5 Descriere audio (preînregistrată) 10 Criteriul de succes 1.2.6 Limba semnelor (preînregistrat) 11 Criteriul de succes 1.2.7 Descriere audio extinsă (preînregistrată) 12 Criteriul de succes
RECTIFICARE nr. 815 din 6 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263892]
-
Criteriul de succes 1.1.1 Conținut non-text 4 Ghid 1.2 Conținut media cu dimensiune temporală 5 Criteriul de succes 1.2.1 Doar audio și doar video (preînregistrat) 6 Criteriul de succes 1.2.2 Subtitrări (preînregistrate) 7 Criteriul de succes 1.2.3 Descriere audio sau alternativă media (preînregistrată) 8 Criteriul de succes 1.2.4 Subtitrări (în timp real) 9 Criteriul de succes 1.2.5 Descriere audio (preînregistrată) 10 Ghid 1.3 Adaptare 11 Criteriul de succes 1.3.1 Informații și relații 12 Criteriul de succes 1.3.2 Secvență semnificativă 13 Criteriul
RECTIFICARE nr. 815 din 6 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263892]
-
Criteriul de succes 1.1.1 Conținut non-text 4 Ghid 1.2 Conținut media cu dimensiune temporală 5 Criteriul de succes 1.2.1 Doar audio și doar video (preînregistrat) 6 Criteriul de succes 1.2.2 Subtitrări (preînregistrate) 7 Criteriul de succes 1.2.3 Descriere audio sau alternativă media (preînregistrată) 8 Criteriul de succes 1.2.4 Subtitrări (în timp real) 9 Criteriul de succes 1.2.5 Descriere audio (preînregistrată) 10 Criteriul de succes 1.2.6 Limba semnelor (preînregistrat) 11 Criteriul de succes 1.2.7 Descriere audio extinsă (preînregistrată) 12 Criteriul de succes
RECTIFICARE nr. 815 din 6 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263892]
-
Criteriul de succes 1.1.1 Conținut non-text 4 Ghid 1.2 Conținut media cu dimensiune temporală 5 Criteriul de succes 1.2.1 Doar audio și doar video (preînregistrat) 6 Criteriul de succes 1.2.2 Subtitrări (preînregistrate) 7 Criteriul de succes 1.2.3 Descriere audio sau alternativă media (preînregistrată) 8 Criteriul de succes 1.2.4 Subtitrări (în timp real) 9 Criteriul de succes 1.2.5 Descriere audio (preînregistrată) 10 Ghid 1.3 Adaptare 11 Criteriul de succes 1.3.1 Informații și relații 12 Criteriul de succes 1.3.2 Secvență semnificativă 13 Criteriul
RECTIFICARE nr. 815 din 6 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263892]
-
de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%), prin clătire inversă pentru a asigura perfuzarea a cât mai multe celule la pacient. Dacă volumul de tisagenlecleucel care va fi administrat este ≤20 ml, se poate utiliza injectarea rapidă intravenos ca metodă alternativă de administrare. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI SI PRECAUTII: Pentru a asigura trasabilitatea, numele produsului, numărul lotului și numele pacientului tratat trebuie păstrate pentru o perioadă de 30 ani. Nu trebuie efectuată perfuzarea decât după rezolvarea oricărora dintre afecțiunile de mai jos: Reacții
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
la un interval minim de 8 ore, dacă nu există nicio ameliorare clinică. Dacă nu există nicio reacție de răspuns la a doua doză de tocilizumab, se are în vedere o a treia doză de tocilizumab sau se implementează măsuri alternative pentru tratarea sindromului de eliberare de citokine. Se limitează la un total maxim de 4 doze de tocilizumab. Dacă nu are loc o îmbunătățire clinică în 12-18 ore de la prima doză de tocilizumab sau situația se agravează în orice
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
cu recomandările standard. Pentru a reduce la minimum riscul apariției sindromului lizei tumorale (TLS), pacienții cu valori crescute ale acidului uric sau cu încărcare tumorală mare trebuie să administreze, înainte de administrarea perfuziei cu tisagenlecleucel, alopurinol sau un medicament profilactic alternativ. Semnele și simptomele TLS trebuie monitorizate și evenimentele trebuie tratate în funcție de recomandările standard. Pacienții cu antecedente de tulburare activă a SNC sau insuficiență renală, hepatică, pulmonară sau cardiacă necesită atenție specială. Nu se recomandă ca pacienților să li
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%), prin clătire inversă pentru a asigura perfuzarea a cât mai multe celule la pacient. Dacă volumul de tisagenlecleucel care va fi administrat este ≤20 ml, se poate utiliza injectarea rapidă intravenos ca metodă alternativă de administrare. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI SI PRECAUTII: Pentru a asigura trasabilitatea, numele produsului, numărul lotului și numele pacientului tratat trebuie păstrate pentru o perioadă de 30 ani. Nu trebuie efectuată perfuzarea decât după rezolvarea oricărora dintre afecțiunile de mai jos. Reacții
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
la un interval minim de 8 ore, dacă nu există nicio ameliorare clinică. Dacă nu există nicio reacție de răspuns la a doua doză de tocilizumab, se are în vedere o a treia doză de tocilizumab sau se implementează măsuri alternative pentru tratarea sindromului deeliberare de citokine. Se limitează la un total maxim de 4 doze de tocilizumab. Dacă nu are loc o îmbunătățire clinică în 12-18 ore de la prima doză de tocilizumab sau situația se agravează în orice moment
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
cu recomandările standard. Pentru a reduce la minimum riscul apariției sindromului lizei tumorale (TLS), pacienții cu valori crescute ale acidului uric sau cu încărcare tumorală mare trebuie să administreze, înainte de administrarea perfuziei cu tisagenlecleucel, alopurinol sau un medicament profilactic alternativ. Semnele și simptomele TLS trebuie monitorizate și evenimentele trebuie tratate în funcție de recomandările standard. Pacienții cu antecedente de tulburare activă a SNC sau insuficiență renală, hepatică, pulmonară sau cardiacă necesită atenție specială. Nu se recomandă ca pacienților să li
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
sau istoricul sindromic sugestiv pune diagnosticul de rahitism hipofosfatemic din sdr. Mc Cune Albright sau neurofibromatoză și nu se încadrează în indicațiile. Răspunsul nesatisfăcător la terapia convențională (analogi activi de vitamina D și suplimentare cu săruri de fosfor), definit ca (alternativ sau concomitent): Viteză de creștere staturală sub -2 DS/an pentru vârstă și sex sau viteză de creștere sub 4 cm/an la copiii cu vârste între 4 - 8 ani după un an de terapie convențională menținerea unei viteze de creștere similare
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
de montelukast, monitorizarea clinică la administrarea concomitentă lumacaftor/ivacaftor poate reduce eficacitatea montelukast. fexofenadină ↔ LUM, IVA ↑ sau ↓ fexofenadină Poate fi necesară ajustarea dozei de fexofenadină pentru a obține efectul clinic dorit. Lumacaftor/ivacaftor poate modifica expunerea la fexofenadină. eritromicină ↔ LUM ↑ IVA ↓ eritromicină Alternativă la eritromicină = azitromicina. Lumacaftor/ivacaftor poate reduce eficacitatea eritromicinei claritromicină, ↔ LUM Nu se recomandă ajustarea dozei de LUM/IVA atunci când este telitromicină ↑ IVA telitromicină ↓ inițiat tratamentul cu claritromicină sau telitromicină la pacienții la care se administrează în momentul respectiv claritromicină ↓ lumacaftor/ivacaftor
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
de dimineață Două comprimate de IVA/TEZ/ELX Un comprimat de IVA Două comprimate de IVA/TEZ/ELX Un comprimat de IVA Doza de seară ^ Nici o doză * Se continuă administrarea dozelor cu două comprimate de IVA/TEZ/ELX și un comprimat de IVA în zile alternative. ^ Doza de seară de un comprimat de IVA nu trebuie administrată. Inhibitori puternici ai CYP3A Ziua 1 Ziua2 Ziua3 Ziua 4# Doza de dimineată Două comprimate de IVA/TEZ/ELX Nici o doză Nici o doză Două comprimate de IVA/TEZ/ELX Doza de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
fie intoleranţă la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul sau psoralenul şi radiaţiile ultraviolete A (PUVA). Doza recomandată este de 25 mg etanercept administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg administrată o dată pe săptămână. În mod alternativ, poate fi utilizată o doză de 50 mg, administrată de două ori pe săptămână, timp de maximum 12 săptămâni, urmată, dacă este necesar, de o doză de 25 mg administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg administrată
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
minim 4 sedinte/saptamana) sau a devenit intolerant sau are contraindicaţii sau nu se pot administra terapiile clasice sistemice sau pacientul este la risc să dezvolte toxicitate la terapiile clasice sistemice folosite (de exemplu depăşirea dozei maxime recomandate), iar alte terapii alternative nu pot fi folosite sau are o boală cu recădere rapidă ce nu poate fi controlată decât prin spitalizări repetate. Criterii de includere în tratamentul cu agenţi biologici pentru pacienţii copii ( cu vârstă între 4 şi 18 ani ) Criterii de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
vârsta de 12 ani a devenit intolerant sau are contraindicaţii sau nu se pot administra terapiile clasice sistemice sau pacientul este la risc să dezvolte toxicitate la terapiile clasice sistemice folosite (de exemplu depăşirea dozei maxime recomandate), iar alte terapii alternative nu pot fi folosite sau are o boală cu recădere rapidă ce nu poate fi controlată decât prin spitalizări repetate. Criterii de alegere a terapiei biologice/terapie cu molecule mici cu actiune intracelulara Alegerea agentului biologic/molecula mica cu actiune intracelulara se
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]