19,908 matches
-
pe talerul pe care se află picnometrul: se notează cu p grame. Se umple picnometrul cu apă distilată la temperatura ambiantă și se fixează termometrul; se șterge picnometrul pentru a-l usca și se așează în recipientul izolat termic. Se amestecă prin rotirea recipientului până când temperatura arătată de termometru este constantă. Se reglează cu atenție nivelul, până la nivelul superior al marginii tubului lateral. Se usucă prin tamponare tubul lateral și se așează dopul; se citește temperatura t șC, corectând-o pentru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
este utilizată distilarea și un volum de 198 - 199 ml de distilat dacă este utilizată distilarea cu abur. Se completează la 200 ml prin adăugarea de apă distilată, păstrând distilatul la o temperatură în intervalul 2șC față de temperatura inițială. Se amestecă cu mare grijă, cu o mișcare circulară. Notă: În cazul vinurilor care conțin concentrații deosebit de mari de ioni amoniu, distilatul poate fi redistilat corespunzător condițiilor de mai sus, dar înlocuind suspensia de hidroxid de calciu cu acid sulfuric 1M diluat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
seci: se iau 50 ml de vin nediluat. Se adaugă 5 ml din soluția I (ferocianură de potasiu - punctul 3.2.2.1.1) și 5 ml din soluția II (sulfat de zinc - punctul 3.2.2.2.2). Se amestecă. Se completează cu apă până la cotă, se așteaptă zece minute. Se filtrează. După caz: 1. 1 ml de filtrat corespunde cu 0,01 ml de must sau mistel. 2. 1 ml de filtrat corespunde cu 0,04 ml de vin
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
g carbonat de sodiu cristalin, Na2CO3 10H2O 388 g apă până la 1 000 ml Sulfatul de cupru se dizolvă în 100 ml apă, acidul citric în 300 ml apă și carbonatul de sodiu în 300 - 400 ml apă fierbinte. Se amestecă soluțiile de carbonat de sodiu și acid citric. Se adaugă soluția de sulfat de cupru și se completează până la un litru. 4.1.2. soluție de iodură de potasiu 30%: iodură de potasiu (KI) 30 g apă până la 100 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
20 = 1,84 g/ml 25 g apă până la 100 ml Acidul se adaugă încet peste apă, se lasă să se răcească și se completează până la 100 ml cu apă. 4.1.4. soluție de amidon 5 g/l: Se amestecă 5 g de amidon cu aproximativ 500 ml de apă. Se aduce la fierbere, agitându-se permanent, și se fierbe timp de 10 minute. Se adaugă 200 g de clorură de sodiu (NaCl). Se lasă să se răcească și se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
până la această cantitate. Soluția se păstrează în condiții corespunzătoare timp de o lună. Când se utilizează, proba de testare se neutralizează (soluția fiind aproximativ 0,06M acid) cu o soluție de hidroxid de sodiu. 4.2. Metoda de lucru Se amestecă 25 ml de soluție alcalină de sulfat de cupru, 15 ml de apă și 10 ml de soluție limpezită într-un balon conic de 300 ml. Acest volum de soluție de zahăr nu trebuie să conțină mai mult de 60
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
4.3. soluția 3: soluție adenozin trifosfat și 250 mg bicarbonat de sodiu (NaHCO3) în 5 ml de apă bidistilată. Această soluție poate fi păstrată patru săptămâni la temperatura de + 4șC. 4.4. soluția 4: hexochinază/glucoză 6-fosfat dehidrogenată: se amestecă 0,5 ml de hexochinază (2 mg de proteină/ml sau 280 U/ml) cu 0,5 ml glucoză 6-fosfat dehidrogenază (1mg de proteină/ml). Acest amestec se poate păstra timp de patru săptămâni la aproximativ + 4șC. 4.5. soluția
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2,50 ml 2,50 ml soluția 2 (punctul 4.2) 0,10 ml 0,10 ml soluția 3 (punctul 4.3) 0,10 ml 0,10 ml probă pentru măsurare 0,20 ml apă bidistilată 0,20 ml Se amestecă și, după aproximativ 3 minute, se citește absorbția soluției (A1). Reacția se începe prin adăugarea: soluției 4 (punctul 4.4) 0,02 ml 0,02 ml Se amestecă și se așteaptă 15 minute; se citește absorbția și se verifică dacă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
probă pentru măsurare 0,20 ml apă bidistilată 0,20 ml Se amestecă și, după aproximativ 3 minute, se citește absorbția soluției (A1). Reacția se începe prin adăugarea: soluției 4 (punctul 4.4) 0,02 ml 0,02 ml Se amestecă și se așteaptă 15 minute; se citește absorbția și se verifică dacă reacția s-a oprit în următoarele două minute (A2). Se adaugă imediat: soluția 5 (punctul 4.5) 0,02 ml 0,02 ml Se amestecă, se citește absorbția
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
02 ml Se amestecă și se așteaptă 15 minute; se citește absorbția și se verifică dacă reacția s-a oprit în următoarele două minute (A2). Se adaugă imediat: soluția 5 (punctul 4.5) 0,02 ml 0,02 ml Se amestecă, se citește absorbția după 10 minute și se verifică dacă reacția s-a oprit după două minute (A3). Se calculează diferențele de absorbții: A2 - A1 corespunzătoare glucozei, A3 - A2 corespunzătoare fructozei, pentru cuvele de referință și probe. Se calculează diferențele
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Metoda generală: Se măsoară 40 ml de probă de analiză într-un tub de centrifugare de 50 ml; se adaugă 2 ml de acid clorhidric 2M și 2 ml de soluție de clorură de bariu la 200 g/l. Se amestecă, utilizând o baghetă de sticlă; se clătește bagheta cu puțină apă distilată și se lasă să stea cinci minute. Se centrifughează cinci minute, după care se decantează cu atenție lichidul supernatant. Se spală apoi precipitatul de sulfat de bariu după cum
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Acid clorhidric (20 = 1,18 până la 1,19 g/ml) diluat la 1/4 (v/v). 3.5. Soluție de iod 0,005M (I2). 3.6. Iodură de potasiu (KI) cristalizat. 3.7. soluție de amidon 5 g/l. Se amestecă 5 g amidon cu aproximativ 500 ml apă. Se aduce la punctul de fierbere, amestecând continuu, și se fierbe timp de 10 minute. Se adaugă 200g clorură de sodiu. Când s-a răcit, se completează la un litru. 3.8
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
v). 3.5. Soluție de iod 0,005M (I2). 3.6. Iodură de potasiu (KI) cristalizat. 3.7. soluție de amidon 5 g/l. Se amestecă 5 g amidon cu aproximativ 500 ml apă. Se aduce la punctul de fierbere, amestecând continuu, și se fierbe timp de 10 minute. Se adaugă 200g clorură de sodiu. Când s-a răcit, se completează la un litru. 3.8. Soluție saturată de borax.(Na2B4O7 10H2O), adică aproximativ 55 g /l la 20șC. 4. APARATURA
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
agită 12 ore și se filtrează. 2.1.2. METODA DE LUCRU 2.1.2.1. Vinuri fără adaos de acid mezotartric Se pun 500 ml soluție de precipitare și 10 ml vin într-un pahar de 600 ml. Se amestecă și se inițiază precipitarea prin frecarea pereților vasului cu vârful unei baghete de sticlă. Se lasă 12 ore pentru precipitare (peste noapte). Se filtrează lichidul și precipitatul printr-un creuzet din sticlă sinterizată cu pori nr. 4 fixat pe un
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
nicotilamid adenin dinucleotidă redusă (NADH) (aproximativ 6x10-3M): se dizolvă 30 mg NADH și 60 mg NaHCO3 în 6 ml apă bidistilată. 2.3. Soluție de maleat-dehidrogenază/lactat-dehidrogenază (MDH/LDH, 0,5 mg MDH/ml, 2,5 mg LDH/ml): se amestecă împreună 0,1 ml MDH (5 mg MDH/ml), 0,4 ml soluție sulfat de amoniu (3,2M) și 0,5 ml LDH (5 mg/ml). Această suspensie rămâne stabilă cel puțin un an la 4° C. 2.4. Citrat-liază
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Cuvă de referință (ml) Cuvă probă (ml) Soluția 2.1 1,00 1,00 Soluția 2.2 0,10 0,10 Proba de măsurat - 0,20 Apă bidistilată 2,00 1,80 Soluția 2.3 0,02 0,02 Se amestecă și după aproximativ 5 minute se citește absorbția soluțiilor din cuvele de referință și probă (A1). Se adaugă: Soluția 2.4 0,02 ml 0,02 ml Se amestecă; se așteaptă până la terminarea reacției (aproximativ cinci minute) și se citesc
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
00 1,80 Soluția 2.3 0,02 0,02 Se amestecă și după aproximativ 5 minute se citește absorbția soluțiilor din cuvele de referință și probă (A1). Se adaugă: Soluția 2.4 0,02 ml 0,02 ml Se amestecă; se așteaptă până la terminarea reacției (aproximativ cinci minute) și se citesc absorbțiile soluțiilor din cuvele de referință și probă (A2). Se calculează diferența absorbțiilor (A2-A1) pentru cuvele de referință și probă, Ar și As. La final, se calculează diferența între
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ml) Cuvă probă (ml) Soluția 2.1.1 1,00 1,00 Soluția 2.1.2 0,20 0,20 Apă bidistilată 1,00 0,80 Suspensia 2.1.3 0,02 0,02 Proba de măsurat - 0,20 Se amestecă folosind un agitator de sticlă sau o baghetă din material sintetic cu un capăt turtit; după cinci minute se măsoară absorbția soluțiilor din cuvele de referință și pentru probă (A1). Se adaugă 0,02 ml de soluție 2.1.4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
scoate eprubeta din baie și se răcește sub apă curentă pentru a o aduce la o temperatură de aproximativ 20°C. Se adaugă 5 ml de soluție 2,5 M de hidroxid de sodiu (punctul 3.1.2.2), se amestecă și se filtrează. Se iau 15 ml din filtrat și se toarnă într-un flacon cu dop de 50 ml care conține deja un amestec omogen de 5 ml de soluție acetat de sodiu 27% (punctul 3.1.2.3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
250 mg/l bioxid de sulf pot avea un conținut de acid etanalsulfonic care este inclus cu cel al acidului lactic. În acest caz, rezultatul trebuie corectat cu o cantitate dată de următoarea operație suplimentară: 15 ml de eluat sunt amestecați într-o eprubetă cu dop cu 5 ml acetat de sodiu 27% (punctul 3.1.2.3) și 2 ml de H2SO4 0,775M (77,5 ml de H2SO4 1M se aduc la 100 ml cu apă distilată). Apoi, la
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Celula de referință (ml) Celula probei (ml) Soluția 2.1 1,00 1,00 Soluția 2.2 0,20 0,20 Apă bidistilată 1,00 0,90 Suspensia 2.3 0,01 0,01 Proba de măsurat - 0,10 Se amestecă: după trei minute se măsoară absorbția soluțiilor în cuvele de referință și a probei de măsurat (A1). Se adaugă: Soluția 2.4 0,01 ml 0,01 ml Se amestecă; se așteaptă ca reacție să fie încheiată (între cinci și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
0,01 0,01 Proba de măsurat - 0,10 Se amestecă: după trei minute se măsoară absorbția soluțiilor în cuvele de referință și a probei de măsurat (A1). Se adaugă: Soluția 2.4 0,01 ml 0,01 ml Se amestecă; se așteaptă ca reacție să fie încheiată (între cinci și zece minute) și se măsoară absorbția soluțiilor în cuvele de referință și a probei (A2). Se calculează diferențele (A2 - A1) în absorbțiile soluțiilor cuvei de referință și a probei ΔAR
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
martorul. Pipetare în cuve Blanc Probă Soluția 2.1.1 Soluția 2.1.2 Apă bidistilată Soluție probă 1,00 ml 0,10 ml 1,80 ml - 1,00 ml 0,10 ml 1,70 ml 0,10 ml Se amestecă; după aproximativ șase minute, se citește absorbția soluțiilor (A1). Reacția se pornește prin adăugarea Soluției 2.1.3 0,05 ml 0,05 ml Se amestecă; la terminarea reacției (aproximativ 20 de minute) se citește absorbția soluțiilor (A2). Se calculează
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ml - 1,00 ml 0,10 ml 1,70 ml 0,10 ml Se amestecă; după aproximativ șase minute, se citește absorbția soluțiilor (A1). Reacția se pornește prin adăugarea Soluției 2.1.3 0,05 ml 0,05 ml Se amestecă; la terminarea reacției (aproximativ 20 de minute) se citește absorbția soluțiilor (A2). Se calculează diferența dintre absorbțiile (A2 - A1) atât pentru test, cât și pentru probă. Se scade diferența de absorbție a testului (AB) din diferența absorbției probei (AS): A
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1,0 ml din eluent ( punctul 4.3) și 1 ml de acid cromotropic (5%) Se adaugă 10 ml acid sulfuric (86%) în tubul A (blanc) și 10 ml acid sulfuric (96%) în tubul B (proba). Se astupă și se amestecă pentru a se omogeniza, având grijă să nu se ude dopul de sticlă. Se scufundă tuburile într-o baie de apă la fierbere timp de exact 10 minute. Se răcesc tuburile în întuneric, la 20șC, timp de exact 90 minute
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]