3,419 matches
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale UE; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
restul de acțiuni deținute în RRC și reprezentând 18% din capitalul social al acesteia (Acțiunile Rămase). În cursul acestei perioade, OPSPI va deține dreptul de proprietate deplin asupra acestor acțiuni. Totodată, în această perioadă nu va interveni nicio reducere sau diluare a participației OPSPI la capitalul social al RRC, prin majorare de capital, vânzare-cumpărare sau prin orice altă metodă. 1.4. După expirarea perioadei de interdicție la înstrăinare menționate la pct. 1.3 OPSPI va avea dreptul de a dispune de
HOTĂRÂRE nr. 35 din 22 ianuarie 2014 pentru aprobarea tranzacţiei convenite la 15 februarie 2013 prin "Memorandumul de înţelegere" încheiat între statul român şi The Rompetrol Grup N.V., precum şi a unor măsuri pentru implementarea acesteia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258223_a_259552]
-
corespunzătoare din soluția etalon (3.9.3). Cantitatea de halofuginonă adăugată trebuie să fie similară cantității estimate de halofuginonă detectată în extractul probei. Numai înălțimea picurilor de halofuginonă trebuie să crească după luarea în calcul a ambelor cantități adăugate și diluarea extractului. Lărgimea picului, la jumătate din înălțimea maxima, trebuie să se încadreze în maxim ±10% din lărgimea inițială. 7.1.2. Detectarea prin sistemul de diode Rezultatele sunt evaluate în conformitate cu următoarele criterii: a) lungimea de undă a absorbției maxime a
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 (**actualizată**) ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificării conţinutului în halofuginonă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259148_a_260477]
-
folosire (precum lichidele pulverizabile), destinate utilizatorilor amatori, sistemul de aplicare a dozei trebuie să fie proiectat astfel încât să nu prezinte risc pentru sănătate, atunci când este folosit corect și în scopul preconizat. ... (2) Pentru pesticidele agricole destinate utilizatorilor amatori care necesită diluare înainte de aplicare, trebuie ca sistemul de măsurare a dozei să aibă o eroare până la ± 10%. ... Articolul 82 (1) Consiliile locale, Consiliul General al Municipiului București, primăriile și operatorii economici au obligația de a organiza și desfășura acțiuni de combatere a
NORME din 4 februarie 2014 de igienă şi sănătate publică privind mediul de viaţă al populaţiei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259106_a_260435]
-
o deversare rapidă; ... d) În zonele în care sunt manipulate doar cantități mici de virusuri (10 litri sau o cantitate mai mică de culturi de celule), lichidele și suspensiile care conțin VFA trebuie inactivate printr-o procedură validată, de exemplu, diluarea în dezinfectanți, înainte de eliminarea în sistemul de deșeuri lichide a facilității; ... e) Atunci când sunt procesate cantități mari de virus (de exemplu, pentru producerea de vaccinuri), este necesar transferul virusurilor într-un sistem de izolare a vaselor, țevilor și a altor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 30 decembrie 2013 (*actualizată*) privind autorizarea laboratoarelor în care se desfăşoară activităţi supuse supravegherii şi controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259826_a_261155]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul săn��tăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262000_a_263329]
-
societatea rezultată din fuziune, ce le-a fost alocat. Modalitatea de predare a acțiunilor și, dacă este cazul, cuantumul sultei. 9.1. Piața/piețele reglementate pe care vor fi admise la tranzacționare acțiunile societății care rezultă din fuziune. 9.2. Diluarea în urma fuziunii, a cotelor deținute de acționarii existenți ai societăților care fuzionează. (dacă este cazul). 9.3. Cheltuieli ocazionate de fuziune. 10. Informații suplimentare 10.1. Capitalul social al societăților care fuzionează și al societății rezultate din fuziune. 10.2
REGULAMENT nr. 1 din 6 aprilie 2006 (*actualizat*) privind emitenţii şi operaţiunile cu valori mobiliare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265415_a_266744]
-
fuziune sunt subiect sau vor fi subiect al unei cereri de admitere la tranzacționare pe o piața reglementată. Dacă este cunoscută, data când vor fi admise la tranzacționare valorile mobiliare. 28. Cheltuieli aferente fuziunii Totalul cheltuielilor ocazionate de fuziune. 29. Diluarea deținerilor de acțiuni Valoarea și procentul diluării imediate rezultând în urma fuziunii, dacă este cazul. 30. Informații adiționale 30.1. Dacă exista consultanți în legătura cu fuziunea se va menționa denumirea și sediul acestora, calitatea în care au acționat, precum și contribuția
REGULAMENT nr. 1 din 6 aprilie 2006 (*actualizat*) privind emitenţii şi operaţiunile cu valori mobiliare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265415_a_266744]
-
al unei cereri de admitere la tranzacționare pe o piața reglementată. Dacă este cunoscută, data când vor fi admise la tranzacționare valorile mobiliare. 28. Cheltuieli aferente fuziunii Totalul cheltuielilor ocazionate de fuziune. 29. Diluarea deținerilor de acțiuni Valoarea și procentul diluării imediate rezultând în urma fuziunii, dacă este cazul. 30. Informații adiționale 30.1. Dacă exista consultanți în legătura cu fuziunea se va menționa denumirea și sediul acestora, calitatea în care au acționat, precum și contribuția acestora. 30.2. Indicarea altor informații din
REGULAMENT nr. 1 din 6 aprilie 2006 (*actualizat*) privind emitenţii şi operaţiunile cu valori mobiliare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265415_a_266744]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252995_a_254324]
-
cu condiția asigurării bunăstării animalelor. ... Secțiunea a 4-a Valori-limită de emisie, parametri și măsuri tehnice echivalente Articolul 15 (1) Valorile-limită de emisie pentru substanțele poluante se stabilesc în punctul în care emisia părăsește instalația, neluându-se în considerare nicio diluare care intervine înainte de acest punct, iar în ceea ce privește evacuările indirecte în apă se ia în considerare, după caz, efectul unei stații de epurare a apelor uzate, cu condiția asigurării unui nivel echivalent de protecție a mediului în întregul său, astfel încât să
LEGE nr. 278 din 24 octombrie 2013 privind emisiile industriale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255755_a_257084]
-
prevăzute în anexa nr. 6 partea a 6-a pct. 3, pentru a determina care sunt nivelurile de emisie aplicabile pentru apele uzate provenite de la epurarea gazelor, în punctul de evacuare finală a apelor uzate. ... (8) Nu este permisă nicio diluare a apelor uzate, în scopul conformării cu valorile-limită de emisie prevăzute în anexa nr. 6 partea a 5-a. ... (9) Amplasamentele instalațiilor de incinerare și coincinerare a deșeurilor, inclusiv zonele asociate de stocare a deșeurilor, sunt proiectate și exploatate astfel încât
LEGE nr. 278 din 24 octombrie 2013 privind emisiile industriale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255755_a_257084]
-
a 2-a, conformarea se verifică pe baza masei totale a carbonului organic emis. 4. La determinarea concentrațiilor masice ale poluanților din gazele reziduale nu se iau în considerare volumele de gaze adăugate la gazele reziduale în scopul răcirii sau diluării, acolo unde este tehnic posibil. Anexa 8 Prevederi tehnice aplicabile instalațiilor producătoare de dioxid de titan Partea 1 Valorile-limită de emisie pentru emisiile în apă 1. În cazul instalațiilor care folosesc procedeul cu sulfat (medie anuală): 550 kg de sulfat
LEGE nr. 278 din 24 octombrie 2013 privind emisiile industriale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255755_a_257084]
-
societatea rezultată din fuziune, ce le-a fost alocat. Modalitatea de predare a acțiunilor și, daca este cazul, cuantumul sultei. 9.1. Piața/piețele reglementate pe care vor fi admise la tranzacționare acțiunile societății care rezultă din fuziune. 9.2. Diluarea în urma fuziunii, a cotelor deținute de acționarii existenți ai societăților care fuzionează. (dacă este cazul). 9.3. Cheltuieli ocazionate de fuziune. 10. Informații suplimentare 10.1. Capitalul social al societăților care fuzionează și al societății rezultate din fuziune. 10.2
REGULAMENT nr. 1 din 6 aprilie 2006 (*actualizat*) privind emitentii şi operaţiunile cu valori mobiliare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248497_a_249826]
-
fuziune sunt subiect sau vor fi subiect al unei cereri de admitere la tranzacționare pe o piață reglementată. Dacă este cunoscută, dată când vor fi admise la tranzacționare valorile mobiliare. 28. Cheltuieli aferente fuziunii Totalul cheltuielilor ocazionate de fuziune. 29. Diluarea deținerilor de acțiuni Valoarea și procentul diluării imediate rezultând în urma fuziunii, daca este cazul. 30. Informații adiționale 30.1. Dacă există consultanți în legătură cu fuziunea se va menționa denumirea și sediul acestora, calitatea în care au acționat, precum și contribuția acestora. 30
REGULAMENT nr. 1 din 6 aprilie 2006 (*actualizat*) privind emitentii şi operaţiunile cu valori mobiliare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248497_a_249826]
-
al unei cereri de admitere la tranzacționare pe o piață reglementată. Dacă este cunoscută, dată când vor fi admise la tranzacționare valorile mobiliare. 28. Cheltuieli aferente fuziunii Totalul cheltuielilor ocazionate de fuziune. 29. Diluarea deținerilor de acțiuni Valoarea și procentul diluării imediate rezultând în urma fuziunii, daca este cazul. 30. Informații adiționale 30.1. Dacă există consultanți în legătură cu fuziunea se va menționa denumirea și sediul acestora, calitatea în care au acționat, precum și contribuția acestora. 30.2. Indicarea altor informații din documentul de
REGULAMENT nr. 1 din 6 aprilie 2006 (*actualizat*) privind emitentii şi operaţiunile cu valori mobiliare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248497_a_249826]
-
limitată sau este destinată conformării la normele tehnice și nu modifică natura sau performanțele bunurilor originale. Această operațiune poate conduce la reîncadrarea sub un alt cod tarifar cu 8 cifre pentru bunurile adăugate ca accesorii sau utilizate ca înlocuitori 13. Diluarea sau concentrarea fluidelor, fără tratare complementară sau vreun proces de distilare, chiar dacă aceasta conduce la reîncadrarea sub un alt cod tarifar cu 8 cifre 14. Amestecarea bunurilor de același tip, de calități diferite, în scopul obținerii unei calități constante sau
NORME din 22 decembrie 2006 (*actualizate*) de aplicare a scutirilor de taxă pe valoarea adăugată pentru traficul internaţional de bunuri, prevăzute la art. 144 alin. (1) din Legea nr. 571/2003 privind Codul fiscal, cu modificările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/247618_a_248947]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
societatea rezultată din fuziune, ce le-a fost alocat. Modalitatea de predare a acțiunilor și, daca este cazul, cuantumul sultei. 9.1. Piața/piețele reglementate pe care vor fi admise la tranzacționare acțiunile societății care rezultă din fuziune. 9.2. Diluarea în urma fuziunii, a cotelor deținute de acționarii existenți ai societăților care fuzionează. (dacă este cazul). 9.3. Cheltuieli ocazionate de fuziune. 10. Informații suplimentare 10.1. Capitalul social al societăților care fuzionează și al societății rezultate din fuziune. 10.2
REGULAMENT nr. 1 din 6 aprilie 2006 (*actualizat*) privind emitentii şi operaţiunile cu valori mobiliare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/254103_a_255432]
-
fuziune sunt subiect sau vor fi subiect al unei cereri de admitere la tranzacționare pe o piață reglementată. Dacă este cunoscută, dată când vor fi admise la tranzacționare valorile mobiliare. 28. Cheltuieli aferente fuziunii Totalul cheltuielilor ocazionate de fuziune. 29. Diluarea deținerilor de acțiuni Valoarea și procentul diluării imediate rezultând în urma fuziunii, daca este cazul. 30. Informații adiționale 30.1. Dacă există consultanți în legătură cu fuziunea se va menționa denumirea și sediul acestora, calitatea în care au acționat, precum și contribuția acestora. 30
REGULAMENT nr. 1 din 6 aprilie 2006 (*actualizat*) privind emitentii şi operaţiunile cu valori mobiliare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/254103_a_255432]
-
al unei cereri de admitere la tranzacționare pe o piață reglementată. Dacă este cunoscută, dată când vor fi admise la tranzacționare valorile mobiliare. 28. Cheltuieli aferente fuziunii Totalul cheltuielilor ocazionate de fuziune. 29. Diluarea deținerilor de acțiuni Valoarea și procentul diluării imediate rezultând în urma fuziunii, daca este cazul. 30. Informații adiționale 30.1. Dacă există consultanți în legătură cu fuziunea se va menționa denumirea și sediul acestora, calitatea în care au acționat, precum și contribuția acestora. 30.2. Indicarea altor informații din documentul de
REGULAMENT nr. 1 din 6 aprilie 2006 (*actualizat*) privind emitentii şi operaţiunile cu valori mobiliare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/254103_a_255432]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252994_a_254323]