2,794 matches
-
alți factori decât insulina , cum sunt iritanții din dezinfectantele cutanate sau tehnica deficitară a injectării . Alergia sistemică , rară ( 1/ 10000 la 1/ 1000 ) dar potențial mai gravă , este o alergie generalizată la insulină . Ea poate să provoace erupții cutanate generalizate , dispnee , wheezing , scăderea tensiunii arteriale , tahicardie sau transpirații . Cazurile severe de alergie generalizată pot pune viața în pericol . Lipodistrofia la locul injectării este mai puțin frecventă ( 1/ 1000 la < 1/ 100 ) . 4. 9 Supradozaj Nu există definiții specifice ale supradozajului
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
alți factori decât insulina , cum sunt iritanții din dezinfectantele cutanate sau tehnica deficitară a injectării . Alergia sistemică , rară ( 1/ 10000 la 1/ 1000 ) dar potențial mai gravă , este o alergie generalizată la insulină . Ea poate să provoace erupții cutanate generalizate , dispnee , wheezing , scăderea tensiunii arteriale , tahicardie sau transpirații . Cazurile severe de alergie generalizată pot pune viața în pericol . Lipodistrofia la locul injectării este mai puțin frecventă ( 1/ 1000 la < 1/ 100 ) . 4. 9 Supradozaj Nu există definiții specifice ale supradozajului
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
decât insulina , cum sunt iritanții din dezinfectantele cutanate sau tehnica deficitară a injectării . Alergia sistemică , rară ( 1/ 10. 000 la 1/ 1. 000 ) dar potențial mai severă , este o alergie generalizată la insulină . Ea poate să provoace erupții cutanate generalizate , dispnee , wheezing , scăderea tensiunii arteriale , tahicardie sau transpirații . Cazurile grave de alergie generalizată pot fi potențial letale . Lipodistrofia la locul injecției este rară ( 1/ 1. 000 la < 1/ 100 ) . 4. 9 Supradozaj Nu există definiții specifice ale supradozajului cu insulină
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
mg de două ori pe zi ) , în cadrul studiilor controlate cu placebo efectuate pentru ulcerele digitale Placebo N = 133 Tracleer ( toți ) N = 175 Nr . Nr . % 8 3 6 % 2 % 15 9 % 7 4 % Bufeuri Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 6 3 % Dispnee Tulburări gastrointestinale 5 3 % 10 2 1 1 8 % 2 % 1 % 1 % 16 9 % 8 5 % 6 3 % 6 3 % 6 3 % 5 3 % Tulburări musculo- scheletice 7 4 5 % 3 % 10 7 6 0 3 5 % 0 % 2 % 24
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
și s- a menținut timp de până la 28 săptămâni de tratament , administrat dublu orb la un subgrup de pacienți . Într- o analiză retrospectivă a răspunsului la tratament bazată pe modificarea distanței parcurse prin mers , a clasei funcționale OMS și a dispneei la 95 pacienți randomizați pentru a li se administra Tracleer în doză de 125 mg de două ori pe zi în studii controlate cu placebo , s- a observat că în săptămâna 8 , starea clinică s- a ameliorat la 66 pacienți
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
a indicelui cardiac asociată cu o scădere semnificativă a presiunii în artera pulmonară , a rezistenței vasculare pulmonare și a presiunii medii în atriul drept . S- a observat o diminuare a simptomelor hipertensiunii arteriale pulmonare în cursul tratamentului cu Tracleer . Evaluarea dispneei în timpul testelor de mers a evidențiat o ameliorare la pacienții cărora li s - a administrat Tracleer . În studiul AC- 052- 352 , 92 % din cei 213 pacienți au fost clasificați la început ca fiind în clasa funcțională III OMS , iar 8
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
mg de două ori pe zi ) , în cadrul studiilor controlate cu placebo efectuate pentru ulcerele digitale Placebo N = 133 Tracleer ( toți ) N = 175 Nr . Nr . % 8 3 6 % 2 % 15 9 % 7 4 % Bufeuri Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 6 3 % Dispnee Tulburări gastrointestinale 5 3 % 10 2 1 1 8 % 2 % 1 % 1 % 16 9 % 8 5 % 6 3 % 6 3 % 6 3 % 5 3 % Tulburări musculo- scheletice 7 4 5 % 3 % 10 6 % 7 4 % 6 0 3 5 % 0
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
și s- a menținut timp de până la 28 săptămâni de tratament , administrat dublu orb la un subgrup de pacienți . Într- o analiză retrospectivă a răspunsului la tratament bazată pe modificarea distanței parcurse prin mers , a clasei funcționale OMS și a dispneei la 95 pacienți randomizați pentru a li se administra Tracleer în doză de 125 mg de două ori pe zi în studii controlate cu placebo , s- a observat că în săptămâna 8 , starea clinică s- a ameliorat la 66 pacienți
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
a indicelui cardiac asociată cu o scădere semnificativă a presiunii în artera pulmonară , a rezistenței vasculare pulmonare și a presiunii medii în atriul drept . S- a observat o diminuare a simptomelor hipertensiunii arteriale pulmonare în cursul tratamentului cu Tracleer . Evaluarea dispneei în timpul testelor de mers a evidențiat o ameliorare la pacienții cărora li s - a administrat Tracleer . În studiul AC- 052- 352 , 92 % din cei 213 pacienți au fost clasificați la început ca fiind în clasa funcțională III OMS , iar 8
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
peste 6 luni . După administrarea G- CSF , au fost raportate reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . Precauții speciale la pacienții cu cancer Leucocitoza Un număr de globule albe de 100 x 109/ l
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
insuficiență respiratorie sau sindrom de detresă respiratorie la adulți ( ARDS ) , care pot fi fatale ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacții alergice : La pacienții tratați cu filgrastim , s- au raportat reacții de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , aedem angioneurotic , dispnee și hipotensiune arterială , apărând în cazul tratamentului inițial sau al tratamentelor ulterioare . În general , aceste raportări au fost mai frecvente după administrare intravenoasă . În unele cazuri , simptomele au reapărut cu întârziere , sugerând o relație cauzală . La pacienții care prezintă o
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
peste 6 luni . După administrarea G- CSF , au fost raportate reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . Precauții speciale la pacienții cu cancer Leucocitoza Un număr de globule albe de 100 x 109/ l
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
insuficiență respiratorie sau sindrom de detresă respiratorie la adulți ( ARDS ) , care pot fi fatale ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacții alergice : La pacienții tratați cu filgrastim , s- au raportat reacții de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , aedem angioneurotic , dispnee și hipotensiune arterială , apărând în cazul tratamentului inițial sau al tratamentelor ulterioare . În general , aceste raportări au fost mai frecvente după administrare intravenoasă . În unele cazuri , simptomele au reapărut cu întârziere , sugerând o relație cauzală . La pacienții care prezintă o
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
frecvente : Amețeli Sincopă , parestezie Insomnie , tulburări ale somnului Tulburări oculare Tulburări ale vederii , vedere încețoșată Mai puțin frecvente : Tulburări cardiace Mai puțin frecvente : Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Hipotensiune arterială , hipotensiune ortostatică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : Dispnee Afecțiuni respiratorii ( inclusiv pneumonie și edem pulmonar ) Tulburări gastro- intestinale Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : Durere de spate , spasme musculare , mialgie Artralgie , crampe musculare , durere la nivelul
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
frecvente : Amețeli Sincopă , parestezie Insomnie , tulburări ale somnului Tulburări oculare Tulburări ale vederii , vedere încețoșată Mai puțin frecvente : Tulburări cardiace Mai puțin frecvente : Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Hipotensiune arterială , hipotensiune ortostatică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : Dispnee Afecțiuni respiratorii ( inclusiv pneumonie și edem pulmonar ) Tulburări gastro- intestinale Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : Durere de spate , spasme musculare , mialgie Artralgie , crampe musculare , durere la nivelul
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
Amețeli Sincopă , parestezie Insomnie , tulburări ale somnului Tulburări oculare Tulburări ale vederii , vedere încețoșată Mai puțin frecvente : Tulburări cardiace Mai puțin frecvente : 38 Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Hipotensiune arterială , hipotensiune ortostatică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : Dispnee Afecțiuni respiratorii ( inclusiv pneumonie și edem pulmonar ) Tulburări gastro- intestinale Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : Durere de spate , spasme musculare , mialgie Artralgie , crampe musculare , durere la nivelul
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
sanguine albe ( eozinofilie ) și scăderea numărului plachetelor sanguine ( trombocitopenie ) • Dureri de cap , amețeli și oboseala • Modificarea gustului ( disgeuzie ) • Bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) • Înroșirea fetei și tensiune arterială scăzută ( hipotensiune arterială ) , conducând la amețeli și leșin . • Tuse , lipsa de aer ( dispnee ) • Greață , indigestie ( dispepsie ) și diaree • Erupție trecătoare pe piele • Dureri musculare și articulare ( mialgii și artralgii ) • Inflamația și aspectul granulat al pielii la nivelul locului injectării , oboseală , febra ( pirexie ) , înroșirea locului injectării , senzație de căldură , mâncărimi la locul injectării , simptome
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
fi și trebuie redusă și prin evaluarea altor factori 3 de risc asociați , cum sunt diabetul zaharat insuficient controlat , cetoza , repausul alimentar prelungit , consumul excesiv de alcool etilic , insuficiența hepatică și orice afecțiuni asociate hipoxiei . Diagnostic Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidotică , dureri abdominale și hipotermie , urmate de comă . Rezultatele analizelor de laborator în scop diagnostic includ scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice de lactat de peste 5 mmol/ l și creșterea deficitului anionic și a raportului lactat/ piruvat . Dacă se suspectează
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
fi și trebuie redusă și prin evaluarea altor factori 19 de risc asociați , cum sunt diabetul zaharat insuficient controlat , cetoza , repausul alimentar prelungit , consumul excesiv de alcool etilic , insuficiența hepatică și orice afecțiuni asociate hipoxiei . Diagnostic Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidotică , dureri abdominale și hipotermie , urmate de comă . Rezultatele analizelor de laborator în scop diagnostic includ scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice de lactat de peste 5 mmol/ l și creșterea deficitului anionic și a raportului lactat/ piruvat . Dacă se suspectează
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
cutanate , candidoză cutanată , candidoză vaginală , rinită - Cancer cutanat , neoplasm benign cutanat Tulburări psihice Foarte frecvente Frecvente Tulburări ale Foarte frecvente sistemului nervos Frecvente - Depresie , gândire anormală , insomnie - Convulsii , hipertonie , tremor , somnolență , cefalee , parestezii - Tahicardie - Hipotensiune arterială , hipertensiune arterială - Efuziuni pleurale , dispnee , tuse Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv - Artralgii Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Frecvente - Creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , hi[ ercreatininemie , creșterea concentrației plasmatice a lactat dehidrogenazei , creșterea concentrației plasmatice a fosfatazei alcaline , scădere în greutate Reacțiile adverse
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
intestinale , candidoză , gastroenterită , infecții , bronșită , faringită , sinuzită , infecții fungice cutanate , candidoză cutanată , candidoză vaginală , rinită - Cancer cutanat , neoplasm benign cutanat Tulburări Foarte frecvente - Depresie , gândire anormală , insomnie - Convulsii , hipertonie , tremor , somnolență , cefalee , parestezii - Tahicardie - Hipotensiune arterială , hipertensiune arterială - Efuziuni pleurale , dispnee , tuse - Hepatită - Erupție cutanată , acnee , alopecie Tulburări musculo - Foarte frecvente scheletice și ale Frecvente țesutului conjunctiv - Artralgii Următoarele reacțiile adverse au corespuns celor raportate după punerea pe piață a medicamentului : Tipurile reacțiilor adverse raportate după punerea pe piață a CellCept
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens - Johnson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață a fost raportată următoarea reacție adversă asociată tratamentului cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens- Jonhson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață a fost raportată următoarea reacție adversă asociată tratamentului cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens- Johnson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață a fost raportată următoarea reacție adversă asociată tratamentului cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens- Johnson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață a fost raportată următoarea reacție adversă asociată tratamentului cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]