2,606 matches
-
ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
medicamentului nemodificat este o cale minoră de eliminare . Nu s- au înregistrat diferențe clinic semnificative între pacienții cu insuficiență renală severă și subiecții sănătoși ( vezi pct . 4. 2 ) . Deoarece nu se cunoaște măsura în care ISENTRESS poate fi dializabil , trebuie evitată administrarea înaintea unei ședințe de dialiază . Insuficiența hepatică Raltegravirul este eliminat în prinicpal prin glucuronoconjugare la nivel hepatic . Nu s- au înregistrat diferențe clinic semnificative între pacienții cu insuficiență hepatică moderată și subiecții sănătoși . Nu a fost evaluat efectul insuficienței
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
durata administrării aprepitantului și timp de 28 zile după aceea . Pe durata tratamentului cu fosaprepitant sau aprepitant și timp de 2 luni după administrarea ultimei doze de aprepitant trebuie utilizate metode contraceptive alternative sau suplimentare ( vezi pct . 4. 5 ) . Trebuie evitată administrarea fosaprepitantului concomitent cu medicamente puternic inductoare ale activității CYP3A4 ( de exemplu rifampicină , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) , deoarece asocierea determină reducerea concentrațiilor plasmatice de aprepitant ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă a fosaprepitantului cu medicamente care inhibă activitatea CYP3A4 ( de exemplu
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
al dolasetronului ) . Efectul altor medicamente asupra farmacocineticii aprepitantului Administrarea concomitentă de fosaprepitant sau aprepitant cu medicamente care inhibă activitatea CYP3A4 ( de exemplu : ritonavir , ketoconazol , claritromicină , telitromicină ) trebuie efectuată cu prudență , deoarece asocierea acestora determină creșterea concentrațiilor plasmatice de aprepitant . Trebuie evitată administrarea concomitentă a fosaprepitantului sau aprepitantului cu medicamente puternic inductoare ale activității CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) , deoarece asocierea determină reducerea concentrațiilor plasmatice de aprepitant , cu posibila reducere a eficacității . Nu se recomandă administrarea concomitentă de fosaprepitant cu
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
concomitent cu Ketek , ASC a midazolamului a crescut de 2, 2 ori după administrarea intravenoasă a acestuia și de 6, 1 ori după administrarea orală a acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică al midazolamului a crescut de 2, 5 ori . Trebuie evitată administrarea concomitentă de Ketek și midazolam , pe cale orală . În cazul administrării intravenoase a midazolamului , dozele trebuie ajustate după cum este necesar , iar pacientul trebuie supravegheat . Aceleași precauții trebuie luate și în cazul altor benzodiazepine care sunt metabolizate de către CYP3A4 ( mai ales
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
alimente și băuturi Ketek poate fi luat cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă nu luați Ketek comprimate , deoarece siguranța Ketek în timpul sarcinii este insuficient stabilită . Dacă alăptați , nu luați Ketek comprimate . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Evitați conducerea vehiculelor sau alte activități riscante în timp ce luați Ketek . Dacă aveți probleme de vedere , stări de leșin , confuzie sau halucinații în timp ce luați Ketek , nu conduceți vehicule , nu folosiți utilaje grele și nu vă angajați în activități riscante . Administrarea de Ketek
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
iar pacienții vor fi atent supravegheați pentru semnele și simptomele de miopatie . după administrarea intravenoasă a acestuia și de 6, 1 ori după administrarea orală a acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică al midazolamului a crescut de 2, 5 ori . Trebuie evitată administrarea us concomitentă de Levviax și midazolam , pe cale orală . În cazul administrării intravenoase a midazolamului , dozele trebuie ajustate după cum este necesar , iar pacientul trebuie supravegheat . Aceleași precauții trebuie luate și în cazul altor benzodiazepine care sunt metabolizate de către od CYP3A4
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
a avut nici un efect asupra farmacocineticii trimetoprimului sau a sulfametoxazolului . Când este necesară administrarea concomitentă , pacienții trebuie monitorizați clinic . Administrarea concomitentă de lamivudină și de cotrimoxazol în doze mari pentru tratamentul pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) și al toxoplasmozei trebuie evitată . Trebuie luată în considerare posibilitatea interacțiunilor cu alte medicamente administrate concomitent , mai ales dacă principala lor cale de eliminare este reprezentată de secreția renală activă prin intermediul sistemului de transport cationic organic , ca de exemplu trimetoprimul . Alte medicamente ( de exemplu ranitidina
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
nici un efect asupra farmacocineticii trimetoprimului sau a 16 sulfametoxazolului . Când este necesară administrarea concomitentă , pacienții trebuie monitorizați clinic . Administrarea concomitentă de lamivudină și de co- trimoxazol în doze mari pentru tratamentul pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) și al toxoplasmozei trebuie evitată . Trebuie luată în considerare posibilitatea interacțiunilor cu alte medicamente administrate concomitent , mai ales dacă principala lor cale de eliminare este reprezentată de secreția renală activă prin intermediul sistemului de transport cationic organic , ca de exemplu trimetoprimul . Alte medicamente ( de exemplu ranitidina
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
avut nici un efect asupra farmacocineticii trimetoprimului sau a sulfametoxazolului . Când este necesară administrarea concomitentă , pacienții trebuie monitorizați clinic . Administrarea concomitentă de lamivudină și de co- trimoxazol în doze mari pentru tratamentul pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) și al toxoplasmozei trebuie evitată . În cazul administrării concomitente de zidovudină și lamivudină a fost observată o creștere modestă ( 28 % ) a Cmax a zidovudinei , dar expunerea sistemică ( ASC ) nu a fost modificată semnificativ . Zidovudina nu a avut nici un efect asupra farmacocineticii lamivudinei ( vezi pct . 5
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
menținerii distanțelor de siguranță . După administrarea acestui medicament se va evita timp de 24 de ore expunerea ochilor și a pielii la surse de lumină puternică ( de ex . : iluminarea operatorie , lumina solară directă sau lumina de interior focalizată puternic ) . Trebuie evitată administrarea simultană a altor substanțe potențial fototoxice ( de ex . : tetracicline , sulfonamide , fluorochinolone , extracte de hipericin ) ( vezi și pct . 5. 3 ) . Trebuie evitată administrarea altor medicamente potențial hepatotoxice în următoarele 24 de ore de la utilizare . Acest medicament trebuie administrat cu precauție
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
surse de lumină puternică ( de ex . : iluminarea operatorie , lumina solară directă sau lumina de interior focalizată puternic ) . Trebuie evitată administrarea simultană a altor substanțe potențial fototoxice ( de ex . : tetracicline , sulfonamide , fluorochinolone , extracte de hipericin ) ( vezi și pct . 5. 3 ) . Trebuie evitată administrarea altor medicamente potențial hepatotoxice în următoarele 24 de ore de la utilizare . Acest medicament trebuie administrat cu precauție la pacienții cu boli cardiovasculare preexistente , deoarece rapoartele din literatura de specialitate indică scăderea tensiunii arteriale sistolice și diastolice , a presiunii sistolice
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
la un pacient , după ce a luat acest medicament și un extract de hipericin . Nu trebuie să luați nici un astfel de medicament timp de până la 2 săptămâni după ce ați folosit Gliolan . În decurs de 24 de ore după ce ați luat Gliolan , evitați orice alte medicamente care pot afecta ficatul . Folosirea Gliolan cu alimente și băuturi Acest medicament este în general utilizat o singură dată , și anume cu 2- 4 ore înainte de anestezia pentru operarea anumitor tumori cerebrale denumite glioame . Nu trebuie să
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
pimozidă , terfenadină , astemizol , cisapridă sau derivați alcaloizi din ergot . Inhibiția izoenzimei 3A4 a citocromului P450 ( CYP3A4 ) de către aprepitant poate determina creșterea concentrației plasmatice a acestor substanțe active cu posibila apariție a unor reacții adverse grave ( vezi pct . 4. 5 ) . Trebuie evitată administrarea EMEND concomitent cu substanțe active puternic inductoare ale activității CYP3A4 ( de exemplu rifampicină , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) deoarece asocierea determină reducerea concentrației plasmatice de aprepitant ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de EMEND cu preparate din plante
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]