3,810 matches
-
asigurate de către operatorii implicați, dup�� cum urmează: 1. Informații transmise de către administratorul schemei de sprijin, CN Transelectrica SA, cu privire la: a) energia electrică și drepturile de încasare a contribuției pentru cogenerare de la furnizorii consumatorilor finali/cei care efectuează autofurnizare, de la furnizorii exportatori și de la producătorii cu drept de furnizare/autofurnizare și obligațiile de returnare a contribuției către furnizorii importatori, pentru energia electrică importată pentru care există GO pentru cogenerare de eficiență înaltă, respectiv energia electrică și obligațiile de plată a bonusului către
METODOLOGIE din 8 iulie 2011 de monitorizare şi raportare privind schema de sprijin pentru promovarea cogenerării bazate pe cererea de energie termică utilă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234138_a_235467]
-
unități de producere separată, cu privire la: a) energia electrică produsă - lunar; ... b) energia electrică livrată din centrală (energia electrică netă) - lunar; ... c) consumul de combustibil, pe categorii (solid/lichid/gazos) - lunar. ... 5. Informații transmise de către furnizorii consumatorilor finali și de către furnizorii exportatori/importatori, inclusiv producătorii cu licență sau drept de furnizare, cu privire la: a) energia electrică produsă în cogenerare de înaltă eficiență achiziționată la preț reglementat de la producătorii în cogenerare care accesează schema bonus și de la producătorii deținători de unități de putere mică
METODOLOGIE din 8 iulie 2011 de monitorizare şi raportare privind schema de sprijin pentru promovarea cogenerării bazate pe cererea de energie termică utilă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234138_a_235467]
-
în acest caz supus legii sale naționale. ... Articolul 2619 Rezerva dreptului de proprietate Condițiile și efectele care decurg din rezerva dreptului de proprietate referitor la un bun destinat exportului sunt cârmuite, dacă părțile nu au convenit altfel, de legea statului exportator. Secțiunea a 3-a Mijloacele de transport Articolul 2620 Legea aplicabilă (1) Constituirea, transmiterea sau stingerea drepturilor reale asupra unui mijloc de transport sunt supuse: ... a) legii pavilionului pe care îl arborează nava sau legii statului de înmatriculare a aeronavei
CODUL CIVIL din 17 iulie 2009 (*actualizat*) ( Legea nr. 287/2009 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233224_a_234553]
-
cereale, condimente, grăsimi și uleiuri de origine vegetală, dulciuri, băuturi alcoolice și nonalcoolice, gumă de mestecat, alimente procesate, altele decât cele de origine animală, suplimente alimentare și nutritive; ... b) certificat de sănătate - documentul emis de o autoritate competentă din țara exportatoare a produsului importat, care atestă că produsul alimentar de origine nonanimală este conform prevederilor legislației în vigoare din țara de destinație; ... c) post de inspecție la frontieră - postul organizat pe teritoriul României, în orice aeroport, port, punct feroviar sau rutier
NORME PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 26 iunie 2007 (*actualizată*) care stabileşte condiţiile ��n care se derulează operaţiunile de import-export, tranzit şi comerţ intracomunitar de produse alimentare de origine nonanimală supuse supravegherii şi controlului pentru siguranţa alimentelor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/231388_a_232717]
-
cereale, condimente, grăsimi și uleiuri de origine vegetală, dulciuri, băuturi alcoolice și nonalcoolice, gumă de mestecat, alimente procesate, altele decât cele de origine animală, suplimente alimentare și nutritive; ... b) certificat de sănătate - documentul emis de o autoritate competentă din țara exportatoare a produsului importat, care atestă că produsul alimentar de origine nonanimală este conform prevederilor legislației în vigoare din țara de destinație; ... c) post de inspecție la frontieră - postul organizat pe teritoriul României, în orice aeroport, port, punct feroviar sau rutier
NORME PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 26 iunie 2007 (*actualizată*) care stabileşte condiţiile în care se derulează operaţiunile de import-export, tranzit şi comerţ intracomunitar de produse alimentare de origine nonanimală supuse supravegherii şi controlului pentru siguranţa alimentelor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/231389_a_232718]
-
în MONITORUL OFICIAL nr. 411 din 25 iulie 2001. a) să execute lucrările și să desfășoare activitățile numai după obținerea acordurilor și autorizațiilor prevăzute în prezența ordonanță de urgență și cu respectarea strictă a acestora; ... b) să returneze în țară exportatoare deșeurile introduse ilegal în țară. Deșeurile importate, pierdute ori abandonate în timpul transportului pe teritoriul României, precum și produsele importate care au devenit deșeuri în timpul transportului sau vămuirii prin depășirea termenului de valabilitate, se returnează în țară exportatoare, iar costul operațiunii se
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 78 din 16 iunie 2000 (*actualizata*) privind regimul deseurilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/231433_a_232762]
-
să returneze în țară exportatoare deșeurile introduse ilegal în țară. Deșeurile importate, pierdute ori abandonate în timpul transportului pe teritoriul României, precum și produsele importate care au devenit deșeuri în timpul transportului sau vămuirii prin depășirea termenului de valabilitate, se returnează în țară exportatoare, iar costul operațiunii se suporta de cei vinovați; ... c) să se asigure la exportul de deșeuri că s-au respectat toate oblibațiile internaționale și ca tară destinatara accepta deșeurile exportate din România; costul returnării deșeurilor exportate se suporta de cei
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 78 din 16 iunie 2000 (*actualizata*) privind regimul deseurilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/231433_a_232762]
-
vor fi exceptate de la controale dacă sunt puse pe piață în România, însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată. (2) În cazul medicamentelor importate dintr-o țară terța, dacă au fost făcute aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228128_a_229457]
-
aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de responsabilitatea de a efectua aceste controale. ... (3) În toate cazurile și în special dacă medicamentele sunt puse pe piață, persoana calificată trebuie să certifice într-un registru sau într-un document echivalent destinat acestui
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228128_a_229457]
-
de reabilitare a sistemelor de irigații Asigurarea securității alimentare pentru toate categoriile de cetățeni ai României ● Reducerea evaziunii fiscale în agricultură ● Participarea la dezbaterile organizate de forurile europene privind Politica agricolă comună 2014-2020 ● Urmărirea țintei ca România să devină țară exportatoare de produse agroalimentare Continuarea susținerii activităților crescătorilor de animale pe baza programelor speciale pe specii și a producătorilor agricoli pe diferitele sectoare vegetale în anul 2012 Asigurarea pentru autoritățile publice care fac parte din grupuri de acțiune locale, a fondurilor
HOTĂRÂRE nr. 1 din 9 februarie 2012 pentru acordarea încrederii Guvernului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/238938_a_240267]
-
de reabilitare a sistemelor de irigații Asigurarea securității alimentare pentru toate categoriile de cetățeni ai României ● Reducerea evaziunii fiscale în agricultură ● Participarea la dezbaterile organizate de forurile europene privind Politica agricolă comună 2014-2020 ● Urmărirea țintei ca România să devină țară exportatoare de produse agroalimentare Continuarea susținerii activităților crescătorilor de animale pe baza programelor speciale pe specii și a producătorilor agricoli pe diferitele sectoare vegetale în anul 2012 Asigurarea pentru autoritățile publice care fac parte din grupuri de acțiune locale, a fondurilor
PROGRAM din 9 februarie 2012 de guvernare 2012. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/238939_a_240268]
-
exportată este mai mică decât cea indicată pe autorizația de export, Ministerul Sănătății precizează acest lucru pe autorizație și pe toate copiile sale oficiale. Articolul 26 Atunci când transportul a ajuns pe teritoriul României, Ministerul Sănătății restituie autorității competente din țara exportatoare autorizația de export emisă de aceasta, cu specificarea cantității efectiv importate din fiecare plantă, substanță și preparat. Articolul 27 Documentele comerciale, documentele de vamă sau de transport, precum și alte documente de expediere trebuie să indice numele plantelor și ale substanțelor
LEGE nr. 339 din 29 noiembrie 2005 (*actualizată*) privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237222_a_238551]
-
punctele de control pentru trecerea frontierei se prezintă autorizația de import-export pentru acel transport. ... (2) Destinația unui transport aflat în tranzit pe teritoriul României poate fi schimbată numai după eliberarea unei noi autorizații de export de către autoritatea competentă din țara exportatoare. ... (3) Nici un transport de plante, substanțe și de preparate prevăzute la alin. (1), aflat în tranzit pe teritoriul României, nu poate fi supus vreunui tratament care să-i modifice natura sau ambalajul. Articolul 32 Dispozițiile art. 31 nu sunt aplicabile
LEGE nr. 339 din 29 noiembrie 2005 (*actualizată*) privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237222_a_238551]
-
clarificarea unor aspecte specifice, ANCEX poate solicita declarantului alte documente justificative. ... Articolul 19 (1) Certificatul internațional de import se emite de către ANCEX în termen de 10 zile de la depunerea de către solicitant a documentației complete, poate fi utilizat de autoritățile țării exportatoare în procedurile premergătoare exportului, în folosul persoanei specificate, și nu poate fi transferat altei persoane. ... (2) Solicitantul va notifica ANCEX cu privire la orice modificări ale datelor cuprinse în certificatul internațional de import, declarația utilizatorului final și certificatul de control al livrării
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 119 din 23 decembrie 2010 (*actualizată*) privind regimul de control al operaţiunilor cu produse cu dublă utilizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236625_a_237954]
-
acest caz supus legii sale naționale. ... Articolul 2.619 Rezerva dreptului de proprietate Condițiile și efectele care decurg din rezerva dreptului de proprietate referitor la un bun destinat exportului sunt cârmuite, dacă părțile nu au convenit altfel, de legea statului exportator. Secțiunea a 3-a Mijloacele de transport Articolul 2.620 Legea aplicabilă (1) Constituirea, transmiterea sau stingerea drepturilor reale asupra unui mijloc de transport sunt supuse: ... a) legii pavilionului pe care îl arborează nava sau legii statului de înmatriculare a
CODUL CIVIL din 17 iulie 2009 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 287/2009 **). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233791_a_235120]
-
vor fi exceptate de la controale dacă sunt puse pe piață în România, însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată. (2) În cazul medicamentelor importate dintr-o țară terța, dacă au fost făcute aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de responsabilitatea de a efectua aceste controale. ... (3) În toate cazurile și în special dacă medicamentele sunt puse pe piață, persoana calificată trebuie să certifice într-un registru sau într-un document echivalent destinat acestui
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
în acest caz supus legii sale naționale. ... Articolul 2619 Rezerva dreptului de proprietate Condițiile și efectele care decurg din rezerva dreptului de proprietate referitor la un bun destinat exportului sunt cârmuite, dacă părțile nu au convenit altfel, de legea statului exportator. Secțiunea a 3-a Mijloacele de transport Articolul 2620 Legea aplicabilă (1) Constituirea, transmiterea sau stingerea drepturilor reale asupra unui mijloc de transport sunt supuse: ... a) legii pavilionului pe care îl arborează nava sau legii statului de înmatriculare a aeronavei
CODUL CIVIL din 17 iulie 2009 (*actualizat*) ( Legea nr. 287/2009 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233244_a_234573]
-
vor fi exceptate de la controale dacă sunt puse pe piață în România, însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată. (2) În cazul medicamentelor importate dintr-o țară terța, dacă au fost făcute aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233688_a_235017]
-
aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de responsabilitatea de a efectua aceste controale. ... (3) În toate cazurile și în special dacă medicamentele sunt puse pe piață, persoana calificată trebuie să certifice într-un registru sau într-un document echivalent destinat acestui
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233688_a_235017]
-
vor fi exceptate de la controale dacă sunt puse pe piață în România, însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată. (2) În cazul medicamentelor importate dintr-o țară terța, dacă au fost făcute aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233691_a_235020]
-
aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de responsabilitatea de a efectua aceste controale. ... (3) În toate cazurile și în special dacă medicamentele sunt puse pe piață, persoana calificată trebuie să certifice într-un registru sau într-un document echivalent destinat acestui
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233691_a_235020]
-
în certificat. Articolul 69 Particularitățile precizate la art. 68 sunt conținute de: 1. certificatul de origine, în conformitate cu modelul din anexă 1 sau 2. documentele care însoțesc bovinele de reproducție de rasă pură, caz în care autoritatea competența din statul membru exportator trebuie să certifice faptul că datele specificate la art. 68 sunt conținute în documente, prin următoarea formula "Subsemnatul certific că aceste documente conțin datele menționate în art. 1 din Decizia 86/404/EEC , transpus prin art. 68 din Normele de
NORMĂ din 20 ianuarie 2006(*actualizate*) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
în conformitate cu modelul prezentat la cap. I al anexei nr. 2 și sub forma unui document, în conformitate cu modelul prevăzut la cap. ÎI al anexei nr. 2; ... b) în documentația care însoțește materialul seminal. În acest caz, autoritatea competența din statul membru exportator trebuie să certifice că datele prevăzute la art. 71 sunt indicate în acele documente, prin următoarea formulă: "Subsemnatul certific că aceste documente conțin datele menționate la art. 1 din Decizia 88/124/EEC , transpus prin art. 71 din Normele de
NORMĂ din 20 ianuarie 2006(*actualizate*) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
origine, în conformitate cu modelul prezentat la cap. I al anexei nr. 3 și sub forma unui document, în conformitate cu modelul prevăzut la cap. ÎI al anexei nr. 3; ... b) în documentația care însoțește embrionii. În acest caz, autoritatea competența din statul membru exportator trebuie să certifice că datele prevăzute la art. 72 sunt indicate în acele documente, prin următoarea formulă: "Subsemnatul certific că aceste documente conțin datele menționate la art. 2 din Decizia 88/124/EEC , transpus prin art. 72 din Normele de
NORMĂ din 20 ianuarie 2006(*actualizate*) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]