KorAP: Find »[drukola/base=farmacist & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...66 67 68 ...1849 >

46,202 matches

Corola-website/Law/124509_a_125838

studii superioare și medii care își desfășoară activitatea în unitatea respectivă. În cazul farmaciilor și drogheriilor, la Ministerul Sănătății se înregistrează și programul de funcționare a acestora. ... (2) Schimbarea șefului unității farmaceutice se înregistrează la Ministerul Sănătății, precum și la colegiul farmaciștilor județean sau al municipiului București, în termen de 15 zile. ... Articolul 21 Unitățile farmaceutice sunt obligate să respecte reglementările Ministerului Sănătății privind activitatea farmaceutică, Inspecția de farmacie din cadrul Ministerului Sănătății fiind abilitata să controleze în aceste unități aplicarea Regulilor de

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
functionare pentru unitățile farmaceutice este valabilă 2 ani, după care unitatea poate fi reautorizata în urma unei inspecții farmaceutice generale și a plății taxei de reautorizare. (2) Inspecția farmaceutică generală în vederea reautorizarii se va efectua de către Inspecția de farmacie, împreună cu colegiul farmaciștilor județean sau al municipiului București. Articolul 27 (1) Unitățile "Tehnofarm", înființate și conduse de asistenții de farmacie până la data intrării în vigoare a Hotărârii Guvernului nr. 382/1996 , cu modificările ulterioare, vor continua să funcționeze sub această denumire până la expirarea

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
Sănătății retrage autorizația de funcționare a unităților farmaceutice în următoarele situații: a) în toate situațiile prevăzute de Ordonanță Guvernului nr. 31/1995 ; ... b) atunci când se constată abateri de la etică și deontologia profesională, sancționate de organele competențe și sesizate de colegiul farmaciștilor județean sau al municipiului București; ... c) atunci când nu au obținut în termenul legal autorizația sanitară; ... d) în cazul pierderii dreptului asupra spațiului în care funcționează; ... e) în cazul încetării activității. ... Pentru situațiile prevăzute la lit. a)-d), procedura de retragere

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
e) în cazul încetării activității. ... Pentru situațiile prevăzute la lit. a)-d), procedura de retragere a autorizației este următoarea: - în baza raportului de inspecție întocmit la sediul unității inspectate, în care este prevăzută situația care atrage după sine această acțiune, farmacistul inspector propune retragerea autorizației de funcționare, pe care o depune, în cel mai scurt timp, la Direcția farmaceutică, împreună cu o copie de pe raportul de inspecție; - în cazul retragerii definitive, autorizația de functionare este radiata din evidență Ministerului Sănătății; - în cazul

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
în ........................., absolvent/absolventa al/a ......................................, promoția .................., cu diplomă ............., confirmat/confirmată specialist prin Ordinul ministrului sănătății nr. ......, salariat/salariata (pensionar/pensionara) la ........................, având funcția ............, vă rog să binevoiți a-mi acorda autorizație de liberă practică pentru a-mi exercita profesiunea de farmacist/asistent de farmacie. Am luat cunoștință și voi respectă prevederile legale în vigoare privind specificul activității farmaceutice pe care o voi desfășura. Dată ........... Semnătură ............... MODELUL Nr. II.A ----------------- Către MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Direcția farmaceutică Subsemnatul/subsemnata .................................................., născut/născută la data de

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
II.A ----------------- Către MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Direcția farmaceutică Subsemnatul/subsemnata .................................................., născut/născută la data de ........., cu domiciliul stabil în ..............., de profesie .............., posesor/posesoare al/a Autorizației de liberă practică eliberate de Ministerul Sănătății cu nr. ..........., salariat/salariata la ........................., confirmat/confirmată că farmacist specialist/primar prin Ordinul ministrului sănătății nr. ........, vă rog să binevoiți a-mi analiza următoarele documente anexate: a) avizul de oportunitate al colegiului farmaciștilor județean sau al municipiului București pentru deschiderea unității farmaceutice (farmacie, depozit farmaceutic sau drogherie); b) schemă

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
Autorizației de liberă practică eliberate de Ministerul Sănătății cu nr. ..........., salariat/salariata la ........................., confirmat/confirmată că farmacist specialist/primar prin Ordinul ministrului sănătății nr. ........, vă rog să binevoiți a-mi analiza următoarele documente anexate: a) avizul de oportunitate al colegiului farmaciștilor județean sau al municipiului București pentru deschiderea unității farmaceutice (farmacie, depozit farmaceutic sau drogherie); b) schemă organizatorică a personalului angajat, în funcție de marimea unității, de cerințele de calificare în domeniu, de programul de instruire, conform Regulilor de bună practică farmaceutică; c

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
h) lista cuprinzând literatura de specialitate aflată în dotarea unității: Farmacopeea Română, Nomenclatorul de medicamente și produse biologice de uz uman, legislația farmaceutică în vigoare; i) autorizația sanitară; j) dovadă privind deținerea spațiului; k) autorizația de liberă practică (în copie); farmaciștii vor depune dovadă privind deținerea titlului de specialist, primar sau de doctor în farmacie, iar asistenții de farmacie, dovada privind vechimea minimă prevăzut�� în normele de autorizare sau, după caz, gradul profesional. Va rog sa binevoiți a planifica efectuarea inspecției

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
finite); h) manualul calității, care conține datele specifice ale unității de productie; i) autorizația sanitară; j) avizul Ministerului Apelor, Pădurilor și Protecției Mediului, Comisiei de urbanism și P.S.I.; k) dovadă privind deținerea spațiului; l) autorizația de liberă practică (în copie). Farmaciștii vor depune dovadă privind deținerea titlului de specialist. Va rog sa binevoiți a planifica efectuarea inspecției farmaceutice la sediul unității de producție ................., în vederea obținerii autorizației de funcționare. Dată .............. Semnătură .............. MODELUL Nr. III.A ------------------ Domnule Ministru, Subsemnatul/subsemnata ..................................................., născut/născută la

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
la ......................................................., confirmat/confirmată specialist prin Ordinul ministrului sănătății nr. ................., vă rog să binevoiți a-mi elibera autorizația de functionare pentru unitatea .........................................................., (se specifică tipul unității) având denumirea .........................................................., cu sediul în ........................................................... . Pentru această anexez următoarele documente: - avizul de oportunitate al colegiului farmaciștilor județean sau al municipiului București; - schița localului unității farmaceutice și amplasarea acesteia în teritoriu față de unități cu același profil; - actul constitutiv al societății comerciale, statutul și/sau contractul societății comerciale; - încheierea irevocabilă a judecătorului delegat cu privire la înființarea societății comerciale; hotărârea

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
de pe certificatul de înmatriculare la registrul comerțului și, daca este cazul, de pe cererea de mențiuni la registrul comerțului pentru schimbarea sediului; - autorizație sanitară (în copie); - dovadă privind deținerea spațiului (în copie); - autorizație de liberă practică (în copie); - taxa de autorizare. Farmaciștii vor depune dovadă privind deținerea titlului de specialist sau vechimea în activitatea farmaceutică. Dovadă privind vechimea sau deținerea titlului de asistent principal o vor depune și asistenții de farmacie. Dată ................... Semnătură .................... MODELUL Nr. III.B ----------------- Domnule Ministru, Subsemnatul/subsemnata ................................................., născut

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
anexez următoarele documente: - schița localului unității farmaceutice și amplasarea acesteia în teritoriu față de unități cu același profil; - actul constitutiv al societății comerciale; statutul și/sau contractul societății comerciale; - încheierea irevocabilă a judecătorului delegat pentru înmatricularea societății comerciale; hotărârea judecătorească; - raportul farmaciștilor inspectori; - copie de pe certificatul de înmatriculare la registrul comerțului și, daca este cazul, de pe cererea de mențiuni la registrul comerțului pentru schimbarea sediului; - autorizație sanitară (în copie); - dovadă privind deținerea spațiului (în copie); - autorizație de liberă practică (în copie); - taxa

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
de pe certificatul de înmatriculare la registrul comerțului și, daca este cazul, de pe cererea de mențiuni la registrul comerțului pentru schimbarea sediului; - autorizație sanitară (în copie); - dovadă privind deținerea spațiului (în copie); - autorizație de liberă practică (în copie); - taxa de autorizare. Farmaciștii vor depune dovadă privind deținerea titlului de specialist sau vechimea în activitatea farmaceutică. Dată ................ Semnătură .................. MODELUL Nr. IV.A ----------------- MINISTERUL SĂNĂTĂȚII INSPECȚIA DE FARMACIE RAPORT DE INSPECȚIE în vederea autorizării de functionare încheiat în urmă inspecției farmaceutice efectuate în ziua de

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
acesteia de către Ministerul Sănătății .......................................................... ................................................................................................................................................................ ................................................................................ INSPECȚIA DE FARMACIE MODELUL Nr. IV.B ---------------- MINISTERUL SĂNĂTĂȚII - DIRECȚIA FARMACEUTICĂ AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI - DEPARTAMENTUL DE INSPECȚIE FARMACEUTICĂ RAPORT DE INSPECȚIE în vederea autorizării de functionare încheiat în urmă inspecției farmaceutice efectuate în ziua de ................ Subsemnații .............................................................., farmaciști inspectori din Direcția farmaceutică din cadrul Ministerului Sănătății, și ............................, farmaciști inspectori din cadrul Departamentului de inspecție farmaceutică al Agenției Naționale a Medicamentului, în urma cererii de planificare a inspecției farmaceutice, adresată de domnul/doamna ...................................., având funcția de ..................... la unitatea ...................., ne-am deplasat la

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
IV.B ---------------- MINISTERUL SĂNĂTĂȚII - DIRECȚIA FARMACEUTICĂ AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI - DEPARTAMENTUL DE INSPECȚIE FARMACEUTICĂ RAPORT DE INSPECȚIE în vederea autorizării de functionare încheiat în urmă inspecției farmaceutice efectuate în ziua de ................ Subsemnații .............................................................., farmaciști inspectori din Direcția farmaceutică din cadrul Ministerului Sănătății, și ............................, farmaciști inspectori din cadrul Departamentului de inspecție farmaceutică al Agenției Naționale a Medicamentului, în urma cererii de planificare a inspecției farmaceutice, adresată de domnul/doamna ...................................., având funcția de ..................... la unitatea ...................., ne-am deplasat la sediul unității. În urmă inspecției farmaceutice efectuate s-au

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
de montare, proiect): - pentru fabricație; - pentru controlul calității; - pentru transport; - pentru activitatea de evidentă, contabilitate, înregistrare; - pentru întreținere. 5. Concluzii: Se apreciază dacă Inspecția de farmacie recomandă sau nu recomandă eliberarea autorizației de functionare sau prelungirea acesteia de către Ministerul Sănătății .......................................................... ................................................................................................................................................................ Farmaciști inspectori, .................... MODELUL Nr. V ------------- MINISTERUL SĂNĂTĂȚII - DIRECȚIA FARMACEUTICĂ INSPECȚIA DE FARMACIE RAPORT DE INSPECȚIE încheiat în urmă inspecției farmaceutice efectuate în ziua de ....... Subsemnații .............................................................., membri ai Inspecției de farmacie ............................................, ne-am deplasat la sediul unității farmaceutice, adresa ...................... . În urmă inspecției

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
calității: - evidență activității la masa de analiză; - respectarea Regulilor de bună practică farmaceutică. 7. Reclamații și rechemarea produselor. 8. Concluzii și recomandări. 9. Contravenții constatate, potrivit Ordonanței Guvernului nr. 31/1995 . 10. Sancțiuni aplicate, potrivit Ordonanței Guvernului nr. 31/1995 . Farmaciști inspectori, Unitatea farmaceutică inspectata ...................... OBSERVAȚII: Raportul de inspecție se comunică Direcției farmaceutice din cadrul Ministerului Sănătății. MODELUL Nr. VI --------------- MINISTERUL SĂNĂTĂȚII DIRECȚIA GENERALĂ POLITICI DE SĂNĂTATE, REFORMA ȘI DEZVOLTARE AUTORIZAȚIE DE LIBERĂ PRACTICĂ Nr. ........ din ......... Ministerul Sănătății autorizează pe ......................................, de profesie

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
inspectori, Unitatea farmaceutică inspectata ...................... OBSERVAȚII: Raportul de inspecție se comunică Direcției farmaceutice din cadrul Ministerului Sănătății. MODELUL Nr. VI --------------- MINISTERUL SĂNĂTĂȚII DIRECȚIA GENERALĂ POLITICI DE SĂNĂTATE, REFORMA ȘI DEZVOLTARE AUTORIZAȚIE DE LIBERĂ PRACTICĂ Nr. ........ din ......... Ministerul Sănătății autorizează pe ......................................, de profesie farmacist, specialitatea ......................................, a doua specialitate .................., gradul profesional ...................., domiciliat/domiciliată în ..............................................., să practice profesia de farmacist în unități farmaceutice autorizate de Ministerul Sănătății, îndeplinind atribuțiile corespunzătoare pregătirii profesionale, în conformitate cu dispozițiile legale și cu reglementările Ministerului Sănătății privind activitatea farmaceutică. Autorizația de liberă

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
Sănătății. MODELUL Nr. VI --------------- MINISTERUL SĂNĂTĂȚII DIRECȚIA GENERALĂ POLITICI DE SĂNĂTATE, REFORMA ȘI DEZVOLTARE AUTORIZAȚIE DE LIBERĂ PRACTICĂ Nr. ........ din ......... Ministerul Sănătății autorizează pe ......................................, de profesie farmacist, specialitatea ......................................, a doua specialitate .................., gradul profesional ...................., domiciliat/domiciliată în ..............................................., să practice profesia de farmacist în unități farmaceutice autorizate de Ministerul Sănătății, îndeplinind atribuțiile corespunzătoare pregătirii profesionale, în conformitate cu dispozițiile legale și cu reglementările Ministerului Sănătății privind activitatea farmaceutică. Autorizația de liberă practică se eliberează pentru următoarele activități farmaceutice: activitate în farmacie, depozit de medicamente și

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
1997 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănăt��ții, cu modificările și completările ulterioare, ale Hotărârii Guvernului nr. 15/1991 privind înființarea societăților comerciale farmaceutice - Ș.A. și în baza documentației înaintate la data de ......................................, Ministerul Sănătății autorizează funcționarea farmaciei cu denumirea .................. . Farmacist-șef ...................................... . Orice modificare a condițiilor stabilite prin reglementările Ministerului Sănătății atrage anularea autorizației de funcționare. Autorizația de functionare se va viza la Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică la 2 ani de la data emiterii. Dată eliberării ................. Ministrul sănătății, Hajdu Gabor MODELUL Nr.

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ale Hotărârii Guvernului nr. 15/1991 privind înființarea societăților comerciale farmaceutice - Ș.A. și în baza documentației înaintate la data de ....................................., Ministerul Sănătății autorizează funcționarea depozitului farmaceutic cu denumirea ..............., condus de farmacist șef de depozit ......................................... . Orice modificare a condițiilor stabilite prin reglementările Ministerului Sănătății atrage după sine anularea autorizației de funcționare. Se vor respecta prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 66/1994, republicat, privind comunicarea unor date referitoare la medicamentele distribuite prin depozitele

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
244/1997 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ale Hotărârii Guvernului nr. 15/1991 privind înființarea societăților comerciale farmaceutice - Ș.A. și în baza documentației înaintate la data de ............................................, Ministerul Sănătății autorizează funcționarea unității de producție ................... . Farmacist șef producție ..................................... . Orice modificare a condițiilor stabilite prin reglementările Ministerului Sănătății atrage anularea autorizației de funcționare. Dată eliberării .............. Ministrul sănătății, Hajdu Gabor MODELUL Nr. VIII.D ------------------ ROMÂNIA MINISTERUL SĂNĂTĂȚII CABINETUL MINISTRULUI AUTORIZAȚIE DE FUNCTIONARE Nr. ....... din ...... În conformitate cu prevederile Hotărârii Guvernului

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
ale Ministerului Sănătății, ale altor ministere cu rețea sanitară proprie și ale altor instituții sau asociații. Farmaciile cu circuit închis sunt integrate în structura organizatorică a acestora că secții ale unității sanitare. ... Articolul 3 Personalul farmaciei cuprinde următoarele funcții: a) - farmacist-șef; ... - farmacist primar, farmacist specialist, farmacist, farmacist rezident; - studenții facultăților de farmacie acreditate, aflați în stagiul de practică; - asistent de farmacie principal, asistent de farmacie; b) la libera opțiune a farmacistului-șef poate fi încadrat și personal auxiliar: ... - contabil; - casier

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
Sănătății, ale altor ministere cu rețea sanitară proprie și ale altor instituții sau asociații. Farmaciile cu circuit închis sunt integrate în structura organizatorică a acestora că secții ale unității sanitare. ... Articolul 3 Personalul farmaciei cuprinde următoarele funcții: a) - farmacist-șef; ... - farmacist primar, farmacist specialist, farmacist, farmacist rezident; - studenții facultăților de farmacie acreditate, aflați în stagiul de practică; - asistent de farmacie principal, asistent de farmacie; b) la libera opțiune a farmacistului-șef poate fi încadrat și personal auxiliar: ... - contabil; - casier; - îngrijitor; - alte

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]
altor ministere cu rețea sanitară proprie și ale altor instituții sau asociații. Farmaciile cu circuit închis sunt integrate în structura organizatorică a acestora că secții ale unității sanitare. ... Articolul 3 Personalul farmaciei cuprinde următoarele funcții: a) - farmacist-șef; ... - farmacist primar, farmacist specialist, farmacist, farmacist rezident; - studenții facultăților de farmacie acreditate, aflați în stagiul de practică; - asistent de farmacie principal, asistent de farmacie; b) la libera opțiune a farmacistului-șef poate fi încadrat și personal auxiliar: ... - contabil; - casier; - îngrijitor; - alte categorii de

ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex (1999) [Corola-website/Law/124509_a_125838]