4,102 matches
-
535 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────���───────────────────────── 228 M01AC06 MELOXICAMUM MOVALISr SOL. INJ. 15mg/ Cut x 3 fiole x 1,5 1.5ml ml; (2 ani) BOEHRINGER INGELHEIM D P-RF 25.610 INTERNĂ TONAL GmbH ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 229 M01AC06 MELOXICAMUM MOVALISr SOL. INJ. 15mg/ Cut x 5 fiole x 1,5 1.5ml ml; (2 ani) BOEHRINGER INGELHEIM D P-RF 25.610 INTERNĂ TONAL GmbH ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 230 M01AC06 MELOXICAMUM MOVALISr SUPOZ. 15mg Cut x 1 blist. x 6 supoz.; (3 ani) BOEHRINGER INGELHEIM D P-6L 11.808 ���───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 231
DECIZIE nr. 918 din 24 decembrie 2003 pentru modificarea şi completarea Deciziei preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 219/2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155281_a_156610]
-
COMPR. 25mg Cut x 5 blist. x 10 compr.; (4 ani) NOVARTIS SP P-6L 8.296 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 237 M05BA03 ACIDUM AREDIA LIOF. PT. 3mg/ Cut x 4 flac. liof. NOVARTIS CH S/P-RF 1055.925 PAMIDRONICUM SOL. INJ. ml-5ml + 4 fiole solv. x 5ml; (2 ani) ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────���── 238 M05BA04 ACIDUM FOSAMAX 10mg COMPR. 10mg Cut x 2 blist x 14 MERCK SHARP DOHME IDEEA AG CH P-6L 39.371 ALENDRONICUM compr.; (2 ani) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 239 M05BA04 ACIDUM FOSAMAX 10mg COMPR. 10mg Cut x
DECIZIE nr. 918 din 24 decembrie 2003 pentru modificarea şi completarea Deciziei preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 219/2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155281_a_156610]
-
SANOFI-SYNTHELABO FRANCE F P-RF 2.787 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 248 N05AL01 SULPIRIDUM EGLONYL COMPR. 200mg Cut x 1 blist. x 12 compr.; (3 ani) SANOFI-SYNTHELABO FRANCE F P-RF 5.108 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 249 N05AL01 SULPIRIDUM EGLONYL SOL. INJ. 50mg/ml - Cut x 6 fiole x SANOFI SYNTHELABO FRANCE F P-RF 13.008 �� 2ml 2 ml; (3 ani) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 250 N05AL03 TIAPRIDUM TIAPRIDAL COMPR. 100mg Cut x 2 blist. x 10 compr.; (5 ani) SANOFI SYNTHELABO FRANCE F P-RF 5.573 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 251 N05AL03 TIAPRIDUM
DECIZIE nr. 918 din 24 decembrie 2003 pentru modificarea şi completarea Deciziei preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 219/2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155281_a_156610]
-
ani) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 250 N05AL03 TIAPRIDUM TIAPRIDAL COMPR. 100mg Cut x 2 blist. x 10 compr.; (5 ani) SANOFI SYNTHELABO FRANCE F P-RF 5.573 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 251 N05AL03 TIAPRIDUM TIAPRIDAL SOL. INJ. 50mg/ml - Cut cu 2 suporturi 2 ml x 6 fiole x 2 ml; (5 ani) SANOFI SYNTHELABO FRANCE F P-RF 8.825 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 252 N05CF01 ZOPICLONUM IMOVANE COMPR. FILM. 7.5mg Cut x 1 blist. x 20 compr.film.; (3 ani) LAB. AVENTIS F P-RF 3.290 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 253 N05CF02
DECIZIE nr. 918 din 24 decembrie 2003 pentru modificarea şi completarea Deciziei preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 219/2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155281_a_156610]
-
compr.film.; (3 ani) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 305 N06DX02 GINKGO BILOBA TANAKAN SOL. ORALĂ 40mg/ml Cut x 1 flacon x IPSEN BIOTECH F P-6L 138.250 (EGB 761) 30 ml ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 306 N07XN01 HIDROLIZAT DE CEREBROLYSIN SOL. INJ./ 215.2mg/ Cut x 5 fiole x 10ml EBEWE PHARMA Ges.m.b.H. A P-RF 133.690 PROTEINĂ DIN PERF. ml - 10ml (5 ani) Nfg KG CREIER DE PORCINĂ ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 307 N07XN01 HIDROLIZAT DE CEREBROLYSIN SOL. INJ./ 215.2mg/ Cut x 10 fiole x 1ml
DECIZIE nr. 918 din 24 decembrie 2003 pentru modificarea şi completarea Deciziei preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 219/2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155281_a_156610]
-
x 5 fiole x 10ml EBEWE PHARMA Ges.m.b.H. A P-RF 133.690 PROTEINĂ DIN PERF. ml - 10ml (5 ani) Nfg KG CREIER DE PORCINĂ ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 307 N07XN01 HIDROLIZAT DE CEREBROLYSIN SOL. INJ./ 215.2mg/ Cut x 10 fiole x 1ml EBEWE PHARMA Ges.m.b.H. A P-RF 17.230 PROTEINĂ DIN PERF. ml - 1ml (5 ani) Nfg KG �� CREIER DE PORCINĂ ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 308 N07XN01 HIDROLIZAT DE CEREBROLYSIN SOL INJ./ 215.2mg/ Cut x 5 fiole x 5ml
DECIZIE nr. 918 din 24 decembrie 2003 pentru modificarea şi completarea Deciziei preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 219/2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155281_a_156610]
-
x 10 fiole x 1ml EBEWE PHARMA Ges.m.b.H. A P-RF 17.230 PROTEINĂ DIN PERF. ml - 1ml (5 ani) Nfg KG �� CREIER DE PORCINĂ ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 308 N07XN01 HIDROLIZAT DE CEREBROLYSIN SOL INJ./ 215.2mg/ Cut x 5 fiole x 5ml; EBEWE PHARMA Ges.m.b.H. A P-RF 81.000 PROTEINĂ DIN PERF. ml - 5ml (5 ani) Nfg KG �� CREIER DE PORCINĂ ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 309 P01BA02 HYDROXYCHLORO- PLAQUENIL COMPR.FILM. 200mg Cut x 6 blist. x 10 SANOFI WINTHROP
DECIZIE nr. 918 din 24 decembrie 2003 pentru modificarea şi completarea Deciziei preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 219/2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155281_a_156610]
-
draj.; (5 ani) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 311 R03AC03 TERBUTALINUM BRICANYL SOL. INHAL 2.5mg/ Cut x 4 plicuri x 5 ml-2ml flacoane x 2ml; �� (3 ani) ASTRAZENECA AB ȘU P-6L 24.595 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 312 R03AC03 TERBUTALINUM BRICANYL SOL. INJ. 0.5mg/ Cut x 10 fiole x 1ml ml-1ml (2 ani) ASTRAZENECA AB ȘU P-RF 92.205 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 313 R03AC03 TERBUTALINUM BRICANYL PULB. INHAL 0.5mg/ Cut x 1 flacon ASTRAZENECA AB ȘU P-6L 191.900 TURBUHALER doză dispozitiv x 200 doze; ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 314 R03AC04 FENOTEROLUM BEROTECr
DECIZIE nr. 918 din 24 decembrie 2003 pentru modificarea şi completarea Deciziei preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 219/2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155281_a_156610]
-
bidoanelor de lapte, cutiilor de conserve, farfuriilor sau bolurilor pentru mașinile de smântânit, butoaielor de vin sau altor recipiente, chiar dacă au un dispozitiv care să asigure dezinfectarea sau sterilizarea recipientilor. 2) Pentru umplerea sticlelor, borcanelor, cutiilor, flacoanelor, recipientelor, tuburilor sau fiolelor, bidoanelor sau cutiilor metalice, cartoanelor, săculeților sau sacilor din hârtie, din țesături sau altor recipienti: aceste mașini sunt frecvent prevăzute cu mecanisme auxiliare de control automat al volumului sau al greutății și cu dispozitiv pentru îmbuteliat, închis sau etanșat ambalaje
ANEXĂ nr. 84 din 5 ianuarie 2000 REACTOARE NUCLEARE, CAZANE, MASINI, APARATE ŞI DISPOZITIVE MECANICE; PARTI ALE ACESTORA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166812_a_168141]
-
3) Pentru acidularea băuturilor; sunt în esență mașini de umplut și de închis sticlele care conțin, între altele, un dispozitiv injector de gaz carbonic racordat la mecanismul de distribuire a lichidului. 4) Pentru punerea dopurilor, sau închiderea sticlelor, a flacoanelor, fiolelor, recipientelor, pocalelor etc., cu ajutorul dopurilor din pluta sau din cauciuc, al capsulelor metalice de acoperire sau de supraacoperire, cu capace, inele sau bride de sertizare etc.; pentru montarea sau sudarea capacelor la cutiile metalice. 5) Pentru înfășurarea mărfurilor, pentru a
ANEXĂ nr. 84 din 5 ianuarie 2000 REACTOARE NUCLEARE, CAZANE, MASINI, APARATE ŞI DISPOZITIVE MECANICE; PARTI ALE ACESTORA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166812_a_168141]
-
din material refractar, se fixează pe asperitățile discului și este trasă în fire sub efectul unei forțe centrifuge. 6) Mașinile de fabricare a lămpilor cu incandescenta, becurilor sau tuburilor de radio, tuburilor catodice etc., cum ar fi mașinile de suflat fiole, de fabricat părți sau piese de sticlă (socluri, suporturi de filamente etc.). 7) Mașinile pentru fabricarea fibrelor optice și a eboșelor lor. PĂRȚI Sub rezerva dispozițiilor generale referitoare la clasificarea părților (vezi Considerațiile generale ale Secțiunii) sunt cuprinse aici părțile
ANEXĂ nr. 84 din 5 ianuarie 2000 REACTOARE NUCLEARE, CAZANE, MASINI, APARATE ŞI DISPOZITIVE MECANICE; PARTI ALE ACESTORA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166812_a_168141]
-
o folie rezistență și cu maximum două suduri la capete) sau de hîrtie (cu minimum patru foi în interior) cusuți sau legați la gură de umplere cu sfoară, capacitate maximă 30 kg; - sticle, flacoane, pungi de polietilena (minimum două folii), fiole (una sau mai multe bucăți într-o pungă de plastic transparent, etanșata perfect); 4. ambalajele trebuie să îndeplinească următoarele condiții: - anterior să nu fi fost folosite pentru alte produse; - să reziste la multiple manipulări pe timpul de garanție al conținutului și
NORME METODOLOGICE din 20 iunie 1992 privind regimul de import al deseurilor şi reziduurilor de orice natura, precum şi al altor marfuri periculoase pentru sănătatea populatiei şi pentru mediul înconjurător. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180368_a_181697]
-
protecție a plantelor și carantină fitosanitara din Ministerul Agriculturii și Alimentației; - fiecare ambalaj va avea (dacă este posibil) culoarea grupei de toxicitate din care face parte conținutul sau altă culoare, în afară de roșu, verde, albastru sau negru; - mai multe sticle, flacoane, fiole, pungi pot fi livrate în cutii (de carton, tabla, plastic etc.), cu cartoane sau alte plăci izolatoare între ele; cutiile trebuie să fie rezistente la multiple manipulări și să poarte - bine lipită - cîte o etichetă cu instrucțiunile cuprinse în anexa
NORME METODOLOGICE din 20 iunie 1992 privind regimul de import al deseurilor şi reziduurilor de orice natura, precum şi al altor marfuri periculoase pentru sănătatea populatiei şi pentru mediul înconjurător. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180368_a_181697]
-
care se refuză internarea obligatorie, medicii vor apela la sprijinul organelor de poliție și al autorităților publice locale. ... În unitățile de învățământ în care nu există medic școlar sau în centrele de vaccinări, pentru acele vaccinuri care se livrează în fiole cu mai multe doze individuale imunizările se efectuează de medicii de familie desemnați la începutul anului de autoritățile de sănătate publică și de casele de asigurări de sănătate, care răspund atât de efectuarea inoculărilor, cât și de verificarea stării de
NORMA METODOLOGICA din 13 iunie 2006 (**actualizata**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordarii asistentei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, prevăzute în anexele nr. 1-39*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179079_a_180408]
-
obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Acest preparat se administrează în doză de 30 mg, prin injectare intramusculară la 14 zile. În condiții de eficiență scăzută la această doză se poate administra 1 fiolă (30 mg) intramuscular la 10 zile sau cel mult 1 fiolă la 7 zile. Creșterea ritmului de administrare se va face după evaluări la fiecare 3 luni, în primul semestru de tratament. În centrele de endocrinologie care au dotarea și
ORDIN nr. 227 din 19 martie 2008 pentru aprobarea Protocolului privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196894_a_198223]
-
monitorizarea tratamentului. Acest preparat se administrează în doză de 30 mg, prin injectare intramusculară la 14 zile. În condiții de eficiență scăzută la această doză se poate administra 1 fiolă (30 mg) intramuscular la 10 zile sau cel mult 1 fiolă la 7 zile. Creșterea ritmului de administrare se va face după evaluări la fiecare 3 luni, în primul semestru de tratament. În centrele de endocrinologie care au dotarea și expertiza necesare se recomandă ca înainte de a începe tratamentul cu lanreotida
ORDIN nr. 227 din 19 martie 2008 pentru aprobarea Protocolului privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196894_a_198223]
-
acromegaliei sub tratament 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu lanreotida avizul de principiu al comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate va fi dat pentru un an de tratament cu doza minimă de 30 mg (1 fiolă Somatuline) la 14 zile. a) Dacă medicul evaluator nu constată necesitatea creșterii ritmului acestei doze, reevaluările din primul an de tratament (la 3, 6 și 12 luni) împreună cu cea de la 14 luni (după 2 luni de pauză) vor fi trimise
ORDIN nr. 227 din 19 martie 2008 pentru aprobarea Protocolului privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196894_a_198223]
-
obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Acest preparat se administrează în doză de 30 mg, prin injectare intramusculară la 14 zile. În condiții de eficiență scăzută la această doză se poate administra 1 fiolă (30 mg) intramuscular la 10 zile sau cel mult 1 fiolă la 7 zile. Creșterea ritmului de administrare se va face după evaluări la fiecare 3 luni, în primul semestru de tratament. În centrele de endocrinologie care au dotarea și
PROTOCOL din 19 martie 2008 privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
monitorizarea tratamentului. Acest preparat se administrează în doză de 30 mg, prin injectare intramusculară la 14 zile. În condiții de eficiență scăzută la această doză se poate administra 1 fiolă (30 mg) intramuscular la 10 zile sau cel mult 1 fiolă la 7 zile. Creșterea ritmului de administrare se va face după evaluări la fiecare 3 luni, în primul semestru de tratament. În centrele de endocrinologie care au dotarea și expertiza necesare se recomandă ca înainte de a începe tratamentul cu lanreotida
PROTOCOL din 19 martie 2008 privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
acromegaliei sub tratament 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu lanreotida avizul de principiu al comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate va fi dat pentru un an de tratament cu doza minimă de 30 mg (1 fiolă Somatuline) la 14 zile. a) Dacă medicul evaluator nu constată necesitatea creșterii ritmului acestei doze, reevaluările din primul an de tratament (la 3, 6 și 12 luni) împreună cu cea de la 14 luni (după 2 luni de pauză) vor fi trimise
PROTOCOL din 19 martie 2008 privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
1.1 și 4.1.2 (de exemplu: ciocan sau microtocatoare cu răcire cu apă, râșnita cu con pliabil, tocătoare cu mișcare lentă sau cu roată zimțata). 3.2. Balanța analitică cu o acuratețe de 0,5 mg 3.3. Fiole uscate din metal necoroziv sau din sticlă cu capace care asigură o închidere etanșa; suprafață de lucru ce permite că proba-test să fie difuzată la circa 0,3 g/cmp. 3.4. Etuva termoreglabila (±1°C) cu ventilație și care
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind umiditatea, bazele azotate volatile, fosforul total, uleiurile şi grasimile brute. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185752_a_187081]
-
ciclului, indicatorul biologic este trimis la laborator, unde este extras, însămânțat și incubat; citirea se face la 7 zile. 2. Indicatori biologici cu Bacillus stearothermophyllus impregnați pe suport și condiționat împreună cu mediul de cultură înfiolat. La sfârșitul ciclului se sparge fiola prin presiune asupra tubului exterior și se incubează. Citirea se face la 24 sau 48 de ore. Se recomandă citirea cu atenție a prospectului și respectarea recomandărilor producătorului. 3. Controlul bacteriologic al sterilizării la autoclavă cu suspensie de spori de
NORME TEHNICE din 6 februarie 2007 (*actualizate*) privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
utilizare: a) fiolele-test se introduc în autoclavă la diferite niveluri printre dispozitivele medicale și materialele supuse sterilizării la 120°C. Se efectuează sterilizarea la parametrii indicați de către producător (de exemplu, 120°C, timp de 30 de minute); b) după sterilizare, fiolele sunt așezate într-un incubator de 56°C; ... c) citirea rezultatelor: ... - menținerea aspectului (culoare, transparență) nemodificat arată o sterilizare corectă; - virajul la galben al indicatorului de pH și o ușoară opalescență a conținutului indică o sterilizare sub parametrii de eficiență
NORME TEHNICE din 6 februarie 2007 (*actualizate*) privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
s-au cultivat și au modificat aspectul produsului). Acest test nu este indicat pentru controlul sterilizării la autoclavă la temperaturi mai mari de 120°C. Modificarea culorii violet a produsului la nuanțe de violet roșcat până la galben, chiar la scoaterea fiolelor din autoclavă, indică depășirea temperaturii de 120°C. Această modificare de culoare se datorează degradării chimice a substratului din cauza temperaturii ridicate. Asemenea fiole nu mai este necesar să fie incubate, deoarece sporii din fiolă au fost distruși. Articolul 79 (1
NORME TEHNICE din 6 februarie 2007 (*actualizate*) privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
120°C. Modificarea culorii violet a produsului la nuanțe de violet roșcat până la galben, chiar la scoaterea fiolelor din autoclavă, indică depășirea temperaturii de 120°C. Această modificare de culoare se datorează degradării chimice a substratului din cauza temperaturii ridicate. Asemenea fiole nu mai este necesar să fie incubate, deoarece sporii din fiolă au fost distruși. Articolul 79 (1) Durata menținerii sterilității materialelor ambalate în cutii metalice perforate sau în casolete cu colier este de 24 de ore de la sterilizare, cu condiția
NORME TEHNICE din 6 februarie 2007 (*actualizate*) privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]