1,758 matches
-
a axonului. Aproximativ jumătate dintre pacienții cu dischinezie ciliară primitivă au sindrom Kartagener (bronșiectazii, sinuzită și situs inversus sau anomalie parțială de lateralizare). Motilitatea ciliară este coordonată de un peptid a cărui expresie genetică a fost identificată recent [25, 61]. Imunodeficiența Persoanele cu sindroame de imunodeficiență umorală care implică deficite ale IgG, IgM și IgA prezintă un risc crescut pentru infecții supurative recurente sino-pulmonare și bronșiectazii [84, 91]. Înlocuirea imunoglobulinelor reduce frecvența episoadelor infecțiose și previne distrucția mai departe a căilor
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by Claudiu Nistor, Adrian Ciuche, Teodor Horvat () [Corola-publishinghouse/Science/92105_a_92600]
-
pacienții cu dischinezie ciliară primitivă au sindrom Kartagener (bronșiectazii, sinuzită și situs inversus sau anomalie parțială de lateralizare). Motilitatea ciliară este coordonată de un peptid a cărui expresie genetică a fost identificată recent [25, 61]. Imunodeficiența Persoanele cu sindroame de imunodeficiență umorală care implică deficite ale IgG, IgM și IgA prezintă un risc crescut pentru infecții supurative recurente sino-pulmonare și bronșiectazii [84, 91]. Înlocuirea imunoglobulinelor reduce frecvența episoadelor infecțiose și previne distrucția mai departe a căilor aeriene [92]. În cazuri rare
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by Claudiu Nistor, Adrian Ciuche, Teodor Horvat () [Corola-publishinghouse/Science/92105_a_92600]
-
CRONICĂ Definiție epidemiologie Boală clonală medulară a celulelor limfoide caracterizată prin acumulare progresivă de limfocite mici, imunologic incompetente în măduvă, ganglioni limfatici, splină, ficat, alte organe. În majoritatea cazurilor proliferează limfocitul B. Se caracterizează prin coexistența fenomenelor autoimune urmată de imunodeficiență umorală și celulară. Este considerată un limfom nonHodgkin de malignitate joasă (vezi limfoame). Este cea mai frecventă dintre leucemiile adultului, survine mai frecvent la populația europeană de sex masculin cu vârsta medie de 65 de ani. Se discută rolul favorizant
Noţiuni elementare de medicină internă by Viviana Aursulesei () [Corola-publishinghouse/Science/91886_a_92994]
-
tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindrom Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindrom Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2 -------------- Tabelul 6.3.3. din anexă 1 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231208_a_232537]
-
tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2 -------------- Tabelul 6.3.3. din anexă 2 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231208_a_232537]
-
tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindrom Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindrom Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2 -------------- Tabelul 6.3.3. din anexă 1 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231219_a_232548]
-
tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2 -------------- Tabelul 6.3.3. din anexă 2 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231219_a_232548]
-
din 7 februarie 2006. Articolul 8^1 (1) Verificarea capacității de diagnostic se efectuează gratuit pentru profilele: morfopatologie, serologie, bacteorologie, virusologie prin IFD, IFI, TICE, IFA, ELISA și ID, parazitologie, toxicologie, micologie, boli de nutriție și biologie moleculară, leucemii și imunodeficiențe pentru leucoza enzootică bovină și anemia infecțioasă ecvină, patologie rumegătoare, patologie aviară, patologie animale acvatice și patologie albine, igienă animală și protecția mediului. ... (2) Consultanța, instruirile periodice și verificarea capacității analitice de laborator privind expertiza alimentelor și furajelor se efectuează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231352_a_232681]
-
relativ estimat de apariție față de populația generală fiind considerat a fi unul mediu [65]. Ataxia -teleangiectazia (AT) este o boală cu transmitere autosomal recesivă care afectează gena ATM. Se manifestă prin ataxie cerebeloasă, telangiectazii cutanate sensibilitate la radiațiile ionizante și imunodeficiență. Au un risc global de cancer de 38% [66]. O serie de studii au arătat o asociere a acestui sindrom cu apariția cancerului pancreatic, existând o creștere a frecvenței acestui cancer la pacienții cu AT, dar și la rudele apropiate
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Marcel Tanţău () [Corola-publishinghouse/Science/92183_a_92678]
-
și alte sisteme endocrine, precum cele implicate în metabolismul osos sau metabolismele intermediare. Terapia cu GH pare a avea efecte benefice asupra creșterii acestor copii . Diversele tipuri de infecții cronice pot influența și ele creșterea. Un exemplu clasic este virusul imunodeficienței umane (human immunodeficiency virus sau HIV). Infecția cu HIV se poate transmite perinatal prin transfuzii de la mamele infectate, droguri administrate intravenos și contact sexual. Copiii infectați cu HIV au un ritm încetinit de creștere, având un SDS de 1, dar
Tulburările de creștere: ghid de diagnostic și tratament by Dumitru Brănișteanu () [Corola-publishinghouse/Science/92272_a_92767]
-
sistemului nervos central . La alți doi pacienți s-a dovedit existența unei mutații inactivatoare a genei care codifică STAT 5b, un mediator esențial al efectelor intracelulare ale GH implicat în activarea transcripției genei care codifică IGF-I. Pacienții aveau și imunodeficiență, cu infecții supraadăugate, dovedind că STAT 5b este un mediator intracelular comun al activității unor citokine secretate de celule ale sistemului imunitar, care influențează activitatea limfocitelor T . Așa cum am menționat în capitolele inițiale, IGF-I circulă în sânge predominant sub
Tulburările de creștere: ghid de diagnostic și tratament by Dumitru Brănișteanu () [Corola-publishinghouse/Science/92272_a_92767]
-
sistemului imun, cu efecte de amplificare a receptivității organismului la diverși agenți bacterieni, virali, micotici, crescând incidența bolilor specifice și nespecifice. În urma acțiunii factorilor endogeni și exogeni asupra efectorilor celulari și umorali ai sistemului imunitar au loc modificări complexe caracteristice imunodeficiențelor secundare care se manifestă prin: hipoplazia sau aplazia timusului și a organelor limfoide secundare; leucopenie cu limfopenie prin reducerea numărului de limfocite T (în special a limfocitelor T ajutătoare) și scăderea numărului de limfocite B; hipogamaglobulinemie (Ig M); reducerea activității
Fiziologia şi fiziopatologia parturiţiei şi perioadei puerperale la vaci by Elena Ruginosu () [Corola-publishinghouse/Science/1300_a_1945]
-
complementului seric. Aceste modificări ale efectorilor imunitari, celulari și umorali produc disfuncții temporare sau permanente prin reducerea rezistenței față de diferiți agenți patogeni, cu consecințe negative asupra sănătății animalelor. În cadrul marilor populații de animale din fermele de tip intensiv, sindromul de imunodeficiență secundară (dobândit în urma acțiunii diverșilor factori imunosupresori) este considerat de mulți autori un factor etiopatogenic al diferitelor afecțiuni puerperale la vaci ( BODOGAIE A. și col. 1993,OLINESCU A. 1995). Capitolul IV. PATOLOGIA ȘI TERAPIA PERIOADEI PUERPERALE LA VACI Este recunoscut
Fiziologia şi fiziopatologia parturiţiei şi perioadei puerperale la vaci by Elena Ruginosu () [Corola-publishinghouse/Science/1300_a_1945]
-
ÎL -15. Este o glicoproteină transmembranară. CD134 Receptor care joacă rol important în supraviețuirea și proliferarea celulelor TCD4+. Se observă de asemenea pe celulele TCD8+, macrofage și celulele B activate. Analogul CD 134 de la feline este receptor primar al virusului imunodeficienței feline. CD140 Receptorul factorului de creștere derivat - plachetar (PDGFĂ. CD152 Cunoscută că CTLA-4 este o glicoproteină transmembranară, ligand pentru CD80 și CD86 și regulator negativ în activarea celulelor Ț. CD154 Membru al familiei TNF. Cand servește că ligand pentru CD40
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
din 7 februarie 2006. Articolul 8^1 (1) Verificarea capacității de diagnostic se efectuează gratuit pentru profilele: morfopatologie, serologie, bacteorologie, virusologie prin IFD, IFI, TICE, IFA, ELISA și ID, parazitologie, toxicologie, micologie, boli de nutriție și biologie moleculară, leucemii și imunodeficiențe pentru leucoza enzootica bovina și anemia infecțioasă ecvina, patologie rumegătoare, patologie aviară, patologie animale acvatice și patologie albine, igienă animală și protecția mediului. ... (2) Consultanță, instruirile periodice și verificarea capacității analitice de laborator privind expertiză alimentelor și furajelor se efectuează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212642_a_213971]
-
Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul zaharat 45. Boala Gaucher 46. Boala Basedow 47
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262547_a_263876]
-
Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul zaharat 45. Boala Gaucher 46. Boala Basedow 47
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262984_a_264313]
-
C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2 C3 Purpură trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262916_a_264245]
-
C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2 C3 Purpură trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262916_a_264245]
-
Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul zaharat 45. Boala Gaucher 46. Boala Basedow 47
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262104_a_263433]
-
Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul zaharat 45. Boala Gaucher 46. Boala Basedow 47
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263246_a_264575]
-
din 7 februarie 2006. Articolul 8^1 (1) Verificarea capacității de diagnostic se efectuează gratuit pentru profilele: morfopatologie, serologie, bacteorologie, virusologie prin IFD, IFI, TICE, IFA, ELISA și ID, parazitologie, toxicologie, micologie, boli de nutriție și biologie moleculară, leucemii și imunodeficiențe pentru leucoza enzootică bovină și anemia infecțioasă ecvină, patologie rumegătoare, patologie aviară, patologie animale acvatice și patologie albine, igienă animală și protecția mediului. ... (2) Consultanța, instruirile periodice și verificarea capacității analitice de laborator privind expertiza alimentelor și furajelor se efectuează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239171_a_240500]
-
tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindrom Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindrom Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2 -------------- Tabelul 6.3.3. din anexă 1 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245332_a_246661]
-
tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2 -------------- Tabelul 6.3.3. din anexă 2 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245332_a_246661]
-
tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindrom Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindrom Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2 -------------- Tabelul 6.3.3. din anexă 1 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245334_a_246663]