1,940 matches
-
de trombocite a fost atinsă într- un studiu clinic la pacienții cu ITP cronic ( 64. 000/ µl ) deși nu a atins valorile normale . Două studii clinice au fost efectuate cu Flebogammadif , unul referitor la terapia de substituție la pacienți cu imunodeficiență primară ( atât la adulți cât și la copii cu vârsta de peste 10 ani ) și altul referitor la acțiunea imunomodulatoare la pacienți adulți suferind de pupura imună trombocitopenică . 5. 2 . Imunoglobulina umană normală este biodisponibilă imediat și complet în circulația beneficiarului
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
aproximativ 3- 5 zile se atinge echilibrul între compartimentele intra - și extravasculare . Flebogammadif are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 30- 32 zile . Aceast timp de înjumătățire plasmatică poate varia de la pacient la pacient , în special în imunodeficiența primară . IgG și complexele IgG sunt separate în celule ale sistemului reticuloendotelial . 5. 3 . Au fost efectuate studii de toxicitate a dozei unice la șobolani și șoareci . Absența mortalității în studiile non- clinice efectuate cu doze de Flebogammadif de până la
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
o parte importantă a procesului de coagulare și o reducere a numărului lor poate provoca sângerare nedorită și învinețire . Injecția de Flebogammadif determină o creștere a numărului de trombocite și o ameliorare a bolii dumneavoastră . La copii cu sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) , poate fi utilizat pentru a preveni infecțiile . Dacă aveți întrebări privind utilizarea Flebogammadif , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . 22 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FLEBOGAMMADIF Nu utilizați Flebogammadif - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la imunoglobulina umană normală sau
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
trecut în oricaredintre situațiile menționate mai sus . Când medicamentele sunt preparate din sânge sau plasmă umană , sunt adoptate anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Măsurile luate sunt considerate eficace în cazul virusurilor încapsulate cum ar fi virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusul hepatitei B și virusul hepatitei C și împotriva virusurilor neîncapsulate al hepatitei A și a parvovirusului B19 . Imunoglobulinele nu au fost asociate cu hepatita A sau infecția parvovirusul B19 probabil deoarece anticorpii împotriva acestor infecții , conținuți în
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
administrare Doza și schema de dozajdepind de indicație . În terapia de substituție , dozajul va fi adaptat în funcție de răspunsul dumneavoastră farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj : Recomandările de dozaj sunt rezumate în următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Terapia de substituție în imunodeficiența 0, 2 - 0, 4 g/ kg
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Terapia de substituție în imunodeficiența 0, 2 - 0, 4 g/ kg obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Copii cu SIDA Imunomodulator : 0, 2 - 0, 4 g/ kg la fiecare 3 - 4 săptămâni Purpură trombocitopenică idiopatică 0, 8 - 1
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresivă curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . Nu este contraindicată administrarea M- M- RVAXPRO la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului sau terapia de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA sau infecție cu HIV simptomatică sau un procent de limfocite T CD4+ < 25 % specific vârstei ( vezi pct . 4. 4 . ) . La persoanele sever imunocompromise , care sunt vaccinate în
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
imunocompromise , care sunt vaccinate în mod necorespunzător cu vaccin care conține componentă rujeolică , s- au raportat cazuri de encefalită rujeolică cu incluziuni , pneumonie și deces , ca o consecință directă a infecției diseminate cu virus rujeolic vaccinal . Antecedente heredo- colaterale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , dacă nu se demonstrează imunocompetența potențialului primitor de vaccin . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Mijloacele de tratament și supraveghere adecvate trebuie să fie întotdeauna disponibile în cazul producerii unei reacții anafilactice rare după administrarea
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
de vaccin . Raportul potențial risc- beneficiu trebuie să fie evaluat cu atenție înainte de a se lua în considerare vaccinarea în astfel de cazuri ( vezi pct . 4. 8 ) . Altele Pot fi vaccinate persoanele care sunt cunoscute ca fiind infectate cu virusul imunodeficienței umane dar care nu sunt imunocompromise . Cu toate acestea , aceste persoane vaccinate trebuie să fie monitorizate cu atenție pentru a observa debutul rujeolei , parotiditei epidemice sau al rubeolei , deoarece vaccinul poate fi mai puțin eficace la acești pacienți decât la
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
toate acestea , aceste persoane vaccinate trebuie să fie monitorizate cu atenție pentru a observa debutul rujeolei , parotiditei epidemice sau al rubeolei , deoarece vaccinul poate fi mai puțin eficace la acești pacienți decât la persoanele care nu sunt infectate cu virusul imunodeficienței umane ( vezi pct . 4. 3 ) . Copii care sunt tratați pentru tuberculoză nu au prezentat o exacerbare a bolii în cazul vaccinării cu vaccin cu virus rujeolic viu ; până în prezent nu s- a raportat efectuarea unor studii despre efectul vaccinurilor cu
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresivă curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . Nu este contraindicată administrarea M- M- RVAXPRO la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului sau terapia de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA sau infecție cu HIV simptomatică sau un procent de limfocite- T CD4 < 25 % specific vârstei ( vezi pct . 4. 4 . ) . La persoanele sever imunocompromise care sunt vaccinate în
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
imunocompromise care sunt vaccinate în mod necorespunzător cu vaccin care conține componentă rujeolică , s- au raportat cazuri de encefalită rujeolică cu incluziuni , pneumonie și deces , ca o consecință directă a infecției diseminate cu virus rujeolic vaccinal . Antecedente heredo- colaterale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , dacă nu se demonstrează imunocompetența potențialului primitor de vaccin . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Mijloacele de tratament și supraveghere adecvate trebuie să fie întotdeauna disponibile în cazul producerii unei reacții anafilactice rare după administrarea
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
de vaccin . Raportul potențial risc- beneficiu trebuie să fie evaluat cu atenție înainte de a se lua în considerare vaccinarea în astfel de cazuri ( vezi pct . 4. 8 ) . Altele Pot fi vaccinate persoanele care sunt cunoscute ca fiind infectate cu virusul imunodeficienței umane dar care nu sunt imunocompromise . Cu toate acestea , aceste persoane vaccinate trebuie să fie monitorizate cu atenție pentru a observa debutul rujeolei , parotiditei epidemice sau rubeolei , deoarece vaccinul poate fi mai puțin eficace la acești pacienți decât la persoanele
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
Cu toate acestea , aceste persoane vaccinate trebuie să fie monitorizate cu atenție pentru a observa debutul rujeolei , parotiditei epidemice sau rubeolei , deoarece vaccinul poate fi mai puțin eficace la acești pacienți decât la persoanele care nu sunt infectate cu virusul imunodeficienței umane ( vezi pct . 4. 3 ) . Copii care sunt tratați pentru tuberculoză nu au prezentat o exacerbare a bolii în cazul vaccinării cu vaccin cu virus rujeolic viu ; până în prezent nu s- au raportat efectuarea unor studii despre efectul vaccinurilor cu
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
rubeolă la persoanele sănătoase . - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiți de tuberculoză activă netratată - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiți de o boală de sânge sau de orice tip de - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți un istoric familial de imunodeficiență congenitală sau ereditară , cu excepția cazului în care este demonstrată starea de imunocompetență a dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți orice boală care se manifestă cu febră mai mare de 38, 50°C ; cu toate acestea
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
fi vaccinul împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei fabricat de Merck & Co . , Inc . ) care a determinat apariția cu ușurință a vânătăilor sau sângerărilor care au durat mai mult decât de obicei - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , dar nu prezentați simptomele bolii HIV . M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care au intrat recent în contact ( în decursul a 3 zile ) cu un caz de rujeolă și care pot fi în perioada de incubație a
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți un sistem imunitar slăbit din cauza unei boli ( inclusiv SIDA ) - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiți de o boală de sânge sau de orice tip de - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți un istoric familial de imunodeficiență congenitală sau ereditară , cu excepția cazului în care este demonstrată starea de imunocompetență a dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți orice boală care se manifestă cu febră mai M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
complet în cazul administrării unor medicamente obținute din sânge uman sau plasmă umană . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau apărute recent sau altor tipuri de infecții . Măsurile adoptate sunt considerate eficace împotrivavirusurilor cu anvelopă precum virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusurile hepatitei B și hepatitei C , și împotriva virusurilor fără anvelopă al hepatitei A și parvovirusul B19 . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați în considerare vaccinarea împotriva hepatitei A și B în cazul în care primiți în
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
prospect găsiți : 1 . Ce este Kaletra și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Kaletra 3 . Cum să luați Kaletra 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Kaletra 6 . 1 . CE ESTE KALETRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Imunodeficienței Umane ( HIV ) . provoacă SIDA . Kaletra nu trebuie administrată la copii cu vârsta sub 2 ani decât la recomandarea strictă a medicului lor . - Kaletra este un medicament antiretroviral . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KALETRA Nu luați Kaletra - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
precum și virusul necapsulat al hepatitei de tip A . Măsurile luate pot avea eficacitate limitată contra unor virusuri necapsulate , cum ar fi parvovirusul B19 . Infecția cu parvovirusul B19 poate fi gravă în cazul femeilor gravide ( infecție fetală ) și pentru persoanele cu imunodeficiență sau eritropoieză crescută ( de exemplu , în anemia hemolitică ) . Se recomandă insistent ca la fiecare administrare a EVICEL unui pacient să se înregistreze denumirea și numărul seriei produsului , pentru a se putea stabili corelații între pacient și seria produsului . 4. 5
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
de transmitere a unor agenți infecțioși . Afirmația este valabilă și în cazul virusurilor necunoscute sau nou apărute și altor tipuri de infecții . Măsurile luate pentru producerea fibrinogenului și trombinei sunt considerate eficiente contra virusurilor cu capsulă lipidică de tipul virusului imunodeficienței umane ( HIV ) , virusurilor hepatitice B și C și virusului necapsulat al hepatitei A . Măsurile luate pot avea eficacitate limitată contra parvovirusului B19 . Infecția cu parvovirusul B19 poate fi gravă în cazul femeilor gravide ( infecție fetală ) și pentru persoanele al căror
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
pe termen lung ; pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecții la pacienții cu neutropenie care au antecedente de infecții severe și repetate ; pentru a trata neutropenia persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . Filgrastim Hexal poate fi administrat și persoanelor care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
neutropenii severe pe termen lung ; • pentru a crește concentrația de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecție la pacienții cu neutropenie care au antecedente de infecții severe ; • pentru a trata neutropenia persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . • Filgrastim ratiopharm poate fi administrat și pacienților care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să luați Emtriva 3 . Cum să luați Emtriva 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Emtriva 6 . 1 . CE ESTE EMTRIVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Emtriva este un tratament împotriva infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți , copii și sugari cu vârsta peste 4 luni . Emtriva 200 mg capsule este indicată doar la pacienții cu greutate de cel puțin 33 kg . Emtriva soluție orală este disponibilă pentru persoanele care au dificultăți la înghițirea
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să luați Emtriva 3 . Cum să luați Emtriva 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Emtriva 6 . 1 . CE ESTE EMTRIVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Emtriva este un tratament împotriva infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți , copii și sugari cu vârsta peste 4 luni . Emtriva soluție orală este adecvată în mod special pentru persoane care au dificultăți la înghițirea capsulelor de Emtriva . Emtriva conține substanța activă emtricitabină . Această substanță activă este un
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]