2,078 matches
-
6, 7 % ) , diferențele privind administrarea de sitagliptin în monoterapie fiind datorate în principal reacțiilor adverse gastro- intestinale . 18 În studiile clinice a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată clinic relevantă . În
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
monoterapie fiind datorate în principal reacțiilor adverse gastro- intestinale . 18 În studiile clinice a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată clinic relevantă . În cursul tratamentului cu Xelevia nu au fost observate
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
mai mare decât în cazul administrării de sitagliptin în monoterapie ( 6, 7 % ) , diferențele privind administrarea de sitagliptin în monoterapie fiind datorate în principal reacțiilor adverse gastro- intestinale . 30 În studiile clinice a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
6, 7 % ) , diferențele privind administrarea de sitagliptin în monoterapie fiind datorate în principal reacțiilor adverse gastro- intestinale . 30 În studiile clinice a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată clinic relevantă . În
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
monoterapie fiind datorate în principal reacțiilor adverse gastro- intestinale . 30 În studiile clinice a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată clinic relevantă . În cursul tratamentului cu Xelevia nu au fost observate
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
a avea relevanță clinică . TMZ este un agent alchilant embriotoxic , teratogen și genotoxic . TMZ este mai toxică la șobolan și câine decât la om , iar doza clinică se apropie de doza minimă letală la șobolan și câine . Scăderile numărului de leucocite și trombocite determinate de doza de medicament par să fie indicatori sensibili ai toxicității . 14 deosebit de sensibili la efectele oncogene ale TMZ , apariția primelor tumori fiind semnalată în primele 3 luni de la inițierea tratamentului . Această perioadă de latență este foarte
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
a avea relevanță clinică . TMZ este un agent alchilant embriotoxic , teratogen și genotoxic . TMZ este mai toxică la șobolan și câine decât la om , iar doza clinică se apropie de doza minimă letală la șobolan și câine . Scăderile numărului de leucocite și trombocite determinate de doza de medicament par să fie indicatori sensibili ai toxicității . În studiul efectuat la șobolan , în cursul a șase cicluri terapeutice , s- au observat o serie de neoplasme , inclusiv carcinom mamar , keratocantom al pielii și adenom
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
a avea relevanță clinică . TMZ este un agent alchilant embriotoxic , teratogen și genotoxic . TMZ este mai toxică la șobolan și câine decât la om , iar doza clinică se apropie de doza minimă letală la șobolan și câine . Scăderile numărului de leucocite și trombocite determinate de doza de medicament par să fie indicatori sensibili ai toxicității . În studiul efectuat la șobolan , în cursul a șase cicluri terapeutice , s- au observat o serie de neoplasme , inclusiv carcinom mamar , keratocantom al pielii și adenom
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
a avea relevanță clinică . TMZ este un agent alchilant embriotoxic , teratogen și genotoxic . TMZ este mai toxică la șobolan și câine decât la om , iar doza clinică se apropie de doza minimă letală la șobolan și câine . Scăderile numărului de leucocite și trombocite determinate de doza de medicament par să fie indicatori sensibili ai toxicității . În studiul efectuat la șobolan , în cursul a șase cicluri terapeutice , s- au observat o serie de neoplasme , inclusiv carcinom mamar , keratocantom al pielii și adenom
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
a avea relevanță clinică . TMZ este un agent alchilant embriotoxic , teratogen și genotoxic . TMZ este mai toxică la șobolan și câine decât la om , iar doza clinică se apropie de doza minimă letală la șobolan și câine . Scăderile numărului de leucocite și trombocite determinate de doza de medicament par să fie indicatori sensibili ai toxicității . În studiul efectuat la șobolan , în cursul a șase cicluri terapeutice , s- au observat o serie de 74 neoplasme , inclusiv carcinom mamar , keratocantom al pielii și
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
a avea relevanță clinică . TMZ este un agent alchilant embriotoxic , teratogen și genotoxic . TMZ este mai toxică la șobolan și câine decât la om , iar doza clinică se apropie de doza minimă letală la șobolan și câine . Scăderile numărului de leucocite și trombocite determinate de doza de medicament par să fie indicatori sensibili ai toxicității . În studiul efectuat la șobolan , în cursul a șase cicluri terapeutice , s- au observat o serie de 89 neoplasme , inclusiv carcinom mamar , keratocantom al pielii și
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
a avea relevanță clinică . TMZ este un agent alchilant embriotoxic , teratogen și genotoxic . TMZ este mai toxică la șobolan și câine decât la om , iar doza clinică se apropie de doza minimă letală la șobolan și câine . Scăderile numărului de leucocite și trombocite determinate de doza de medicament par să fie indicatori sensibili ai toxicității . În studiul efectuat la șobolan , în cursul a 6cicluri terapeutice , s- a observat o serie de neoplasme , inclusiv carcinom mamar , keratocantom al pielii și adenom bazocelular
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TNF și neutralizează funcția biologică a TNF blocând interacțiunea acestuia cu receptorii TNF p și p de pe suprafața celulei . au De asemenea , adalimumab modulează reacțiile biologice induse sau reglate de TNF , inclusiv modificările nivelurilor moleculelor de aderență răspunzătoare de migrarea leucocitelor ( ELAM- 1 , VCAM- 1 și ICAM- 1 cu un CI50 de 1- 2 X 10- 10 M ) . ie a nivelurilor reactanților de fază acută a inflamației ( proteina C reactivă ( CRP ) și viteza de sedimentare a hematiilor ( VSH )) și a citokinelor
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
TNF și neutralizează funcția biologică a TNF blocând interacțiunea acestuia cu receptorii TNF p și p de pe suprafața celulei . au De asemenea , adalimumab modulează reacțiile biologice induse sau reglate de TNF , inclusiv modificările nivelurilor moleculelor de aderență răspunzătoare de migrarea leucocitelor ( ELAM- 1 , VCAM- 1 și ICAM- 1 cu un CI50 de 1- 2 X 10- 10 M ) . ie a nivelurilor reactanților de fază acută a inflamației ( proteina C reactivă ( CRP ) și viteza de sedimentare a hematiilor ( VSH )) și a citokinelor
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
TNF și neutralizează funcția biologică a TNF blocând interacțiunea acestuia cu receptorii TNF p și p de pe suprafața celulei . ste De asemenea , adalimumab modulează reacțiile biologice induse sau reglate de TNF , inclusiv modificările nivelurilor moleculelor de aderență răspunzătoare de migrarea leucocitelor ( ELAM- 1 , VCAM- 1 și ICAM- 1 cu un CI50 de 1- 2 X 10- 10 M ) . La pacienții cu poliartrită reumatoidă , după tratamentul cu Trudexa , a fost constatată o scădere rapidă ma a nivelurilor reactanților de fază acută a
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
tractului urinar , herpes , zona zoster ;; • amețeli , inclusiv vertij , dureri de cap ; • edem ocular ; Pr • tuse , dureri în gât ; • greață , diaree , dureri abdominale , ulcerații ale gurii ; • creșterea enzimelor hepatice ; • rash , prurit , pierderea părului ; • oboseală 128 • febră iza anemie , număr scăzut de leucocite ; • reacții alergice ; • creșterea valorilor lipidelor plasmatice , tulburări ale apetitului ; • anxietate , depresie , somnolență și insomnie ; au • senzație de bătăi cardiace cu ritm crescut , hipertensiune arterială ; • astm , respirații scurte ; • tulburări abdominale ( cum sunt vărsături , indigestie , constipație ) , sângerări rectale ; • ste afecțiuni cutanate ( cum
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
ulcerații ale gurii ; na • creșterea enzimelor hepatice ; • rash , prurit , pierderea părului ; • oboseală ici Puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 pacienți ) : • infecții severe ( cum sunt septicemia [ infecția sângelui ] ) , infecția articulației , infecții micotice ; me • negi tegumentari ; • anemie , număr scăzut de leucocite ; • reacții alergice ; • creșterea valorilor lipidelor plasmatice , tulburări ale apetitului ; ul • anxietate , depresie , somnolență și insomnie ; • tulburări ale sistemului nervos ( cum sunt scleroza multiplă și edemul nervului optic ) , tulburări us ale gustului ; tulburări vizuale ; • disconfort vizual • senzație de bătăi cardiace cu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
luni de tratament . Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul trombocitelor după 3 luni de tratament . Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul de pacienți care realizează un răspuns complet . Compararea impactului citoreductiv al anagrelidei și hidroxiureei asupra liniilor de leucocite și eritrocite . Analizarea tolerabilității anagrelidei și hidroxiureei în cazul utilizării pe termen scurt și lung de până la trei ani . Analizarea efectelor anagrelidei și hidroxiureei asupra incidenței evenimentelor trombotice și hemoragice legate de boală . Compararea timpului mediu de răspuns în urma tratamentului
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
fiecărei doze de Yondelis trebuie administrată o perfuzie cu dexametazonă ( un corticosteroid ) pentru prevenirea vărsăturilor și pentru protecție hepatică . Perfuzia cu Yondelis trebuie amânată sau doza de Yondelis trebuie redusă dacă hemograma pacientului este modificată ( de exemplu număr mic de leucocite sau de trombocite ) . Medicamentul trebuie folosit cu precauție la pacienții cu afecțiuni hepatice . Până la apariția de noi date , Yondelis nu trebuie utilizat la copii . Medicamentul nu trebuie utilizat la cei cu niveluri crescute de bilirubină ( marker pentru anumite afecțiuni hepatice
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
mult de 1 din 10 pacienți ) sunt creșterea nivelurilor sanguine de creatinfosfokinază ( marker al distrucției musculare ) și de creatinină ( marker al afecțiunilor renale ) , scăderea nivelurilor sanguine de albumină ( marker al afecțiunilor hepatice ) , neutropenia ( scăderea numărului de neutrofile , un tip de leucocite ) , trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , anemie ( scăderea numărului de hematii ) , leucopenie ( scăderea numărului de leucocite ) , cefalee , vărsături , greață ( stare de rău ) , constipație , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) , astenie ( slăbiciune ) , hiperbilirubinemie ( niveluri sanguine crescute ale bilirubinei ) și creșterea nivelurilor sanguine ale
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
musculare ) și de creatinină ( marker al afecțiunilor renale ) , scăderea nivelurilor sanguine de albumină ( marker al afecțiunilor hepatice ) , neutropenia ( scăderea numărului de neutrofile , un tip de leucocite ) , trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , anemie ( scăderea numărului de hematii ) , leucopenie ( scăderea numărului de leucocite ) , cefalee , vărsături , greață ( stare de rău ) , constipație , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) , astenie ( slăbiciune ) , hiperbilirubinemie ( niveluri sanguine crescute ale bilirubinei ) și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice ( alaninaminotransferază , aspartataminotransferază , fosfatază alcalină și gama- glutamiltransferază ) . Pentru lista completă a efectelor secundare
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
PegIntron Farmacodinamia PegIntron a fost evaluată la subiecți sănătoși , în cadrul unui studiu folosind doze unice crescătoare , prin examinarea modificărilor temperaturii orale , concentrațiilor proteinelor efectoare , cum ar fi neopterina serică și 2’ 5 ’ - oligoadenilatsintetaza ( 2’ 5 ’ - OAS ) , precum și a numărului de leucocite și neutrofile . Subiecții tratați cu PegIntron au prezentat creșteri moderate dependente de doză ale temperaturii corporale . După administrarea unor doze unice de PegIntron , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
au prezentat creșteri moderate dependente de doză ale temperaturii corporale . După administrarea unor doze unice de PegIntron , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de PegIntron . Rezultatele studiilor clinice privind PegIntron - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind PegIntron administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron Farmacodinamia PegIntron a fost evaluată la subiecți sănătoși , în cadrul unui studiu folosind doze unice crescătoare , prin examinarea modificărilor temperaturii orale , concentrațiilor proteinelor efectoare , cum ar fi neopterina serică și 2’ 5 ’ - oligoadenilatsintetaza ( 2’ 5 ’ - OAS ) , precum și a numărului de leucocite și neutrofile . Subiecții tratați cu PegIntron au prezentat creșteri moderate dependente de doză ale temperaturii corporale . După administrarea unor doze unice de PegIntron , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
au prezentat creșteri moderate dependente de doză ale temperaturii corporale . După administrarea unor doze unice de PegIntron , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de PegIntron . Rezultatele studiilor clinice privind PegIntron - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind PegIntron administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]