1,863 matches
-
cu toate acestea , nu se pot face recomandări adiționale pe baza acestui studiu . Durata tratamentului : În studiile clinice la pacienții cu GIST , tratamentul cu Glivec a fost continuat până la progresia bolii . În momentul realizării analizei , durata tratamentului a avut o mediană de 7 luni ( de la 7 zile la 13 luni ) . Efectul întreruperii tratamentului după obținerea unui răspuns nu a fost investigat . Doza în PDFS La pacienții cu PDFS , doza recomandată de Glivec este de 800 mg pe zi . Ajustarea dozei la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
într- un program de acces extins , fără a fi colectate datele inițiale de răspuns ) . Timpul median până la progresie în populația totală de 411 pacienți cu LLA Ph+ recidivantă/ refractară a fost cuprins între 2, 6 și 3, 1 luni și mediana supraviețuirii totale la cei 401 pacienți evaluabili a fost cuprinsă între 4, 9 și 9 luni . Datele au fost similare în cadrul re- analizei pentru a include numai acei pacienți cu vârsta de 55 ani sau peste . Studii clinice în MDS
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pe zi pentru pacienții cu MDS/ MPD . Durata tratamentului : În singurul studiu clinic realizat până în prezent , tratamentul cu Glivec a fost continuat până s- a produs progresia bolii ( vezi pct . 5. 1 ) . În momentul analizei , durata tratamentului a avut o mediană de 47 luni ( 24 zile - 60 luni ) . Doza în SHE/ LEC Doza recomandată de Glivec este de 100 mg pe zi pentru pacienții cu SHE/ LEC . O creștere a dozei de la 100 mg la 400 mg poate fi avută în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu toate acestea , nu se pot face recomandări adiționale pe baza acestui studiu . Durata tratamentului : În studiile clinice la pacienții cu GIST , tratamentul cu Glivec a fost continuat până la progresia bolii . În momentul realizării analizei , durata tratamentului a avut o mediană de 7 luni ( de la 7 zile la 13 luni ) . Efectul întreruperii tratamentului după obținerea unui răspuns nu a fost investigat . Doza în PDFS La pacienții cu PDFS , doza recomandată de Glivec este de 800 mg pe zi . Ajustarea dozei la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
într- un program de acces extins , fără a fi colectate datele inițiale de răspuns ) . Timpul median până la progresie în populația totală de 411 pacienți cu LLA Ph+ recidivantă/ refractară a fost cuprins între 2, 6 și 3, 1 luni și mediana supraviețuirii totale la cei 401 pacienți evaluabili a fost cuprinsă între 4, 9 și 9 luni . Datele au fost similare în cadrul re- analizei pentru a include numai acei pacienți cu vârsta de 55 ani sau peste . Studii clinice în MDS
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
timp de mai multe luni ( interval de la 1+ la 44+ luni controlate în momentul raportării ) . După cum s- a raportat într- o publicație recentă , 21 din acești 65 pacienți au obținut , de asemenea , o remisiune moleculară completă cu o urmărire 70 mediană de 28 luni ( interval 13- 67 luni ) . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 25 și 72 ani . Suplimentar , au fost raportate de către investigatori cazuri de ameliorări ale simptomatologiei și ale anormalităților disfuncționale ale altor organe . S- au raportat ameliorări
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pe zi pentru pacienții cu MDS/ MPD . Durata tratamentului : În singurul studiu clinic realizat până în prezent , tratamentul cu Glivec a fost continuat până s- a produs progresia bolii ( vezi pct . 5. 1 ) . În momentul analizei , durata tratamentului a avut o mediană de 47 luni ( 24 zile - 60 luni ) . Doza în SHE/ LEC Doza recomandată de Glivec este de 100 mg pe zi pentru pacienții cu SHE/ LEC . O creștere a dozei de la 100 mg la 400 mg poate fi avută în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu toate acestea , nu se pot face recomandări adiționale pe baza acestui studiu . Durata tratamentului : În studiile clinice la pacienții cu GIST , tratamentul cu Glivec a fost continuat până la progresia bolii . În momentul realizării analizei , durata tratamentului a avut o mediană de 7 luni ( de la 7 zile la 13 luni ) . Efectul întreruperii tratamentului după obținerea unui răspuns nu a fost investigat . Doza în PDFS La pacienții cu PDFS , doza recomandată de Glivec este de 800 mg pe zi . Ajustarea dozei la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
într- un program de acces extins , fără a fi colectate datele inițiale de răspuns ) . Timpul median până la progresie în populația totală de 411 pacienți cu LLA Ph+ recidivantă/ refractară a fost cuprins între 2, 6 și 3, 1 luni și mediana supraviețuirii totale la cei 401 pacienți evaluabili a fost cuprinsă între 4, 9 și 9 luni . Datele au fost similare în cadrul re- analizei pentru a include numai acei pacienți cu vârsta de 55 ani sau peste . Studii clinice în MDS
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
timp de mai multe luni ( interval de la 1+ la 44+ luni controlate în momentul raportării ) . După cum s- a raportat într- o publicație recentă , 21 din acești 65 pacienți au obținut , de asemenea , o remisiune moleculară completă cu o urmărire 95 mediană de 28 luni ( interval 13- 67 luni ) . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 25 și 72 ani . Suplimentar , au fost raportate de către investigatori cazuri de ameliorări ale simptomatologiei și ale anormalităților disfuncționale ale altor organe . S- au raportat ameliorări
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
risc crescut , aflate sub terapie mielosupresivă constând în doxorubicină și docetaxel , folosirea pegfilgrastimului în doză unică per ciclu , a redus durata neutropeniei și incidența neutropeniei febrile în mod similar cu ceea ce s- a observat la administrarea zilnică a filgrastimului ( o mediană de 11 administrări zilnice ) . În absența factorului de susținere a creșterii , s- a raportat că acest regim a determinat o durată medie a neutropeniei de grad 4 de 5- 7 zile și o incidență a neutropeniei febrile de 30- 40
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
risc crescut , aflate sub terapie mielosupresivă constând în doxorubicin și docetaxel , folosirea pegfilgrastimului în doză unică per ciclu , a redus durata neutropeniei și incidența neutropeniei febrile în mod similar cu ceea ce s- a observat la administrarea zilnică a filgrastimului ( o mediană de 11 administrări zilnice ) . În absența factorului de susținere a creșterii , s- a raportat că acest regim a determinat o durată medie a neutropeniei de grad 4 de 5- 7 zile și o incidență a neutropeniei febrile de 30- 40
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
a fost formată din 8556 femei cu osteoporoză în postmenopauză , caracterizate printr- o DMO scăzută ( DMO vertebrală sau de șold cu cel puțin 2, 5 deviație standard sub valoarea medie a femeilor tinere sănătoase ) . Femeile înrolate în acest studiu au mediana vârstei de 67 de ani ( între 59 și 80 ) și o perioadă mediană de la instalarea menopauzei de 20 de ani . Tuturor femeilor din acest studiu li s- a administrat calciu ( 1000 mg pe zi ) și vitamina D ( 400- 800 UI
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
dublu- orb asupra tratamentului osteoporozei . Populația studiată a fost de 497 femei cu osteoporoză definită prin DMO vertebrală scăzută ( scor T ≤ 2, 5 ) . Femeile din acest studiu au avut vârsta mediană de 63 de ani ( de la 44 la 79 ) și mediana perioadei de la menopauză de 13 ani . Tuturor femeilor din acest studiu li s- a administrat calciu ( 600- 1200 mg pe zi ) și vitamina D ( 400- 800 UI pe zi ) . În acest studiu , FABLYN a crescut semnificativ DMO a coloanei vertebrale
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
8 % , - 11, 8 % , respectiv - 12, 5 % ) ; nu au fost observate modificări semnificative ale HDL- colesterolului și VLDL- colesterolului comparativ cu placebo . Creșteri semnificative statistic au fost observate pentru apolipoproteina A- 1 , care este asociată cu HDL- colesterolul , și trigliceridele serice ( mediana modificărilor comparativ cu placebo 6, 1 % respectiv 4, 9 % ) . Într- un studiu populațional general la 5 ani ( N=8556 ) , incidența evenimentelor coronariene majore , inclusiv decesul de cauză coronariană , infarctul miocardic non- fatal , boala cardiacă ischemică de novo , spitalizarea pentru angină
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
un singur pacient cu Child Pugh C . 10 Tabelul 4 : Rezultatele eficacitații din studiul 3 ( studiu 100554 ) în carcinomul hepatocelular Nexavar ( N=299 ) Placebo ( N=303 ) RR ( IÎ 95 % ) Supraviețuire generală ( OS ) 46, 3 34, 4 0, 00058 * 0, 69 [ mediană , săptămâni ( IÎ 95 % ) 24, 0 12, 3 0, 000007 ( 0, 45 , 0, 74 ) IÎ = interval de încredere , RR= rata RISCULUI ( Nexavar și placebo ) * valoarea p a fost semnificativă statistic sub valoarea prestabilită de O’ Brien Fleming de 0, 0077 ** vizualizare
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
pe celulele endoteliale umane . In vitro , G- CSF poate promova creșterea celulelor mieloide , inclusiv a celor maligne , iar in vitro , pot apare efecte similare și la anumite celule non- mieloide . at s- a observat la administrarea zilnică a filgrastimului ( o mediana de 11 administrări zilnice ) . În absență riz factorului de susținere a creșterii , s- a raportat că acest regim a determinat o durată medie a neutropeniei de grad 4 de 5- 7 zile și o incidență a neutropeniei febrile de 30-
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
risc crescut , aflate sub terapie mielosupresivă constând în doxorubicin și docetaxel , folosirea pegfilgrastimului în doză unică per ciclu , a redus durată neutropeniei și incidența neutropeniei febrile în mod similar cu ceea ce s- a observat la administrarea zilnică a filgrastimului ( o mediana de 11 administrări zilnice ) . at grupul tratat cu pegfilgrastim a fost de 1, 8 zile față de 1, 6 zile în grupul tratat cu filgrastim ( diferența riz 0, 23 zile , ÎI 95 % - 0, 15 , 0, 63 ) . În întreg studiul , incidența neutropeniei
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
demonstrate , probabile sau suspectate la finalul tratamentului și absența unei infecții fungice sistemice demonstrate sau probabile la terminarea studiului . Majoritatea pacienților ( 97 % , N=882 ) au prezentat neutropenie la intrarea în studiu ( < 200 neutrofile/ µL ) . Neutropenia a persistat cu o mediană de 13 zile . S- au administrat doze zilnice fixe , de 50 mg ( 1, 0 mg/ kg ) de micafungin și respectiv 400 mg ( 8 mg/ kg ) de fluconazol . Durata medie a tratamentului a fost de 19 zile pentru micafungin și respectiv
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
demonstrate , probabile sau suspectate la finalul tratamentului și absența unei infecții fungice sistemice demonstrate sau probabile la terminarea studiului . Majoritatea pacienților ( 97 % , N=882 ) au prezentat neutropenie la intrarea în studiu ( < 200 neutrofile/ µL ) . Neutropenia a persistat cu o mediană de 13 zile . S- au administrat doze zilnice fixe , de 50 mg ( 1, 0 mg/ kg ) de micafungin și respectiv 400 mg ( 8 mg/ kg ) de fluconazol . Durata medie a tratamentului a fost de 19 zile pentru micafungin și respectiv
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
Pedro SOLBES MIRA Membru al Comisiei ANEXĂ CONȚINUTUL ȘI CRITERIILE DE EVALUARE A RAPORTULUI PRIVIND CALITATEA PENTRU STATISTICILE STRUCTURALE ALE CÂȘTIGURILOR SALARIALE PARTEA A Anchetă asupra structurii câștigurilor salariale: principalele rezultate: analize tabulare Distribuțiile de frecvențe și mediile aritmetice și mediane asociate 3 ar trebui furnizate cel puțin pentru: (a) Numărul de salariați cu normă întreagă și (b) Numărul de salariați cu frecvență de normă, distribuite pe fiecare din următoarele variabile: - tranșă de câștiguri salariale brute orare și pe sexe; - tranșă
jrc5673as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90843_a_91630]
-
03.1999, p. 6. 2 JO L 229, 09.09.2000, p. 3. 3 Pentru fiecare distribuție specificată ar trebui furnizate următoarele informații: numărul total de salariați, frecvențele relative (%) pentru fiecare tranșă, media globală și valoarea mediană. (Mediile aritmetice și medianele nu sunt relevante pentru variabilele NACE Rev.1, NUTS 1, profesie sau nivel de studii.) 4 Șase tranșe în funcție de numărul total de angajați: 1-9, 10-49, 50-249, 250-499, 500-999, 1000 și peste. Prima din cele șase tranșe este opțională pentru ancheta
jrc5673as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90843_a_91630]
-
lateral pe gât; în cazul animalelor tinere la care nu există spațiu pentru o separare suficientă a punctelor de injectare pe una din laturile gâtului, se efectuează o injectare pe fiecare latură a gâtului, în puncte identice, în centrul treimii mediane a gâtului. 2.2.5 Tehnica tuberculinării și interpretarea reacțiilor 2.2.5.1. Tehnica Punctele de injectare se marchează și se curăță. În fiecare zonă a pielii marcate, se măsoară cu ajutorul unui compas cuta de piele prinsă între degetul
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
aria estimată a suprafeței (km2): - populația afectată estimată (mii de locuitori): Vă rugăm să furnizați următoarele date statistice exprimate în micrograme/m3 pentru fiecare stație în care se cunoaște că valorile limită au fost depășite: Stația Anul Poluantul Media anuală Mediana anuală Mediana de iarnă Percentila anuală 95 Percentila anuală 98 Regulă celor 3 zile(1) Procentul de date valabile ĂĂ ĂĂ+1 ĂĂ+2 SO2 Pulberi în suspensie (negru de fum) Pulberi în suspensie (metodă gravimetrica) SO2 Pulberi în suspensie
jrc2947as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88102_a_88889]
-
a suprafeței (km2): - populația afectată estimată (mii de locuitori): Vă rugăm să furnizați următoarele date statistice exprimate în micrograme/m3 pentru fiecare stație în care se cunoaște că valorile limită au fost depășite: Stația Anul Poluantul Media anuală Mediana anuală Mediana de iarnă Percentila anuală 95 Percentila anuală 98 Regulă celor 3 zile(1) Procentul de date valabile ĂĂ ĂĂ+1 ĂĂ+2 SO2 Pulberi în suspensie (negru de fum) Pulberi în suspensie (metodă gravimetrica) SO2 Pulberi în suspensie (negru de
jrc2947as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88102_a_88889]