1,783 matches
-
carcinomului colorectal metastatic după eșuarea tratamentului cu chimioterapice ( medicamente utilizate pentru tratarea cancerului ) . Vectibix se utilizează de către adulți cu vârsta de 18 ani și peste 18 ani . Vectibix conține substanța activă panitumumab , care aparține unui grup de medicamente numite anticorpi monoclonali . Panitumumab recunoaște și se leagă specific de o proteină numită receptorul factorului de creștere epidermică ( RFCE ) , care se găsește pe suprafața unora dintre celulele canceroase . Atunci când factorii de creștere ( alte proteine din organism ) se leagă la RFCE , celula canceroasă este
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
pentru tratamentul reacțiilor anafilactice . Pacienții trebuie informați că sunt posibile reacții de acest tip și , în cazul apariției reacțiilor alergice , trebuie solicitată îngrijire medicală promptă . În timpul studiilor clinice , reacțiile anafilactice au fost rare ( vezi pct . 4. 8 ) . Analog tuturor anticorpilor monoclonali umanizați derivați obținuți prin recombinare ADN , în cazuri rare , pacienții pot dezvolta anticorpi pentru omalizumab . b . Boala serului Boala serului și reacții asemănătoare bolii serului , care sunt reacții alergice de tip III întârziate , au fost observate rar la pacienții tratați
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
obținuți prin recombinare ADN , în cazuri rare , pacienții pot dezvolta anticorpi pentru omalizumab . b . Boala serului Boala serului și reacții asemănătoare bolii serului , care sunt reacții alergice de tip III întârziate , au fost observate rar la pacienții tratați cu anticorpi monoclonali umanizați , din care face parte omalizumab . Mecanismul fiziopatologic sugerat include formarea și depunerea de complexe imune datorită dezvoltării de anticorpi împotriva omalizumab . De obicei , debutul a avut loc la 1- 5 zile de la administrarea primei injecții sau a injecțiilor ulterioare
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
limitante de doză . Cea mai mare doză cumulată administrată pacienților a fost de 44000 mg , pe o perioadă de 20 săptămâni și această doză nu a produs nici un efect acut nedorit . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Omalizumab este un anticorp monoclonal umanizat , obținut prin recombinare ADN care se leagă în mod selectiv de imunoglobulina umană E ( IgE ) . Anticorpul este o kappa IgG1 care conține regiuni - cadru umane împreună cu regiuni complementare de anticorp sursă murinic care se leagă de IgE . Omalizumab se
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
pentru tratamentul reacțiilor anafilactice . Pacienții trebuie informați că sunt posibile reacții de acest tip și , în cazul apariției reacțiilor alergice , trebuie solicitată îngrijire medicală promptă . În timpul studiilor clinice , reacțiile anafilactice au fost rare ( vezi pct . 4. 8 ) . Analog tuturor anticorpilor monoclonali umanizați derivați obținuți prin recombinare ADN , în cazuri rare , pacienții pot dezvolta anticorpi pentru omalizumab . b . Boala serului Boala serului și reacții asemănătoare bolii serului , care sunt reacții alergice de tip III întârziate , au fost observate rar la pacienții tratați
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
obținuți prin recombinare ADN , în cazuri rare , pacienții pot dezvolta anticorpi pentru omalizumab . b . Boala serului Boala serului și reacții asemănătoare bolii serului , care sunt reacții alergice de tip III întârziate , au fost observate rar la pacienții tratați cu anticorpi monoclonali umanizați , din care face parte omalizumab . Mecanismul fiziopatologic sugerat include formarea și depunerea de complexe imune datorită dezvoltării de anticorpi împotriva omalizumab . De obicei , debutul a avut loc la 1- 5 zile de la administrarea primei injecții sau a injecțiilor ulterioare
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
limitante de doză . Cea mai mare doză cumulată administrată pacienților a fost de 44000 mg , pe o perioadă de 20 săptămâni și această doză nu a produs nici un efect acut nedorit . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Omalizumab este un anticorp monoclonal umanizat , obținut prin recombinare ADN care se leagă în mod selectiv de imunoglobulina umană E ( IgE ) . Anticorpul este o kappa IgG1 care conține regiuni - cadru umane împreună cu regiuni complementare de anticorp sursă murinic care se leagă de IgE . Omalizumab se
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
pentru tratamentul reacțiilor anafilactice . Pacienții trebuie informați că sunt posibile reacții de acest tip și , în cazul apariției reacțiilor alergice , trebuie solicitată îngrijire medicală promptă . În timpul studiilor clinice , reacțiile anafilactice au fost rare ( vezi pct . 4. 8 ) . Analog tuturor anticorpilor monoclonali umanizați derivați obținuți prin recombinare ADN , în cazuri rare , pacienții pot dezvolta anticorpi pentru omalizumab . • Boala serului Boala serului și reacții asemănătoare bolii serului , care sunt reacții alergice de tip III întârziate , au fost observate rar la pacienții tratați cu
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
derivați obținuți prin recombinare ADN , în cazuri rare , pacienții pot dezvolta anticorpi pentru omalizumab . • Boala serului Boala serului și reacții asemănătoare bolii serului , care sunt reacții alergice de tip III întârziate , au fost observate rar la pacienții tratați cu anticorpi monoclonali umanizați , din care face parte omalizumab . Mecanismul fiziopatologic sugerat include formarea și depunerea de complexe imune datorită dezvoltării de anticorpi împotriva omalizumab . De obicei , debutul a avut loc la 1- 5 zile de la administrarea primei injecții sau a injecțiilor ulterioare
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
limitante de doză . Cea mai mare doză cumulată administrată pacienților a fost de 44000 mg , pe o perioadă de 20 săptămâni și această doză nu a produs nici un efect acut nedorit . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Omalizumab este un anticorp monoclonal umanizat , obținut prin recombinare ADN care se leagă în mod selectiv de imunoglobulina umană E ( IgE ) . Anticorpul este o kappa IgG1 care conține regiuni - cadru umane împreună cu regiuni complementare de anticorp sursă murinic care se leagă de IgE . Omalizumab se
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
pentru tratamentul reacțiilor anafilactice . Pacienții trebuie informați că sunt posibile reacții de acest tip și , în cazul apariției reacțiilor alergice , trebuie solicitată îngrijire medicală promptă . În timpul studiilor clinice , reacțiile anafilactice au fost rare ( vezi pct . 4. 8 ) . Analog tuturor anticorpilor monoclonali umanizați derivați obținuți prin recombinare ADN , în cazuri rare , pacienții pot dezvolta anticorpi pentru omalizumab . • Boala serului Boala serului și reacții asemănătoare bolii serului , care sunt reacții alergice de tip III întârziate , au fost observate rar la pacienții tratați cu
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
derivați obținuți prin recombinare ADN , în cazuri rare , pacienții pot dezvolta anticorpi pentru omalizumab . • Boala serului Boala serului și reacții asemănătoare bolii serului , care sunt reacții alergice de tip III întârziate , au fost observate rar la pacienții tratați cu anticorpi monoclonali umanizați , din care face parte omalizumab . Mecanismul fiziopatologic sugerat include formarea și depunerea de complexe imune datorită dezvoltării de anticorpi împotriva omalizumab . De obicei , debutul a avut loc la 1- 5 zile de la administrarea primei injecții sau a injecțiilor ulterioare
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
limitante de doză . Cea mai mare doză cumulată administrată pacienților a fost de 44000 mg , pe o perioadă de 20 săptămâni și această doză nu a produs nici un efect acut nedorit . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Omalizumab este un anticorp monoclonal umanizat , obținut prin recombinare ADN care se leagă în mod selectiv de imunoglobulina umană E ( IgE ) . Anticorpul este o kappa IgG1 care conține regiuni - cadru umane împreună cu regiuni complementare de anticorp sursă murinic care se leagă de IgE . Omalizumab se
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
na ici d me ul us od Pr 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluție injectabilă t 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ iza Fiecare flacon de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab . Adalimumabul este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . Poliartrita reumatoidă Trudexa în combinație cu metotrexat este indicat în : tratamentul poliartritei reumatoide active , moderată până la severă , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Pr 22 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută t 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ iza Fiecare seringă pre- umplută de 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg . tor Adalimumabul este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de hamster chinezesc . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ ie 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ma Poliartrita reumatoidă Trudexa în combinație cu metotrexat este indicat în : nu • tratamentul poliartritei reumatoide active , moderată până la severă , la pacienții
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută cu apărătoare pentru ac . t 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ iza Fiecare seringă pre- umplută de 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg . tor Adalimumabul este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de hamster chinezesc . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ ste Soluție injectabilă în seringă pre- umplută cu apărătoare pentru ac . ie 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ma Poliartrita reumatoidă Trudexa în combinație cu metotrexat este indicat
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Pr 64 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluție injectabilă în pen pre- umplut t 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ iza Fiecare pen pre- umplut de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab . tor Adalimumabul este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de hamster chinezesc . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ ste Soluție injectabilă în pen pre- umplut . ie 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ma Poliartrita reumatoidă Trudexa în combinație cu metotrexat este indicat în : nu • tratamentul poliartritei
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Reacții adverse posibile ma 5 . Cum se păstrează Trudexa 6 . Trudexa este destinată tratamentului poliartritei reumatoide , artritei psoriazice și spondilitei anchilozante . Este un medicament care diminuează procesul de inflamație articulară caracteristic l acestor boli . Substanța activă , adalimumab , este un anticorp monoclonal uman produs pe celule de na Adalimumab se leagă de o proteină specifică ( factorul de necroză tumorală sau TNFα ) , prezentă în concentrație mare în cazul bolilor inflamatorii cum sunt poliartrita reumatoidă , artrita psoriazică și ici Poliartrita reumatoidă d me Poliartrita
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Reacții adverse posibile ma 5 . Cum se păstrează Trudexa 6 . Trudexa este destinată tratamentului poliartritei reumatoide , artritei psoriazice și spondilitei anchilozante . Este un medicament care diminuează procesul de inflamație articulară caracteristic l acestor boli . Substanța activă , adalimumab , este un anticorp monoclonal uman produs pe celule de na Adalimumab se leagă de o proteină specifică ( factorul de necroză tumorală sau TNFα ) , prezentă în concentrație mare în cazul bolilor inflamatorii cum sunt poliartrita reumatoidă , artrita psoriazică și ici Poliartrita reumatoidă d me Poliartrita
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
să utilizați Trudexa 4 . Reacții adverse posibile ma 5 . Cum se păstrează Trudexa 6 . Trudexa este destinată tratamentului poliartritei reumatoide , artritei psoriazice și spondilitei anchilozante . Este un medicament care diminuează procesul de inflamație articulară caracteristic l acestor boli . cultură . Anticorpii monoclonali sunt proteine care recunosc și se leagă de alte proteine specifice . Adalimumab se leagă de o proteină specifică ( factorul de necroză tumorală sau TNFα ) , prezentă în concentrație mare în cazul bolilor inflamatorii cum sunt poliartrita reumatoidă , artrita psoriazică și ici
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Reacții adverse posibile ma 5 . Cum se păstrează Trudexa 6 . Trudexa este destinată tratamentului poliartritei reumatoide , artritei psoriazice și spondilitei anchilozante . Este un medicament care diminuează procesul de inflamație articulară caracteristic l acestor boli . Substanța activă , adalimumab , este un anticorp monoclonal uman produs pe celule de na Adalimumab se leagă de o proteină specifică ( factorul de necroză tumorală sau TNFα ) , prezentă în concentrație mare în cazul bolilor inflamatorii cum sunt poliartrita reumatoidă , artrita psoriazică și ici Poliartrita reumatoidă d me Poliartrita
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
3 injecții , iar doza maximă recomandată este de 375 mg o dată la două săptămâni . Pentru mai multe informații citiți Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Xolair ? Substanța activă din Xolair este omalizumab - un anticorp monoclonal . Anticorpul monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care are rolul de a identifica și de a se atașa de o structură specifică ( un 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
iar doza maximă recomandată este de 375 mg o dată la două săptămâni . Pentru mai multe informații citiți Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Xolair ? Substanța activă din Xolair este omalizumab - un anticorp monoclonal . Anticorpul monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care are rolul de a identifica și de a se atașa de o structură specifică ( un 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
pot face singuri injecția odată ce au fost instruiți dacă medicul crede că acest lucru este posibil . Raptiva trebuie utilizat cu precauție în cazul pacienților cu probleme hepatice sau renale . Cum acționează Raptiva ? Substanța activă din Raptiva , efalizumab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost proiectat să recunoască și să se atașeze de o structură specifică ( numită antigen ) ce poate fi găsită pe suprafața celulelor corpului . Efalizumab a fost conceput să se
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
injecția odată ce au fost instruiți dacă medicul crede că acest lucru este posibil . Raptiva trebuie utilizat cu precauție în cazul pacienților cu probleme hepatice sau renale . Cum acționează Raptiva ? Substanța activă din Raptiva , efalizumab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost proiectat să recunoască și să se atașeze de o structură specifică ( numită antigen ) ce poate fi găsită pe suprafața celulelor corpului . Efalizumab a fost conceput să se atașeze la o
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]