2,006 matches
-
25 % . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , trebuie luată în considerare to micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . au Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . es constant . După aceea hemoglobina poate fi măsurată la intervale mai mar . ai Tratament de întreținere m
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
4 săptămâni , reduceți doza cu aproximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . mmol/ l ) , trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , us administrarea trebuie oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . od Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , es trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , ai administrarea trebuie oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . m Hemoglobina trebuie măsurată o dată pe săptămână sau la două săptămâni până se va atinge un nivel
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
în funcție de rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
valorile concentrațiilor se reîntorc la cele dinainte de începerea tratamentului , poate fi luată în considerare continuarea sau reluarea tratamentului cu Tracleer . > 8 x LSVN sau oricare dintre cele de mai sus , asociate cu simptome clinice de afectare hepatică : Tratamentul trebuie oprit și nu va fi luată în considerare reluarea administrării Tracleer . Tratamentul cu Tracleer este asociat cu o scădere a hemoglobinemieii . Necesitatea monitorizării parametrilor sanguini o Înainte de inițierea tratamentului Lunar , în primele 4 luni Trimestrial , după aceea Administrarea Tracleer concomitent cu
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
ochilor și mucoaselor . Anunțați- vă medicul dacă în zona pe care ați aplicat Altargo apar semne ale unei reacții locale , cum sunt mâncărime , umflare , roșeață sau durere . Dacă prezentați o reacție severă ( de exemplu mâncărime intensă sau o erupție severă ) , opriți utilizarea Altargo , ștergeți cu grijă unguentul și contactați imediat medicul sau farmacistul . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
21 de zile . Acest program poate fi folosit și la pacienții cu vârsta cuprinsă între 16 și 21 de ani . În cazul în care pacientul dezvoltă reacții adverse severe de natură să îi afecteze creierul sau sistemul nervos , tratamentul trebuie oprit . Pacienții cărora li se administrează Atriance trebuie monitorizați cu regularitate pentru observarea schimbărilor hemoleucogramei și trebuie să primească o hidratare adecvată dacă prezintă risc de sindrom de liză tumorală ( o complicație datorată descompunerii celulelor canceroase ) . Pacienții care prezintă probleme renale
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
perfuzie reprezintă orice reacție adversă care se produce în timpul perfuziei sau înainte de sfârșitul zilei de perfuzie ( vezi 4 „ Reacții adverse posibile ” ) . Unele dintre aceste reacții pot fi grave . În cazul în care aceste reacții se produc , administrarea de Aldurazyme trebuie oprită imediat și medicul dumneavoastră va iniția tratamentul medical adecvat . Aceste reacții pot fi foarte grave dacă aveți antecedente de obstrucții ale căilor respiratorii superioare asociate MPZ I . Este posibil să vi se administreze medicamentație suplimentară , precum antihistaminice și paracetamol pentru
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
care debutează ca mici zone roșii și progresează până la aspectul de mini ținte , posibil însoțite de simptome ca : prurit , febră , stare generală proastă , articulații dureroase , tulburări de vedere , senzație de arsură , durere sau mâncărime la ochi și răni ale gurii , opriți utilizarea Aldara cremă și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Un mic număr de pacienți au prezentat cădere a părului pe locul tratat sau în zona înconjurătoare . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
vezi pct 4. 3 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică moderată utilizarea rasagilinei trebuie evitată . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară este necesară prudență la inițierea tratamentului cu rasagilină . În cazul progresiei insuficienței hepatice de la ușoară la moderată , administrarea rasagilinei trebuie oprită ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Nu este necesară modificarea dozelor în cazul pacienților cu insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Administrarea concomitentă de inhibitori de
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
nu în exclusivitate cu melanomul ) . Este necesară prudență în cazul inițierii tratamentului cu rasagilină la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . Trebuie evitată utilizarea rasagilinei la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . În cazul progresiei insuficienței hepatice de la ușoară la moderată , trebuie oprită administrarea rasagilinei ( vezi pct . 5. 2 ) 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Există un număr de interacțiuni cunoscute între inhibitorii neselectivi de MAO și alte medicamente . Rasagilina nu trebuie administrată concomitent cu alți inhibitori de
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
vezi pct . 4. 2 ) . Interacțiuni potențiale : • Interacțiuni prin fixare : Datorită administrării sugammadex , eficacitatea anumitor medicamente poate fi redusă datorită scăderii concentrațiilor plasmatice ( libere ) ( vezi pct . 4. 5 , contraceptivele hormonale ) . În această situație pacientul trebuie ventilat . În cazul administrării injectabile , trebuie oprită administrarea medicamentului care a determinat disocierea . În cazul în care sunt anticipate potențiale interacțiuni de disociere , pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru observarea semnelor de reapariție a blocului ( până la aproximativ 15 minute ) după administrarea parenterală a altui medicament , administrat într-
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
au dezvoltat o afecțiune denumită acidoză lactică ( exces de acid lactic în sângele dumneavoastră ) . Simptomele includ senzația de frig și disconfort , greață severă și vărsături , durere abdominală , scădere în greutate neexplicabilă sau respirație accelerată . Dacă aveți unele dintre aceste simptome opriți administrarea Competact și adresați- vă imediat un medic . A fost raportată vedere încețoșată determinată de umflarea ( sau prezența lichidului ) la nivelul părții din spate a ochiului . În cazul în care vă confruntați pentru prima dată cu aceste simptome , sau dacă
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
înțepenite , spasme musculare o Glucoză în urină , volum urinar crescut și urinări frecvente o Sângerare menstruală abundentă , secreții vaginale , modificări ale dorinței sau funcției o sexuale Dacă luați Champix și apar agitație , stare depresivă , modificări de comportament sau gânduri suicidare , opriți tratamentul și contactați imediat medicul . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lăsa la îndemâna sau la vederea copiilor
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
valori sub 50 bpm sau dacă pacientul prezintă simptome de bradicardie , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie redusă treptat sau , în cazul în care scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul trebuie oprit ( vezi pct . 4. 2 ) . Asocierea cu alte medicamente antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante ale canalelor de calciu care reduc frecvența cardiacă , de exemplu : verapamil sau diltiazem ( vezi pct . 4. 5 ) , nu este recomandată . Nu există date de siguranță privind 3
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
valori sub 50 bpm sau dacă pacientul prezintă simptome de bradicardie , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie redusă treptat sau , în cazul în care scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul trebuie oprit ( vezi pct . 4. 2 ) . Asocierea cu alte medicamente antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante ale canalelor de calciu care reduc frecvența cardiacă , de exemplu : verapamil sau diltiazem ( vezi pct . 4. 5 ) , nu este recomandată . Nu există date de siguranță privind 13
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
o progresie constantă a scorului pe scala EDSS timp de 6 luni sau dacă , în pofida terapiei cu Betaferon , este necesar tratamentul cu cel puțin 3 cure de ACTH sau corticosteroizi pe parcursul unei perioade de un an , tratamentul cu Betaferon trebuie oprit . 4. 3 Contraindicații - Inițierea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 Sarcina și alăptarea ) . - Pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la interferon beta natural sau recombinant , albumină umană sau la oricare dintre excipienți . - Pacienți cu depresie curentă severă și sau ideație
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
o progresie constantă a scorului pe scala EDSS timp de 6 luni sau dacă , în pofida terapiei cu Betaferon , este necesar tratamentul cu cel puțin 3 cure de ACTH sau corticosteroizi pe parcursul unei perioade de un an , tratamentul cu Betaferon trebuie oprit . 4. 3 Contraindicații - Inițierea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 Sarcina și alăptarea ) . - Pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la interferon beta natural sau recombinant , albumină umană sau la oricare dintre excipienți . - Pacienți cu depresie curentă severă și / sau ideație
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
redusă prin utilizarea unui dispozitiv auto - injector . Medicul dumneavoastră vă poate spune mai multe despre acest lucru . Dacă aveți leziuni la nivelul pielii , care pot fi asociate cu edem sau scurgeri de lichid la nivelul locului de administrare , trebuie să : ► Opriți injecțiile cu Betaferon și discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți numai un loc de injectare inflamat ( leziune ) iar deteriorarea tisulară ( necroza ) nu este prea extinsă , puteți continua utilizarea Betaferon . Dacă aveți mai mult de un loc de injectare inflamat ( leziuni
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Betaferon ” ) . De asemenea , Betaferon poate provoca reacții adverse grave . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . ► Adresați- vă imediat medicului și opriți utilizarea Betaferon- ului : Următoarea enumerare a reacțiilor adverse se bazează pe raportări din studiile clinice cu Betaferon ( tabelul 1 ) și pe reacțiile adverse raportate ale medicamentului comercializat ( tabelul 2 ) . Tabelul 1 : ( reacții adverse care au apărut foarte frecvent în studiile
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Betaferon ” ) . De asemenea , Betaferon poate provoca , reacții adverse grave . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . ► Adresați- vă imediat medicului și opriți utilizarea Betaferon- ului : Următoarea enumerare a reacțiilor adverse se bazează pe raportări din studiile clinice cu Betaferon ( tabelul 1 ) și pe reacțiile adverse raportate ale medicamentului comercializat ( tabelul 2 ) . Tabelul 1 ( reacții adverse care au apărut în studiile clinice cu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
instalarea comei . Semnele de laborator diagnostice sunt scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice ale lactatului mai mari de 5 mmol/ l și o creștere a hiatusului anionic și a raportului lactat/ piruvat . Dacă este suspectată apariția acidozei metabolice , tratamentul trebuie oprit și pacientul trebuie internat imediat în spital ( vezi pct . 4. 9 ) . Funcția renală Deoarece metformina este excretată prin rinichi , valorile creatininemiei trebuie măsurate periodic : - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două sau
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
instalarea comei . Semnele de laborator diagnostice sunt scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice ale lactatului mai mari de 5 mmol/ l și o creștere a hiatusului anionic și a raportului lactat/ piruvat . Dacă este suspectată apariția acidozei metabolice , tratamentul trebuie oprit și pacientul trebuie internat imediat în spital ( vezi pct . 4. 9 ) . Funcția renală Deoarece metformina este excretată prin rinichi , valorile creatininemiei trebuie măsurate periodic : - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două sau
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
instalarea comei . Semnele de laborator diagnostice sunt scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice ale lactatului mai mari de 5 mmol/ l și o creștere a hiatusului anionic și a raportului lactat/ piruvat . Dacă este suspectată apariția acidozei metabolice , tratamentul trebuie oprit și pacientul trebuie internat imediat în spital ( vezi pct . 4. 9 ) . Funcția renală Deoarece metformina este excretată prin rinichi , valorile creatininemiei trebuie măsurate periodic : - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două sau
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
instalarea comei . Semnele de laborator diagnostice sunt scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice ale lactatului mai mari de 5 mmol/ l și o creștere a hiatusului anionic și a raportului lactat/ piruvat . Dacă este suspectată apariția acidozei metabolice , tratamentul trebuie oprit și pacientul trebuie internat imediat în spital ( vezi pct . 4. 9 ) . Funcția renală Deoarece metformina este excretată prin rinichi , valorile creatininemiei trebuie măsurate periodic : - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două sau
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]