2,014 matches
-
este de 15 mg administrată o dată pe ziindiferent de orarul meselor , ca monoterapie sau ca terapie aociată ( vezi pct . 5. 1 . ) . Anumiți pacienți pot beneficia de o doză mai mare . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 30 mg . Prevenirea recurenței episoadelor maniacale în tulburarea bipolară I : Pentru prevenirea recurenței episoadelor maniacale la pacienții la care s- a administrat aripiprazol , se continuă terapia cu aceeași doză . Ajustarea dozei zilnice , inclusiv reducerea dozei , trebuie luată în cosiderare pe baza stării clinice . Comprimatul
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
orarul meselor , ca monoterapie sau ca terapie aociată ( vezi pct . 5. 1 . ) . Anumiți pacienți pot beneficia de o doză mai mare . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 30 mg . Prevenirea recurenței episoadelor maniacale în tulburarea bipolară I : Pentru prevenirea recurenței episoadelor maniacale la pacienții la care s- a administrat aripiprazol , se continuă terapia cu aceeași doză . Ajustarea dozei zilnice , inclusiv reducerea dozei , trebuie luată în cosiderare pe baza stării clinice . Comprimatul orodispersabil trebuie plasat în cavitatea bucală , pe limbă , unde
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu durata de 26 săptămâni , urmat pe o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Comprimatul orodispersabil de aripiprazol este bioechivalent cu comprimatele de aripiprazol , având viteză și grad de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Comprimatul orodispersabil de aripiprazol este bioechivalent cu comprimatele de aripiprazol , având viteză și grad de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile de aripiprazol se
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Comprimatul orodispersabil de aripiprazol este bioechivalent cu comprimatele de aripiprazol , având viteză și grad de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile de aripiprazol se pot utiliza ca o alternativă la comprimatele de aripiprazol . Absorbție : Aripiprazolul este bine
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
15 mg administrată o dată pe zi indiferent de orarul meselor , ca monoterapiei sau ca terapie asociată ( vezi pct . 5. 1 . ) . Anumiți pacienți pot beneficia de o doză mai mare . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 30 mg . Pentru prevenirea recurenței episoadelor maniacale la pacienții la care s- a administrat aripiprazol , se continuă terapia cu aceeași doză . Ajustarea dozei zilnice , inclusiv reducerea dozei , trebuie luată în cosiderare pe baza stării clinice . Pacienți cu insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu durata de 26 săptămâni , urmat pe o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre-
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu durata de 26 săptămâni , urmat pe o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul soluție injectabilă administrat intramuscular la subiecți sănătoși , în doză unică , este bine absorbit
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul soluție injectabilă administrat intramuscular la subiecți sănătoși , în doză unică , este bine absorbit și are o biodisponibilitate absolută de 100
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul soluție injectabilă administrat intramuscular la subiecți sănătoși , în doză unică , este bine absorbit și are o biodisponibilitate absolută de 100 % . ASC a aripiprazolului în primele 2 ore după administrarea intramusculară a fost de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
corticosteroizi ( medicamente antiinflamatoare ) . Se utilizează atunci când se consideră că pacientul prezintă un risc crescut de apariție a SM . Înainte de utilizarea acestuia , medicii trebuie să excludă alte cauze ale simptomelor . • care prezintă tipul de SM „ recurentă remisivă ” , atunci când pacientul are atacuri ( recurențe ) în timpul perioadelor fără simptome ( remisii ) și dacă a avut cel puțin două recurențe în ultimii doi ani ; • care prezintă SM secundar progresivă ( un tip de SM care urmează SM recurente remisive ) , atunci când boala lor este activă . Medicamentul se poate elibera
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
crescut de apariție a SM . Înainte de utilizarea acestuia , medicii trebuie să excludă alte cauze ale simptomelor . • care prezintă tipul de SM „ recurentă remisivă ” , atunci când pacientul are atacuri ( recurențe ) în timpul perioadelor fără simptome ( remisii ) și dacă a avut cel puțin două recurențe în ultimii doi ani ; • care prezintă SM secundar progresivă ( un tip de SM care urmează SM recurente remisive ) , atunci când boala lor este activă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Extavia ? Tratamentul cu Extavia trebuie
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
în lupta împotriva diferitelor atacuri , cum ar fi infecțiile virale . Nu se cunoaște încă exact modul de acțiune al Extavia în cazul SM , dar interferonul beta pare să regleze sistemul imunitar ( sistemul natural de apărare al organismului ) și să prevină recurențele de SM . Interferonul beta 1b este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” . Interferonul beta 1b este produs de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestuia . Interferonul de
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
număr de 338 de pacienți cu SM recurentă remisivă și care erau capabili să meargă fără sprijin , în cazul cărora eficacitatea medicamentul fiind comparată cu placebo ( un preparat inactiv ) . Principala măsură a eficacității a fost reprezentată de reducerea numărului de recurențe . De asemenea , Extavia a fost evaluată în cadrul a două studii efectuate pe un număr de 1 657 de pacienți cu SM secundar progresivă , care erau capabili să meargă , în cazul cărora acesta a fost comparat cu placebo . Principala măsură a
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
fie placebo . Studiul a măsurat perioada de timp până la apariția SM clinic definite la pacient . Ce beneficii a prezentat Extavia în timpul studiilor ? În cazul pacienților cu SM recurentă remisivă , Extavia a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea numărului de recurențe anuale : pacienții care au primit medicamentul au prezentat o medie de 0, 84 de recurențe pe an , pe când cei care au primit placebo au avut 1, 27 de recurențe . Într- unul din cele două studii privind pacienții cu SM secundar
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
Ce beneficii a prezentat Extavia în timpul studiilor ? În cazul pacienților cu SM recurentă remisivă , Extavia a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea numărului de recurențe anuale : pacienții care au primit medicamentul au prezentat o medie de 0, 84 de recurențe pe an , pe când cei care au primit placebo au avut 1, 27 de recurențe . Într- unul din cele două studii privind pacienții cu SM secundar progresivă s- a observat o întârziere semnificativă în ceea ce privește perioada de timp până la progresia incapacității ( reducerea
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
Extavia a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea numărului de recurențe anuale : pacienții care au primit medicamentul au prezentat o medie de 0, 84 de recurențe pe an , pe când cei care au primit placebo au avut 1, 27 de recurențe . Într- unul din cele două studii privind pacienții cu SM secundar progresivă s- a observat o întârziere semnificativă în ceea ce privește perioada de timp până la progresia incapacității ( reducerea riscului de 31 % datorită Extavia ) și perioada de timp până când pacientul devine dependent de
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
de timp până când pacientul devine dependent de scaunul cu rotile ( 39 % ) . În cel de- al doilea studiu , nu s- a observat nicio întârziere a progresiei incapacității . În ambele studii , Extavia a demonstrat că există o reducere a numărului ( 30 % ) de recurențe clinice . În cazul studiului privind pacienții cu un eveniment demielinizant unic , s- a demonstrat că Extavia reduce riscul apariției SM clinic definite : Care sunt riscurile asociate cu Extavia ? Efectele secundare foarte frecvente asociate cu Extavia ( observate la mai mult de
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
expirat, iar măsurile privind Republica Populară Chineză și Thailanda au fost modificate în urma reviziilor intermediare conform celor expuse la motivului (2) din același regulament, impactul real al importurilor originare din Japonia, cât și impact posibil din punctul de vedere al recurenței, au trebuit examinate separat. 2. Consumul comunitar (31) Pentru a calcula consumul aparent total de brichete de unică folosință, cu piatră, în Comunitate, vânzările producătorilor comunitari în Comunitate au fost adăugate la totalul importurilor din țări terțe, declarate conform codului
jrc4636as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89802_a_90589]
-
din prezentul document nu constituie o definiție. Cu toate acestea, se admite, în general, că pentru a constitui "persecuție" în sensul art. 1A, actele suferite sau față de care există temere: - trebuie să fie suficient de grave, prin natura sau prin recurența lor: ele trebuie fie să constituie un atac esențial la adresa drepturilor omului, de exemplu, a vieții, libertății sau integrității fizice, fie, având în vedere toate elementele din dosar, să nu permită persoanei care le-a suferit să continue să trăiască
jrc2981as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88136_a_88923]
-
Probabil: Un caz compatibil clinic, cu o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. FEBRA GALBENĂ Descriere clinică O afecțiune ce se caracterizează printr-o instalare acută și simptome sistematice urmate de o remisiune scurtă, o recurență a febrei, hepatită, albuminurie și, în anumite cazuri, insuficiență renală, șoc și hemoragii generalizate. Criterii de laborator pentru diagnostic - Evidențierea unei formări a anticorpilor specifici ai febrei galbene la un pacient fără istoric de vaccinare recentă contra febrei galbene și
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
de verificare pentru a evalua starea derulării procesului în ceea ce privește contaminarea cu materiale fecaloide sau igiena. Un rezultat inacceptabil sau o evoluție nesatisfăcătoare a rezultatelor marginale ar trebui să declanșeze acțiuni de revizuire a evaluărilor procesului, pentru descoperirea cauzelor și prevenirea recurenței. FEEDBACK Rezultatele testelor trebuie transmise personalului responsabil cât mai repede posibil. Rezultatele ar trebui utilizate pentru menținerea și îmbunătățirea standardelor de igienă în abator. Cauzele rezultatelor slabe pot fi clarificate prin consultare cu personalul tranșator când ar putea fi implicați
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
artificii matematice pentru criptare și decriptare. N. B.: O întrebuințare obișnuită a "algoritmilor asimetrici" o reprezintă soluția managerială. "Modul de transfer asincron" ("ATM") (5) este un mod de transfer în care informația este organizată în celule; este asincron în sensul că recurența celulelor depinde de rata de biți cerută sau de rata instantanee. "ATM" este echivalent cu "modul de transfer asincron". "Urmărirea automată a țintei" (6) este o tehnică de prelucrare ce determină și furnizează automat la ieșire o valoare extrapolată a
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]