KorAP: Find »[drukola/base=seria & drukola/pos=verb]« with Poliqarp

<1 ...66 67 68 ...84 >

2,100 matches

Corola-website/Science/291305_a_292634

1/ 98/ 085/ 025 56 comprimate EU/ 1/ 98/ 085/ 028 56 x 1 comprimate EU/ 1/ 98/ 085/ 026 84 comprimate EU/ 1/ 98/ 085/ 034 90 comprimate EU/ 1/ 98/ 085/ 027 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Karvezide 300 mg/ 25 mg 87 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE

Ro_546 (2009) [Corola-website/Science/291305_a_292634]
BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Karvezide 300 mg/ 25 mg comprimate irbesartan/ hidroclorotiazidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . ALTE INFORMAȚII 30 - 56 x 1 - 90 comprimate : 88 B . 89 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg comprimate irbesartan/ hidroclorotiazidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament

Ro_546 (2009) [Corola-website/Science/291305_a_292634]
Corola-website/Science/291454_a_292783

11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanquin , Plesmanlaan 125 , NL- 1066 CX Amsterdam , Olanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 186/ 001 EU/ 1/ 01/ 186/ 002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE serie : { număr } 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 14 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON CU LIOFILIZAT 500 UI FLACON CU LIOFILIZAT 1000 UI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Nonafact

Ro_695 (2009) [Corola-website/Science/291454_a_292783]
CU LIOFILIZAT 1000 UI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Nonafact 100 UI/ ml liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare IX uman Intravenoasă 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE serie : { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 flacon : 500 UI ( 100 UI/ ml după reconstituire ) 1 flacon : 1000 UI ( 100 UI/ ml după reconstituire ) 15 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI

Ro_695 (2009) [Corola-website/Science/291454_a_292783]
SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON CU SOLVENT 5 ml FLACON CU SOLVENT 10 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apă pentru preparate injectabile 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE serie : { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 ml 10 ml 16 B . 17 PROSPECT : Nonafact 100 UI/ ml Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare IX uman Liofilizat Substanța activă este factorul de coagulare

Ro_695 (2009) [Corola-website/Science/291454_a_292783]
Corola-website/Science/291271_a_292600

1/ 06/ 369/ 001 14 comprimate EU/ 1/ 06/ 369/ 002 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 369/ 003 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 369/ 004 56 x 1 comprimate EU/ 1/ 06/ 369/ 005 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg 77 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg comprimate irbesartan / hidroclorotiazidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . ALTE INFORMAȚII 56 x 1 comprimate : 78 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg comprimate irbesartan/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
1/ 06/ 369/ 006 14 comprimate EU/ 1/ 06/ 369/ 007 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 369/ 008 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 369/ 009 56 x 1 comprimate EU/ 1/ 06/ 369/ 010 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg 80 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg comprimate irbesartan / hidroclorotiazidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . ALTE INFORMAȚII 56 x 1 comprimate : 81 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate irbesartan/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
1/ 06/ 369/ 012 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 369/ 013 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 369/ 014 56 x 1 comprimate EU/ 1/ 06/ 369/ 015 84 comprimate EU/ 1/ 06/ 369/ 016 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg 83 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg comprimate irbesartan/ hidroclorotiazidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . ALTE INFORMAȚII 56 x 1 comprimate : 84 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate irbesartan/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
1/ 06/ 369/ 018 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 369/ 019 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 369/ 020 56 x 1 comprimate EU/ 1/ 06/ 369/ 021 84 comprimate EU/ 1/ 06/ 369/ 022 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg 86 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg comprimate irbesartan/ hidroclorotiazidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . ALTE INFORMAȚII 56 x 1 comprimate : 87 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 25 mg comprimate filmate irbesartan/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
1/ 06/ 369/ 024 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 369/ 025 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 369/ 026 56 x 1 comprimate EU/ 1/ 06/ 369/ 027 84 comprimate EU/ 1/ 06/ 369/ 028 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 25 mg 89 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 25 mg comprimate irbesartan/ hidroclorotiazidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . ALTE INFORMAȚII 56 x 1 comprimate : 90 B . 91 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg comprimate irbesartan/ hidroclorotiazidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
Corola-website/Science/291056_a_292385

aluminiu ) 14 comprimate ( blistere din PVC/ PVDC/ aluminiu ) 28 comprimate ( blistere din PVC/ PVDC/ aluminiu ) 49 comprimate ( blistere din PVC/ PVDC/ aluminiu ) 56 comprimate ( blistere din PVC/ PVDC/ aluminiu ) 98 comprimate ( blistere din PVC/ PVDC/ aluminiu ) 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Emselex 7, 5 mg 27 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PLIANTĂ PENTRU AMBALAJUL INTERMEDIAR

Ro_297 (2009) [Corola-website/Science/291056_a_292385]
Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 294/ 013 EU/ 1/ 04/ 294/ 027 ( blistere de PVC/ CTFE/ aluminiu ) ( blistere de PVC/ PVDC/ aluminiu ) 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Emselex 7, 5 mg 29 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR DE CARTON AL AMBALAJELOR COLECTIVE

Ro_297 (2009) [Corola-website/Science/291056_a_292385]
Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 294/ 013 EU/ 1/ 04/ 294/ 027 ( blistere de PVC/ CTFE/ aluminiu ) ( blistere de PVC/ PVDC/ aluminiu ) 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Emselex 7, 5 mg 31 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ

Ro_297 (2009) [Corola-website/Science/291056_a_292385]
aluminiu ) 14 comprimate ( blistere din PVC/ PVDC/ aluminiu ) 28 comprimate ( blistere din PVC/ PVDC/ aluminiu ) 49 comprimate ( blistere din PVC/ PVDC/ aluminiu ) 56 comprimate ( blistere din PVC/ PVDC/ aluminiu ) 98 comprimate ( blistere din PVC/ PVDC/ aluminiu ) 14 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Emselex 15 mg 34 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PLIANTĂ PENTRU AMBALAJUL INTERMEDIAR ( FĂRĂ

Ro_297 (2009) [Corola-website/Science/291056_a_292385]
Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 294/ 014 EU/ 1/ 04/ 294/ 028 ( blistere de PVC/ CTFE/ aluminiu ) ( blistere de PVC/ PVDC/ aluminiu ) 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Emselex 15 mg 36 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR DE CARTON AL AMBALAJELOR COLECTIVE 1

Ro_297 (2009) [Corola-website/Science/291056_a_292385]
Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 294/ 014 EU/ 1/ 04/ 294/ 028 ( blistere de PVC/ CTFE/ aluminiu ) ( blistere de PVC/ PVDC/ aluminiu ) 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Emselex 15 mg 38 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1

Ro_297 (2009) [Corola-website/Science/291056_a_292385]
Corola-website/Law/87966_a_88753

sunt completate manual, acestea trebuie să fie completate cu cerneală și cu majuscule. (4) Fiecare document de proveniență trebuie să aibă un număr de serie alocat de autoritatea emitentă menționată în art. 9. Copiile trebuie să poarte același număr se serie ca și originalul. (5) Fiecare document de proveniență trebuie să poarte mențiunea "eliberat în conformitate cu titlul II din Regulamentul (CE) nr. 1439/95". (6) Autoritatea emitentă păstrează două copii și înapoiază solicitantului originalul și o copie. Articolul 11 (1) Documentul de

jrc2811as1995 by Guvernul României (1995) [Corola-website/Law/87966_a_88753]
Corola-website/Law/89397_a_90184

carne de vită și mânzat, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 1. Următoarele contingente tarifare sunt inițiate pe o bază multianuală pentru perioade cuprinse între 1 iulie și 30 iunie ale anului următor, fiecare fiind denumit în continuare "anul de import" Serie Codul NC (1) Descriere Volumul contingentului (nr. capete vite) Taxă vamală 09.0001 ex 0102 90 05 Vite și juninci, altele decât cele pentru sacrificare din următoarele rase montane: cenușiu, negru, galben și Simmental pătat, și Pinzgan 5000 6% ex

jrc4232as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89397_a_90184]
Corola-website/Law/89412_a_90199

mamă situată în statul membru 2. Societate mamă situată în alte țări Statistici anuale în întreprinderi repartizate după clasa de mărime listate în anexa 5 secțiunea 4 alin. (3) la Regulamentul Consiliului nr. 58/97 privind statistica structurală în întreprinderi Seria 5D Tipul societății sau activității de asigurare Numele seriei Statistica anuală în întreprinderi repartizată după clasa de mărime Frecvența Anual Sfera de cuprindere a activității Toate activitățile din cadrul NACE Rev.1 diviziunea 66, cu excepția clasei 66.02 Caracteristici A Caracteristicile

jrc4247as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89412_a_90199]
Corola-website/Law/88658_a_89445

0711 90 60, originare din Polonia, prezentate în anexa I, sunt deschise conform modalităților de aplicare prevăzute în prezentul regulament. 2. Rata taxei vamale aplicabile este de 12% ad valorem în cazul produselor corespunzătoare codului CN 0711 90 40 (nr. serie 09.4062) și 23% în cazul produselor corespunzătoare codurilor CN 2003 10 20 și 2003 10 30 (nr. serie 09.4063). Cu toate acestea, în cazul produselor menționate anterior provenind din Bulgaria (nr. serie 09.4725), Polonia (nr. serie 09

jrc3499as1997 by Guvernul României (1997) [Corola-website/Law/88658_a_89445]