1,822 matches
-
ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A se înghiți întregi , fără a le sfărâma sau deschide . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 93 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A se înghiți întregi , fără a le sfărâma sau deschide . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 96 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A se înghiți întregi , fără a le sfărâma sau deschide . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 98 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A se înghiți întregi , fără a le sfărâma sau deschide . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 101 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A se înghiți întregi , fără a le sfărâma sau deschide . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 103 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A se înghiți întregi , fără a le sfărâma sau deschide . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 106 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
în două doze divizate în mod egal . Deoarece s- a observat un efect al alimentelor asupra medicamentului , este preferabil ca administrarea Inovelon să se facă cu alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă pacientul are dificultăți de deglutiție , comprimatele pot fi sfărâmate și administrate într- o jumătate de pahar cu apă . Utilizarea la copii cu vârste de 4 ani sau peste și cu greutate sub 30 kg Pacienți < 30 kg cărora nu li se administrează valproat : Tratamentul trebuie inițiat cu o
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
în două doze divizate în mod egal . Deoarece s- a observat un efect al alimentelor asupra medicamentului , este preferabil ca administrarea Inovelon să se facă cu alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă pacientul are dificultăți de deglutiție , comprimatele pot fi sfărâmate și administrate într- o jumătate de pahar cu apă . Utilizarea la copii cu vârste de 4 ani sau peste și cu greutate sub 30 kg Pacienți < 30 kg cărora nu li se administrează valproat : Tratamentul trebuie inițiat cu o
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
în două doze divizate în mod egal . Deoarece s- a observat un efect al alimentelor asupra medicamentului , este preferabil ca administrarea Inovelon să se facă cu alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă pacientul are dificultăți de deglutiție , comprimatele pot fi sfărâmate și administrate într- o jumătate de pahar cu apă . Utilizarea la copii cu vârste de 4 ani sau peste și cu greutate sub 30 kg Pacienți < 30 kg cărora nu li se administrează valproat : Tratamentul trebuie inițiat cu o
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
SĂ LUAȚI INOVELON Luați întotdeauna Inovelon exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Comprimatele de Inovelon trebuie luate cu apă , de două ori pe zi , dimineața și seara . Inovelon poate fi luat împreună cu alimente . Dacă aveți dificultăți de înghițire , puteți sfărâma comprimatul . Amestecați apoi pulberea în aproximativ o jumătate de pahar cu apă ( 100 ml ) și beți imediat . Doza uzuală inițială la copii cu greutate sub 30 kg este de 200 mg pe zi , în două prize . Medicul dumneavoastră vă va
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
ASC∞ , Cmax și tmax . Administrarea lamivudinei împreună cu alimente duce la o alungire a tmax și la o Cmax mai mică ( scade cu 47 % ) . Cu toate acestea , gradul de absorbție al lamivudinei ( pe baza ASC ) nu a fost influențat . Administrarea comprimatelor sfărâmate cu o cantitate mică de alimente semi- solide sau lichid , nu este de așteptat să aibă un impact asupra calității farmaceutice , și , prin urmare , nu este de așteptat o modificare a efectului clinic . Această concluzie se bazează pe datele fizico-
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
0, 04 µg/ ml ( 34 % ) și , respectiv , 8, 9 µg . h/ ml ( 21 % ) . Comprimatul de 150 de mg este bioechivalent și proporțional din punct de vedere al dozei cu comprimatul de 300 mg , în ceea ce privește ASC∞ , Cmax și tmax . Administrarea comprimatelor sfărâmate cu o cantitate mică de alimente semi- solide sau lichid , nu este de așteptat să aibă un impact asupra calității farmaceutice , și , prin urmare , nu este de așteptat o modificare a efectului clinic . Această concluzie se bazează pe datele fizico-
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție , doar înainte de administrare , iar liofilizatul oral trebuie scos fără a fi sfărâmat . Liofilizatul oral este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție , doar înainte de administrare , iar comprimatul orodispersabil trebuie scos fără a fi sfărâmat . Comprimatul orodispersabil este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 22 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție , doar înainte de administrare , iar comprimatul orodispersabil trebuie scos fără a fi sfărâmat . Comprimatul orodispersabil este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
1, 75 mg/ doză . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de liofilizat oral fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați o doză de Neoclarityn liofilizat oral o dată pe zi . Luați
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Acest medicament conține aspartam . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de comprimat orodispersabil fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Copii cu vârstă între 6 și 11 ani : luați un comprimat orodispersabil de Neoclarityn 2, 5 mg o dată pe zi . Luați
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Acest medicament conține aspartam . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de comprimat orodispersabil fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați un comprimat orodispersabil de Neoclarityn 5 mg o dată pe zi
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
poate fi împărțită în două prize ( una dimineața și una seara ) . Când și cum să utilizați Glivec Administrați Glivec în timpul mesei , deoarece astfel veți ajuta la protejarea stomacului . Înghițiți capsulele întregi cu un pahar mare de apă . Nu desfaceți sau sfărâmați capsulele decât în cazul în care este dificil să le înghițiți ( de exemplu în cazul copiilor ) . Conținutul capsulelor poate fi ulterior dispersat fie într- un pahar cu apă plată , fie într- un pahar cu suc de mere . Dacă sunteți o
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
poate fi împărțită în două prize ( una dimineața și una seara ) . Când și cum să utilizați Glivec Administrați Glivec în timpul mesei , deoarece astfel veți ajuta la protejarea stomacului . Înghițiți capsulele întregi cu un pahar mare de apă . Nu desfaceți sau sfărâmați capsulele decât în cazul în care este dificil să le înghițiți ( de exemplu în cazul copiilor ) . Conținutul capsulelor poate fi ulterior dispersat fie într- un pahar cu apă plată , fie într- un pahar cu suc de mere . Dacă sunteți o
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din blister , deoarece nu poate fi garantată integritatea sa și poate apare riscul unei expuneri accidentale la comprimat . Administrarea comprimatului Pacienții trebuie să scoată comprimatul din unitatea de blister
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din blister , deoarece nu poate fi garantată integritatea sa și poate apare riscul unei expuneri accidentale la comprimat . Administrarea comprimatului Pacienții trebuie să scoată comprimatul din unitatea de blister
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din blister , deoarece nu poate fi garantată integritatea sa și poate apare riscul unei expuneri accidentale la comprimat . Administrarea comprimatului Pacienții trebuie să scoată comprimatul din unitatea de blister
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din blister , deoarece nu poate fi garantată integritatea sa și poate apare riscul unei expuneri accidentale la comprimat . Administrarea comprimatului Pacienții trebuie să scoată comprimatul din unitatea de blister
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din blister , deoarece nu poate fi garantată integritatea sa și poate apare riscul unei expuneri accidentale la comprimat . Administrarea comprimatului Pacienții trebuie să scoată comprimatul din unitatea de blister
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]