2,301 matches
-
nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce contine VFEND - Substanța activă este voriconazolul . Un flacon conține 45 g pulbere care prin constituire cu apă conform instrucțiunilor permite obținerea a 70 ml suspensie orală . - Excipienții sunt : zaharoză ; dioxid de siliciu coloidal ; dioxid de titan ; gumă xantan ; citrat de sodiu ; benzoat de sodiu ; acid citric ; aromă naturală de portocale . VFEND este disponibil sub forma de pulbere albă sau aproape albă , prin constituire cu apă se obține o suspensie albă sau aproape
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Vimpat 100 mg conține lacosamid 100 mg . Un comprimat de Vimpat 150 mg conține lacosamid 150 mg . Un comprimat de Vimpat 200 mg conține lacosamid 200 mg . Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , hidroxipropilceluloză ( slab substituită ) dioxid de siliciu coloidal , crospovidonă , stearat de magneziu Filmul comprimatului : alcool polivinilic , polietilen glicol , talc , lecitină de soia , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , coloranți * * Coloranții sunt : comprimatul de 50 mg : oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , indigotină ( E132 ) comprimatul
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Vimpat 100 mg conține lacosamid 100 mg . Un comprimat de Vimpat 150 mg conține lacosamid 150 mg . Un comprimat de Vimpat 200 mg conține lacosamid 200 mg . Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , hidroxipropilceluloză ( slab substituită ) dioxid de siliciu coloidal , crospovidonă , stearat de magneziu Filmul comprimatului : polivinil alcool , polietilen glicol , talc , lecitină de soia , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , coloranți * * Coloranții sunt : 10 comprimatul de 50 mg : oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , indigotină ( E132
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de șobolan au fost negative . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul capsulei Laurilsulfat de sodiu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Amidonoglicolat de sodiu . Învelișul capsulei Gelatină Laurilsulfat de sodiu Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Dioxid de siliciu ( E 551 ) . Cerneala de inscripționare Acid carminic cochineal ( E120 ) Indigo carmin ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
masculii de șoarece , masculii și femelele de șobolan au fost negative . 6. 1 Lista excipienților Nucleul capsulei Laurilsulfat de sodiu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Amidonoglicolat de sodiu . Învelișul capsulei Gelatină Laurilsulfat de sodiu Dioxid de titan ( E171 ) Dioxid de siliciu ( E 551 ) . Cerneala de inscripționare Acid carminic cochineal ( E120 ) Indigo carmin ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
100 mg efavirenz ca substanță activă . Celelalte componente din pulberea conținută în capsulă sunt : laurilsulfat de sodiu , lactoză monohidrat , stearat de magneziu și amidonoglicolat de sodiu . Învelișul capsulei conține : gelatină , laurilsulfat de sodiu , dioxid de titan ( E171 ) și dioxid de siliciu ( E551 ) . Cum arată SUSTIVA și conținutul ambalajului SUSTIVA 100 mg capsule este furnizat în flacoane care conțin 30 capsule . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Viread este disponibil în flacoane din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) , prevăzute cu sistem de închidere securizat pentru copii , care conțin 30 comprimate filmate și un gel desicant de siliciu . Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : cutii cu 1 flacon cu 30 comprimate filmate și cutii cu 3 flacoane , fiecare flacon cu 30 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
au fost negative . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul capsulei Laurilsulfat de sodiu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Amidonoglicolat de sodiu . Învelișul capsulei Gelatină Laurilsulfat de sodiu Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Dioxid de siliciu ( E 551 ) . 25 Cerneala de inscripționare Acid carminic cochineal ( E120 ) Indigo carmin ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
masculii și femelele de șobolan au fost negative . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul capsulei Laurilsulfat de sodiu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Amidonoglicolat de sodiu . Învelișul capsulei Gelatină Laurilsulfat de sodiu Dioxid de titan ( E171 ) Dioxid de siliciu ( E 551 ) . 50 Cerneala de inscripționare Acid carminic cochineal ( E120 ) Indigo carmin ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
activă . • Celelalte componente din pulberea conținută în capsulă sunt : laurilsulfat de sodiu , lactoză monohidrat , stearat de magneziu și amidonoglicolat de sodiu . • Învelișul capsulei conține : gelatină , laurilsulfat de sodiu , oxid galben de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și dioxid de siliciu ( E551 ) . • Capsulele sunt inscripționate cu cerneluri care conțin acid carminic cochineal ( E120 ) , indigo carmin ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 50 mg capsule este furnizat în flacoane care conțin 30 capsule . Merck Sharp
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
100 mg efavirenz ca substanță activă . • Celelalte componente din pulberea conținută în capsulă sunt : laurilsulfat de sodiu , lactoză monohidrat , stearat de magneziu și amidonoglicolat de sodiu . • Învelișul capsulei conține : gelatină , laurilsulfat de sodiu , dioxid de titan ( E171 ) și dioxid de siliciu ( E551 ) . • Capsulele sunt inscripționate cu cerneluri care conțin acid carminic cochineal ( E120 ) , indigo carmin ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 100 mg capsule este furnizat în flacoane care conțin 30 capsule . Merck Sharp
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
mg efavirenz ca substanță activă . • Celelalte componente din pulberea conținută în capsulă sunt : laurilsulfat de sodiu , lactoză monohidrat , stearat de magneziu și amidonoglicolat de sodiu . • Învelișul capsulei conține : gelatină , laurilsulfat de sodiu , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de siliciu ( E551 ) . • Capsulele sunt inscripționate cu cerneluri care conțin acid carminic cochineal ( E120 ) , indigo carmin ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Merck Sharp
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
placenta și poate să pătrundă în ochi . Este excretată în stare nemodificată în urină . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu există preocupări în legătura cu utilizarea clinică a medicamentului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Povidonă ( E1201 ) Celuloză microcristalină ( E460i ) Siliciu coloidal anhidru Benzoat de sodiu ( E211 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani . Comprimatul dizolvat trebuie administrat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 10 A . 11 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR { CUTIE } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pylobactell 100 mg comprimat solubil uree 13C 2 . Comprimatul conține : uree 13C 100 mg 3 . Povidonă ( E1201 ) , celuloză microcristalină ( E460i ) , siliciu coloidal anhidru , benzoat de sodiu ( E211 ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Un plic care conține un comprimat solubil Pylobactell a 100 mg . Șase tuburi din sticlă , cu capace și etichete cu coduri de bare . Un flacon din sticlă a 30
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
peste 25°C . Comprimatul trebuie administrat imediat după dizolvare Nu utilizați Pylobaactell după data de expirare înscrisă pe cutie . 6 INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este ureeC . Fiecare comprimat conține uree 13C 100 mg . - Celelalte componente sunt povidonă , celuloză microcristalină ( E460i ) , siliciu coloidal anhidru și benzoat de sodiu ( E211 ) . Conținutul acestei truse este suficient pentru un singur test . Dacă trebuie să repetați testul , va fi necesară o nouă trusă , iar testul nu trebuie efectuat mai devreme de a doua zi .. Torbet Laboratories
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
6. 1 Lista excipienților Stratul albastru , cu eliberare imediată : amidon de porumb celuloză microcristalină edetat disodic acid citric acid stearic colorant ( indigo carmin E132 lac de aluminiu ) Stratul alb , cu eliberare susținută : hipromeloză 2208 celuloză microcristalină povidonă K30 dioxid de siliciu stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 9 Blisterul este compus dintr - un film transparent din pliclortrifluoretilenă / clorură de polivinil ( PCTFE/ PVC ) , laminat cu vinil cald pe folie
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
în stratul albastru , cu eliberare imediată : amidon de porumb , celuloză microcristalină , edetat disodic , acid citric , acid stearic , colorant ( indigo carmin E132 lac de aluminiu ) . − Componente inactive în stratul alb , cu eliberare susținută : hipromeloză 2208 , celuloză microcristalină , povidonă K30 , dioxid de siliciu , stearat de magneziu . Cum arată Aerinaze și conținutul ambalajului Comprimatele Aerinaze sunt ovale , cu dublu strat , alb și albastru , având marcat semnul „ D12 ” pe stratul albastru . Comprimatele Aerinaze sunt ambalate câte 2 , 4 , 7 , 10 , 14 și 20 comprimate în
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este fenilbutiratul de sodiu . Fiecare comprimat de AMMONAPS conține − 500 mg de fenilbutirat de sodiu . Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , stearat de magneziu și dioxid de siliciu − coloidal anhidru . Cum arată AMMONAPS și conținutul ambalajului Comprimatele AMMONAPS sunt albicioase , ovale și imprimate cu „ UCY 500 ” . Comprimatele sunt ambalate în flacoane din plastic cu capace rezistente pentru a preveni accesul copiilor . Fiecare flacon conține 250 sau 500 comprimate
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este fenilbutiratul de sodiu . 1 g de AMMONAPS granule conține 940 mg de • fenilbutirat de sodiu . Celelalte componente sunt stearat de calciu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . • Cum arată AMMONAPS și conținutul ambalajului Granulele sunt ambalate în flacoane din plastic cu capace rezistente pentru a preveni accesul copiilor . Fiecare flacon conține 266 g sau 532 g de granule . Ambalajul conține trei linguri ( o lingură mică
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
a fost observată toxicitatea asupra funcției de reproducere la doze cu mult mai mari decât dozele terapeutice utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
a fost observată toxicitatea asupra funcției de reproducere la doze cu mult mai mari decât dozele terapeutice utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
D3 ) . Fiecare comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată ADROVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele ADROVANCE 70 mg/ 2800 UI au formă asemănătoare unei capsule , de culoare albă sau
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
D3 ) . Fiecare comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată ADROVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele ADROVANCE 70 mg/ 5600 UI au formă asemănătoare unui dreptunghi , de culoare albă sau
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original . 6 . Ce conține AZILECT - Substanța activă este rasagilina . Fiecare comprimat conține 1 mg rasagilină ( sub formă de mesilat ) . - Celelalte componente sunt : manitol , dioxid de siliciu coloidal anhidru , amidon de porumb , amidon de Cum arată AZILECT și conținutul ambalajului AZILECT comprimate se prezintă sub formă de comprimate de culoare albă până la aproape albă , rotunde , plate , cu margini aplatizate , marcate cu « GIL » și « 1 » pe o față
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
pentru a fi protejat de umidiate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) prevăzut cu un sistem de închidere din polipropilenă securizat pentru copii , care conține 30 comprimate filmate și un gel desicant de siliciu . Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : cutii cu 1 flacon cu 30 comprimate filmate și cutii cu 3 flacoane , fiecare flacon cu 30 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]