8,315 matches
-
Între unitatea sanitară reprezentată prin medicul șef de secție al spitalului sau delegatul sau și oficiul farmaceutic reprezentat prin farmacistul diriginte se va încheia un proces-verbal în trei exemplare, în baza căruia se face restituirea. Procesul-verbal va cuprinde specificația produselor stupefiante, cantitatea și valoarea lor la prețul de vînzare; el va fi aprobat de medicul director sau de delegatul sau, cu viza contabilului unității sanitare. Două exemplare ale procesului-verbal se revin la farmacie, iar al treilea exemplar se predă serviciului contabilității
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
sau, cu viza contabilului unității sanitare. Două exemplare ale procesului-verbal se revin la farmacie, iar al treilea exemplar se predă serviciului contabilității al unității sanitare, care va debita oficiul farmaceutic cu suma reprezentînd valoarea la prețul de vînzare al produselor stupefiante restituite farmaciei. În baza procesului-verbal farmacia se va încărca în gestiune cu valoarea respectivă, prin înregistrarea sumei în fișa de gestiune la rubrică "alte intrări". La fișa de gestiune pe care farmacia o înaintează oficiului farmaceutic se va anexă un
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
va încărca în gestiune cu valoarea respectivă, prin înregistrarea sumei în fișa de gestiune la rubrică "alte intrări". La fișa de gestiune pe care farmacia o înaintează oficiului farmaceutic se va anexă un exemplar al procesului-verbal de primire a produselor stupefiante. Oficiul farmaceutic va credita unitatea sanitară cu suma reprezentînd valoarea la prețul de vînzare al produselor stupefiante, înscris în procesul-verbal, urmînd ca în termen de 5 zile de la primirea acestuia să deconteze unității sanitare suma respectivă. Sumele prevăzute în procesul-verbal
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
intrări". La fișa de gestiune pe care farmacia o înaintează oficiului farmaceutic se va anexă un exemplar al procesului-verbal de primire a produselor stupefiante. Oficiul farmaceutic va credita unitatea sanitară cu suma reprezentînd valoarea la prețul de vînzare al produselor stupefiante, înscris în procesul-verbal, urmînd ca în termen de 5 zile de la primirea acestuia să deconteze unității sanitare suma respectivă. Sumele prevăzute în procesul-verbal de restituire a produselor stupefiante se vor scădea din sumele realizate prin desfacerea produselor de către farmacie în
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
unitatea sanitară cu suma reprezentînd valoarea la prețul de vînzare al produselor stupefiante, înscris în procesul-verbal, urmînd ca în termen de 5 zile de la primirea acestuia să deconteze unității sanitare suma respectivă. Sumele prevăzute în procesul-verbal de restituire a produselor stupefiante se vor scădea din sumele realizate prin desfacerea produselor de către farmacie în perioada respectivă. Preparatele magistrale, substanțele ca atare sau preparatele galenice în ambalaje neoriginale se vor restitui farmaciei și se vor propune pentru cașare pe bază de proces-verbal. Procesul-verbal
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
de medicul director sau de delegatul sau, cu viza contabilului unității, după care va fi înregistrat la serviciul contabilității. Un exemplar se predă medicului șef de secție, al doilea exemplar se predă serviciului contabilității, iar al treilea exemplar însoțește produsele stupefiante propuse pentru cașare, predindu-le oficiului farmaceutic de care aparține farmacia, unde se centralizează în vederea distrugerii. În cazul unităților subordonate Ministerului Sănătății, procesul-verbal va cuprinde specificația și cantitatea produselor stupefiante. Articolul 72 Prescripțiile medicale recomandînd produse stupefiante pentru uz veterinar se
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
exemplar se predă serviciului contabilității, iar al treilea exemplar însoțește produsele stupefiante propuse pentru cașare, predindu-le oficiului farmaceutic de care aparține farmacia, unde se centralizează în vederea distrugerii. În cazul unităților subordonate Ministerului Sănătății, procesul-verbal va cuprinde specificația și cantitatea produselor stupefiante. Articolul 72 Prescripțiile medicale recomandînd produse stupefiante pentru uz veterinar se vor elibera de către medici veterinari pe rețete cu timbru sec, în același mod că și prescripțiile pentru uz uman, mentionindu-se denumirea animalului căruia urmează să i se administreze stupefiantul
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
treilea exemplar însoțește produsele stupefiante propuse pentru cașare, predindu-le oficiului farmaceutic de care aparține farmacia, unde se centralizează în vederea distrugerii. În cazul unităților subordonate Ministerului Sănătății, procesul-verbal va cuprinde specificația și cantitatea produselor stupefiante. Articolul 72 Prescripțiile medicale recomandînd produse stupefiante pentru uz veterinar se vor elibera de către medici veterinari pe rețete cu timbru sec, în același mod că și prescripțiile pentru uz uman, mentionindu-se denumirea animalului căruia urmează să i se administreze stupefiantul, numele, prenumele și domiciliul posesorului. Eliberarea lor
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
stupefiante. Articolul 72 Prescripțiile medicale recomandînd produse stupefiante pentru uz veterinar se vor elibera de către medici veterinari pe rețete cu timbru sec, în același mod că și prescripțiile pentru uz uman, mentionindu-se denumirea animalului căruia urmează să i se administreze stupefiantul, numele, prenumele și domiciliul posesorului. Eliberarea lor se va face în limita dozelor maxime pentru uz veterinar pe timp de 3 zile. Prescripțiile cu timbru sec pentru uz veterinar, recomandînd produse stupefiante, vor fi executate de către farmaciile publice stabilite de
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
denumirea animalului căruia urmează să i se administreze stupefiantul, numele, prenumele și domiciliul posesorului. Eliberarea lor se va face în limita dozelor maxime pentru uz veterinar pe timp de 3 zile. Prescripțiile cu timbru sec pentru uz veterinar, recomandînd produse stupefiante, vor fi executate de către farmaciile publice stabilite de oficiile farmaceutice, iar în localitățile unde funcționează farmacii veterinare vor fi eliberate de către acestea. Controlul consumului produselor stupefiante eliberate pe baza prescripțiilor făcute de medicii veterinari se va face semestrial de către medicul
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
pe timp de 3 zile. Prescripțiile cu timbru sec pentru uz veterinar, recomandînd produse stupefiante, vor fi executate de către farmaciile publice stabilite de oficiile farmaceutice, iar în localitățile unde funcționează farmacii veterinare vor fi eliberate de către acestea. Controlul consumului produselor stupefiante eliberate pe baza prescripțiilor făcute de medicii veterinari se va face semestrial de către medicul șef al serviciului sanitar veterinar din cadrul direcției agricole județene sau a municipiului București, împreună cu un farmacist inspector din cadrul oficiului farmaceutic, semnalindu-se Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
al serviciului sanitar veterinar din cadrul direcției agricole județene sau a municipiului București, împreună cu un farmacist inspector din cadrul oficiului farmaceutic, semnalindu-se Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale orice abateri constatate cu ocazia controlului. Articolul 73 Farmaciile vor elibera substanțele stupefiante numai sub forma prelucrata (preparat magistral, produs galenic sau produs fabricat industrial). Articolul 74 Formularele speciale cu timbru sec pentru eliberarea produselor stupefiante se asigura exclusiv de către direcția sanitară județeană sau a municipiului București, indiferent de subordonarea rețelei sanitare. Evidență
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
farmaceutică și a apărăturii medicale orice abateri constatate cu ocazia controlului. Articolul 73 Farmaciile vor elibera substanțele stupefiante numai sub forma prelucrata (preparat magistral, produs galenic sau produs fabricat industrial). Articolul 74 Formularele speciale cu timbru sec pentru eliberarea produselor stupefiante se asigura exclusiv de către direcția sanitară județeană sau a municipiului București, indiferent de subordonarea rețelei sanitare. Evidență aplicării timbrului sec și a eliberării formularelor speciale se ține de către direcția sanitară. Mașină specială pentru aplicarea timbrului sec se obține în baza
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
individuale, fiind interzisă folosirea lor pentru procurarea de medicamente necesare "la aparat". Formularele vizate cu timbru sec sînt valabile numai pe teritoriul județului în care se află direcția sanitară care le-a vizat. În mod excepțional, farmaciile pot elibera produse stupefiante solicitanților din alte județe, în cazul prescripțiilor pe timp de 3 zile, daca farmacia din localitatea, în care domiciliază bolnavul menționează pe formular, semnat de farmacistul diriginte sau de înlocuitorul sau și purtînd ștampila farmaciei, ca în județul respectiv nu
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
farmacia din localitatea, în care domiciliază bolnavul menționează pe formular, semnat de farmacistul diriginte sau de înlocuitorul sau și purtînd ștampila farmaciei, ca în județul respectiv nu se gaseste medicamentul prescris. Articolul 76 În farmacii, la primirea produselor și substanțelor stupefiante, se va efectua recepția cantitativa și organoleptica. În caz de suspiciuni asupra calității acestora, se va sesiza oficiul farmaceutic, care va preleva probe pe care le va înainta laboratorului pentru controlul medicamentului din raza de activitate a oficiului farmaceutic respectiv
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
și analizate de laboratoarele de control din rețeaua sanitară respectivă. În cazul cînd se ivesc litigii, probele se vor înainta Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Articolul 77 Unitățile farmaceutice de toate categoriile vor păstra produsele și substanțele stupefiante în dulapuri cu uși oarbe, închise cu cheie, prevăzute cu eticheta purtînd semnul "Cap de mort" și inscripția "Venena". Dulapurile conținînd rezerve de produse și substanțe stupefiante vor fi de asemenea închise cu chei și sigilate după fiecare retragere sau
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
medicale. Articolul 77 Unitățile farmaceutice de toate categoriile vor păstra produsele și substanțele stupefiante în dulapuri cu uși oarbe, închise cu cheie, prevăzute cu eticheta purtînd semnul "Cap de mort" și inscripția "Venena". Dulapurile conținînd rezerve de produse și substanțe stupefiante vor fi de asemenea închise cu chei și sigilate după fiecare retragere sau adăugire. Responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante răspunde și de aceste rezerve. Pentru unitățile în care se lucrează în schimburi se va delegă cîte un farmacist
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
cheie, prevăzute cu eticheta purtînd semnul "Cap de mort" și inscripția "Venena". Dulapurile conținînd rezerve de produse și substanțe stupefiante vor fi de asemenea închise cu chei și sigilate după fiecare retragere sau adăugire. Responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante răspunde și de aceste rezerve. Pentru unitățile în care se lucrează în schimburi se va delegă cîte un farmacist responsabil cu evidență produselor și substanțelor stupefiante pentru fiecare schimb. Întregul colectiv tehnic care manipulează produse și substanțe stupefiante într-o
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
chei și sigilate după fiecare retragere sau adăugire. Responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante răspunde și de aceste rezerve. Pentru unitățile în care se lucrează în schimburi se va delegă cîte un farmacist responsabil cu evidență produselor și substanțelor stupefiante pentru fiecare schimb. Întregul colectiv tehnic care manipulează produse și substanțe stupefiante într-o unitate răspunde de circulația acestora. Cheile dulapurilor în care se păstrează produsele și substanțele stupefiante vor fi păstrate de către farmacistul delegat în acest scop, care este
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
și substanțelor stupefiante răspunde și de aceste rezerve. Pentru unitățile în care se lucrează în schimburi se va delegă cîte un farmacist responsabil cu evidență produselor și substanțelor stupefiante pentru fiecare schimb. Întregul colectiv tehnic care manipulează produse și substanțe stupefiante într-o unitate răspunde de circulația acestora. Cheile dulapurilor în care se păstrează produsele și substanțele stupefiante vor fi păstrate de către farmacistul delegat în acest scop, care este obligat să sesizeze farmacistul diriginte despre eventualele abateri constatate. Farmacistul diriginte este
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
va delegă cîte un farmacist responsabil cu evidență produselor și substanțelor stupefiante pentru fiecare schimb. Întregul colectiv tehnic care manipulează produse și substanțe stupefiante într-o unitate răspunde de circulația acestora. Cheile dulapurilor în care se păstrează produsele și substanțele stupefiante vor fi păstrate de către farmacistul delegat în acest scop, care este obligat să sesizeze farmacistul diriginte despre eventualele abateri constatate. Farmacistul diriginte este obligat să sesizeze la rîndul său, în scris, organele superioare competențe. Articolul 78 Manipularea produselor și substanțelor
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
vor fi păstrate de către farmacistul delegat în acest scop, care este obligat să sesizeze farmacistul diriginte despre eventualele abateri constatate. Farmacistul diriginte este obligat să sesizeze la rîndul său, în scris, organele superioare competențe. Articolul 78 Manipularea produselor și substanțelor stupefiante în farmacii se face numai de către farmaciști, cu ustensile destinate numai acestui scop, care se vor păstra sub cheie și se vor spală separat de celelalte ustensile. Articolul 79 Unitățile sanitare umane sau veterinare care nu au farmaciști pot deține
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
face numai de către farmaciști, cu ustensile destinate numai acestui scop, care se vor păstra sub cheie și se vor spală separat de celelalte ustensile. Articolul 79 Unitățile sanitare umane sau veterinare care nu au farmaciști pot deține produse și substanțe stupefiante numai sub forma condiționată (specialități farmaceutice). Medicul director sau medicul șef al unității sanitare răspunde de păstrarea, manipularea și evidență acestora, în conformitate cu prevederile prezentelor instrucțiuni. Articolul 80 La primirea unei prescripții medicale recomandînd produse stupefiante, farmacistul este obligat să constate
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
pot deține produse și substanțe stupefiante numai sub forma condiționată (specialități farmaceutice). Medicul director sau medicul șef al unității sanitare răspunde de păstrarea, manipularea și evidență acestora, în conformitate cu prevederile prezentelor instrucțiuni. Articolul 80 La primirea unei prescripții medicale recomandînd produse stupefiante, farmacistul este obligat să constate dacă la întocmirea ei au fost respectate prevederile din prezentele instrucțiuni și să sesizeze eventualele abateri. Farmacistul care prepară produse magistrale sau eliberează produsele condiționate specificate în prescripție este obligat să aplice pe prescripția medicală
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
care prepară produse magistrale sau eliberează produsele condiționate specificate în prescripție este obligat să aplice pe prescripția medicală ștampila, farmaciei, numărul și data din registrul de copiere a rețetelor și să semneze de executare. Pentru prepararea produsului ce conține substanțe stupefiante este răspunzător farmacistul care a preparat produsul, iar pentru eliberare, farmacistul care l-a eliberat. Eliberarea acestor produse se face sub semnătură primitorului notăndu-se pe prescripție seria buletinului de identitate, data eliberării și organul emitent, domiciliul primitorului, cu semnătura farmacistului
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]