1,682 matches
-
pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care controlează simptomele anemiei .. Trebuie avută în vedere titrarea dozelor de 500 µg , 300 µg și 150 µg . Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
administrarea Aranesp la două săptămâni . La copii și adolescenți , doza inițială de Aranesp săptămânală sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Aranesp , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru . Trebuie avută în vedere titrarea dozelor de 500 µg , 300 µg și 150 µg . Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
administrarea Aranesp la două săptămâni . La copii și adolescenți , doza inițială de Aranesp săptămânală sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Aranesp , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care controlează simptomele anemiei . Trebuie avută în vedere titrarea dozelor de 500 µg , 300 µg și 150 µg . Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
administrarea Aranesp la două săptămâni . La copii și adolescenți , doza inițială de Aranesp săptămânală sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Aranesp , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care controlează simptomele anemiei . Trebuie avută în vedere titrarea dozelor de 500 µg , 300 µg și 150 µg . Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
administrarea Aranesp la două săptămâni . La copii și adolescenți , doza inițială de Aranesp săptămânală sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Aranesp , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care controlează simptomele anemiei . Trebuie avută în vedere titrarea dozelor de 500 µg , 300 µg și 150 µg . Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
administrarea Aranesp la două săptămâni . La copii și adolescenți , doza inițială de Aranesp săptămânală sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Aranesp , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care controlează simptomele anemiei . Trebuie avută în vedere titrarea dozelor de 500 µg , 300 µg și 150 µg . Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
administrarea Aranesp la două săptămâni . La copii și adolescenți , doza inițială de Aranesp săptămânală sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Aranesp , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care controlează simptomele anemiei . Trebuie avută în vedere titrarea dozelor de 500 µg , 300 µg și 150 µg . Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
administrarea Aranesp la două săptămâni . La copii și adolescenți , doza inițială de Aranesp săptămânală sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Aranesp , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care controlează simptomele anemiei . Trebuie avută în vedere titrarea dozelor de 500 µg , 300 µg și 150 µg . Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
administrarea Aranesp la două săptămâni . La copii și adolescenți , doza inițială de Aranesp săptămânală sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Aranesp , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru . Trebuie avută în vedere titrarea dozelor de 500 µg , 300 µg și 150 µg . Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
este aceeași ca în cazul administrării placebo ( 2, 9 % ) . Într- un studiu controlat cu placebo utilizând Revatio ca adjuvant al administrării intravenoase a epoprostenolului în tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare , la un număr total de 134 pacienți s - a administrat Revatio ( titrare fixă a dozelor începând de la 20 mg , la 40 mg apoi 80 mg de trei ori pe zi ) și epoprostenol , iar la 131 pacienți s- a administrat placebo și epoprostenol . Durata tratamentului a fost de 16 săptămâni . Frecvența globală a
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
în Clasele funcționale I ( 3/ 267 , 1 % ) sau IV ( 16/ 267 , 6 % ) la momentul evaluării inițiale ; pentru câțiva pacienți ( 5/ 267 , 2 % ) Clasa Funcțională conform clasificării OMS nu a fost cunoscută . Pacienților li s- a administrat randomizat placebo sau sildenafil ( titrare fixă a dozelor începând de la 20 mg , la 40 mg apoi 80 mg de trei ori pe zi ) în asociere cu epoprostenol administrat pe cale intravenoasă . 12 Criteriul final principal de evaluare a eficacității în studiu a fost modificarea rezultatelor testului
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
administrării ReFacto , a fost descrisă prin sângerări la nivelul articulațiilor țintă , sângerări la nivelul unor articulații noi sau prin senzația subiectivă a pacientului privind apariția unei noi sângerări . La trecerea pe tratamentul cu ReFacto AF este important să se efectueze titrarea individuală și monitorizarea concentrației de factor VIII pentru fiecare pacient , pentru a asigura un răspuns terapeutic adecvat . În interesul siguranței pacienților , se recomandă ca de fiecare dată când se administrează ReFacto AF , să se înregistreze denumirea specificată pe cutie și
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
administrării ReFacto , a fost descrisă prin sângerări la nivelul articulațiilor țintă , sângerări la nivelul unor articulații noi sau prin senzația subiectivă a pacientului privind apariția unei noi sângerări . La trecerea pe tratamentul cu ReFacto AF este important să se efectueze titrarea individuală și monitorizarea concentrației de factor VIII pentru fiecare pacient , pentru a asigura un răspuns terapeutic adecvat . În interesul siguranței pacienților , se recomandă ca de fiecare dată când se administrează ReFacto AF , să se înregistreze denumirea specificată pe cutie și
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
administrării ReFacto , a fost descrisă prin sângerări la nivelul articulațiilor țintă , sângerări la nivelul unor articulații noi sau prin senzația subiectivă a pacientului privind apariția unei noi sângerări . La trecerea pe tratamentul cu ReFacto AF este important să se efectueze titrarea individuală și monitorizarea concentrației de factor VIII pentru fiecare pacient , pentru a asigura un răspuns terapeutic adecvat . În interesul siguranței pacienților , se recomandă ca de fiecare dată când se administrează ReFacto AF , să se înregistreze denumirea specificată pe cutie și
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
administrării ReFacto , a fost descrisă prin sângerări la nivelul articulațiilor țintă , sângerări la nivelul unor articulații noi sau prin senzația subiectivă a pacientului privind apariția unei noi sângerări . La trecerea pe tratamentul cu ReFacto AF este important să se efectueze titrarea individuală și monitorizarea concentrației de factor VIII pentru fiecare pacient , pentru a asigura un răspuns terapeutic adecvat . În interesul siguranței pacienților , se recomandă ca de fiecare dată când se administrează ReFacto AF , să se înregistreze denumirea specificată pe cutie și
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
de HPV 31 § Eficacitatea s- a bazat pe reducerea cazurilor de CIN 2/ 3 sau AIS determinate de HPV 31 , 33 , 52 și 58 ║ Include tipurile HPV 31 , 33 , 35 , 39 , 45 , 51 , 52 , 56 , 58 și 59 identificate prin titrare , care nu sunt prezente în vaccin . Imunogenicitatea Silgard a fost evaluată la 8915 ( Silgard n = 4666 ; placebo n = 4249 ) femei , cu vârsta cuprinsă între 18 și 26 ani și la 3400 femei ( Silgard n = 1471 ; placebo n = 583 ) și la
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
de HPV 31 § Eficacitatea s- a bazat pe reducerea cazurilor de CIN 2/ 3 sau AIS determinate de HPV 31 , 33 , 52 și 58 ║ Include tipurile HPV 31 , 33 , 35 , 39 , 45 , 51 , 52 , 56 , 58 și 59 identificate prin titrare , care nu sunt prezente în vaccin . Imunogenicitatea Silgard a fost evaluată la 8915 ( Silgard n = 4666 ; placebo n = 4249 ) femei , cu vârsta cuprinsă între 18 și 26 ani și la 3400 femei ( Silgard n = 1471 ; placebo n = 583 ) și la
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]