2,496 matches
-
Reacții adverse ul Se așteaptă ca aproximativ 10 % dintre pacienți să prezinte o reacție adversă la medicament . Cele mai us frecvente sunt hipertensiunea arterială , crizele de tromboză și cefaleea . Experiența clinică cu epoetină sugerează că riscul de hipertensiune arterială și tromboză poate fi diminuat prin ajustarea treptată a od 37 Frecvența reacțiilor adverse observate în timpul tratamentului cu Dynepo este prezentată în tabelul de mai jos . Clasificare pe aparate , Frecvente Mai puțin frecvente ( Rare sisteme și organe ( > 1/ 100 , < 1
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . m 4. 8 Reacții adverse ul Se așteaptă ca aproximativ 10 % dintre pacienți să prezinte o reacție adversă la medicament . Cele mai us frecvente sunt hipertensiunea arterială , crizele de tromboză și cefaleea . Experiența clinică cu epoetină sugerează că riscul de hipertensiune arterială și tromboză poate fi diminuat prin ajustarea treptată a od 45 Frecvența reacțiilor adverse observate în timpul tratamentului cu Dynepo este prezentată în tabelul de mai jos . Clasificare pe
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Reacții adverse ul Se așteaptă ca aproximativ 10 % dintre pacienți să prezinte o reacție adversă la medicament . Cele mai us frecvente sunt hipertensiunea arterială , crizele de tromboză și cefaleea . Experiența clinică cu epoetină sugerează că riscul de hipertensiune arterială și tromboză poate fi diminuat prin ajustarea treptată a od 45 Frecvența reacțiilor adverse observate în timpul tratamentului cu Dynepo este prezentată în tabelul de mai jos . Clasificare pe aparate , Frecvente Mai puțin frecvente ( Rare sisteme și organe ( > 1/ 100 , < 1
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Mai puțin frecvente ( Rare sisteme și organe ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) Tulburări hematologice și Policitemie limfatice Trombocitoză Cefalee Convulsii at to Greață Tulburări generale și la Tromboză legată de Durere nivelul locului de administrare calea de administrare es locului de injectare ( de exemplu dureri , hemoragie ) ai Sindrom asemănător m gripei nu 4. 9 Supradozaj al Doza maximă de epoetină delta care poate fi administrată în siguranță în
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . m 4. 8 Reacții adverse ul Se așteaptă ca aproximativ 10 % dintre pacienți să prezinte o reacție adversă la medicament . Cele mai us frecvente sunt hipertensiunea arterială , crizele de tromboză și cefaleea . Experiența clinică cu epoetină sugerează că riscul de hipertensiune arterială și tromboză poate fi diminuat prin ajustarea treptată a od 53 Frecvența reacțiilor adverse observate în timpul tratamentului cu Dynepo este prezentată în tabelul de mai jos . Clasificare pe
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Reacții adverse ul Se așteaptă ca aproximativ 10 % dintre pacienți să prezinte o reacție adversă la medicament . Cele mai us frecvente sunt hipertensiunea arterială , crizele de tromboză și cefaleea . Experiența clinică cu epoetină sugerează că riscul de hipertensiune arterială și tromboză poate fi diminuat prin ajustarea treptată a od 53 Frecvența reacțiilor adverse observate în timpul tratamentului cu Dynepo este prezentată în tabelul de mai jos . Clasificare pe aparate , Frecvente Mai puțin frecvente ( Rare sisteme și organe ( > 1/ 100 , < 1
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Mai puțin frecvente ( Rare sisteme și organe ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) Tulburări hematologice și Policitemie limfatice Trombocitoză Cefalee Convulsii at to Greață Tulburări generale și la Tromboză legată de Durere nivelul locului de administrare calea de administrare es locului de injectare ( de exemplu dureri , hemoragie ) ai Sindrom asemănător m gripei nu 4. 9 Supradozaj al Doza maximă de epoetină delta care poate fi administrată în siguranță în
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . m 4. 8 Reacții adverse ul Se așteaptă ca aproximativ 10 % dintre pacienți să prezinte o reacție adversă la medicament . Cele mai us frecvente sunt hipertensiunea arterială , crizele de tromboză și cefaleea . Experiența clinică cu epoetină sugerează că riscul de hipertensiune arterială și tromboză poate fi diminuat prin ajustarea treptată a od 61 Frecvența reacțiilor adverse observate în timpul tratamentului cu Dynepo este prezentată în tabelul de mai jos . Clasificare pe
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Reacții adverse ul Se așteaptă ca aproximativ 10 % dintre pacienți să prezinte o reacție adversă la medicament . Cele mai us frecvente sunt hipertensiunea arterială , crizele de tromboză și cefaleea . Experiența clinică cu epoetină sugerează că riscul de hipertensiune arterială și tromboză poate fi diminuat prin ajustarea treptată a od 61 Frecvența reacțiilor adverse observate în timpul tratamentului cu Dynepo este prezentată în tabelul de mai jos . Clasificare pe aparate , Frecvente Mai puțin frecvente ( Rare sisteme și organe ( > 1/ 100 , < 1
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Mai puțin frecvente ( Rare sisteme și organe ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) Tulburări hematologice și Policitemie limfatice Trombocitoză Cefalee Convulsii at to Greață Tulburări generale și la Tromboză legată de Durere nivelul locului de administrare calea de administrare es locului de injectare ( de exemplu dureri , hemoragie ) ai Sindrom asemănător m gripei nu 4. 9 Supradozaj al Doza maximă de epoetină delta care poate fi administrată în siguranță în
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
pentru a detecta posibile semne adverse . Toți ceilalți pacienți trebuie observați cel puțin 20 de minute după administrare . Există dovezi clinice ale asocierii administrării de IVIg cu evenimente tromboembolice cum ar fi infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral , embolismul pulmonar și tromboza venoasă profundă care se presupune că sunt legate de o creștere relativă a vâscozității sângelui prin influxul mare de imunoglobulină la pacienții expuși riscului . Trebuie acordată atenție prescrierii și perfuzării de IVIg la pacienții obezi și la pacienții cu factori
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
insuficiență renală acută . Reacții adverse foarte rare care pot apare la mai puțin de 1 din 10000 pacienți sau care nu pot fi estimate din datele disponibile , sunt : • Reacții tromboembolice , cum ar fi infarct miocardic , accident vascular cerebral , embolism pulmonar , tromboze venoase profunde . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 25 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Flebogammadif
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
curant și în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză și coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Întrucât utilizarea concentratelor complexe de factor IX a fost asociată , în experiența clinică , cu apariția complicațiilor de tip tromboembolic , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate implica un pericol potențial la pacienții care prezintă semne
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
se administrează acest medicament la pacienții cu boală hepatică , la cei aflați în perioada post- operatorie , la nou- născuți sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
curant și în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză și coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Întrucât utilizarea concentratelor complexe de factor IX a fost asociată , în experiența clinică , cu apariția complicațiilor de tip tromboembolic , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate implica un pericol potențial la pacienții care prezintă semne
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
se administrează acest medicament la pacienții cu boală hepatică , la cei aflați în perioada post- operatorie , la nou- născuți sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
curant și în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză și coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Întrucât utilizarea concentratelor complexe de factor IX a fost asociată , în experiența clinică , cu apariția complicațiilor de tip tromboembolic , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate implica un pericol potențial la pacienții care prezintă semne
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
se administrează acest medicament la pacienții cu boală hepatică , la cei aflați în perioada post- operatorie , la nou- născuți sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
curant și în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză și coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Întrucât utilizarea concentratelor complexe de factor IX a fost asociată , în experiența clinică , cu apariția complicațiilor de tip tromboembolic , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate implica un pericol potențial la pacienții care prezintă semne
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
se administrează acest medicament la pacienții cu boală hepatică , la cei aflați în perioada post- operatorie , la nou- născuți sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
curant și în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză și coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Întrucât utilizarea concentratelor complexe de factor IX a fost asociată , în experiența clinică , cu apariția complicațiilor de tip tromboembolic , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate implica un pericol potențial la pacienții care prezintă semne
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
se administrează acest medicament la pacienții cu boală hepatică , la cei aflați în perioada post- operatorie , la nou- născuți sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
curant și în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză și coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Întrucât utilizarea concentratelor complexe de factor IX a fost asociată , în experiența clinică , cu apariția complicațiilor de tip tromboembolic , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate implica un pericol potențial la pacienții care prezintă semne
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
se administrează acest medicament la pacienții cu boală hepatică , la cei aflați în perioada post- operatorie , la nou- născuți sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
curant și în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză și coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Întrucât utilizarea concentratelor complexe de factor IX a fost asociată , în experiența clinică , cu apariția complicațiilor de tip tromboembolic , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate implica un pericol potențial la pacienții care prezintă semne
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]