17,853 matches
-
trebuie utilizată într- un interval de timp de 24 ore dacă este păstrată la o temperatură ≤25°C sau timp de 48 ore dacă este păstrată la frigider la temperaturi de 2 până la 8°C ( 36 până la 46°F ) . 30 Prepararea perfuziei de 50 mg/ m pentru copii și adolescenți cu vârsta > 3 luni ( utilizând un flacon de 70 mg ) 1 . Determinați doza zilnică de întreținere efectivă care va fi folosită la copii și adolescenți utilizând BSA a pacientului ( cum
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
ml ( 0, 45 % ) și 2, 25 mg/ ml ( 0, 225 % ) a fost demonstrată pentru o perioadă de 24 ore la 25°C și de 48 ore la 2- 8°C . Din punct de vedere microbiologic soluția trebuie folosită imediat . 49 PREPARAREA SOLUȚIEI PENTRU PERFUZIE LA ADULȚI 250 ml ) concentrație 100 ml ) concentrație 50 mg 50 mg la volum 10 ml 0, 19 mg/ ml redus 35 mg pentru insuficiență hepatică 10 ml 0, 45 mg/ ml moderată ( dintr- un flacon de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
mg ) la volum redus 0, 33 mg/ ml * Pentru reconstituirea tuturor tipurilor de flacoane trebuie utilizați 10, 5 ml INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA COPII ȘI ADOLESCENȚI Calcularea suprafeței corporale ( Body Surface Area , BSA ) pentru dozaj la copii și adolescenți Înainte de prepararea perfuziei , calculați suprafața corporală ( BSA ) a pacientului utilizând următoarea formulă ( formula Mosteller 3 ) : Prepararea perfuziei de 70 mg/ m pentru copii și adolescenți cu vârsta > 3 luni ( utilizând un flacon de 50 mg ) 1 . Determinați doza de încărcare efectivă
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
trebuie utilizați 10, 5 ml INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA COPII ȘI ADOLESCENȚI Calcularea suprafeței corporale ( Body Surface Area , BSA ) pentru dozaj la copii și adolescenți Înainte de prepararea perfuziei , calculați suprafața corporală ( BSA ) a pacientului utilizând următoarea formulă ( formula Mosteller 3 ) : Prepararea perfuziei de 70 mg/ m pentru copii și adolescenți cu vârsta > 3 luni ( utilizând un flacon de 50 mg ) 1 . Determinați doza de încărcare efectivă care va fi folosită la copii și adolescenți utilizând BSA a pacientului ( cum este
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de CANCIDAS reconstituit poate fi adăugat unui volum redus de soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat , fără a depăși o concentrație finală de 0, 5 mg/ ml . Prepararea perfuziei de 50 mg/ m pentru copii și adolescenți cu vârsta > 3 luni ( utilizând un flacon de 50 mg ) 1 . Determinați doza zilnică de întreținere efectivă care va fi folosită la copii și adolescenți utilizând BSA a pacientului ( cum
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
ml ( 0, 45 % ) și 2, 25 mg/ ml ( 0, 225 % ) a fost demonstrată pentru o perioadă de 24 ore la 25°C și de 48 ore la 2- 8°C . Din punct de vedere microbiologic soluția trebuie folosită imediat . 58 PREPARAREA SOLUȚIEI PENTRU PERFUZIE LA ADULȚI 250 ml ) concentrație 100 ml ) concentrație 70 mg 70 mg ( din două 0, 27 mg/ ml flacoane de 50 mg ) ** 35 mg pentru insuficiență hepatică 14 ml 0, 27 mg/ ml moderată ( dintr- un flacon
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de 70 mg nu este disponibil , doza de 70 mg poate fi preparată din două flacoane de 50 mg INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA COPII ȘI ADOLESCENȚI Calcularea suprafeței corporale ( Body Surface Area , BSA ) pentru dozaj la copii și adolescenți Înainte de prepararea perfuziei , calculați suprafața corporală ( BSA ) a pacientului utilizând următoarea formulă ( formula Mosteller 4 ) : Prepararea perfuziei de 70 mg/ m pentru copii și adolescenți cu vârsta > 3 luni ( utilizând un flacon de 70 mg ) 1 . Determinați doza de încărcare efectivă
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
două flacoane de 50 mg INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA COPII ȘI ADOLESCENȚI Calcularea suprafeței corporale ( Body Surface Area , BSA ) pentru dozaj la copii și adolescenți Înainte de prepararea perfuziei , calculați suprafața corporală ( BSA ) a pacientului utilizând următoarea formulă ( formula Mosteller 4 ) : Prepararea perfuziei de 70 mg/ m pentru copii și adolescenți cu vârsta > 3 luni ( utilizând un flacon de 70 mg ) 1 . Determinați doza de încărcare efectivă care va fi folosită la copii și adolescenți utilizând BSA a pacientului ( cum este
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
trebuie utilizată într- un interval de timp de 24 ore dacă este păstrată la o temperatură ≤25°C sau timp de 48 ore dacă este păstrată la frigider la temperaturi de 2 până la 8°C ( 36 până la 46°F ) . 59 Prepararea perfuziei de 50 mg/ m pentru copii și adolescenți cu vârsta > 3 luni ( utilizând un flacon de 70 mg ) 1 . Determinați doza zilnică de întreținere efectivă care va fi folosită la copii și adolescenți utilizând BSA a pacientului ( cum
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
patra injecție în patru etape ( 0, 25 ml , 0, 5 ml , 0, 75 ml și 1, 0 ml ) . Medicul poate decide împreună cu dumneavoastră intervalele de timp pentru creșterea dozei , în funcție de reacțiile adverse pe care le puteți prezenta la începerea tratamentului . Prepararea injecției : Înainte de injectare , soluția injectabilă de Betaferon trebuie preparată dintr- un flacon de Betaferon pulbere și 1, 2 ml de lichid din seringa preumplută cu solvent . Acest lucru va fi făcut fie de medicul dumneavoastră sau asistenta sa , fie de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de către ficat ( aceasta va apare la testele de sânge ) , - hepatită , - modificări ale culorii pielii , - tulburări menstruale , - dureri toracice , - stare de rău , - transpirații , - scădere în greutate . 5 . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . După prepararea soluției , trebuie să o utilizați imediat . Cu toate acestea , dacă nu puteți face acest lucru , soluția va fi stabilă timp de 3 ore dacă este păstrată la temperaturi de 2- 8 °C ( în frigider ) . A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
apare la testele de sânge ) , - hepatită , - modificări ale culorii pielii , - tulburări menstruale , - dureri toracice , - stare de rău , - transpirații , - scădere în greutate . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BETAFERON A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . După preparare soluției trebuie să o utilizați imediat . Cu toate acestea , dacă nu puteți face acest lucru , soluția va fi stabilă timp de 3 ore dacă este păstrată la temperaturi de 2- 8 °C ( în frigider ) . A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Betaferon ( soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % )) • 3 adaptatoare pentru flacon , cu un ac preatașat • 6 tampoane cu alcool pentru curățirea pielii și flaconului Fiecare ambalaj triplu conține seringi de care veți avea nevoie pentru prepararea fiecărei doze . Seringile au repere speciale pentru această doză . Vă rugăm să urmați toate detaliile instrucțiunilor de utilizare prezentate mai jos . Începeți să utilizați ambalajul triplu de culoare galbenă , marcat în mod clar cu un “ 1 ” în partea superioară dreaptă
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
analiză .............................................................. 73 A. Metode de prelevare a probei pentru controlul îngrășămintelor ............................................................ 73 1. Obiect și domeniu de aplicare ................................................................................................................ 73 2. Agenți autorizați cu prelevarea probelor ................................................................................................ 73 3. Definiții .................................................................................................................................................. 73 4. Aparatură ................................................................................................................................................ 73 5. Cerințe cantitative ................................................................................................................................... 74 6. Instrucțiuni privind prelevarea, prepararea și condiționarea probelor .................................................... 75 7. Condiționarea probelor finale ................................................................................................................. 76 8. Proces-verbal de prelevare ..................................................................................................................... 76 9. Destinația probelor ................................................................................................................................. 76 B. Metode de analiză a îngrășămintelor ..................................................................................................... 76 Observații generale ............................................................................................................................... 76 Dispoziții generale privind metodele de analiză a îngrășămintelor ...................................................... 76 Metoda 1. - Prepararea
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
prepararea și condiționarea probelor .................................................... 75 7. Condiționarea probelor finale ................................................................................................................. 76 8. Proces-verbal de prelevare ..................................................................................................................... 76 9. Destinația probelor ................................................................................................................................. 76 B. Metode de analiză a îngrășămintelor ..................................................................................................... 76 Observații generale ............................................................................................................................... 76 Dispoziții generale privind metodele de analiză a îngrășămintelor ...................................................... 76 Metoda 1. - Prepararea probei în vederea analizei ...................................................................... 76 Metoda 2. - Azot ......................................................................................................................... 78 Metoda 2.1. - Determinarea azotului amoniacal ............................................................................ 78 Metoda 2.2. - Determinarea azotului nitric și amoniacal ............................................................... 87 Metoda 2.2.1. - Determinarea azotului nitric și amoniacal după Ulsch ............................................ 87 Metoda 2.2.2
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
ml cu apă; 1 ml din soluția cu diluție finală conține 10 µg cupru (Cu). Soluția se prepară chiar înainte de utilizare. 4. Aparatură Spectrofotometru de absorbție atomică cu lampă de cupru (324,8 nm). 5. Mod de lucru 5.1. Prepararea soluției pentru analiză Se cântăresc 25±0,001 grame de probă, se pun într-un vas de 400 ml și se adaugă cu atenție 20 ml acid clorhidric (3.1.) (se poate produce o reacție puternică din cauza formării dioxidului de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
probei totale. 5.4.2.1. Masa minimă a probei finale pentru testele prevăzute în anexa III-1: 1 kg 5.4.2.2. Masa minimă a probei finale pentru testele prevăzute în anexa III-2: 25 kg 6. Instrucțiuni privind prelevarea, prepararea și condiționarea probelor 6.1. Prevederi generale Prelevare și prepararea probelor se face cât se poate de rapid, cu respectarea tuturor precauțiilor prevăzute pentru ca probele să fie reprezentative pentru îngrășământului respectiv. Instrumentele, suprafețele de lucru și recipientele trebuie să fie
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
finale pentru testele prevăzute în anexa III-1: 1 kg 5.4.2.2. Masa minimă a probei finale pentru testele prevăzute în anexa III-2: 25 kg 6. Instrucțiuni privind prelevarea, prepararea și condiționarea probelor 6.1. Prevederi generale Prelevare și prepararea probelor se face cât se poate de rapid, cu respectarea tuturor precauțiilor prevăzute pentru ca probele să fie reprezentative pentru îngrășământului respectiv. Instrumentele, suprafețele de lucru și recipientele trebuie să fie curate și uscate. În cazul îngrășămintelor lichide, dacă este posibil
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
impun exigențe specifice. Echipamentul trebuie utilizat în stare de perfectă curățire, în special în cazul determinărilor efectuate cu cantități mici de substanțe. În cazul sticlăriei gradate de laborator, trebuie verificată precizia acesteia, cu referire la standarde metrologice corespunzătoare. Metoda 1 Prepararea probei în vederea analizei 1. Obiect Prezentul document are ca obiect stabilirea unei metode de preparare a probei pornind de la proba finală. 2. Principiu Prepararea unei probe finale primite la laborator reprezintă o serie de operații, cel mai adesea de cernere
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
determinărilor efectuate cu cantități mici de substanțe. În cazul sticlăriei gradate de laborator, trebuie verificată precizia acesteia, cu referire la standarde metrologice corespunzătoare. Metoda 1 Prepararea probei în vederea analizei 1. Obiect Prezentul document are ca obiect stabilirea unei metode de preparare a probei pornind de la proba finală. 2. Principiu Prepararea unei probe finale primite la laborator reprezintă o serie de operații, cel mai adesea de cernere, mărunțire și omogenizare, astfel încât: - pe de o parte, cea mai mică cantitate prevăzută prin metodele
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
sticlăriei gradate de laborator, trebuie verificată precizia acesteia, cu referire la standarde metrologice corespunzătoare. Metoda 1 Prepararea probei în vederea analizei 1. Obiect Prezentul document are ca obiect stabilirea unei metode de preparare a probei pornind de la proba finală. 2. Principiu Prepararea unei probe finale primite la laborator reprezintă o serie de operații, cel mai adesea de cernere, mărunțire și omogenizare, astfel încât: - pe de o parte, cea mai mică cantitate prevăzută prin metodele de analiză să fie reprezentativă pentru proba de laborator
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cel mai adesea de cernere, mărunțire și omogenizare, astfel încât: - pe de o parte, cea mai mică cantitate prevăzută prin metodele de analiză să fie reprezentativă pentru proba de laborator, - pe de altă parte, finețea îngrășământului să nu fie modificată prin preparare, cu consecințe semnificative asupra solubilităților în diferiți reactivi de extracție. 3. Aparatură Separator de probă (opțional) Site cu ochiuri de 0,2-0,5 mm Vase de 250 ml cu posibilitate de închidere ermetică Mojar și pistil de porțelan sau dispozitiv
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
ml din această soluție conține 0,01 g azot. 4.14. Granule din piatră ponce, spălate cu acid clorhidric și calcinate. 5. Aparatură Vezi metoda 2.3.1. 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1. 7. Mod de lucru 7.1. Prepararea soluției Se cântărește, cu o precizie de 0,001g, 1g din probă și se pune în vasul Kjeldahl. Se adaugă 0,5 g pulbere de fier (4.2.) și 50 ml soluție de clorură stanoasă (4.11.), se amestecă și
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
5.1. Aparat de distilare, vezi metoda 2.1, "Determinarea azotului amoniacal" 5.2. Vas gradat de 500 ml. 5.3. Pipete de 25, 50 și 100 ml. 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1. 7. Mod de lucru 7.1. Prepararea soluției Se cântăresc, cu o precizie de 0,001g, 2,5 g din probă se pune cantitatea cântărită într-un vas Kjeldahl de 300 ml, după care se umezește cu 20 ml apă. Se toarnă 20 ml acid sulfuric concentrat
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
acetic (4.14.). Se aduce la semn cu apă, se amestecă, se filtrează imediat printr-un filtru uscat într-un vas uscat și se determină imediat azotul cianamidic. În ambele cazuri, diferitele forme de azot solubil se determină în ziua preparării soluției, începând cu azotul cianamidic și azotul din uree, dacă acestea sunt prezente. 7.2.2. Azot solubil total 7.2.2.1. În absența azotaților Se pipetează într-un vas de 300 ml o porțiune din filtrat (7 sau
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]