18,707 matches
-
vedere clinic sau este contraindicată . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Mimpara . 2/ 3 Alte informații despre Mimpara : Comisia Europeană a acordat Amgen Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Mimpara , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 octombrie 2004 . EPAR- ul complet pentru Mimpara este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
sever , în doze de până la 0, 54 mg de compus bazic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Mirapexin . Alte informații despre Mirapexin : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Mirapexin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 februarie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 23 februarie 2003 și 23 februarie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Boehringer Ingelheim International GmbH . EPAR- ul complet pentru Mirapexin este
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
mari decât riscurile în tratarea diabetului . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Mixtard . Alte informații despre Mixtard : Comisia Europeană a acordat Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piață pentru Mixtard , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 7 octombrie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 7 octombrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Mixtard este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10-
Ro_639 () [Corola-website/Science/291398_a_292727]
-
fabricație al M- M- RVAXPRO produce efecte secundare cum ar fi reacțiile alergice . Alte informații despre M- M- RVAXPRO : Comisia Europeană a acordat societății Sanofi Pasteur MSD SNC o autorizație de introducere pe piață pentru M- M- RVAXPRO , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 5 mai 2006 . EPAR- ul complet pentru M- M- RVAXPRO este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2006 . ©EMEA 2006 2/ 2
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
la fel ca și în cazul CellCept . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Myfenax . Alte informații despre Myfenax : Comisia Europeană a acordat Teva Pharma B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Myfenax , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 21 februarie 2008 . EPAR- ul complet pentru Myfenax este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru medicamentul de referință este , de asemenea , disponibil pe site- ul EMEA . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2008 . ©EMEA
Ro_652 () [Corola-website/Science/291411_a_292740]
-
ciclofosfamidă , pentru tratamentul de primă linie al cancerului de sân metastazat . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Myocet . Alte informații despre Myocet : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Myocet , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 13 iulie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 13 iulie 2005 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Cephalon Europe . EPAR- ul complet pentru Myocet este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
identificate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Mycophenolate mofetil Teva . Alte informații despre Mycophenolate mofetil Teva ? Comisia Europeană a acordat Teva Pharma B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Mycophenolate mofetil Teva , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 21 februarie 2008 . EPAR- ul complet pentru Mycophenolate mofetil Teva este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru medicamentul de referință este , de asemenea , disponibil pe site- ul EMEA . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în
Ro_649 () [Corola-website/Science/291408_a_292737]
-
asigura că în toate statele membre , cei care prescriu medicamentul vor primi o listă de verificare înainte de lansarea medicamentului . Alte informații despre Mycamine : Comisia Europeană a acordat Astellas Pharma GmBH o autorizație de introducere pe piață pentru Mycamine , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 25 aprilie 2008 . EPAR- ul complet pentru Mycamine este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008 . 3/ 3
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
pacienții cu debut tardiv al bolii . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Myozyme ? Alte informații despre Myozyme : Comisia Europeană a acordat Genzyme Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Myozyme , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 29 Martie 2006 . Documentul care înregistrează desemnarea Myozyme ca medicament orfan este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Myozyme este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 2/ 2
Ro_659 () [Corola-website/Science/291418_a_292747]
-
tratarea și prevenirea diferitelor tipuri de anemie . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru NeoRecormon . Alte informații despre NeoRecormon : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru NeoRecormon , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 17 iulie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 17 iulie 2002 . EPAR- ul complet pentru NeoRecormon este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 1- 2006 ©EMEA
Ro_669 () [Corola-website/Science/291428_a_292757]
-
monitorizare pe termen lung a siguranței și eficacității medicamentului , strângând toate datele necesare de la pacienții tratați cu acest medicament . Alte informații despre Naglazyme : Comisia Europeană a acordat BioMarin Europe Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Naglazyme , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 24 ianuarie 2006 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Naglazyme este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2009 . 2/ 2
Ro_662 () [Corola-website/Science/291421_a_292750]
-
pentru ameliorarea simptomelor asociate rinitei alergice sau urticariei . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Neoclarityn . Alte informații despre Neoclarityn : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Neoclarityn , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 ianuarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 15 ianuarie 2006 . EPAR- ul complet pentru Neoclarityn este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 .
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
pulmonară sau tomografia computerizată , pentru pacienții cu noduli pulmonari singulari . Comitetul a recomandat ca NeoSpect să primească autorizație de introducere pe piață . Alte informații despre NeoSpect : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piată pentru NeoSpect , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 29 noiembrie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoita la 29 noiembrie 2005 . Titularul autorizației de introducere pe piată este CIS bio internațional . EPAR- ul complet pentru NeoSpect este disponibil aici . Prezentul
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
copii și a anemiei simptomatice la pacienți adulți cu cancer cu forme maligne non- mieloide cărora li se uș administrează chimioterapie . Comisia Europeană a acordat Dompé Biotec S. p . A . o autorizație de introducere pe piată pentru Nespo , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 08 iunie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoita la data de 08 iunie 2006 . EPAR- ul complet pentru Nespo este disponibil aici . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
tratați cu chimioterapie citotoxică pentru afecțiune malignă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Neulasta . Alte informații despre Neulasta : Comisia Europeană a acordat Amgen Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Neulasta , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 august 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 22 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Neulasta este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
alt ingredient al acestui medicament . m acordarea autorizației de introducere pe piată pentru Neupopeg . ci Alte informații despre Neupopeg : i ed Comisia Europeană a acordat Dompé Biotec S. p . A . o autorizație de introducere pe piată pentru Neupopeg , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 august 2002 . Autorizația de m introducere pe piață a fost reînnoita la 22 august 2007 . ul EPAR- ul complet pentru Neupopeg este disponibil aici . uș od 2/ 2
Ro_681 () [Corola-website/Science/291440_a_292769]
-
După ce compania a pus la dispoziție informațiile suplimentare cerute , statutul de „ circumstanțe excepționale ” a luat sfârșit la data de 8 iulie 2005 . Alte informații despre NeuroBloc : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru NeuroBloc , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 ianuarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 22 ianuarie 2006 . EPAR- ul complet pentru NeuroBloc este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2007 . ©EMEA
Ro_686 () [Corola-website/Science/291445_a_292774]
-
secundare care au fost observate și la medicamente similare ( atacuri de somnolență și apariția de țesut tare în valvele inimii ) . Alte informații despre Neupro : Comisia Europeană a acordat Schwarz Pharma Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Neupro pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 februarie 2006 . EPAR- ul complet pentru Neupro este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 .
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
sau care nu se califică pentru aceste terapii . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Nexavar . Alte informații despre Nexavar : Comisia Europeană a acordat Bayer HealthCare AG o autorizație de introducere pe piață pentru Nexavar , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 19 iulie 2006 . Rezumatele avizului emis de Comitetul pentru Produse Medicamentoase Orfane pentru Nexavar sunt disponibile aici ( carcinom hepatocelular ) și aici ( carcinom cu celule renale ) EPAR- ul complet pentru Nexavar este disponibil aici . Prezentul
Ro_691 () [Corola-website/Science/291450_a_292779]
-
inflamațiilor postoperatorii asociate cu operația de cataractă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru NEVANAC . Alte informații despre NEVANAC : Comisia Europeană a acordat Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru NEVANAC , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 11 decembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru NEVANAC este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
mari decât riscurile sale în tratamentul diabetului zaharat . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru NovoMix . Alte informații despre NovoMix : Comisia Europeană a acordat Novo Nordisk A/ S autorizația de introducere pe piață pentru NovoMix , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 1 august 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 1 august 2005 . EPAR- ul complet pentru NovoMix este disponibil aici . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_699 () [Corola-website/Science/291458_a_292787]
-
societatea a pus la dispoziție informațiile suplimentare solicitate , statutul de „ circumstanțe excepționale ” a luat sfârșit la 13 martie 2001 . Alte informații despre Norvir : Comisia Europeană a acordat Abbott Laboratories Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Norvir , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 26 august 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 26 august 2001 și la 26 august 2006 . EPAR- ul complet pentru Norvir este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
Aceste studii vor evalua siguranța și eficacitatea medicamentului și modul său de utilizare în practică . Alte informații despre Opgenra : Comisia Europeană a acordat societății Howmedica International S . de R. L . o autorizație de introducere pe piață pentru Opgenra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Opgenra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la 11- 2008 . 3/ 3
Ro_735 () [Corola-website/Science/291494_a_292823]
-
cu hipertensiune pulmonară ( presiune crescută a sângelui în artera pulmonară , vas prin care sângele circulă de la inimă la plămâni ) . De ce a fost aprobat OPTISON ? Informații suplimentare despre OPTISON : Comisia Europeană a acordat o autorizație de comercializare pentru OPTISON , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene la data de 18 mai 1998 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită în data de 15 mai 2003 . Deținătorul autorizației de comercializare este GE Healthcare AS . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în ianuarie 2007 . ©EMEA
Ro_746 () [Corola-website/Science/291505_a_292834]
-
atunci când este necesar tratamentul cu insulină . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Optisulin . Alte informații despre Optisulin : Comisia Europeană a acordat societății Sanofi- Aventis Deutschland GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Optisulin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 iunie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 27 iunie 2005 . EPAR- ul complet pentru Optisulin este disponibil aici . 2/ 2
Ro_749 () [Corola-website/Science/291508_a_292837]