18,707 matches
-
prevenirea osteoporozei la femeile în postmenopauză . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Optruma . Alte informații despre Optruma : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere de piață pentru Optruma , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 5 august 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 5 august 2003 și la 5 august 2008 . EPAR- ul complet pentru Optruma este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în
Ro_752 () [Corola-website/Science/291511_a_292840]
-
care produce Pandemrix va include în vaccin tulpina de gripă care a declanșat- o . ©EMEA 2008 2/ 3 Alte informații despre Pandemrix : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Pandemrix , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 mai 2008 . EPAR- ul complet pentru Pandemrix este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008 . ©EMEA 2008 3/ 3
Ro_769 () [Corola-website/Science/291528_a_292857]
-
utilizarea autogrefelor nu este posibilă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Osigraft . Alte informații despre Osigraft : Comisia Europeană a acordat Howmedica International S . de R. L . o autorizație de introducere pe piață pentru Osigraft valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 17 mai 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 17 mai 2006 . EPAR- ul complet pentru Osigraft este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07-
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]
-
șoldului ( 3, 0 % ) , colului femural ( 3, 3 % ) , marelui trohanter ( 3, 6 % ) , ariei intertrohanteriene ( 2, 6 % ) , triunghiului Ward ( 5, 9 % ) și antebrațului ( 1, 8 % ) la 3 ani . De asemnea , FABLYN a crescut semnificativ la 3 ani , conținutul mineral osos la nivelul întregului corp ( CMO ) , comparativ cu placebo . Creșterea semnificativă a DMO a fost observată cel mai devreme la 3 luni pentru coloana lombară și pentru șold A fost efectuată o analiză la subiecții care s- au adresat medicului pentru a lua în
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
Foscan informațiile disponibile erau limitate . Întrucât societatea a furnizat informațiile suplimentare solicitate , „ circumstanțele excepționale ” au încetat la 21 mai 2008 . 2/ 3 Alte informații despre Foscan : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Foscan , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 24 octombrie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 24 octombrie 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Biolitec Pharma Ltd . EPAR- ul complet pentru Foscan este disponibil
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
risc de insuficiență a vitaminei D . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Fosavance . Alte informații despre Fosavance : Comisia Europeană a acordat Merk Sharpe & Dohme Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Fosavance , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 24 august 2005 . EPAR- ul complet pentru Fosavance este disponibil aici 2/ 3 Acest rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
risc crescut de fracturi . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Forsteo . 2/ 3 Alte informații despre Forsteo : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Forsteo , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 10 iunie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 10 iunie 2008 . EPAR- ul complet pentru Forsteo este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2009 . 3/ 3
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
metformina , o sulfoniluree sau o tiazolidindionă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Galvus . 2/ 3 Alte informații despre Galvus : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Galvus , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 26 septembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Galvus este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 3/ 3
Ro_400 () [Corola-website/Science/291159_a_292488]
-
de tipurile 6 , 11 , 16 și 18 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Gardasil . Alte informații despre Gardasil : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pasteur MSD SNC o autorizație de introducere pe piață pentru Gardasil valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 septembrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Gardasil este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 2/ 2
Ro_406 () [Corola-website/Science/291165_a_292494]
-
informații complete despre medicament . Întrucât societatea a furnizat informațiile suplimentare solicitate , „ circumstanțele excepționale ” au încetat la 8 iulie 2008 . Alte informații despre Fuzeon : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Fuzeon , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 mai 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 27 mai 2008 . EPAR- ul complet pentru Fuzeon este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima în 07- 2008 .
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
de tip 2 . Acesta a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Glubrava . Alte informații despre Glubrava : Comisia Europeană a acordat Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Glubrava , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 11 decembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Glubrava este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008 . 2/ 2
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
a- i informa despre utilizarea corectă și eficientă a medicamentului în timpul operației . Alte informații despre Gliolan : Comisia Europeană a acordat m e d a c Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH o autorizație de introducere pe piață pentru Gliolan , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 7 septembrie 2007 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane , pentru Gliolan , este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Gliolan este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
la perforații . • Îndoiți unitatea de blister de- a lungul liniei indicate . • Dezlipiți suportul blisterului pentru a elibera comprimatul . NU încercați să împingeți comprimatul prin blister , întrucât această acțiune poate deteriora comprimatul . Scoateți comprimatul din unitatea de blister și așezați imediat întregul comprimat deasupra unui molar din spate , între gingia superioară și obraz ( cum este indicat în imagine ) . 94 • Nu mușcați , nu sugeți , nu mestecați și nu înghițiți comprimatul , deoarece aceste acțiuni vor avea drept rezultat o calmare mai atenuată a durerii
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
lui asupra rezultatului unui viitor transplant de măduvă și eficacitatea medicamentului în tratamentul pacienților cu GIST , în special în doze mari . Informații suplimentare despre Glivec : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de comercializare pentru Glivec , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 7 noiembrie 2001 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită în data de 7 noiembrie 2006 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane cu privire la Glivec este disponibil aici : ( CML : 14 februarie 2001 ) , aici ( GIST : 20
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
în tratarea diabetului zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru NovoNorm . Alte informații despre NovoNorm : Comisia Europeană a acordat Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piață pentru NovoNorm , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 17 august 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 17 august 2003 și la 17 august 2008 . EPAR- ul complet pentru NovoNorm este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în
Ro_702 () [Corola-website/Science/291461_a_292790]
-
vor explica diferențele dintre cele două formule ale NovoSeven , pentru a se evita erorile de calculare a dozelor . Alte informații despre NovoSeven : Comisia Europeană a acordat Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piață pentru NovoSeven , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 februarie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 23 februarie 2001 și la 23 februarie 2006 . EPAR- ul complet pentru NovoSeven este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
e ) la pacienții care nu pot tolera alte medicamente antimicotice sau care nu au resimțit nici o ameliorare după cel puțin 7 zile de tratament . Alte informații despre Noxafil : Comisia Europeană a acordat o autorizație de punere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , pentru Noxafil , pentru SP Europe în data de 25 octombrie 2005 . EPAR- ul integral pentru Noxafil este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost ultima oară actualizat în data de 11- 2006 . ©EMEA 2006 3/ 3
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
ajuta să calculeze volumele de Nplate care trebuie injectate . Aceste volume pot fi uneori foarte mici . 2/ 3 Alte informații despre Nplate : Comisia Europeană a acordat Amgen Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Nplate , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 04 februarie 2009 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Nplate este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Nplate este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_713 () [Corola-website/Science/291472_a_292801]
-
mari decât riscurile identificate . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Olanzapine Mylan . Alte informații despre Olanzapine Mylan : Comisia Europeană a acordat societății Generics [ UK ] Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Olanzapine Mylan , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 7 octombrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Olanzapine Mylan este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru medicamentul de referință este , de asemenea , disponibil pe site- ul EMEA . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08-
Ro_718 () [Corola-website/Science/291477_a_292806]
-
mai mari decât riscurile identificate . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Olanzapine Teva . Alte informații despre Olanzapine Teva : Comisia Europeană a acordat Teva Pharma BV o autorizația de introducere pe piață pentru Olanzapine Teva , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 12 decembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Olanzapine Teva este disponibil aici . EPAR- urile complete pentru medicamentele de referință sunt disponibile , de asemenea , pe site- ul EMEA . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008
Ro_723 () [Corola-website/Science/291482_a_292811]
-
beneficiile sunt mai mari decât riscurile identificate . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Olanzapine Neopharma . Alte informații despre Olanzapine Neopharma : Comisia Europeană a acordat Neopharma Limited autorizația de introducere pe piață pentru Olanzapine Neopharma , valabilă pe întreg teritoriul UE , la data de 14 noiembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Olanzapine Neopharma este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru medicamentul de referință este , de asemenea , disponibil pe site- ul EMEA . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în
Ro_720 () [Corola-website/Science/291479_a_292808]
-
Societatea care produce Onsenal va realiza un studiu pe pacienții cu PAF , în vederea obținerii mai multor informații privind siguranța și eficacitatea medicamentului . Alte informații despre Onsenal : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Onsenal , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 17 octombrie 2003 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Pfizer Limited . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 17 octombrie 2008 . 2/ 3 Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Onsenal este
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
anumitor tipuri de cancer în timpul unui tratament de lungă durată cu somatropină și implicațiile privind dezvoltarea de anticorpi asupra eficacității . Alte informații despre Omnitrope : Comisia Europeană a acordat Sandoz GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Omnitrope , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 12 aprilie 2006 . EPAR- ul complet pentru Omnitrope este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008 . 2/ 2
Ro_726 () [Corola-website/Science/291485_a_292814]
-
simptomelor oculare provocate de conjunctivita alergică sezonieră . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru OPATANOL . Alte informații despre OPATANOL : Comisia Europeană a acordat Alcon Laboratories ( UK ) Limited o autorizație de introducere pe piață pentru OPATANOL , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 17 mai 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 17 mai 2007 . EPAR- ul complet pentru OPATANOL este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 2
Ro_731 () [Corola-website/Science/291490_a_292819]
-
sunt mai mari decât riscurile identificate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Oprymea . Alte informații despre Oprymea : Comisia Europeană a acordat KRKA , d . d . , Novo mesto o autorizație de introducere pe piață pentru Oprymea , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 12 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Oprymea este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru medicamentul de referință este , de asemenea , disponibil pe site- ul EMEA . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008
Ro_738 () [Corola-website/Science/291497_a_292826]