17,800 matches
-
scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte rare Dureri toracice , dureri musculoscheletice Exacerbarea poliartritei reumatoide Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte rare Mobilizarea celulelor periferice progenitoare sangvine la donatorii sănătoși Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost durere musculoscheletică tranzitorie ușoară sau moderată . Leucocitoza ( leucocite > 50 x 109/ l ) a fost observată la 41 % dintre donatori , iar trombocitopenia tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
locului de administrare Foarte rare Mobilizarea celulelor periferice progenitoare sangvine la donatorii sănătoși Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost durere musculoscheletică tranzitorie ușoară sau moderată . Leucocitoza ( leucocite > 50 x 109/ l ) a fost observată la 41 % dintre donatori , iar trombocitopenia tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % dintre donatori , în urma leucaferezei și administrării de filgrastim . La donatorii sănătoși cărora li s- a administrat filgrastim au fost raportate creșteri ușoare , tranzitorii , ale valorilor fosfatazei alcaline , LDH- ului
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost durere musculoscheletică tranzitorie ușoară sau moderată . Leucocitoza ( leucocite > 50 x 109/ l ) a fost observată la 41 % dintre donatori , iar trombocitopenia tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % dintre donatori , în urma leucaferezei și administrării de filgrastim . La donatorii sănătoși cărora li s- a administrat filgrastim au fost raportate creșteri ușoare , tranzitorii , ale valorilor fosfatazei alcaline , LDH- ului , SGOT- ului ( transaminază glutamic oxaloacetică serică ) și acidului uric , fără urmări clinice . Foarte
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
durere musculoscheletică tranzitorie ușoară sau moderată . Leucocitoza ( leucocite > 50 x 109/ l ) a fost observată la 41 % dintre donatori , iar trombocitopenia tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % dintre donatori , în urma leucaferezei și administrării de filgrastim . La donatorii sănătoși cărora li s- a administrat filgrastim au fost raportate creșteri ușoare , tranzitorii , ale valorilor fosfatazei alcaline , LDH- ului , SGOT- ului ( transaminază glutamic oxaloacetică serică ) și acidului uric , fără urmări clinice . Foarte rar , s- au raportat simptome sugerând reacții alergice
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
urmări clinice . Foarte rar , s- au raportat simptome sugerând reacții alergice severe . În studiile cu donori de CPSP s- a raportat cefalee , probabil cauzată de filgrastim . Cazuri frecvente , în general asimptomatice , de splenomegalie sau ruptură splenică au fost raportate la donatori sănătoși și pacienți în urma administrării de G- CSF- uri ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Leucocitoză , trombocitopenie Afecțiuni ale splinei Creșterea valorilor fosfatazei alcalină , creșterea valorilor LDH
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP alogene , utilizarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali permite recoltarea a 4 x 106 CD34+ celule/ kg din greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze . Donatorilor sănătoși li se administrează o doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP alogene , utilizarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali permite recoltarea a 4 x 106 CD34+ celule/ kg din greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze . Donatorilor sănătoși li se administrează o doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP alogene , utilizarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali permite recoltarea a 4 x 106 CD34+ celule/ kg din greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze . Donatorilor sănătoși li se administrează o doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
per kilogram greutate corporală zilnic . Tratamentul cu Tevagrastim va dura până la 2 săptămâni , iar în cazuri excepționale chiar mai mult . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza sângele pentru a determina cea mai bună perioadă de colectare a celulelor stem . Dacă sunteți donator de celule stem pentru altă persoană , doza uzuală este de 1 milion unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Tratamentul cu Tevagrastim va dura timp de 4- 5 zile . Modul de administrare Acest medicament este administrat prin injectare , fie
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
apropiate de inimile lor. Nu puteam forță femeile să scrie ceea ce nu voiau să scrie. Îmi amintesc un articol, cănd FEMRITE a lansat patru cărți o dată. Un jurnalist scria, ce dacă FEMRITE a lansat patru cărți, e doar ca să mulțumească donatorii, în curând organizația va ieși din scenă. Asta era în anii ’90. Acum FEMRITE se apropie de împlinirea a douăzeci de ani și în mod cert nu va ieși din scenă prea curând. Au există și câțiva oameni care ne-
„Noi ar trebui să fim, de fapt, non-partizane, însă noi promovăm vocea femeilor, noi rupem tăcerea femeilor și consolidăm poziția lor socială...” () [Corola-website/Science/295729_a_297058]
-
fi realizat fără sprijinul acesteia. Atingerea sumei propuse în cele 30 de zile de campanie ar fi, prin urmare, o mărturie a sprijinului nemijlocit și a încrederii pe care clujenii (și nu numai) le acordă unui proiect de pe urma căruia orice donator poate beneficia în mod direct. Anul trecut, Focus Atelier a avut ca temă dinamica artă-societate. Astfel, specialiști din țară și din străinătate s-au strâns la Cluj pentru a coordona o serie de patru workshopuri. Acestea au atras persoane cu
Focus Atelier - campanie de crowdfunding () [Corola-website/Science/296069_a_297398]
-
de „ autotransplant ” ( când pacientul își primește propriile celule , recoltate și depozitate înainte de transplant ) . Grefarea s- a obținut în 13 zile la adulți și în 21 de zile la copii în cazul procedurii de „ alotransplant ” ( când pacientul primește celule de la un donator ) . Care sunt riscurile asociate cu Busilvex ? În afara scăderii numărului de celule sanguine , care este efectul dorit al medicamentului , cele mai severe efecte secundare ale Busilvex sunt infecții , tulburări hepatice inclusiv blocarea unei vene hepatice , boala grefă- contra- gazdă ( când celulele
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
histamină diclorhidrat sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat pacienților care au afecțiuni severe cardiace sau la femeile gravide sau care alăptează . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care au primit transplant de măduvă de la un donator sau care au tratament cu corticosteroizi ( utilizați pentru a reduce sau preveni inflamația ) , clonidină ( utilizată pentru reducerea tensiunii arteriale crescute ) sau blocanți histaminici H2 ( utilizați în tratamentul ulcerelor gastrice , indigestiei sau pirozisului ) . De ce a fost aprobat Ceplene ? Comitetul pentru produse
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
tapetez pașii spre geometrii iluzorii călăuza e șchioapă în arborii gri atârnă zdrențele serii la o suflare de vânt casa mea rotunjită devine un punct semn din aer ce nici măcar să lumineze nu știe Ritual Smuls din magie Cuvântul neplătit donator de iluzii prin singurătățile trupului îl simt cum adie ca o mare ușoară împresurată de maluri unde cu greu va ajunge osteneala încetinind ritualul său orb deprinderea de a tăcea când sufletul urlă până ce stele înnegrite se aleg Doi Abea
POEZIE by Mariana Filimon () [Corola-website/Imaginative/13953_a_15278]
-
înainte de prima recoltare a materialului seminal și în cursul perioadei de recoltare; - recoltarea, tratarea și depozitarea materialului seminal să fie realizate exclusiv în spațiile prevăzute în acest scop, - toate instrumentele care intră în contact cu materialul seminal sau cu animalul donator în timpul recoltării sau tratării să fie corespunzător dezinfectate sau sterilizate înainte de fiecare folosire sau să fie noi, de unică folosință și aruncate după utilizare, dacă, în cazul ecvideelor, centrul de recoltare se află în același loc cu centrul de inseminare
jrc2666as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87820_a_88607]
-
folosire sau să fie nou, de unică folosință și aruncat după utilizare; 7) să asigure o identificare de neșters a fiecărei doze individuale de material seminal care să permită cunoașterea statului membru de origine, data recoltării, specia, rasa, identitatea animalului donator și numele și/sau numărul centrului desemnat care a recoltat materialul seminal." ANEXA II "A. ARMĂSARI Poate fi afectat recoltării de material seminal numai un armăsar care, cu aprobarea veterinarului zis de centru: 1) nu prezintă nici un semn de boală
jrc2666as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87820_a_88607]
-
ecvideelor, cu un rezultat negativ; ii) un test de seroneutralizare pentru depistarea arteritei virale. Un test de izolare a virusului arteritei virale trebuie să fie efectuat cu un rezultat negativ pe o parte alicotă a întregului material seminal al armăsarului donator, cu excepția cazului în care există un rezultat negativ pentru o diluție de 1/4; iii) un test de depistare a metritei contagioase a ecvideelor, efectuat de două ori la un interval de 7 zile prin izolarea germenului Taylorella equigenitalis pe
jrc2666as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87820_a_88607]
-
penis cuprinzând fosa glandului, cu un rezultat negativ în fiecare caz; 7) a fost supus unuia dintre următoarele programe de testare: i) dacă materialul seminal este recoltat în vederea comercializării sub formă de material seminal proaspăt sau refrigerat: - și dacă armăsarul donator este menținut în permanență în centrul de recoltare în cursul celor 30 de zile care preced prima recoltare de material seminal și în cursul perioadei de recoltare și dacă nici un ecvideu din centrul de recoltare nu intră în contact direct
jrc2666as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87820_a_88607]
-
zile care preced prima recoltare de material seminal și în cursul perioadei de recoltare și dacă nici un ecvideu din centrul de recoltare nu intră în contact direct cu ecvidee cu o stare de sănătate inferioară stării de sănătate a armăsarului donator, testele prevăzute la alineatele (6) punctele (i), (ii) și (iii) sunt efectuate cel mai devreme 14 zile după începerea perioadei respective și cel puțin o dată pe an la începutul sezonului de împerechere, - și dacă armăsarul donator nu este menținut în
jrc2666as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87820_a_88607]
-
de sănătate a armăsarului donator, testele prevăzute la alineatele (6) punctele (i), (ii) și (iii) sunt efectuate cel mai devreme 14 zile după începerea perioadei respective și cel puțin o dată pe an la începutul sezonului de împerechere, - și dacă armăsarul donator nu este menținut în permanență în centrul de recoltare și/sau alte ecvidee din centrul de recoltare intră în contact direct cu ecvidee cu o stare de sănătate inferioară, testele prevăzute la alineatele (6) punctele (i), (ii) și (iii) sunt
jrc2666as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87820_a_88607]
-
de spălare, destinate pentru determinarea absenței de germeni patogeni. e) Ovulele și embrionii care au îndeplinit cerințele examenului prevăzut la litera (a), precum și materialele seminale sunt introduse în recipiente sterile, convenabil identificate, care nu conțin decât produse provenind de la același donator sau aceeași donatoare, și sunt imediat sigilate. Identificarea care trebuie stabilită în conformitate cu procedura prevăzută în articolul 26 trebuie să permită să se determine cel puțin țara de origine, data recoltării, specia, rasa, identitatea donatorului și numele și/sau numărul centrului
jrc2666as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87820_a_88607]
-
conțin decât produse provenind de la același donator sau aceeași donatoare, și sunt imediat sigilate. Identificarea care trebuie stabilită în conformitate cu procedura prevăzută în articolul 26 trebuie să permită să se determine cel puțin țara de origine, data recoltării, specia, rasa, identitatea donatorului și numele și/sau numărul centrului/echipei de recoltare. f) Materialele seminale, ovulele și embrionii congelați trebuie să fie introduși în containere cu azot lichid sterile și care nu reprezintă nici un risc de contaminare a produsului. g) Materialele seminale, ovulele
jrc2666as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87820_a_88607]
-
Mijlocul de transport 9. Locul și statul membru de destinație 10. Numărul de înregistrare al echipei de colectare 11. Numărul și codul recipienților 12. Identificarea transportului (ovule/embrioni)1 12.1. Numărul de containere 12.3. Specia 12.5. Identitatea donatorilor 12.2. Data(datele) colectării 12.4. Rasa 1 Se șterge după caz. 1.3. Subsemnatul, medic veterinar oficial, atest faptul că: 1.3.1. ovulele/embrionii 3 descriși mai sus au fost colectați de o echipă de colectare aprobată
jrc2678as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87832_a_88619]
-
anumite boli infecțioase ale ecvideelor sunt transmisibile prin material seminal; întrucât, prin urmare, sunt necesare teste specifice în materie de sănătate animală pentru identificarea acestor boli; întrucât aceste teste trebuie realizate în conformitate cu programe de control specifice care înregistrează deplasările armăsarilor donatori înainte și după perioada de colectare a materialului seminal; întrucât Decizia 95/176/CE, care modifică anexele Directivei 92/65/ CEE în ceea ce privește materialul seminal, ovulele și embrionii speciei ecvine, se aplică de la 1 octombrie 1995; întrucât, prin urmare, certificarea veterinară
jrc2679as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87833_a_88620]
-
și statul membru de destinație 10. Număr de înmatriculare al centrului de colectare 11. Numerele și mărcile-cod ale containerelor 12. Identificarea lotului de material seminal proaspăt/refrigerat/congelat 2 12.1 Numărul de containere 12.3 Specia 12.5 Identitatea donatorilor 12.2 Data (datele) colectării 12.4 Rasa 13. Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific că: 13.1. Centrul de colectare a materialului seminal în care a fost colectat, prelucrat și stocat materialul seminal descris mai sus în vederea schimbului: 13.1
jrc2679as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87833_a_88620]