19,795 matches
-
Geloză 15 g Apă 1 000 ml Soluție de trimetroprim sau de tetroxoprim (vezi pct. 5.1.3)4 10 ml Mod de preparare Se dizolvă componentele, cu excepția trimetroprimului sau a tetroxoprimului, în apă. Se aduce în stare de fierbere amestecând din când în când. Se adaugă trimetroprim sau tetroxoprim și se sterilizează la 121 ± 1°C timp de 15 minute. Se reglează pH-ul în așa fel încât, după sterilizare, acesta să fie 7,0 ± 0,1 la 25°C.
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
conține 0,004 μg de penicilină/ml ( = 0,0067 UL de penicilină/ml), adăugându-se 4 ml de soluție diluată de penicilină (pct. 5.2.2) la 71 ml de lapte lipsit de substanțe inhibante (pct. 5.3) și se amestecă. 5.2.4. Soluțiile de penicilină descrise la pct. 5.2.1 la 5.2.3 trebuie preparate pe loc. 5.3. Laptele fără substanțe inhibante Se prepară un lapte martor fără substanțe inhibante, dizolvând, în apa distilată sterilă, lapte
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
sediment, trebuie înlocuită cu o nouă suspensie, preparată din cultura de rezervă (pct. 5.4.2). 5.6. Pregătirea eprubetelor 5.6.1. Se topește mediul gelatinat (pct. 5.1.2) apoi se răcește la 55oC. 5.6.2. Se amestecă o parte din suspensia de spori proaspeți (pct. 5.5.4) cu cinci părți de mediu gelatinat (pct. 5.6.1) într-o eprubetă sau într-un flacon; se amestecă cu grijă. 5.6.3. Se transferă într-o eprubetă
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
2) apoi se răcește la 55oC. 5.6.2. Se amestecă o parte din suspensia de spori proaspeți (pct. 5.5.4) cu cinci părți de mediu gelatinat (pct. 5.6.1) într-o eprubetă sau într-un flacon; se amestecă cu grijă. 5.6.3. Se transferă într-o eprubetă sau într-o fiolă sterilă (pct. 5.6.2) 0,3 ml de mediu inseminat (pct. 4.2.6) calculat pentru a obține un strat uniform, cu o grosime de
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
1.3) numărul cerut de recipiente pentru analiza eșantioanelor și a martorilor (pct. 5.2 și 5.3). 6.3. Se adaugă 50 de microlitri din amestecul nutritiv (pct. 5.1.4) în fiecare eprubetă sau fiolă. 6.4. Se amestecă cu atenție eșantionul de lapte pentru analiză și se transferă, cu ajutorul seringii (pct. 4.1.4), 0,1 ml în eprubeta sau fiola etichetată. Se utilizează câte un capac de unică folosință pentru transferarea fiecărui eșantion. 6.5. După metoda
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
suspensia de spori) Vezi lit. A pct. 5.5. 5.6. Pregătirea cutiilor Petri 5.6.1. Se topește mediul pentru proba de detectare a substanțelor inhibante (pct. 5.1.2) apoi se răcește la 55oC. 5.6.2. Se amestecă, într-un flacon, o parte de suspensie de spori proaspeți (pct. 5.5) și numărul necesar de părți din mediul pentru proba de detectare a substanțelor inhibante (pct. 5.1.2) pentru a obține densitatea adecvată de colonii în mediul
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
3. Se omogenizează cu grijă, apoi se transferă aproximativ 10 ml din eșantionul de lapte încălzit într-un flacon steril cu gâtul larg. Se adaugă aproximativ 0,4 ml din soluția de penicilinază (pct. 5.3) în lapte și se amestecă bine. 6.2. Detectarea substanțelor inhibante 6.2.1. Se scufundă un disc cu hârtie absorbantă (pct. 4.3) în eșantionul de lapte (pct. 6.1.2) cu ajutorul unei pense curate și uscate. Se elimină surplusul de lapte prin presarea
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
Identificarea și cuantificarea substanței inhibante 6.3.1. Operația de la pct. 6.2.1 se efectuează de două ori asupra eșantionului de lapte încălzit (pct. 6.1.2) și asupra eșantionului tratat cu penicilinază (pct. 6.1.3). În loc să se amestece penicilinază cu 10 ml de eșantion de lapte, se poate scufunda în eșantionul de lapte un disc îmbibat cu penicilinază (pct. 5.3.2), care se așază apoi pe placa de probă. 6.3.2. Se efectuează operația de la pct.
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
gaze de eșapament cu condiția ca produsele contaminate de gazul de eșapament să fie retrase de pe piață. 14. Pct. 3 lit. (j) cu condiția ca produsele improprii pentru consumul uman să nu poată contamina produsele pescărești, nici să nu fie amestecate cu acestea din urmă. 15. Pct. 3 lit. (k) 16. Pct. 7 în măsura în care acest punct face trimitere la pct. 3 din același capitol și la pct. 10 din capitolul III pct. I. La capitolul III partea I din anexă 17
jrc1762as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86911_a_87698]
-
Apendicele 3 PROCEDEUL COLORĂRII GRAM (MODIFICAREA LUI HUCKER) (DOETSCH, 1981) Soluție de cristale violete Se dizolvă 2 g de violet cristalin în 20 ml 95 % etanol. Se dizolvă 0,8 g oxalat de amoniu în 80 ml apă distilată. Se amestecă soluțiile. Iodul Lugol Iod 1 g Iodură de potasiu 2 g Apă distilată 300 ml Solizii sunt pisați într-un mojar. Se adaugă apă și se agită până la dizolvare într-un recipient închis. Soluția de contracolorare Safranin Se alcătuiește soluția
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
g Apă distilată 300 ml Solizii sunt pisați într-un mojar. Se adaugă apă și se agită până la dizolvare într-un recipient închis. Soluția de contracolorare Safranin Se alcătuiește soluția: Safranin O 2,5 g 95 % etanol 100 ml Se amestecă și se depozitează. Se diluează: 1:10 pentru a obține o soluție de lucru. Procedeul de colorare 1. Se pregătesc frotiurile și dispozitivele de uscare și încălzire cu aer. 2. Se imersează lamela într-o soluție de violet cristalin timp
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
g MgSO4 . 7H2O 0,2 g NH4H2PO4 1,0 g Peptonă difco bacto 1,0 g Agar purificat difco bacto 3,0 g D(+)-glucoză (monohidrat) 10,0 g Albastru de bromotimol 0,03 g Apă distilată 1 litru Se amestecă și se ajustează la un pH de 7,0 până la 7,2 cu IN KOH. Se distribuie în tuburi de cultură Pyrex de 16 mm x 100 mm (capacitate 12 ml) în volume de 5 ml și 10 ml. Se
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
Se sterilizează prin autoclavizare la 115 ș C timp de 10 minute. La baza topită la 45 ș C se adaugă aseptic 0,5 ml de soluții apoase sterilizate prin filtrare 10 % fie de glicerol, lactoză, ramnoză sau salicin. Se amestecă cu grijă. Reacție pozitivă: Schimbarea culorii din verde-albastru în galben indică producerea acidului. ― Testul catalazei Se depune o picătură de peroxid de hidrogen (30 de volume) pe o lamelă curată și se emulsionează cu o buclă de culturi folosind o
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
Apă distilată 95 ml Se sterilizează prin autoclavizare la 115ș C timp de 20 de minute. Se răcește baza topită la 50ș C și se adaugă 5 ml de soluție de uree apoasă sterilizată prin filtrare 40 % (oxoid SR20). Se amestecă bine. Se dozează în volume de 6 ml în tuburi sterile (16 x 100 mm) și se lasă să se depună în pantă. Reacție pozitivă: Mediul galben-portocaliu capătă o colorație roșie vișinie sau roz fucsină, dacă s-a produs o
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
se depună în pantă. Reacție pozitivă: Mediul galben-portocaliu capătă o colorație roșie vișinie sau roz fucsină, dacă s-a produs o urează. Utilizarea citratului (Christensen) (Skerman, 1967) Bază de citrat agar (Merck 2503) 23 g Apă distilată 1 litru Se amestecă și se dizolvă prin încălzire. Se dozează în volume de 6 ml ca pentru mediul de uree. Se sterilizează prin autoclavizare la 121ș C timp de 15 de minute și se lasă să se depună în pantă. Reacție pozitivă: Utilizarea
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
tubul înclinat. Reacție pozitivă: Prezenta indolului este indicată prin apariția unei culori roșii în stratul galben dintre eter și fracțiunile apoase. ― Creștere la 37 ș C (Ramamurthi, 1959) Mediu: Amestec nutritiv bacto difco 8 g Apă distilată 1 litru Se amestecă, se dizolvă și se dozează în volume de 6 ml în tuburi. Se sterilizează prin autoclavizare la 121ș C timp de 15 de minute. Se inoculează și se incubează la 37 0 C. Reacție pozitivă: Se urmărește creșterea. - Creșterea în
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
15 de minute. Se inoculează și se incubează la 37 0 C. Reacție pozitivă: Se urmărește creșterea. - Creșterea în clorură de sodiu 7 % (Ramamurthi, 1959) Mediu: Amestec nutritiv difco bacto 8 g NaCl 70 g Apă distilată 1 litru Se amestecă, se dizolvă și se dozează în volume de 6 ml în tuburi. Sterilizați prin autoclavizare la 112 0 C timp de 15 minute. Reacție pozitivă: Se urmărește creșterea. ― Hidroliza gelatinei (Lelliot, Billing & Hayward, 1966) Mediu: Gelatină difco bacto (nr. 0143
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
de 6 ml în tuburi. Sterilizați prin autoclavizare la 112 0 C timp de 15 minute. Reacție pozitivă: Se urmărește creșterea. ― Hidroliza gelatinei (Lelliot, Billing & Hayward, 1966) Mediu: Gelatină difco bacto (nr. 0143) 120 g Apă distilată 1 litru Se amestecă, se dizolvă prin încălzire și se dozează în volume de 6 ml în tuburi. Se sterilizează prin autoclavizare la 121ș C timp de 15 de minute. Reacție pozitivă: Lichefierea gelatinei chiar dacă este ținută la 5ș C timp de 30 de
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
C timp de 15 de minute. Reacție pozitivă: Lichefierea gelatinei chiar dacă este ținută la 5ș C timp de 30 de minute. ― Hidroliza amidonului Mediu: Agar nutritiv bacto difco (topit) 1 litru Amidon solubil bacto difco (nr. 0178) 2 g Se amestecă și se sterilizează prin autoclavizare la 115ș C timp de 10 de minute. Se toarnă în talere. Inoculați în spoturi talerele. Dacă se constată o creștere bună (10 până la 20 de zile), se îndepărtează o parte din creștere și se
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
în jurul creșterii bacteriene; restul mediului se colorează în purpuriu. ― Hidrolaza esculinei (Sneath & Collins, 1974) Mediu: Peptonă bacto difco 10 g Esculină 1 g Citrat feric (Merck 3862) 0,05 g Citrat de sodiu 1 g Apă distilată 1 litru Se amestecă în vederea dizolvării și se dozează în volume de 6 ml în tuburi. Se sterilizează în autoclavă la 115ș C timp de 10 de minute. Mediul este limpide dar are o fluorescență albăstruie. Reacție pozitivă: Hidroliza esculinei este indicată prin apariția
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
radiații UV. 3. Reactivii 3.1. Metanol 3.2. Metanol oxidat Se transferă 4,0 ml acid clorhidric (P20c 1,18 g/ml) într-un balon gradat de 500 ml, se completează până la marcaj cu metanol (3.1) și se amestecă. Soluția se prepară imediat înainte de folosire. 3.3. Acetonitril, de puritate HPLC 3.4. Sită moleculară Tip 3A, ochiurile plasei: 8-12 (ochiuri de 1,6-2,5 mm, silicat de alumină cristalin, diametrul porilor: 0,3 mm) 3.5. Oxid de
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
bine închis. 3.6. Soluție de dihidrogenfosfat de potasiu, c = 0,025 mol/l Se dizolvă 3,40 g de dihidrogenfosfat de potasiu în apă (puritate HPLC), într-un balon gradat de 1000 ml, se completează până la marcaj și se amestecă. 3.7. Soluție de fosfat hidrogenat di-sodic, c = 0,025 mol/l Se dizolvă 3,55 g fosfat hidrogenat di-sodic (sau 4,45 g de dihidrat sau 8,95 g de dodecahidrat) anhidru în apă (puritate HPLC), într-un balon
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
l Se dizolvă 3,55 g fosfat hidrogenat di-sodic (sau 4,45 g de dihidrat sau 8,95 g de dodecahidrat) anhidru în apă (puritate HPLC), într-un balon gradat de 1 000 ml, se completează până la marcaj și se amestecă. 3.8. Faza mobilă HPLC Se amestecă următorii reactivi: 650 ml de acetonitril (3.3), 250 ml apă (de puritate HPLC), 50 ml soluție de dihidorgnefosfat de potasiu (3.6) 50 ml soluție de fosfat hidrogenat di-sodic (3.7). Se
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
hidrogenat di-sodic (sau 4,45 g de dihidrat sau 8,95 g de dodecahidrat) anhidru în apă (puritate HPLC), într-un balon gradat de 1 000 ml, se completează până la marcaj și se amestecă. 3.8. Faza mobilă HPLC Se amestecă următorii reactivi: 650 ml de acetonitril (3.3), 250 ml apă (de puritate HPLC), 50 ml soluție de dihidorgnefosfat de potasiu (3.6) 50 ml soluție de fosfat hidrogenat di-sodic (3.7). Se filtrează printr-un filtru de 0,22
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
Se cântăresc, cu toleranță de 0,1 mg, 30 mg de substanță standard de robenidină (3.9). Se dizolvă în metanol oxidat (3.2) într-un balon gradat de 100 ml, se completează până la marcaj cu același solvent și se amestecă. Se acoperă balonul cu folie de aluminiu și se păstrează la întuneric. 3.9.2. Soluție intermediară standard de robenidină: 12 μg/ml Se transferă 10,0 ml de soluție-mamă standard (3.9.1) într-un balon gradat de 250
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]