17,218 matches
-
recomandată este de 25 mg Enbrel administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg administrată o dată pe săptămână . Psoriazisul în plăci Doza recomandată este de 25 mg Enbrel administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg , administrată o dată pe săptămână . În mod alternativ , poate fi utilizată o doză de 50 mg , administrată de două ori pe săptămână , timp de maximum 12 săptămâni , urmată , dacă este necesar , de o doză de 25 mg administrată de două ori pe
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de fond crescut de apariție a limfoamelor , ceea ce complică evaluarea riscului . Pe baza cunoștințelor actuale , nu poate fi exclus riscul dezvoltării de limfoame sau alte afecțiuni maligne la pacienții tratați cu un antagonist de TNF . Vaccinări Vaccinurile vii nu trebuie administrate concomitent cu Enbrel . Nu există date disponibile privind transmiterea secundară a infecției prin vaccinuri vii la pacienții cărora li se administrează Enbrel . În măsura posibilului , în cazul pacienților cu artrită idiopatică juvenilă se recomandă actualizarea tuturor imunizărilor , în conformitate cu schemele de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
24 de luni de tratament , în cadrul studiului , proporția celor care nu au înregistrat o agravare a fost de 78 % , 70 % , respectiv de 61 % . Siguranța și eficacitatea dozei de 50 mg de Enbrel ( două injecții s . c . de câte 25 mg ) , administrată o dată pe săptămână , au fost evaluate în cadrul unui studiu dublu- orb , controlat cu placebo , la 420 de pacienți cu PR activă . În acest studiu , la 53 de pacienți s- a administrat placebo , 214 pacienți au fost tratați cu Enbrel în
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
este de 25 mg Enbrel administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg Enbrel administrată o dată pe săptămână . Psoriazisul în plăci Doza recomandată este de 25 mg Enbrel administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg , administrată o dată pe săptămână . În mod alternativ , poate fi utilizată o doză de 50 mg , administrată de două ori pe săptămână , timp de maximum 12 săptămâni , urmată , dacă este necesar , de o doză de 25 mg administrată de două ori pe
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de fond crescut de apariție a limfoamelor , ceea ce complică evaluarea riscului . Pe baza cunoștințelor actuale , nu poate fi exclus riscul dezvoltării de limfoame sau alte afecțiuni maligne la pacienții tratați cu un antagonist de TNF . Vaccinări Vaccinurile vii nu trebuie administrate concomitent cu Enbrel . Nu există date disponibile privind transmiterea secundară a infecției prin vaccinuri vii la pacienții cărora li se adminstrează Enbrel . În cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , la pacienți adulți cu artrită psoriazică , 184 de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
24 de luni de tratament , în cadrul studiului , proporția celor care nu au înregistrat o agravare a fost de 78 % , 70 % , respectiv de 61 % . Siguranța și eficacitatea dozei de 50 mg de Enbrel ( două injecții s . c . de câte 25 mg ) , administrată o dată pe săptămână , au fost evaluate în cadrul unui studiu dublu- orb , controlat cu placebo , pe 420 de pacienți cu PR activă . În acest studiu , la 53 de pacienți s- a administrat placebo , 214 pacienți au fost tratați cu Enbrel în
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
și trebuie administrată de două ori pe săptămână . Pentru psoriazisul la pacienți cu vârste egale sau mai mari de 8 ani doza recomandată este de 0, 8 mg Enbrel pe kg de greutate corporală ( până la maximum 50 mg ) și trebuie administrată o dată pe săptămână . Dacă Enbrel nu va avea nici un efect asupra stării copilului după 12 săptămâni , medicul v - ar putea indica să încetați utilizarea acestui medicament . Modul și calea de administrare Administrarea Enbrel se face printr- o injecție sub piele
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
trebuie administrată de două ori pe săptămână . Pentru psoriazisul la pacienți cu vârste egale sau mai mari de 8 ani doza recomandată este de 0, 8 mg de Enbrel pe kg de greutate corporală ( până la maximum 50 mg ) și trebuie administrată o dată pe săptămână . Dacă Enbrel nu va avea nici un efect asupra stării copilului după 12 săptămâni , medicul v - ar putea indica să încetați utilizarea acestui medicament . Modul și calea de administrare Administrarea Enbrel se face printr- o injecție sub piele
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
trebuie administrată de două ori pe săptămână . Pentru psoriazisul la pacienți cu vârste egale sau mai mari de 8 ani doza recomandată este de 0, 8 mg de Enbrel pe kg de greutate corporală ( până la maximum 50 mg ) și trebuie administrată o dată pe săptămână . Dacă Enbrel nu va avea nici un efect asupra stării copilului după 12 săptămâni , medicul v - ar putea indica să încetați utilizarea acestui medicament . Modul și calea de administrare Administrarea Enbrel se face printr- o injecție sub piele
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
detaliate privind prepararea și măsurarea dozei corespunzătoare . Pentru psoriazisul la pacienți cu vârste egale sau mai mari de 8 ani doza recomandată este de 0, 8 mg de Enbrel pe kg de greutate corporală ( până la maximum 50 mg ) și trebuie administrată o dată pe săptămână . Dacă Enbrel nu va avea nici un efect asupra stării copilului după 12 săptămâni , medicul v ar putea indica să încetați utilizarea acestui medicament . Modul și calea de administrare Administrarea Enbrel se face printr- o injecție sub piele
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
detaliate privind prepararea și măsurarea dozei corespunzătoare . Pentru psoriazisul la pacienți cu vârste egale sau mai mari de 8 ani doza recomandată este de 0, 8 mg de Enbrel pe kg de greutate corporală ( până la maximum 50 mg ) și trebuie administrată o dată pe săptămână . Dacă Enbrel nu va avea nici un efect asupra stării copilului după 12 săptămâni , medicul v - ar putea indica să încetați utilizarea acestui medicament . Modul și calea de administrare Administrarea Enbrel se face printr- o injecție sub piele
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
trebuie administrată de două ori pe săptămână . Pentru psoriazisul la pacienți cu vârste egale sau mai mari de 8 ani doza recomandată este de 0, 8 mg de Enbrel pe kg de greutate corporală ( până la maximum 50 mg ) și trebuie administrată o dată pe 320 săptămână . Dacă Enbrel nu va avea nici un efect asupra stării copilului după 12 săptămâni , medicul v - ar putea indica să încetați utilizarea acestui medicament . Modul și calea de administrare Administrarea Enbrel se face printr- o injecție sub
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
observați că soluția nu este limpede sau conține particule . Soluția trebuie să fie limpede , incoloră sau ușor gălbuie , fără elemente solide , flocoane sau particule . Fiecare flacon de 25 mg/ ml de Enbrel trebuie să fie utilizat pentru maximum 2 doze , administrate aceluiași copil . Ambele doze trebuie să fie administrate în decurs de 14 zile de la prepararea soluției de Enbrel . Dacă în flacon se află o cantitate de soluție de Enbrel insuficientă pentru cea de- a doua doză , eliminați flaconul și reluați
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
trebuie administrată de două ori pe săptămână . Pentru psoriazisul la pacienți cu vârste egale sau mai mari de 8 ani doza recomandată este de 0, 8 mg de Enbrel pe kg de greutate corporală ( până la maximum 50 mg ) și trebuie administrată o dată pe săptămână . Dacă Enbrel nu va avea nici un efect asupra stării copilului după 12 săptămâni , medicul v - ar putea indica să încetați utilizarea acestui medicament . Modul și calea de administrare Administrarea Enbrel se face printr- o injecție sub piele
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
detaliate privind prepararea și măsurarea dozei corespunzătoare . Pentru psoriazisul la pacienți cu vârste egale sau mai mari de 8 ani doza recomandată este de 0, 8 mg de Enbrel pe kg de greutate corporală ( până la maximum 50 mg ) și trebuie administrată o dată pe săptămână . Dacă Enbrel nu va avea nici un efect asupra stării copilului după 12 săptămâni , medicul v - ar putea indica să încetați utilizarea acestui medicament . Modul și calea de administrare Administrarea Enbrel se face printr- o injecție sub piele
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cu injecții subcutanate pacientul își poate autoadministra doză . Hepatită cronică B : Doză recomandată este cuprinsă în intervalul 5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doză administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
date pentru 6 luni de tratament , se recomandă că pacienții să fie tratați cu ÎntronA în asociere cu ribavirină timp de 6 luni . Pacienți netratați anterior : Adulți : Eficacitatea ÎntronA este crescută dacă se administrează în asociere cu ribavirina . ÎntronA trebuie administrat în monoterapie , în special în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . ÎntronA în asociere cu ribavirina : Pe baza rezultatelor studiilor clinice în cadrul cărora sunt disponibile date pentru 12 luni de tratament , se recomandă că pacienții să fie tratați cu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
prezintă potențial de a pune viața în pericol sau pot fi letale , includ : mucozită , diaree , neutropenie , insuficientă renală și tulburări electrolitice . Datorită riscului de toxicitate crescută , se impun ajustări atente ale dozelor de ÎntronA și ale dozelor de agenți chimioterapici administrați concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . Când ÎntronA este utilizat în asociere cu hidroxiuree , frecvență și severitatea vasculitei cutanate poate crește . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
recăderi după tratament cu interferon alfa au fost tratați în două studii clinice în care s- a administrat ÎntronA în monoterapie sau în asociere cu ribavirină . La acești pacienți , asocierea ribavirinei la ÎntronA a crescut de 10 ori eficacitatea ÎntronA administrat în monoterapie în tratamentul hepatitei cronice C ( 48, 6 % comparativ cu 4, 7 % ) . Această creștere a eficacității a inclus pierderea VHC seric ( < 100 copii/ ml , prin PCR ) , ameliorarea inflamației hepatice și normalizarea ALT și s- a menținut la 6
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
s- a observat pierderea răspunsului în prezența titrurilor scăzute . 5. 3 Date preclinice de siguranță Deși interferonul este , în general , recunoscut ca fiind specific speciei , s- au efectuat studii de toxicitate la animale . Injecțiile cu interferon alfa- 2b recombinant uman , administrate timp de până la trei luni , nu au scos în evidență semne de toxicitate la șoareci , șobolani și iepuri . Administrarea zilnică de 20 x 106 UI/ kg și zi , timp de 3 luni , la maimuțele cynomolgus , nu a condus la instalarea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
cu injecții subcutanate pacientul își poate autoadministra doză . Hepatită cronică B : Doză recomandată este cuprinsă în intervalul 5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doză administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
date pentru 6 luni de tratament , se recomandă că pacienții să fie tratați cu ÎntronA în asociere cu ribavirină timp de 6 luni . Pacienți netratați anterior : Adulți : Eficacitatea ÎntronA este crescută dacă se administrează în asociere cu ribavirina . ÎntronA trebuie administrat în monoterapie , în special în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . ÎntronA în asociere cu ribavirina : Pe baza rezultatelor studiilor clinice în cadrul cărora sunt disponibile date pentru 12 luni de tratament , se recomandă că pacienții să fie tratați cu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
prezintă potențial de a pune viața în pericol sau pot fi letale , includ : mucozită , diaree , neutropenie , insuficientă renală și tulburări electrolitice . Datorită riscului de toxicitate crescută , se impun ajustări atente ale dozelor de ÎntronA și ale dozelor de agenți chimioterapici administrați concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . Când ÎntronA este utilizat în asociere cu hidroxiuree , frecvență și severitatea vasculitei cutanate poate crește . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
recăderi după tratament cu interferon alfa au fost tratați în două studii clinice în care s- a administrat ÎntronA în monoterapie sau în asociere cu ribavirină . La acești pacienți , asocierea ribavirinei la ÎntronA a crescut de 10 ori eficacitatea ÎntronA administrat în monoterapie în tratamentul hepatitei cronice C ( 48, 6 % comparativ cu 4, 7 % ) . Această creștere a eficacității a inclus pierderea VHC seric ( < 100 copii/ ml , prin PCR ) , ameliorarea inflamației hepatice și normalizarea ALT și s- a menținut la 6
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
s- a observat pierderea răspunsului în prezența titrurilor scăzute . 5. 3 Date preclinice de siguranță Deși interferonul este , în general , recunoscut ca fiind specific speciei , s- au efectuat studii de toxicitate la animale . Injecțiile cu interferon alfa- 2b recombinant uman , administrate timp de până la trei luni , nu au scos în evidență semne de toxicitate la șoareci , șobolani și iepuri . Administrarea zilnică de 20 x 106 UI/ kg și zi , timp de 3 luni , la maimuțele cynomolgus , nu a condus la instalarea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]