19,320 matches
-
pentru această indicație variază și compararea directă a rezultatelor pentru diferite medicamente nu este validă . 56 Tabelul 4 Pacienți cu răspuns clinic semnificativ ( % ) Intenție de tratament Ultima observație efectuată Măsurarea răspunsului Placebo Rivastigmină 6- 12 mg N=444 ADAS- Cog : ameliorare de cel puțin 4 puncte 21 *** CIBIC- Plus : ameliorare PDS : ameliorare de cel puțin 10 % 29 *** 26 *** 18 32 *** 17 30 *** 19 18 Ameliorare de 4 puncte pentru ADAS- Cog fără înrăutățirea CIBIC- Plus și PDS Studii clinice în demența
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
pentru diferite medicamente nu este validă . 56 Tabelul 4 Pacienți cu răspuns clinic semnificativ ( % ) Intenție de tratament Ultima observație efectuată Măsurarea răspunsului Placebo Rivastigmină 6- 12 mg N=444 ADAS- Cog : ameliorare de cel puțin 4 puncte 21 *** CIBIC- Plus : ameliorare PDS : ameliorare de cel puțin 10 % 29 *** 26 *** 18 32 *** 17 30 *** 19 18 Ameliorare de 4 puncte pentru ADAS- Cog fără înrăutățirea CIBIC- Plus și PDS Studii clinice în demența asociată bolii Parkinson Eficacitatea rivastigminei în demența asociată bolii
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
medicamente nu este validă . 56 Tabelul 4 Pacienți cu răspuns clinic semnificativ ( % ) Intenție de tratament Ultima observație efectuată Măsurarea răspunsului Placebo Rivastigmină 6- 12 mg N=444 ADAS- Cog : ameliorare de cel puțin 4 puncte 21 *** CIBIC- Plus : ameliorare PDS : ameliorare de cel puțin 10 % 29 *** 26 *** 18 32 *** 17 30 *** 19 18 Ameliorare de 4 puncte pentru ADAS- Cog fără înrăutățirea CIBIC- Plus și PDS Studii clinice în demența asociată bolii Parkinson Eficacitatea rivastigminei în demența asociată bolii Parkinson a
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de tratament Ultima observație efectuată Măsurarea răspunsului Placebo Rivastigmină 6- 12 mg N=444 ADAS- Cog : ameliorare de cel puțin 4 puncte 21 *** CIBIC- Plus : ameliorare PDS : ameliorare de cel puțin 10 % 29 *** 26 *** 18 32 *** 17 30 *** 19 18 Ameliorare de 4 puncte pentru ADAS- Cog fără înrăutățirea CIBIC- Plus și PDS Studii clinice în demența asociată bolii Parkinson Eficacitatea rivastigminei în demența asociată bolii Parkinson a fost demonstrată într- un studiu principal , multicentric , dublu- orb , placebo- controlat , de 24
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integrii funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer . Rivastigmina interacționează cu enzimele sale țintă prin formarea unui complex covalent care inactivează temporar enzimele . La voluntarii tineri , sănătoși , o doză orală de 3 mg scade activitatea acetilcolinesterazei ( AChE ) în
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
ADCS- ADL pozitive indică îmbunătățire . 2 Pe baza blocării testului CMH ( testului van Elteren ) pentru țară . Scorurile ADCS- CGIC < 4 indică îmbunătățire . Rezultatele pentru pacienții cu răspuns relevant clinic din studiul de 24 săptămâni sunt prezentate în tabelul 3 . Ameliorarea relevantă clinic a fost definită a priori prin cel puțin 4 puncte ameliorare la scala ADAS- Cog , fără înrăutățire la ADCS- CGIC și fără înrăutățire la ADCS- ADL . Tabelul 3 Pacienți cu răspuns clinic semnificativ ( % ) Placebo capsule 12 mg/ zi
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Elteren ) pentru țară . Scorurile ADCS- CGIC < 4 indică îmbunătățire . Rezultatele pentru pacienții cu răspuns relevant clinic din studiul de 24 săptămâni sunt prezentate în tabelul 3 . Ameliorarea relevantă clinic a fost definită a priori prin cel puțin 4 puncte ameliorare la scala ADAS- Cog , fără înrăutățire la ADCS- CGIC și fără înrăutățire la ADCS- ADL . Tabelul 3 Pacienți cu răspuns clinic semnificativ ( % ) Placebo capsule 12 mg/ zi Populație ITT- LOCF Ameliorare de cel puțin 4 puncte la scala ADAS- Cog
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
fost definită a priori prin cel puțin 4 puncte ameliorare la scala ADAS- Cog , fără înrăutățire la ADCS- CGIC și fără înrăutățire la ADCS- ADL . Tabelul 3 Pacienți cu răspuns clinic semnificativ ( % ) Placebo capsule 12 mg/ zi Populație ITT- LOCF Ameliorare de cel puțin 4 puncte la scala ADAS- Cog fără înrăutățire la ADCS - CGIC și ADCS- ADL N = 251 17, 4 N = 256 19, 0 N = 282 10, 5 Valoare p comparativ cu placebo 0, 037 * 0, 004 * După cum sugerează
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integrii funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer . Rivastigmina interacționează cu enzimele sale țintă prin formarea unui complex covalent care inactivează temporar enzimele . La voluntarii tineri , sănătoși , o doză orală de 3 mg scade activitatea acetilcolinesterazei ( AChE ) în
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
ADCS- ADL pozitive indică îmbunătățire . 2 Pe baza blocării testului CMH ( testului van Elteren ) pentru țară . Scorurile ADCS- CGIC < 4 indică îmbunătățire . Rezultatele pentru pacienții cu răspuns relevant clinic din studiul de 24 săptămâni sunt prezentate în tabelul 3 . Ameliorarea relevantă clinic a fost definită a priori prin cel puțin 4 puncte ameliorare la scala ADAS- Cog , fără înrăutățire la ADCS- CGIC și fără înrăutățire la ADCS- ADL . Tabelul 3 Pacienți cu răspuns clinic semnificativ ( % ) Placebo capsule 12 mg/ zi
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Elteren ) pentru țară . Scorurile ADCS- CGIC < 4 indică îmbunătățire . Rezultatele pentru pacienții cu răspuns relevant clinic din studiul de 24 săptămâni sunt prezentate în tabelul 3 . Ameliorarea relevantă clinic a fost definită a priori prin cel puțin 4 puncte ameliorare la scala ADAS- Cog , fără înrăutățire la ADCS- CGIC și fără înrăutățire la ADCS- ADL . Tabelul 3 Pacienți cu răspuns clinic semnificativ ( % ) Placebo capsule 12 mg/ zi Populație ITT- LOCF Ameliorare de cel puțin 4 puncte la scala ADAS- Cog
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
fost definită a priori prin cel puțin 4 puncte ameliorare la scala ADAS- Cog , fără înrăutățire la ADCS- CGIC și fără înrăutățire la ADCS- ADL . Tabelul 3 Pacienți cu răspuns clinic semnificativ ( % ) Placebo capsule 12 mg/ zi Populație ITT- LOCF Ameliorare de cel puțin 4 puncte la scala ADAS- Cog fără înrăutățire la ADCS - CGIC și ADCS- ADL N = 251 17, 4 N = 256 19, 0 N = 282 10, 5 Valoare p comparativ cu placebo 0, 037 * 0, 004 * După cum sugerează
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Exelon nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente cu efecte similare cu ale Exelon . Exelon poate interfera cu medicamentele anticolinergice ( medicamente utilizate pentru ameliorarea spasmelor sau a crampelor abdominale , în tratamentul bolii Parkinson sau în prevenirea răului de mișcare ) . Sarcina și alăptarea Este de preferat să evitați utilizarea Exelon în timpul sarcinii , dacă nu este absolut necesar . Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Exelon nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente cu efecte similare cu ale Exelon . Exelon poate interfera cu medicamentele anticolinergice ( medicamente utilizate pentru ameliorarea spasmelor sau a crampelor abdominale , în tratamentul bolii Parkinson sau în prevenirea răului de mișcare ) . Sarcina și alăptarea Este de preferat să evitați utilizarea Exelon în timpul sarcinii , dacă nu este absolut necesar . Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
vârste sub 18 ani ) . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Exelon poate interfera cu medicamentele anticolinergice ( medicamente utilizate pentru ameliorarea spasmelor sau a crampelor abdominale , în tratamentul bolii Parkinson sau în prevenirea răului de mișcare ) . Dacă trebuie să efectuați o intervenție chirurgicală în timpul utilizării Exelon plasturi transdermici , spuneți medicului dumneavoastră că utilizați acești plasturi deoarece ei pot crește efectele unor
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
interleukina- 1 . Acest mesager este produs în cantitate mare la pacienții cu poliartrită reumatoidă , cauzând inflamația și distrugerea articulațiilor . Prin legarea de receptorii la care interleukina- 1 se atașează în mod normal , anakinra blochează activitatea interleukinei- 1 , ceea ce ajută la ameliorarea simptomelor acestei boli . Substanța activă din Kineret , anakinra , este o copie a proteinei umane naturale numită „ antagonistul receptorilor de interleukină- 1 uman ” . Substanța este produsă printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : aceasta este produsă de
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
studiu , care a implicat 501 pacienți , a utilizat Kineret în doză fixă de 100 mg o dată pe zi . În toate cele trei studii , principalul indicator al eficacității a fost numărul de pacienți la care , după șase luni , a existat o ameliorare a simptomelor de cel puțin 20 % . Simptomele au fost măsurate de către medic și pacient cu ajutorul scorului „ Colegiului American de Reumatologie ” , care include determinarea numărului de articulații dureroase sau sensibile , activitatea bolii , durerea , gradul de invaliditate și nivelurile de proteină C
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
bolii , durerea , gradul de invaliditate și nivelurile de proteină C reactivă în sânge ( un marker al inflamației ) . Ce beneficii a prezentat Kineret în timpul studiilor ? Primul studiu a demonstrat că anumite doze de Kineret au fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește ameliorarea simptomelor poliartritei reumatoide . Însă , din cauza modului în care a fost proiectat studiul , rezultatele au fost considerate insuficiente pentru a putea susține utilizarea medicamentului în monoterapie . Celelalte două studii au arătat că medicamentul Kineret a fost mai eficace decât placebo când
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
adică de administrarea derivatului de platină în ziua 1 sau în ziua 5 a curei cu topotecan . Dacă cisplatina sau carboplatina se administrează în ziua 1 a curei cu topotecan , trebuie administrată o doză mai scăzută din fiecare medicament , pentru ameliorarea toleranței comparativ cu doza din fiecare medicament care poate fi administrată dacă derivatul de platină se administrează în ziua 5 a curei cu topotecan . Când la 13 paciente cu cancer ovarian li s- a administrat topotecan ( 0, 75 mg/ m
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
administrării de topotecan pe cale orală + BMS , 90 de zile în cazul BMS ] și la care reînceperea tratamentului cu chimioterapie i . v . nu a fost considerată adecvată . Grupul la care s- a administrat topotecan pe cale orală plus BMS a înregistrat o ameliorare semnificativă din punct de vedere statistic în ce privește supraviețuirea globală , în comparație cu grupul BMS ( p = 0, 0104 ) . Valoarea neajustată a riscului relativ pentru grupul la care s- a administrat topotean pe cale orală plus BMS , comparativ cu grupul care a beneficiat doar de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
BMS , comparativ cu grupul care a beneficiat doar de BMS a fost de 0, 64 ( IÎ 95 % : 0, 45 ; 0, 90 ) . Rapoartele asupra propriilor simptome , efectuate de către pacienți cu ajutorul unei metode deschise de evaluare , au arătat o tendință constantă de ameliorare a simptomelor sub tratamentul cu topotecan administrat pe cale orală + BMS . Un studiu de Fază 2 ( Studiul 065 ) și un studiu de Fază 3 ( Studiul 396 ) au fost efectuate pentru a evalua eficacitatea topotecanului administrat pe cale orală , comparativ cu cea a
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
adică de administrarea derivatului de platină în ziua 1 sau în ziua 5 a curei cu topotecan . Dacă cisplatina sau carboplatina se administrează în ziua 1 a curei cu topotecan , trebuie administrată o doză mai scăzută din fiecare medicament , pentru ameliorarea toleranței comparativ cu doza din fiecare medicament care poate fi administrată dacă derivatul de platină se administrează în ziua 5 a curei cu topotecan . Când la 13 paciente cu cancer ovarian li s- a administrat topotecan ( 0, 75 mg/ m
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
administrării de topotecan pe cale orală + BMS , 90 de zile în cazul BMS ] și la care reînceperea tratamentului cu chimioterapie i . v . nu a fost considerată adecvată . Grupul la care s- a administrat topotecan pe cale orală plus BMS a înregistrat o ameliorare semnificativă din punct de vedere statistic în ce privește supraviețuirea globală , în comparație cu grupul BMS ( p = 0, 0104 ) . Valoarea neajustată a riscului relativ pentru grupul la care s- a administrat topotecan pe cale orală plus BMS , comparativ cu grupul care a beneficiat doar de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
topotecan pe cale orală plus BMS , comparativ cu grupul care a beneficiat doar de BMS a fost de 0, 64 ( IÎ 95 % : Rapoartele asupra propriilor simptome , efectuate de către pacienți cu ajutorul unei metode deschise de evaluare , au arătat o tendință constantă de ameliorare a simptomelor sub tratamentul cu topotecan administrat pe cale orală + BMS . Un studiu de Fază 2 ( Studiul 065 ) și un studiu de Fază 3 ( Studiul 396 ) au fost efectuate pentru a evalua eficacitatea topotecanului administrat pe cale orală , comparativ cu cea a
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
adică de administrarea derivatului de platină în ziua 1 sau în ziua 5 a curei cu topotecan . Dacă cisplatina sau carboplatina se administrează în ziua 1 a curei cu topotecan , trebuie administrată o doză mai scăzută din fiecare medicament , pentru ameliorarea toleranței comparativ cu doza din fiecare medicament care poate fi administrată dacă derivatul de platină se administrează în ziua 5 a curei cu topotecan . În momentul actual , există doar o experiență limitată în ce privește asocierea topotecan oral cu alte medicamente chimioterapice
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]